Hvað er heyrnartauæxli? Einkenni, orsakir og meðferð

Heyrnartauæxli er góðkynja æxli sem vex á tauginni sem tengir eyrað við heila. Þetta hægfara æxli vex á jafnvægis- og heyrnartauginni, sem stjórnar jafnvægi og heyrn. Þótt nafnið hljómi ógnvekjandi eru þessi æxli góðkynja, það þýðir að þau dreifa sér ekki til annarra líkamshluta eins og krabbamein gerir.

Flest heyrnartauæxli vaxa mjög hægt í mörg ár. Sumir lifa með smá æxli án þess að vita af því. Æxlið myndast úr verndarskel taugannar, svipað og einangrun um rafmagnsvír.

Hvað eru einkennin á heyrnartauæxli?

Algengasta fyrsta einkennin er smám saman minnkandi heyrn í einu eyri. Þú gætir tekið eftir því að hljóð verða þögul eða eins og fólk mumli þegar það talar við þig. Þessi breyting á heyrn gerist venjulega svo hægt að margir gera sér ekki grein fyrir því að hún er að eiga sér stað.

Þegar æxlið vex gætir þú fundið fyrir fleiri einkennum sem geta haft áhrif á daglegt líf þitt:

• Písk í eyranu (eyraþrunga) sem hverfur ekki
• Óstöðugleiki eða sundl, sérstaklega við göngu
• Fylling eða þrýstingur í því eyra sem er fyrir áhrifum
• Erfiðleikar með að skilja tal, sérstaklega á háværum stöðum
• Jafnvægisskortur sem gerir þér kleift að finna fyrir því að þú sért að sveiflast

Í sjaldgæfum tilfellum, þegar æxlið verður mjög stórt, gætir þú fundið fyrir alvarlegri einkennum. Þetta geta verið máttleysi í andliti, veikleiki á annarri hlið andlitsins eða alvarlegir höfuðverkir. Mjög stór æxli geta stundum valdið sjónskerðingu eða erfiðleikum við að kyngja.

Einkenni þróast smám saman vegna þess að heili þinn hefur tíma til að aðlaga sig að breytingunum. Þetta er ástæðan fyrir því að margir leita ekki strax aðstoðar, heldur halda að heyrnartap sé bara hluti af því að eldast.

Hvað veldur heyrnartauæxli?

Flest heyrnartauæxli þróast án nokkurrar skýrar ástæðu. Æxlið myndast þegar frumur í verndarskel taugannar byrja að vaxa óeðlilega. Vísindamenn telja að þetta gerist vegna erfðabreytinga í þessum frumum, en við skiljum ekki alveg hvers vegna þetta gerist.

Eina þekkta áhættuþátturinn er sjaldgæf erfðasjúkdómur sem kallast neurofibromatosis type 2 (NF2). Fólk með NF2 hefur mun meiri líkur á að fá heyrnartauæxli, oft í báðum eyrum. Hins vegar hefur þessi sjúkdómur áhrif á færri en 1 af 25.000 manns.

Sumar rannsóknir hafa skoðað hvort notkun farsíma eða hávær hávaði gæti aukið áhættu, en rannsóknir hafa ekki fundið skýrt samband. Aldur gegnir hlutverki, þar sem þessi æxli birtast oftast hjá fólki á aldrinum 40 til 60 ára.

Hvenær ætti að leita til læknis vegna heyrnartauæxlis?

Þú ættir að hafa samband við lækni ef þú tekur eftir heyrnartapi í einu eyra sem betrumbætist ekki. Jafnvel þótt breytingin virðist lítil er það vert að láta hana athuga þar sem snemmbúin uppgötvun getur leitt til betri meðferðarútkomanna.

Bókaðu tíma fyrr en síðar ef þú finnur fyrir skyndilegu heyrnartapi, stöðugri pískri í einu eyra eða nýjum jafnvægisskorti. Þótt þessi einkenni geti haft margar orsakir þarf læknirinn að útiloka heyrnartauæxli og aðrar aðstæður.

Leitaðu strax læknisaðstoðar ef þú færð alvarlega höfuðverki, sjónskerðingu eða veikleika í andliti. Þessi einkenni geta bent á stærra æxli sem þarf fljótlega mat og meðferð.

Hvað eru áhættuþættirnir fyrir heyrnartauæxli?

Aldur er megináhættuþátturinn fyrir þróun heyrnartauæxlis. Flestir sem greindir eru með þessa sjúkdóm eru á aldrinum 40 til 60 ára, þótt hann geti komið fram á hvaða aldri sem er.

Að hafa neurofibromatosis type 2 eykur áhættu verulega. Þessi erfðasjúkdómur veldur því að æxli vaxa á ýmsum taugum um allan líkamann. Ef þú hefur fjölskyldusögu um NF2 getur erfðaráðgjöf hjálpað þér að skilja áhættu þína.

Fyrri geislun í höfuð eða háls svæði, sérstaklega í barnæsku, getur örlítið aukið áhættu. Þetta felur í sér geislameðferð fyrir aðrar sjúkdóma. Hins vegar er heildaráhættan mjög lág jafnvel með þessari útsetningu.

Hvað eru mögulegar fylgikvillar heyrnartauæxlis?

Algengasta langtímaáhrifin eru varanlegt heyrnartap í því eyra sem er fyrir áhrifum. Þetta getur gerst smám saman þegar æxlið vex eða stundum eftir meðferð. Margir læra að aðlaga sig vel að því að heyra með einu eyra.

Jafnvægisskortur getur varað jafnvel eftir meðferð, þótt jafnvægi flestra batni með tímanum. Heili þinn lærir að treysta meira á önnur jafnvægisskipulag, þar á meðal sjón og jafnvægis líffæri í því eyra sem ekki er fyrir áhrifum.

Andlits tauga vandamál eru alvarlegri en sjaldgæfari fylgikvillar. Stór æxli geta haft áhrif á andlits taugina sem liggur nálægt heyrnartauginni. Þetta getur valdið veikleika í andliti, erfiðleikum við að loka auganu eða breytingum á bragði. Áhættan er hærri með stærri æxli eða ákveðnum meðferðaraðferðum.

Í mjög sjaldgæfum tilfellum geta stór æxli valdið lífshættulegum fylgikvillum með því að ýta á heilabyggingu sem stjórnar lífsnauðsynlegum aðgerðum. Þess vegna fylgjast læknar vandlega með heyrnartauæxli og mæla með meðferð þegar þörf er á.

Hvernig er heyrnartauæxli greint?

Læknirinn byrjar með heyrnarpróf til að athuga hversu vel hvert eyra er að virka. Þetta próf getur sýnt fram á heyrnartapsmynstrið sem er dæmigerð fyrir heyrnartauæxli. Þú hlýðir á hljóð í gegnum heyrnartól og svarar þegar þú heyrir þau.

Segulómun (MRI) veitir endanlega greiningu. Þetta myndgreiningarpróf notar segulsvið til að búa til nákvæmar myndir af heilanum og innra eyra. Skönnunin getur sýnt jafnvel smá æxli og hjálpar lækni þínum að skipuleggja bestu meðferðaraðferð.

Læknirinn gæti einnig pantað jafnvægismælingar ef þú ert með sundl eða óstöðugleika. Þessi próf hjálpa til við að ákvarða hversu vel jafnvægisskipulag þitt er að virka og geta leiðbeint meðferðarákvörðunum.

Stundum finna læknar heyrnartauæxli óvart þegar þeir gera MRI skönnun af öðrum ástæðum. Þessar óvæntar uppgötvanir eru orðnar algengari þegar myndgreiningartækni bætist.

Hvað er meðferðin við heyrnartauæxli?

Meðferð fer eftir nokkrum þáttum, þar á meðal stærð æxlisins, einkennum þínum og almennu heilsufar. Smá æxli sem valda ekki verulegum vandamálum gætu bara þurft reglulega eftirlit með MRI skönnun á 6 til 12 mánaða fresti.

Skurðaðgerð er oft mælt með fyrir stærri æxli eða þau sem valda alvarlegum einkennum. Skurðaðgerðin miðar að því að fjarlægja allt æxlið meðan sem mest heyrn og virkni andlits tauga er varðveitt. Bata tekur venjulega nokkrar vikur til mánaða.

Stereotactic geislameðferð býður upp á óinnrásargjarna valkost við hefðbundna skurðaðgerð. Þessi meðferð notar nákvæmlega beint geisla til að stöðva æxlið frá því að vaxa. Það er oft kjósið fyrir minni til meðalstór æxli hjá eldri sjúklingum eða þeim sem eru ekki góðir umsækjendur um skurðaðgerð.

Heyrnarhjálpar geta hjálpað til við að stjórna heyrnartapi þegar æxlið er lítið eða eftir meðferð. Sumir njóta góðs af sérstökum heyrnarhjálpum sem flytja hljóð frá því eyra sem er fyrir áhrifum til góða eyraðs.

Hvernig á að meðhöndla einkenni heima hjá sér við heyrnartauæxli?

Ef þú ert með jafnvægisskort, gerðu heimili þitt öruggara með því að fjarlægja hættuleg hindrun og setja upp handrið í baðherbergjum. Góð lýsing hjálpar þér að sigla öruggari, sérstaklega á nóttunni.

Fyrir heyrnarerfiðleika, staðsettu þig þannig að þú getir séð andlit fólks þegar það talar. Þetta hjálpar þér að nota sjónrænar vísbendingar til að skilja samtal betur. Biddu fólk að tala skýrt frekar en hátt.

Eyraþrunga getur verið sérstaklega pirrandi á nóttunni. Bakgrunnshljóð frá viftunni, hvíta hávaða vélinni eða mjúkri tónlist getur hjálpað til við að fela pískrið og bætt svefn gæði.

Vertu virkur með vægum æfingum eins og göngu eða sundi til að viðhalda jafnvægi og almennu heilsufar. Forðastu athafnir sem setja þig í hættu á að detta þar til jafnvægið bætist.

Hvernig ættir þú að undirbúa þig fyrir læknatíma?

Skrifaðu niður öll einkenni þín og hvenær þú tókst fyrst eftir þeim. Láttu í ljós upplýsingar um breytingar á heyrn, jafnvægisskort og aðrar áhyggjur. Þessar upplýsingar hjálpa lækni þínum að skilja ástand þitt betur.

Komdu með lista yfir allar lyf sem þú ert að taka, þar á meðal lyf sem fást án lyfseðils og fæðubótarefni. Sum lyf geta haft áhrif á heyrn eða jafnvægi, svo læknirinn þarf þessa heildarmynd.

Íhugaðu að koma með fjölskyldumeðlim eða vin í tímann. Þeir geta hjálpað þér að muna mikilvægar upplýsingar og veitt stuðning við umræður um meðferðarvalkosti.

Undirbúðu spurningar um ástand þitt, meðferðarvalkosti og hvað má búast við. Ekki hika við að spyrja um eitthvað sem þú skilur ekki.

Hvað er helsta niðurstaðan um heyrnartauæxli?

Heyrnartauæxli eru góðkynja æxli sem vaxa hægt og er oft hægt að stjórna vel með réttri læknisaðstoð. Þótt þau geti valdið áhyggjuefnum einkennum eins og heyrnartapi og jafnvægisskorti eru þau ekki lífshættuleg í flestum tilfellum.

Snemmbúin uppgötvun og viðeigandi meðferð getur hjálpað til við að varðveita lífsgæði þín. Margir með heyrnartauæxli halda áfram að lifa eðlilegu, virku lífi með réttu umhverfi og stuðningi.

Mundu að það að fá heyrnartauæxli þýðir ekki að þú sért í beintri hættu. Þessi æxli vaxa hægt, sem gefur þér og heilbrigðisstarfsfólki tíma til að taka vel yfirvegaðar ákvarðanir um bestu meðferðaraðferð fyrir þína sérstöku aðstöðu.

Algengar spurningar um heyrnartauæxli

Getur heyrnartauæxli orðið krabbamein?

Nei, heyrnartauæxli eru góðkynja æxli sem verða ekki krabbamein. Þau dreifa sér ekki til annarra líkamshluta eins og krabbamein gerir. Þótt þau geti valdið alvarlegum einkennum ef þau vaxa stór, verða þau góðkynja í gegnum þróun sína.

Mun ég missa heyrnina alveg með heyrnartauæxli?

Ekki endilega. Margir halda einhverri heyrn, sérstaklega ef æxlið er uppgötvað og meðhöndlað snemma. Hins vegar er heyrnartap í því eyra sem er fyrir áhrifum algengt. Læknirinn mun vinna að því að varðveita sem mest heyrn meðan á meðferð stendur.

Hversu hratt vaxa heyrnartauæxli?

Flest heyrnartauæxli vaxa mjög hægt, venjulega 1-2 millimetrar á ári. Sum vaxa kannski ekki yfirleitt í mörg ár, en önnur gætu vaxið örlítið hraðar. Þessi hægfara vexti er ástæðan fyrir því að læknar geta oft fylgst með smá æxli frekar en að meðhöndla þau strax.

Getur heyrnartauæxli komið aftur eftir meðferð?

Endurkoma er óalgeng en möguleg. Eftir að æxlið hefur verið fjarlægt að fullu er lítið líkur á að það komi aftur, venjulega minna en 5%. Með geislameðferð stöðvast æxlið venjulega að vaxa varanlega, þótt mjög sjaldan gæti það byrjað að vaxa aftur árum síðar.

Er heyrnartauæxli erfðafræðilegt?

Flest heyrnartauæxli eru ekki erfð og koma fram handahófskennt. Hins vegar hafa þau sem eru með neurofibromatosis type 2 (NF2), sjaldgæfan erfðasjúkdóm, mun meiri áhættu á að fá þessi æxli. Ef þú hefur fjölskyldusögu um NF2 skaltu íhuga erfðaráðgjöf til að skilja áhættu þína.