Rabdomiosarkoma

Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker langka yang dimulai sebagai pertumbuhan sel di jaringan lunak. Jaringan lunak menopang dan menghubungkan organ dan bagian tubuh lainnya. Rhabdomyosarcoma paling sering dimulai di jaringan otot.

Meskipun rhabdomyosarcoma dapat dimulai di mana saja di tubuh, kemungkinan besar dimulai di:

• Daerah kepala dan leher.
• Sistem kemih, seperti kandung kemih.
• Sistem reproduksi, seperti vagina, rahim, dan testis.
• Lengan dan kaki.

Pengobatan rhabdomyosarcoma sering melibatkan pembedahan, kemoterapi, dan terapi radiasi. Pengobatan tergantung pada di mana kanker dimulai, seberapa besar pertumbuhannya, dan apakah kanker tersebut menyebar ke bagian tubuh lainnya.

Riset tentang diagnosis dan pengobatan telah sangat meningkatkan prospek bagi orang yang didiagnosis menderita rhabdomyosarcoma. Semakin banyak orang yang hidup bertahun-tahun setelah diagnosis rhabdomyosarcoma.

Tanda dan gejala rabdomiosarkoma bergantung pada di mana kanker dimulai. Misalnya, jika kanker berada di area kepala atau leher, gejalanya mungkin termasuk:

• Sakit kepala.
• Perdarahan di hidung, tenggorokan, atau telinga.
• Air mata, menonjol, atau bengkak di mata. Jika kanker berada di sistem kemih atau reproduksi, gejalanya mungkin termasuk:
• Benjolan atau perdarahan di vagina atau rektum.
• Kesulitan buang air kecil dan darah dalam urin.
• Kesulitan buang air besar. Jika kanker berada di lengan atau kaki, gejalanya mungkin termasuk:
• Kemungkinan nyeri di area yang terkena, jika kanker menekan saraf atau area tubuh lainnya.
• Pembengkakan atau benjolan di lengan atau kaki. Berlangganan gratis dan dapatkan panduan mendalam tentang cara mengatasi kanker, plus informasi bermanfaat tentang cara mendapatkan pendapat kedua. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja. Panduan mendalam Anda tentang mengatasi kanker akan segera berada di kotak masuk Anda. Anda juga

Tidak jelas apa yang menyebabkan rabdomiosarkoma. Rabdomiosarkoma berawal ketika sel jaringan lunak mengalami perubahan pada DNA-nya. DNA sel menyimpan instruksi yang memberi tahu sel apa yang harus dilakukan.

Pada sel sehat, DNA memberikan instruksi untuk tumbuh dan berkembang biak pada tingkat tertentu. Instruksi tersebut memerintahkan sel untuk mati pada waktu tertentu. Pada sel kanker, perubahan DNA memberikan instruksi yang berbeda. Perubahan tersebut memerintahkan sel kanker untuk membuat lebih banyak sel dengan cepat. Sel kanker dapat terus hidup ketika sel sehat akan mati. Hal ini menyebabkan terlalu banyak sel.

Sel kanker mungkin membentuk massa yang disebut tumor. Tumor dapat tumbuh untuk menyerang dan menghancurkan jaringan tubuh yang sehat. Seiring waktu, sel kanker dapat terlepas dan menyebar ke bagian tubuh lainnya. Ketika kanker menyebar, itu disebut kanker metastasis.

Faktor-faktor yang dapat meningkatkan risiko rabdomiosarkoma meliputi:

• Usia yang lebih muda. Rabdomiosarkoma paling sering terjadi pada anak-anak yang berusia kurang dari 10 tahun.
• Sindrom yang diturunkan. Jarang, rabdomiosarkoma telah dikaitkan dengan sindrom genetik yang diturunkan dari orang tua kepada anak-anak. Ini termasuk neurofibromatosis 1, sindrom Noonan, sindrom Li-Fraumeni, sindrom Beckwith-Wiedemann, dan sindrom Costello.

Tidak ada cara untuk mencegah rabdomiosarkoma.

Komplikasi rhabdomyosarcoma dan pengobatannya meliputi:

• Kanker yang menyebar. Rhabdomyosarcoma dapat menyebar dari tempat asalnya ke bagian tubuh lainnya. Ketika kanker menyebar, mungkin diperlukan perawatan yang lebih intensif. Hal ini dapat mempersulit pemulihan. Rhabdomyosarcoma paling sering menyebar ke paru-paru, kelenjar getah bening, dan tulang.
• Efek samping jangka panjang. Rhabdomyosarcoma dan pengobatannya dapat menyebabkan banyak efek samping, baik jangka pendek maupun jangka panjang. Tim perawatan kesehatan Anda dapat membantu Anda mengelola efek samping yang terjadi selama perawatan. Dan tim tersebut dapat memberikan Anda daftar efek samping yang perlu diwaspadai di tahun-tahun setelah perawatan.

Diagnosis rhabdomyosarcoma biasanya dimulai dengan pemeriksaan fisik. Berdasarkan hasilnya, tim perawatan kesehatan mungkin akan merekomendasikan pemeriksaan lain. Pemeriksaan ini mungkin termasuk pemeriksaan pencitraan dan prosedur untuk mengambil sampel sel untuk pengujian.

Pemeriksaan pencitraan menghasilkan gambar bagian dalam tubuh. Pemeriksaan ini mungkin membantu menunjukkan lokasi dan ukuran rhabdomyosarcoma. Pemeriksaan mungkin termasuk:

• Sinar-X.
• Pemindaian CT.
• Pemindaian MRI.
• Pemindaian tomografi emisi positron, juga disebut pemindaian PET.
• Pemindaian tulang.

Biopsi adalah prosedur untuk mengambil sampel jaringan untuk pengujian di laboratorium. Biopsi untuk rhabdomyosarcoma perlu dilakukan dengan cara yang tidak akan menyebabkan masalah dengan pembedahan di masa mendatang. Karena alasan ini, ada baiknya untuk mencari perawatan di pusat medis yang menangani banyak orang dengan jenis kanker ini. Tim perawatan kesehatan yang berpengalaman akan memilih jenis biopsi terbaik.

Jenis prosedur biopsi yang digunakan untuk mendiagnosis rhabdomyosarcoma meliputi:

• Biopsi jarum. Metode ini menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan dari kanker.
• Biopsi bedah. Terkadang, pembedahan mungkin diperlukan untuk mengangkat sampel jaringan yang lebih besar.

Sampel biopsi dikirim ke laboratorium untuk pengujian. Dokter yang mempelajari darah dan jaringan tubuh, yang disebut ahli patologi, akan menguji sel-sel tersebut untuk kanker. Tes khusus lainnya memberikan detail lebih lanjut tentang sel-sel kanker. Tim perawatan kesehatan Anda menggunakan informasi ini untuk membuat rencana perawatan.