Created at:1/16/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
Sarkoma adalah jenis kanker yang berkembang di jaringan lunak atau tulang tubuh Anda. Tidak seperti kanker yang lebih umum yang dimulai di organ seperti payudara atau paru-paru, sarkoma tumbuh di jaringan ikat yang menopang dan menghubungkan berbagai bagian tubuh Anda.
Kanker ini dapat muncul hampir di mana saja di tubuh Anda, dari otot dan lemak hingga pembuluh darah dan saraf. Meskipun sarkoma relatif jarang dibandingkan dengan kanker lain, memahami sarkoma dapat membantu Anda mengenali kapan sesuatu membutuhkan perhatian medis.
Sarkoma sebenarnya adalah kelompok lebih dari 70 jenis kanker yang memiliki satu ciri utama. Semuanya dimulai pada apa yang disebut dokter sebagai jaringan mesenkim, yaitu kerangka struktural tubuh Anda.
Bayangkan tubuh Anda seperti sebuah rumah. Sementara kanker lain mungkin dimulai di "ruangan" (organ), sarkoma dimulai di "bahan bangunan" seperti kerangka, isolasi, atau kabel. Ini termasuk otot, tendon, lemak, pembuluh darah, pembuluh limfatik, saraf, dan tulang.
Sarkoma membentuk sekitar 1% dari semua kanker dewasa dan sekitar 15% dari kanker anak-anak. Meskipun tidak umum, sarkoma memerlukan perawatan khusus karena berperilaku berbeda dari jenis kanker lainnya.
Dokter membagi sarkoma menjadi dua kategori utama berdasarkan tempat mereka berkembang. Klasifikasi ini membantu menentukan pendekatan pengobatan terbaik untuk setiap orang.
Sarkoma jaringan lunak tumbuh di jaringan lunak penunjang tubuh Anda. Ini termasuk otot, lemak, pembuluh darah, saraf, tendon, dan lapisan persendian Anda. Jenis yang umum termasuk liposarkoma (di jaringan lemak), leiomiosarkoma (di otot polos), dan sarkoma sinovial (di dekat persendian).
Sarkoma tulang berkembang di jaringan keras kerangka Anda. Jenis yang paling umum adalah osteosarkoma (yang sering menyerang remaja), sarkoma Ewing (juga lebih umum pada anak muda), dan kondrosarkoma (yang biasanya terjadi pada orang dewasa dan tumbuh di tulang rawan).
Setiap jenis memiliki karakteristik, lokasi pilihan di tubuh, dan respons terhadap pengobatannya sendiri. Tim medis Anda akan mengidentifikasi jenis spesifik melalui pengujian, yang memandu rencana pengobatan pribadi Anda.
Gejala sarkoma bisa jadi samar pada awalnya, itulah sebabnya banyak orang tidak menyadari bahwa mereka membutuhkan perhatian medis segera. Tanda-tandanya seringkali bergantung pada tempat tumor tumbuh dan seberapa besar ukurannya.
Untuk sarkoma jaringan lunak, Anda mungkin memperhatikan:
Sarkoma tulang sering menyebabkan gejala yang berbeda:
Banyak dari gejala ini dapat memiliki penyebab lain yang kurang serius. Benjolan mungkin merupakan kista yang tidak berbahaya, dan nyeri tulang bisa jadi karena cedera atau radang sendi. Namun, setiap benjolan yang menetap atau tumbuh, terutama yang lebih besar dari bola golf, perlu dievaluasi secara medis.
Penyebab pasti sebagian besar sarkoma masih belum diketahui, yang dapat terasa membuat frustrasi ketika Anda mencari jawaban. Dalam kebanyakan kasus, sarkoma berkembang karena perubahan genetik acak yang terjadi saat sel membelah dan tumbuh sepanjang hidup Anda.
Namun, para peneliti telah mengidentifikasi beberapa faktor yang dapat meningkatkan risiko:
Kondisi genetik berperan dalam beberapa kasus. Sindrom bawaan tertentu seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis, atau retinoblastoma dapat meningkatkan risiko sarkoma. Kondisi ini ada sejak lahir dan memengaruhi cara sel tumbuh dan membelah.
Perawatan radiasi sebelumnya untuk kanker lain kadang-kadang dapat menyebabkan sarkoma bertahun-tahun kemudian. Ini terjadi pada sebagian kecil orang yang menerima terapi radiasi, biasanya 10-20 tahun setelah perawatan.
Paparan bahan kimia terhadap zat tertentu telah dikaitkan dengan perkembangan sarkoma. Ini termasuk paparan vinil klorida, arsenik, atau herbisida tertentu seperti Agent Orange.
Pembekuan kronis di lengan atau kaki, yang sering disebut limfedema, jarang dapat menyebabkan jenis sarkoma yang disebut angiosarkoma. Ini paling sering terjadi pada wanita yang telah menjalani perawatan kanker payudara.
Dalam kasus yang jarang terjadi, virus tertentu seperti virus Epstein-Barr atau human herpesvirus 8 telah dikaitkan dengan jenis sarkoma tertentu, terutama pada orang dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah.
Penting untuk diingat bahwa memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena sarkoma. Sebagian besar orang dengan faktor risiko ini tidak pernah mengembangkan penyakit tersebut, dan banyak orang dengan sarkoma tidak memiliki faktor risiko yang diketahui sama sekali.
Anda harus menghubungi dokter Anda jika Anda melihat benjolan atau massa baru, tumbuh, atau lebih besar dari bola golf. Meskipun sebagian besar benjolan ternyata tidak berbahaya, selalu lebih baik untuk memeriksakannya ke profesional perawatan kesehatan.
Cari pertolongan medis lebih cepat jika Anda memiliki:
Jangan khawatir mengganggu dokter Anda dengan kekhawatiran. Mereka terlatih untuk membedakan antara gejala yang mengkhawatirkan dan variasi normal. Evaluasi dini dapat memberikan ketenangan pikiran dan, jika perlu, mengarah pada pengobatan lebih awal.
Memahami faktor risiko dapat membantu Anda dan dokter Anda tetap waspada terhadap potensi kekhawatiran. Namun, memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena sarkoma, dan banyak orang tanpa faktor risiko mengembangkan penyakit tersebut.
Faktor risiko yang paling signifikan meliputi:
Usia memengaruhi risiko secara berbeda untuk berbagai jenis. Sarkoma jaringan lunak dapat terjadi pada usia berapa pun tetapi sedikit lebih umum pada orang di atas 50 tahun. Sarkoma tulang seperti osteosarkoma dan sarkoma Ewing lebih umum pada anak-anak dan dewasa muda.
Kondisi genetik yang diwariskan meningkatkan risiko secara signifikan. Sindrom Li-Fraumeni, yang disebabkan oleh mutasi pada gen TP53, sangat meningkatkan risiko berbagai kanker termasuk sarkoma. Neurofibromatosis tipe 1 dapat menyebabkan sarkoma terkait saraf.
Perawatan kanker sebelumnya dapat menciptakan risiko jangka panjang. Orang-orang yang menerima terapi radiasi memiliki sedikit peningkatan risiko terkena sarkoma di area yang diobati, biasanya bertahun-tahun kemudian.
Kondisi medis tertentu dapat menyebabkan risiko. Limfedema kronis, penyakit Paget pada tulang, atau memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah dapat meningkatkan kerentanan terhadap jenis sarkoma tertentu.
Paparan lingkungan dan pekerjaan terhadap bahan kimia seperti vinil klorida, arsenik, atau herbisida tertentu telah dikaitkan dengan peningkatan risiko sarkoma, meskipun ini hanya mencakup sebagian kecil kasus.
Sebagian besar orang dengan sarkoma tidak memiliki faktor risiko yang dapat diidentifikasi, yang mengingatkan kita bahwa kanker ini sering berkembang karena perubahan genetik acak yang dapat terjadi pada siapa pun.
Seperti kanker lainnya, sarkoma dapat menyebabkan komplikasi baik dari penyakit itu sendiri maupun dari pengobatan. Memahami kemungkinan ini dapat membantu Anda bekerja sama dengan tim medis Anda untuk mencegah atau mengatasinya secara efektif.
Komplikasi dari tumor itu sendiri mungkin termasuk:
Komplikasi terkait pengobatan dapat bervariasi tergantung pada pendekatan yang digunakan:
Tim medis Anda akan membahas risiko ini dengan Anda dan berupaya meminimalkan komplikasi sambil memaksimalkan efektivitas pengobatan. Banyak komplikasi dapat dicegah atau dikelola dengan sukses dengan perawatan dan pemantauan yang tepat.
Mendiagnosis sarkoma membutuhkan beberapa langkah untuk memastikan adanya kanker dan menentukan jenisnya. Dokter Anda akan memulai dengan evaluasi menyeluruh dan kemudian memesan tes khusus sesuai kebutuhan.
Proses diagnostik biasanya dimulai dengan pemeriksaan fisik di mana dokter Anda akan merasakan benjolan atau area yang terkena. Mereka akan menanyakan tentang gejala Anda, riwayat medis, dan riwayat keluarga kanker.
Tes pencitraan membantu memvisualisasikan tumor dan hubungannya dengan jaringan di sekitarnya. Dokter Anda mungkin memesan sinar-X, CT scan, MRI, atau PET scan. MRI sangat berguna untuk sarkoma jaringan lunak karena menunjukkan gambar detail otot, lemak, dan jaringan lunak lainnya.
Biopsi adalah tes definitif untuk mendiagnosis sarkoma. Selama prosedur ini, sampel jaringan kecil diambil dan diperiksa di bawah mikroskop. Ini dapat dilakukan dengan jarum (biopsi jarum) atau melalui sayatan bedah kecil (biopsi bedah).
Tes laboratorium pada sampel biopsi membantu mengidentifikasi jenis sarkoma tertentu. Ini mungkin termasuk pewarnaan khusus, pengujian genetik, atau analisis molekuler yang memandu keputusan pengobatan.
Tes tambahan mungkin diperlukan untuk menentukan apakah kanker telah menyebar. Ini mungkin termasuk sinar-X dada, CT scan dada dan perut, atau pemindaian tulang.
Seluruh proses diagnostik dapat memakan waktu beberapa minggu, yang dapat terasa luar biasa. Tim medis Anda akan memberi tahu Anda tentang setiap langkah dan apa artinya hasil untuk perawatan Anda.
Pengobatan sarkoma sangat individual berdasarkan jenis, lokasi, ukuran, dan stadium kanker Anda. Tim medis Anda akan mengembangkan rencana pengobatan pribadi yang mungkin termasuk satu atau lebih pendekatan.
Pembedahan adalah pengobatan utama untuk sebagian besar sarkoma. Tujuannya adalah untuk mengangkat seluruh tumor bersama dengan margin jaringan sehat di sekitarnya. Untuk sarkoma tungkai, ahli bedah bekerja keras untuk menjaga fungsi sambil memastikan pengangkatan kanker sepenuhnya.
Terapi radiasi menggunakan berkas energi tinggi untuk menghancurkan sel kanker. Ini dapat diberikan sebelum operasi untuk mengecilkan tumor, setelah operasi untuk menghilangkan sel kanker yang tersisa, atau sebagai pengobatan utama ketika operasi tidak memungkinkan.
Kemoterapi melibatkan obat-obatan yang mengalir melalui aliran darah Anda untuk melawan sel kanker. Ini lebih sering digunakan untuk jenis sarkoma tertentu, terutama pada anak-anak dan dewasa muda, atau ketika kanker telah menyebar.
Terapi target adalah pendekatan yang lebih baru yang menyerang fitur spesifik sel kanker. Perawatan ini tersedia untuk jenis sarkoma tertentu dan mungkin menyebabkan lebih sedikit efek samping daripada kemoterapi tradisional.
Untuk sarkoma tulang, pengobatan seringkali melibatkan kombinasi kemoterapi dan pembedahan. Kemoterapi biasanya diberikan sebelum dan setelah operasi untuk meningkatkan hasil.
Rencana pengobatan Anda akan dibahas secara rinci dengan tim onkologi Anda, yang mungkin termasuk ahli bedah onkologi, ahli onkologi medis, ahli onkologi radiasi, dan spesialis lain yang bekerja sama untuk memberikan perawatan komprehensif.
Mengelola sarkoma di rumah melibatkan mendukung tubuh Anda melalui pengobatan sambil mempertahankan kualitas hidup Anda. Tim medis Anda akan memberikan panduan khusus, tetapi ada strategi umum yang dapat membantu sebagian besar orang.
Pengelolaan nyeri seringkali menjadi prioritas. Minum obat penghilang rasa sakit yang diresepkan sesuai petunjuk, dan jangan menunggu sampai nyeri menjadi parah. Terapi panas atau dingin, peregangan lembut, dan teknik relaksasi juga dapat memberikan kelegaan.
Dukungan nutrisi membantu tubuh Anda pulih dan menjaga kekuatan. Makan sedikit, sering, jika Anda mengalami mual. Fokus pada makanan kaya protein, buah-buahan, dan sayuran. Tetap terhidrasi, dan pertimbangkan suplemen nutrisi jika direkomendasikan oleh tim Anda.
Aktivitas dan olahraga harus disesuaikan dengan kemampuan dan fase pengobatan Anda. Gerakan lembut, peregangan, atau fisioterapi dapat membantu menjaga kekuatan dan fleksibilitas. Istirahatlah saat Anda membutuhkannya, tetapi cobalah untuk tetap aktif seaman mungkin.
Perawatan luka setelah operasi memerlukan mengikuti petunjuk ahli bedah Anda dengan saksama. Jaga agar area tersebut tetap bersih dan kering, waspadai tanda-tanda infeksi, dan hadiri semua janji tindak lanjut.
Dukungan emosional sama pentingnya. Terhubung dengan keluarga, teman, atau kelompok pendukung. Pertimbangkan konseling jika Anda berjuang dengan kecemasan atau depresi. Banyak pusat kanker menawarkan layanan kerja sosial dan kelompok pendukung.
Pantau gejala yang mengkhawatirkan seperti demam, nyeri yang tidak biasa, pendarahan, atau tanda-tanda infeksi. Buat daftar kapan harus menghubungi dokter Anda, dan jangan ragu untuk menghubungi dengan pertanyaan atau kekhawatiran.
Mempersiapkan janji temu dokter dapat membantu Anda mendapatkan hasil maksimal dari waktu Anda bersama dan memastikan semua kekhawatiran Anda ditangani. Persiapan yang baik juga membantu tim medis Anda memberikan perawatan terbaik.
Kumpulkan informasi medis Anda termasuk hasil tes sebelumnya, studi pencitraan, dan laporan patologi. Bawalah daftar semua obat-obatan, suplemen, dan vitamin yang Anda minum, termasuk dosis dan frekuensi.
Tuliskan pertanyaan Anda sebelum janji temu. Mulailah dengan kekhawatiran Anda yang paling penting jika waktu menjadi singkat. Pertanyaan mungkin termasuk pilihan pengobatan, efek samping, prognosis, atau bagaimana pengobatan akan memengaruhi kehidupan sehari-hari Anda.
Bawalah seseorang untuk mendukung jika memungkinkan. Memiliki anggota keluarga atau teman dapat memberikan dukungan emosional dan membantu Anda mengingat informasi penting yang dibahas selama janji temu.
Dokumentasikan gejala Anda termasuk kapan mereka mulai, bagaimana mereka berubah, dan apa yang membuat mereka lebih baik atau lebih buruk. Catat gejala baru atau efek samping dari perawatan.
Bersiaplah untuk hal-hal praktis dengan mengatur transportasi, terutama jika Anda akan menerima perawatan yang memengaruhi kemampuan Anda untuk mengemudi. Bawalah kartu asuransi, identitas, dan biaya bersama yang diperlukan.
Pertimbangkan untuk membawa buku catatan atau bertanya apakah Anda dapat merekam percakapan untuk membantu Anda mengingat detail penting nanti. Jangan takut untuk meminta dokter Anda mengulangi atau menjelaskan apa pun yang tidak Anda mengerti.
Sarkoma adalah jenis kanker yang jarang tetapi serius yang dapat berkembang di jaringan lunak atau tulang tubuh Anda. Meskipun diagnosisnya dapat terasa luar biasa, kemajuan dalam pengobatan telah secara signifikan meningkatkan hasil bagi banyak orang dengan sarkoma.
Deteksi dan pengobatan dini oleh tim khusus menawarkan peluang terbaik untuk hasil yang sukses. Jika Anda melihat benjolan yang menetap, massa yang tumbuh, atau nyeri tulang yang tidak dapat dijelaskan, jangan ragu untuk mencari evaluasi medis.
Ingatlah bahwa pengobatan sarkoma sangat individual. Tim medis Anda akan bekerja sama dengan Anda untuk mengembangkan rencana yang mempertimbangkan tidak hanya melawan kanker, tetapi juga menjaga kualitas hidup dan fungsi Anda.
Hidup dengan sarkoma melibatkan pengobatan medis dan dukungan emosional. Terhubung dengan sumber daya, ajukan pertanyaan, dan ingat bahwa Anda tidak sendirian dalam perjalanan ini. Banyak orang dengan sarkoma melanjutkan hidup yang penuh dan aktif setelah pengobatan.
Tidak, sarkoma tidak selalu fatal. Prognosis sangat bervariasi tergantung pada jenis, lokasi, ukuran, dan stadium kanker saat didiagnosis. Banyak orang dengan sarkoma berhasil diobati dan hidup dengan rentang hidup normal. Deteksi dan pengobatan dini oleh tim khusus telah secara signifikan meningkatkan hasil selama beberapa dekade terakhir.
Sebagian besar sarkoma tidak dapat dicegah karena berkembang karena perubahan genetik acak. Namun, Anda dapat mengurangi beberapa faktor risiko dengan menghindari paparan radiasi yang tidak perlu, menggunakan alat pelindung saat bekerja dengan bahan kimia, dan menjaga gaya hidup sehat. Orang dengan kondisi genetik yang meningkatkan risiko sarkoma harus bekerja sama dengan dokter mereka untuk skrining yang tepat.
Laju pertumbuhan sarkoma sangat bervariasi antara berbagai jenis dan kasus individu. Beberapa sarkoma tumbuh perlahan selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun, sementara yang lain dapat berkembang dan menyebar lebih cepat. Sarkoma tingkat tinggi cenderung tumbuh lebih cepat daripada sarkoma tingkat rendah. Inilah sebabnya mengapa setiap benjolan baru atau berubah harus segera dievaluasi oleh penyedia layanan kesehatan.
Sarkoma berkembang di jaringan ikat tubuh seperti otot, tulang, lemak, dan pembuluh darah, sedangkan sebagian besar kanker lainnya dimulai di organ atau kelenjar. Sarkoma jauh lebih jarang, hanya sekitar 1% dari kanker dewasa. Sarkoma juga cenderung membutuhkan pendekatan pengobatan yang berbeda dan sering dikelola oleh tim sarkoma khusus.
Ya, anak-anak dapat terkena sarkoma, dan sebenarnya lebih umum pada anak-anak daripada orang dewasa untuk jenis tertentu. Sarkoma membentuk sekitar 15% dari kanker anak-anak. Sarkoma tulang seperti osteosarkoma dan sarkoma Ewing sangat umum pada remaja dan dewasa muda. Sarkoma anak-anak sering merespons pengobatan dengan baik, dan banyak anak melanjutkan hidup yang sehat.