Ravulizumab-cwvz (ụzọ intravenous)
Ụdị dịnụ
Ultomiris
Gbasara ọgwụ a
A na-eji ọgwụ Ravulizumab-cwvz eme ihe na-agwọ ọrịa ụdị ọbara a na-akpọ paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Ọgwụ a na-enyere aka belata ịla n'iyi ma ọ bụ ịgbawa nke sel ọbara uhie (hemolysis) na ndị ọrịa PNH. A na-eji ọgwụ Ravulizumab-cwvz eme ihe na-agwọ atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) na ndị okenye na ụmụaka. A na-eji ọgwụ Ravulizumab-cwvz eme ihe na-agwọ nsogbu akwara na anụ ahụ́ a na-akpọ generalized myasthenia gravis (gMG) na ndị ọrịa bụ ndị anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody dị ha n'ahụ́. A na-eji ọgwụ Ravulizumab-cwvz eme ihe na-agwọ neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), ọrịa dị oke egwu na-akpata mbufụt nke akwara anya na ubu. A na-eji ya na ndị ọrịa bụ ndị anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody dị ha n'ahụ́. Ọgwụ Ravulizumab-cwvz bụ monoclonal antibody na-arụ ọrụ na usoro ọgwụ mgbochi ahụ́. Ọgwụ a dị naanị n'okpuru usoro nkesa a na-achịkwa nke a na-akpọ Ultomiris® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Program. Ngwaahịa a dị na ụdị ọgwụ ndị a na-esonụ:
Tupu iji ọgwụ a
Mgbe ị na-ekpebi iji ọgwụ, a ghaghị ịtụle ihe egwu nke ịṅụ ọgwụ ahụ megide uru ọ ga-eme. Nke a bụ mkpebi gị na dọkịta gị ga-eme. Maka ọgwụ a, a ghaghị ịtụle ihe ndị a: Gwa dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị na-enwe mmeghachi omume ọ bụla na-adịghị mma ma ọ bụ mmeghachi omume dị iche iche na ọgwụ a ma ọ bụ ọgwụ ndị ọzọ. Gwa onye ọkachamara nlekọta ahụike gị ma ọ bụrụ na ị nwere ụdị mmeghachi omume ndị ọzọ, dị ka nri, ihe na-acha, ihe na-echekwa, ma ọ bụ anụmanụ. Maka ngwaahịa na-enweghị ọgwụ ndenye, gụọ akara ma ọ bụ ihe ndị dị na ngwugwu ahụ nke ọma. Ọmụmụ ihe kwesịrị ekwesị e mere ruo ugbu a egosilaghị nsogbu ndị metụtara ụmụaka ga-ebelata uru nke ravulizumab-cwvz injection iji gwọọ paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) na atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) na ụmụaka dị afọ otu ọnwa na karịa. Otú ọ dị, a ka emebeghị nyocha banyere nchekwa na arụmọrụ iji gwọọ PNH na aHUS na ụmụaka na-erubeghị otu ọnwa, ma ọ bụ iji gwọọ generalized myasthenia gravis (gMG) na neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) na ụmụaka. Ọmụmụ ihe kwesịrị ekwesị e mere ruo ugbu a egosilaghị nsogbu ndị metụtara ndị agadi ga-ebelata uru nke ravulizumab-cwvz injection na ndị agadi. Enweghị ọmụmụ ihe zuru ezu na ụmụ nwanyị maka ịchọpụta ihe egwu nke ụmụ ọhụrụ mgbe ejiri ọgwụ a mgbe a na-enye ara. Tụlee uru ndị dị na ya megide ihe egwu ndị dị na ya tupu ịṅụ ọgwụ a mgbe a na-enye ara. Ọ bụ ezie na a gaghị eji ụfọdụ ọgwụ ọnụ ọnụ, n'ọnọdụ ndị ọzọ, a pụrụ iji ọgwụ abụọ dị iche iche ọnụ ọbụna ma ọ bụrụ na mmeghachi omume pụrụ ime. N'ọnọdụ ndị a, dọkịta gị nwere ike ịchọ ịgbanwe ọgwụ ahụ, ma ọ bụ a ga-achọ ụzọ ndị ọzọ. Mgbe ị na-enweta ọgwụ a, ọ dị mkpa karịsịa ka onye ọkachamara nlekọta ahụike gị mara ma ọ bụrụ na ị na-aṅụ ọgwụ ndị dị n'okpuru. A họọrọ mmeghachi omume ndị a dabere na mkpa ha na ha abụghị ihe niile. Iji ọgwụ a na ọgwụ ọ bụla ndị a adịghị atụ aro, mana ọ nwere ike ịchọrọ n'ọnọdụ ụfọdụ. Ọ bụrụ na e dere ọgwụ abụọ ahụ ọnụ, dọkịta gị nwere ike ịgbanwe ọgwụ ahụ ma ọ bụ otú ị ga-eji otu ma ọ bụ abụọ n'ime ọgwụ ndị ahụ. A gaghị eji ụfọdụ ọgwụ mgbe a na-eri nri ma ọ bụ mgbe a na-eri ụdị nri ụfọdụ n'ihi na mmeghachi omume pụrụ ime. Iji mmanya ma ọ bụ ọgwụ na ụfọdụ ọgwụ nwekwara ike ime ka mmeghachi omume pụta. Kparịta ụka na onye ọkachamara nlekọta ahụike gị banyere iji ọgwụ gị na nri, mmanya, ma ọ bụ ọgwụ. Ịdị adị nke nsogbu ahụike ndị ọzọ nwere ike imetụta iji ọgwụ a. Jide n'aka na ị gwara dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị nwere nsogbu ahụike ndị ọzọ, karịsịa:
Otu esi eji ọgwụ a
Nọọsụ ma ọ bụ ọkachamara ahụike ọzọ a zụrụ azụ ga-enye gị ma ọ bụ nwa gị ọgwụ a na ụlọ ọgwụ. A na-enye ya site na katita IV a na-etinye na otu n'ime veins gị. A ghaghị inye ọgwụ a nwayọọ nwayọọ. IV ahụ ga-adịkarị na ebe ahụ ruo otu awa ma ọ bụ obere. N'ọnọdụ ụfọdụ, IV ahụ nwere ike ịnọ na ebe ahụ ruo awa 4. Dọkịta gị ga-ele gị anya ruo awa 1 ma ọ dịkarịa ala mgbe infusion gasịrị maka mmetụta ọ bụla achọghị. Ọ dị mkpa ịghọta ihe ndị chọrọ na mmemme Ultomiris® REMS, ma mara akwụkwọ ntụziaka Ultomiris® na ntụziaka ndị ọrịa. Gụọ ma soro ntụziaka ndị a n'ụzọ zuru ezu. Jụọ dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị nwere ajụjụ ọ bụla. Jụọ onye na-ere ọgwụ gị maka ntụziaka ọgwụ ahụ ma ọ bụrụ na ị nweghị ya. Ọ bụrụ na ị na-agbanwe ọgwụgwọ site na Soliris® gaa na Ultomiris®, ị kwesịrị ịnweta ọgwụ mbụ gị nke Ultomiris® na ọgwụgwọ Soliris® gị na-esote. Kpọọ dọkịta gị ma ọ bụ onye na-ere ọgwụ gị maka ntụziaka.