Sarkoma Sinovial

Sarkoma sinovial adalah jenis kanker langka yang cenderung terjadi di dekat persendian besar, terutama lutut. Sarkoma sinovial biasanya menyerang orang dewasa muda.

Sarkoma sinovial berawal dari pertumbuhan sel yang dapat berkembang biak dengan cepat dan merusak jaringan sehat. Gejala pertama biasanya pembengkakan atau benjolan di bawah kulit. Benjolan tersebut mungkin terasa sakit atau tidak.

Sarkoma sinovial dapat terjadi hampir di mana saja di tubuh. Tempat yang paling umum adalah di kaki dan lengan.

Sarkoma sinovial adalah jenis kanker yang disebut sarkoma jaringan lunak. Sarkoma jaringan lunak terjadi pada jaringan ikat tubuh. Ada banyak jenis sarkoma jaringan lunak.

Tanda dan gejala sarkoma sinovial bergantung pada di mana kanker dimulai. Sebagian besar orang memperhatikan benjolan atau tonjolan yang tidak nyeri dan perlahan membesar. Benjolan biasanya dimulai di dekat lutut atau pergelangan kaki, tetapi dapat muncul di bagian tubuh mana pun. Gejala sarkoma sinovial dapat meliputi: Benjolan atau tonjolan di bawah kulit yang perlahan membesar. Kaku sendi. Nyeri. Pembengkakan. Sarkoma sinovial yang terjadi di kepala atau leher dapat menyebabkan gejala lain. Ini mungkin termasuk: Masalah pernapasan. Kesulitan menelan. Perubahan cara suara terdengar. Buat janji temu dengan dokter atau profesional perawatan kesehatan lainnya jika Anda memiliki gejala yang tidak kunjung hilang dan membuat Anda khawatir.

Buat janji temu dengan dokter atau profesional perawatan kesehatan lainnya jika Anda memiliki gejala apa pun yang tidak kunjung hilang dan membuat Anda khawatir.

Tidak jelas apa yang menyebabkan sarkoma sinovial.

Jenis kanker ini terbentuk ketika sel mengalami perubahan dalam DNA-nya. DNA sel menyimpan instruksi yang memberi tahu sel apa yang harus dilakukan. Pada sel sehat, DNA memberikan instruksi untuk tumbuh dan berkembang biak pada tingkat tertentu. Instruksi tersebut memberi tahu sel untuk mati pada waktu tertentu. Pada sel kanker, perubahan DNA memberikan instruksi yang berbeda. Perubahan tersebut memberi tahu sel kanker untuk membuat lebih banyak sel dengan cepat. Sel kanker dapat terus hidup ketika sel sehat akan mati. Hal ini menyebabkan terlalu banyak sel.

Sel kanker dapat membentuk massa yang disebut tumor. Tumor dapat tumbuh untuk menyerang dan menghancurkan jaringan tubuh yang sehat. Seiring waktu, sel kanker dapat terlepas dan menyebar ke bagian tubuh lainnya. Ketika kanker menyebar, itu disebut kanker metastasis.

Usia muda merupakan faktor risiko untuk sarkoma sinovial. Kanker ini paling sering terjadi pada anak yang lebih besar dan dewasa muda.

Tidak ada cara untuk mencegah sarkoma sinovial.

Sarkoma sinovial biasanya tumbuh lambat, sehingga diagnosis dapat memakan waktu bertahun-tahun. Terkadang, sarkoma sinovial salah didiagnosis sebagai masalah sendi, seperti radang sendi atau bursitis.

Tes dan prosedur yang digunakan untuk mendiagnosis sarkoma sinovial meliputi:

• Tes pencitraan. Tes pencitraan mengambil gambar tubuh. Tes ini dapat menunjukkan di mana sarkoma sinovial berada, seberapa besar ukurannya, dan apakah telah menyebar ke area tubuh lainnya. Tes untuk sarkoma sinovial mungkin termasuk pemindaian MRI, sinar-X, dan pemindaian CT.

Biopsi. Biopsi adalah prosedur untuk mengambil sampel jaringan untuk diuji di laboratorium. Jaringan tersebut mungkin diambil menggunakan jarum yang dimasukkan melalui kulit dan ke dalam kanker. Terkadang pembedahan diperlukan untuk mendapatkan sampel jaringan.

Sampel tersebut diuji di laboratorium untuk melihat apakah itu kanker. Tes khusus lainnya memberikan detail lebih lanjut tentang sel kanker. Tim perawatan kesehatan Anda menggunakan informasi ini untuk membuat rencana perawatan.

Pilihan pengobatan untuk sarkoma sinovial meliputi:

• Pembedahan. Pembedahan adalah pengobatan utama untuk sarkoma sinovial. Tujuannya adalah untuk mengangkat kanker dan sebagian jaringan sehat di sekitarnya. Terkadang, ini dapat berarti pengangkatan seluruh otot atau kelompok otot.

  Di masa lalu, pembedahan mungkin termasuk pengangkatan lengan atau kaki, yang dikenal sebagai amputasi. Namun, kemajuan medis telah membuat amputasi menjadi kurang mungkin.

  Untuk menurunkan kemungkinan kanker kembali, terapi radiasi atau kemoterapi mungkin juga digunakan.

• Terapi radiasi. Terapi radiasi mengobati kanker dengan berkas energi yang kuat. Selama terapi radiasi, Anda berbaring di atas meja sementara mesin bergerak di sekitar Anda. Mesin tersebut mengarahkan radiasi ke titik-titik spesifik pada tubuh.

  Radiasi sebelum pembedahan dapat mengecilkan kanker dan membuat pembedahan berhasil lebih mungkin. Terapi radiasi setelah pembedahan dapat membunuh sel-sel kanker yang mungkin masih ada.

• Kemoterapi. Kemoterapi mengobati kanker dengan obat-obatan kuat. Untuk sarkoma sinovial, kemoterapi mungkin digunakan sebelum atau setelah pembedahan. Ini juga dapat digunakan ketika kanker telah menyebar ke bagian tubuh lainnya.

• Terapi target. Terapi target menggunakan obat-obatan yang menyerang zat kimia spesifik dalam sel kanker. Hal ini dapat menyebabkan sel kanker mati atau berhenti tumbuh. Obat-obatan terapi target sedang dipelajari untuk sarkoma sinovial lanjut.

• Terapi sel. Terapi sel membantu sistem kekebalan tubuh menemukan dan menghentikan sel-sel kanker. Perawatan ini melibatkan pengambilan beberapa sel sistem kekebalan tubuh Anda dan membuatnya lebih baik dalam mengenali sel-sel kanker. Kemudian sel-sel tersebut dimasukkan kembali ke dalam tubuh Anda. Perawatan ini dapat memakan waktu berbulan-bulan untuk disiapkan. Salah satu terapi sel yang digunakan untuk sarkoma sinovial adalah afamitresgene autoleucel (Tecelra). Ini mungkin merupakan pilihan untuk mengobati sarkoma sinovial lanjut yang belum membaik dengan kemoterapi.

• Uji klinis. Uji klinis adalah penelitian tentang pengobatan baru. Studi ini memberikan kesempatan untuk mencoba pilihan pengobatan terbaru. Efek sampingnya mungkin belum diketahui. Tanyakan kepada tim perawatan kesehatan Anda apakah ada uji klinis yang tersedia untuk diikuti.