Eculizumab (ụzọ intravenous)
Ụdị dịnụ
Bkemv, Epysqli, Soliris
Gbasara ọgwụ a
A na-eji ọgwụ mgbochi Eculizumab agwọ ọrịa ọbara ụdị dị iche iche nke a na-akpọ paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Ọgwụ a na-enyere aka belata ịla n'iyi ma ọ bụ ịgbawa nke sel ọbara uhie (hemolysis) na ndị ọrịa PNH. A na-eji ọgwụ a agwọkwa ọrịa akụrụ dị egwu nke a na-akpọ atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). A na-eji ọgwụ mgbochi Eculizumab agwọkwa ọrịa akwara na anụ ahụ́ nke a na-akpọ generalized myasthenia gravis (gMG) na ndị ọrịa bụ ndị anti-acetylcholine receptor (AchR) antibody dị mma. A na-eji ọgwụ mgbochi Eculizumab agwọkwa ọrịa neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), ọrịa dị oke egwu nke na-akpata mbufụt nke akwara anya na akwara azụ. A na-eji ya na ndị ọrịa bụ ndị anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody dị mma. Eculizumab injection bụ monoclonal antibody nke na-arụ ọrụ na usoro ọgwụ mgbochi ahụ. Ọgwụ a dị naanị n'okpuru usoro nkesa amachibidoro nke a na-akpọ Ultomiris® na Soliris® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Program. Ngwaahịa a dị na ụdị ọgwụ ndị a na-esonụ:
Tupu iji ọgwụ a
Mgbe ị na-ekpebi iji ọgwụ, a ghaghị ịtụle ihe egwu nke ịṅụ ọgwụ ahụ megide uru ọ ga-eme. Nke a bụ mkpebi gị na dọkịta gị ga-eme. Maka ọgwụ a, a ghaghị ịtụle ihe ndị a: Gwa dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị na-enwe mmeghachi omume ọ bụla na-adịghị mma ma ọ bụ mmeghachi omume dị iche iche na ọgwụ a ma ọ bụ ọgwụ ndị ọzọ. Gwa onye ọrụ ahụike gịkwa ma ọ bụrụ na ị nwere ụdị mmeghachi omume ndị ọzọ, dị ka nri, ihe na-acha, ihe ndị na-echebe, ma ọ bụ anụmanụ. Maka ngwaahịa ndị anaghị achọ ọgwụ, gụọ akara ma ọ bụ ihe ndị dị na ngwugwu ahụ nke ọma. Ọmụmụ ihe kwesịrị ekwesị e mere ruo ugbu a egosilaghị nsogbu ndị metụtara ụmụaka ga-eme ka ọrụ nke eculizumab injection na-agwọ atypical hemolytic uremic syndrome na ụmụaka belata. Otú ọ dị, a ka emebeghị ka nchekwa na arụmọrụ nke eculizumab injection na-agwọ ọnọdụ ndị ọzọ dị na ụmụaka. Ọmụmụ ihe kwesịrị ekwesị e mere ruo ugbu a egosilaghị nsogbu ndị metụtara ndị agadi ga-eme ka ọrụ nke eculizumab injection na ndị agadi belata. Enweghị ọmụmụ ihe zuru ezu na ụmụ nwanyị maka ịchọpụta ihe egwu nke ụmụ ọhụrụ mgbe ejiri ọgwụ a mgbe ị na-enye ara. Tụlee uru ndị dị na ya megide ihe egwu ndị dị na ya tupu ịṅụ ọgwụ a mgbe ị na-enye ara. Ọ bụ ezie na a gaghị eji ụfọdụ ọgwụ ọnụ ọnụ, n'ọnọdụ ndị ọzọ, a pụrụ iji ọgwụ abụọ dị iche iche ọnụ ọbụna ma ọ bụrụ na mmekọrịta pụrụ ime. N'ọnọdụ ndị a, dọkịta gị nwere ike ịchọ ịgbanwe ntụkwasị uche, ma ọ bụ nlekọta ndị ọzọ nwere ike ịdị mkpa. Mgbe ị na-enweta ọgwụ a, ọ dị mkpa karịsịa ka onye ọrụ ahụike gị mara ma ọ bụrụ na ị na-aṅụ ọgwụ ọ bụla dị na ndepụta dị n'okpuru. A họọrọ mmekọrịta ndị a dabere na mkpa ha nwere ike inwe ma ọ bụghị ihe niile. Iji ọgwụ a na ọgwụ ọ bụla dị n'okpuru edepụtarakarịghị, mana ọ nwere ike ịdị mkpa n'ọnọdụ ụfọdụ. Ọ bụrụ na e dere ọgwụ abụọ ahụ ọnụ, dọkịta gị nwere ike ịgbanwe ntụkwasị uche ma ọ bụ otú ị ga-eji otu ma ọ bụ abụọ n'ime ọgwụ ndị ahụ. A gaghị eji ụfọdụ ọgwụ mgbe ị na-eri nri ma ọ bụ mgbe ị na-eri ụdị nri ụfọdụ n'ihi na mmekọrịta pụrụ ime. Iji mmanya ma ọ bụ ọgwụ na ụfọdụ ọgwụ nwekwara ike ime ka mmekọrịta pụta. Kparịta ụka na onye ọrụ ahụike gị banyere iji ọgwụ gị na nri, mmanya, ma ọ bụ ọgwụ. Ịdị adị nke nsogbu ahụike ndị ọzọ nwere ike imetụta ojiji nke ọgwụ a. Jide n'aka na ị gwara dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị nwere nsogbu ahụike ndị ọzọ, karịsịa:
Otu esi eji ọgwụ a
Dọkịta ọrịa ma ọ bụ ọkachamara ahụike ọzọ a zụrụ azụ ga-enye gị ọgwụ a. A na-enye ọgwụ a site na katita IV a na-etinye na otu n'ime akwara gị. A ghaghị itinye ya nwayọọ nwayọọ, ya mere, IV gị ga-anọrịrị ebe ahụ ruo ihe dịkarịa ala nkeji 35 n'ime ndị okenye na awa 1 ruo 4 n'ime ụmụaka. Ọ dị ezigbo mkpa ka ị ghọta ihe ndị a chọrọ na mmemme Ultomiris® na Soliris® REMS, ma mara ntuziaka ọgwụ Soliris®. Gụọ ma soro ntuziaka ndị a n'ụzọ zuru ezu. Jụọ dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị nwere ajụjụ ọ bụla. Jụọ onye na-ere ọgwụ gị maka ntuziaka ọgwụ ahụ ma ọ bụrụ na ị nweghị ya.