Hvað eru góðkynja æxli í nýrnahettum? Einkenni, orsakir og meðferð

Góðkynja æxli í nýrnahettum eru krabbameinslaus æxli sem þróast í nýrnahettunum, litlu líffurunum sem sitja ofan á nýrunum. Þessi æxli eru í raun nokkuð algeng og eru oft uppgötvuð óvart meðan á myndgreiningarprófum stendur vegna annarra heilsufarslegra áhyggjuefna.

Flest góðkynja æxli í nýrnahettum valda engum einkennum og þurfa ekki meðferð. Nýrnahetturnar framleiða mikilvæg hormón sem hjálpa til við að stjórna blóðþrýstingi, efnaskiptum og streituviðbrögðum, en mörg þessara æxla trufla ekki eðlilega hormónaframleiðslu.

Hvað eru góðkynja æxli í nýrnahettum?

Góðkynja æxli í nýrnahettum eru skaðlaus æxli sem myndast í annarri eða báðum nýrnahettunum. Ólíkt krabbameinsæxlum dreifa þau sér ekki til annarra líkamshluta og vaxa venjulega hægt með tímanum.

Þessi æxli falla í tvo meginflokka eftir hormónavirkni þeirra. Virk æxli framleiða of mikið af hormónum sem geta haft áhrif á líkamann, en óvirk æxli framleiða ekki hormón og valda venjulega engum einkennum.

Algengasta tegundin er svokölluð nýrnahettuæxli, sem nemur um 80% allra góðkynja æxla í nýrnahettum. Þetta eru venjulega lítil, vel skilgreind massa sem læknirinn getur auðveldlega greint á myndgreiningarskönnum.

Hvaða tegundir eru til af góðkynja æxlum í nýrnahettum?

Margar tegundir eru til af góðkynja æxlum í nýrnahettum, hver með mismunandi eiginleika. Að skilja þessar tegundir getur hjálpað þér að ræða ástand þitt betur við heilbrigðisstarfsmann.

Nýrnahettuæxli eru algengasta tegundin, venjulega sem lítil, rund massa. Þau eru venjulega óvirk, það er að segja þau framleiða ekki of mikið af hormónum og valda sjaldan einkennum.

Feókrómósýtómar eru sjaldgæf hormónaframleiðandi æxli sem losa of mikið af adrenalíni og skyldum efnum. Þetta getur valdið dramatískum einkennum eins og alvarlegum höfuðverkjum, hraðri hjartsláttartíðni og mikilli svitamyndun.

Aldósterón-framleiðandi adenóm framleiða of mikið af aldósteróni, hormóni sem stjórnar blóðþrýstingi. Þetta ástand, sem kallast Conn-heilkenni, getur leitt til háþrýstings og lágs kalíummagns.

Kortiól-framleiðandi adenóm framleiða of mikið magn af kortisóli, streituhormóninu. Þetta getur leitt til Cushing-heilkennis, sem hefur áhrif á efnaskipti, blóðsykur og útlit.

Yfirnýrablöðrur eru vökvafylltar pokar sem þróast í yfirnýrum. Flestar eru algjörlega skaðlausar og þurfa enga meðferð nema þær verði mjög stórar.

Hvað eru einkenni góðkynja yfirnýraæxla?

Margir góðkynja yfirnýraæxlir valda engum einkennum, og þess vegna eru þeir oft kallaðir „tilviljunafindur“ þegar þeir eru fundnir í skönnunum vegna annarra ástæðna. Hins vegar geta virkir æxlir sem framleiða of mikið af hormónum valdið áberandi breytingum í líkamanum.

Ef þú ert með hormónframleiðandi æxli gætirðu fundið fyrir einkennum sem tengjast því sérstaka hormóni sem er framleitt í of miklu magni. Þessi einkenni geta þróast smám saman í mánuði eða ár, sem gerir þau auðveld að missa af í upphafi.

Algeng einkenni virkra yfirnýraæxla eru:

• Háþrýstingur sem er erfitt að stjórna
• Óútskýrð þyngdaraukning eða -tap
• Vöðvaveiki eða þreyta
• Breytingar á blóðsykri
• Skapbreytingar eða erni
• Svefnleysi

Fyrir fólk með feókrómsytóm sérstaklega gætirðu tekið eftir köflum með alvarlegum einkennum sem koma og fara. Þetta getur falið í sér höfuðverk, mikla svitamyndun, hraðan hjartaslátt og kvíða.

Aldósterón-framleiðandi æxlir valda oft háþrýstingi ásamt lágu kalíummagni. Þú gætir fundið fyrir vöðvakrampum, veikleika eða tíðri þvaglátum vegna þessara hormónaójafnvægis.

Kortiólframleiðandi æxli geta leitt til einkenna Cushing-heilkennis eins og þyngdaraukning í andliti og efri baki, fjólublára teygimerki, auðveld blæðing og erfiðleika við að gróa smávægileg sár.

Hvað veldur góðkynja æxlum í nýrnahettum?

Nákvæm orsök góðkynja æxla í nýrnahettum er ekki fullkomlega skilin, en þau virðast þróast þegar eðlilegar frumur í nýrnahettum byrja að vaxa óeðlilega. Þessi frumuvöxtur gerist sjálfkrafa í flestum tilfellum, án nokkurs skýrs ástæðu.

Flestir góðkynja æxlir í nýrnahettum koma fram handahófskennt án erfðafræðilegra þátta. Frumur þínar skiptast og endurnýjast náttúrulega allt líf þitt, og stundum fer þessi ferli örlítið úrskeiðis, sem leiðir til æxlismyndunar.

Fjölmargir þættir geta stuðlað að æxlismyndun, þótt enginn valdi þessum vöxtum beint:

• Aldursbundnar frumubreytingar
• Langvarandi álag á nýrnahetturnar
• Ákveðnar erfðabreytingar
• Umhverfisþættir
• Hormónáhrif með tímanum

Í sjaldgæfum tilfellum geta góðkynja æxlir í nýrnahettum verið hluti af erfðafræðilegum heilkennum. Þar á meðal eru Meirakirtilsvæðissjúkdómar, Von Hippel-Lindau sjúkdómur og taugaþræðingur af tegund 1.

Mikilvægt er að skilja að það að hafa góðkynja æxli í nýrnahettum þýðir ekki að þú hafir gert eitthvað rangt eða hefðir getað komið í veg fyrir það. Þessir æxlir þróast náttúrulega og eru oft bara hluti af eðlilegri breytileika í því hvernig líkamar okkar eldist og virka.

Hvað eru áhættuþættirnir fyrir góðkynja æxli í nýrnahettum?

Þótt hver sem er geti fengið góðkynja æxli í nýrnahettum, geta ákveðnir þættir aukið líkurnar á að fá þau. Að skilja þessa áhættuþætti getur hjálpað þér og lækni þínum að fylgjast með heilsu þinni á viðeigandi hátt.

Aldur er verulegasti áhættuþátturinn, þar sem þessir æxlir verða algengari með aldrinum. Þeir eru sjaldan fundnir hjá börnum en verða sífellt algengari hjá fullorðnum yfir 40 ára.

Algengir áhættuþættir eru:

• Að vera eldri en 40 ára
• Að hafa háan blóðþrýsting
• Að vera kona (létt hættara)
• Að hafa sykursýki eða efnaskiptasjúkdóm
• Fjölskyldusögu um nýrnahettusjúkdóma
• Offitu

Ákveðnar sjaldgæfar erfðasjúkdómar geta aukið áhættu verulega. Þetta felur í sér erfðasjúkdóma eins og margþætta hormónskirtlasjúkdóm, sem hefur áhrif á hormónaframleiðandi kirtla um allan líkamann.

Að hafa einn eða fleiri áhættuþætti þýðir ekki að þú fáir endilega nýrnahettusækin. Margir með margar áhættuþætti fá aldrei þessar æxli, en aðrir án augljósra áhættuþátta fá það.

Hvenær ætti að leita til læknis vegna góðkynja nýrnahettusækna?

Þú ættir að hafa samband við heilbrigðisstarfsmann ef þú finnur fyrir einkennum sem gætu bent til hormónaframleiðandi nýrnahettusækis. Snemmbúin uppgötvun og rétt meðferð getur komið í veg fyrir fylgikvilla og bætt lífsgæði þín.

Leitaðu læknishjálpar ef þú tekur eftir viðvarandi háum blóðþrýstingi sem er erfitt að stjórna með lyfjum. Þetta gæti bent til aldósterónframleiðandi æxlis, sérstaklega ef þú ert líka með lágt kalíumgildi.

Mikilvæg einkenni sem krefjast læknisheimsókn eru:

• Alvarlegir höfuðverkir með svita og hraðan hjartslátt
• Óútskýrðar breytingar á þyngd
• Viðvarandi vöðvaveiki eða þreyta
• Tíðir kvíðaköst eða óróleiki
• Breytingar á útliti (andlitsútfelling, strimur)
• Erfiðleikar með að stjórna blóðsykri

Ef þú hefur þegar verið greindur með nýrnahettusæk, fylgdu eftirlitsáætlun læknis þíns jafnvel þótt þú líðir vel. Reglulegar skoðanir tryggja að æxlið sé ekki að vaxa eða byrja að framleiða hormón.

Bíð ekki með að leita neyðarþjónustu ef þú finnur fyrir alvarlegum einkennum eins og brjóstverki, öndunarerfiðleikum eða einkennum um mjög háan blóðþrýsting eins og alvarlegum höfuðverk, sjónskerðingu eða ruglingi.

Hverjar eru hugsanlegar fylgikvillar góðkynja nýrnahettubólga?

Flestar góðkynja nýrnahettubólga valda engum fylgikvillum og haldast stöðugar allt líf. Hins vegar geta virkar æxlir sem framleiða of mikið af hormónum leitt til alvarlegra heilsufarsvandamála ef þær eru ómeðhöndlaðar.

Fylgikvillar sem þú gætir orðið fyrir eru háðir því hvaða hormón æxlin framleiðir og hversu mikið af hormónaumframleiðslu kemst í blóðrásina. Þessar áhrifa geta þróast smám saman, sem gerir snemma uppgötvun og meðferð mikilvæga.

Hugsanlegir fylgikvillar eru meðal annars:

• Óstýrður háþrýstingur
• Hjartavandamál vegna hormónaumframleiðslu
• Nýrnaskaði vegna langvarandi háþrýstings
• Sykursýki eða blóðsykursvandamál
• Beinþynning og beinbrot
• Alvarlegar skapbreytingar eða þunglyndi

Feókrómsýkingar geta valdið sérstaklega alvarlegum fylgikvillum á því sem kallast „háþrýstingsáfall“. Þetta gerist þegar blóðþrýstingur hækkar í hættulega mörk, sem getur valdið heilablóðfalli, hjartaáfalli eða öðrum lífshættulegum vandamálum.

Aldósterónframleiðandi æxlir geta leitt til alvarlegs kalíumskorts, sem hefur áhrif á vöðva- og hjartastarfsemi. Án meðferðar getur þetta leitt til hættulegra hjartsláttartruflana eða vöðvastarfsemi.

Kortisonframleiðandi æxlir geta valdið fylgikvillum Cushing-heilkennis eins og alvarlegri sykursýki, alvarlegum sýkingum vegna veiklaðs ónæmis og verulegum beinþynningum sem leiða til beinbrota.

Góðu fréttirnar eru þær að með réttri meðferð er hægt að koma í veg fyrir flest fylgikvilla eða snúa þeim við. Regluleg eftirlit og viðeigandi læknishjálp tryggir að öllum vandamálum sé komið við svo snemma sem kostur er.

Hvernig eru góðkynja nýrnahettubólga greindar?

Greining á góðkynja nýrnahettubólgu hefst yfirleitt með myndgreiningarprófum sem sýna fram á æxli. Læknirinn mun síðan framkvæma frekari próf til að ákvarða hvort æxlin framleiðir hormón og meta eiginleika hennar.

Flestar æxlir í nýrnahettum eru uppgötvaðar óvart við tölvusneiðmyndir eða segulómyndir sem gerðar eru af öðrum ástæðum. Þegar þetta gerist mun læknirinn panta sérstakar prófanir til að læra meira um eðli æxlisins og virkni.

Greiningarferlið felur venjulega í sér:

1. Ítarlega læknisfræðilega sögu og líkamsskoðun
2. Hormónaprufur á blóði og þvagi
3. Sérhæfðar myndgreiningar
4. Aukaprófanir á hormónaþjöppun ef þörf krefur

Hormónaprufur eru afar mikilvægar því þær ákvarða hvort æxlið er virkt eða óvirkt. Læknirinn mun athuga gildi kórtísóls, aldósteróns, adrenalín-tengra efna og annarra nýrnahettubólguhormóna.

Myndgreiningar hjálpa lækninum að meta stærð æxlisins, útlit og vexti með tímanum. Tölvusneiðmyndir geta greint á milli mismunandi tegunda æxla í nýrnahettum, en segulómyndir veita ítarlegar myndir af uppbyggingu æxlisins.

Stundum getur læknirinn mælt með sérhæfðum prófum eins og dexamethasoneþjöppunarprufu, sem hjálpar til við að ákvarða hvort æxlið framleiðir of mikið kórtísól. Þessar prófanir fela í sér að taka lyf og mæla hvernig hormónmagnið bregst við.

Í sjaldgæfum tilfellum þar sem greiningin er óljós, gæti læknirinn bent á vefjasýni. Þetta er þó venjulega forðast fyrir æxli í nýrnahettum vegna hættu á fylgikvillum, sérstaklega ef æxlið reynist vera blóðþrýstingsæxli.

Hvað er meðferð við góðkynja æxli í nýrnahettum?

Meðferð við góðkynja æxli í nýrnahettum fer eftir því hvort þau framleiða hormón og valda einkennum. Óvirk æxli þurfa venjulega aðeins reglulega eftirlit, en virk æxli þurfa oft virka meðferð.

Fyrir óvirk æxli sem eru minni en 4 sentimetrar mun læknirinn líklega mæla með „bíða og sjá“ aðferð. Þetta felur í sér reglulega myndgreiningu og hormónaprufur til að tryggja að æxlið sé ekki að vaxa eða byrja að framleiða hormón.

Aðalmeðferð við virk æxli sem valda einkennum er skurðaðgerð. Algengasta aðgerðin er laparoscopic nýrnahettulýsing, lágmarksinngripsaðgerð framkvæmd í gegnum lítil skurð.

Meðferðarúrræði eru meðal annars:

• Regluleg eftirlit með myndgreiningu og blóðprófum
• Lyf til að stjórna hormóntengdum einkennum
• Laparoscopic skurðaðgerð
• Opin skurðaðgerð fyrir stærri eða flóknari æxli
• Blóðþrýstingslyf fyrir æxli sem framleiða aldósterón

Áður en skurðaðgerð er framkvæmd vegna æxlis í nýrnahettum, mun læknirinn ávísa sérstökum lyfjum til að hindra áhrif of mikils adrenalíns. Þessi undirbúningslotan tekur yfirleitt 1-2 vikur og hjálpar til við að koma í veg fyrir hættulegar blóðþrýstingshækkunir meðan á aðgerð stendur.

Fyrir æxli sem framleiða aldósterón gæti læknirinn fyrst reynt lyf sem kallast aldósterónviðtaka blokkar. Þau geta hjálpað til við að stjórna blóðþrýstingi og kalíumgildi, þó að skurðaðgerð veiti yfirleitt varanlegri lausn.

Bati eftir laparoscopic nýrnahettuskurlðaðgerð er venjulega óþægindalaus, og flestir geta snúið aftur að venjulegum störfum innan 2-4 vikna. Læknirinn mun fylgjast með virkni afgangslega nýrnahettunnar og hormónamælingum eftir aðgerð.

Hvernig á að meðhöndla góðkynja æxli í nýrnahettum heima?

Heimahjúkrun fyrir góðkynja æxli í nýrnahettum beinist að því að stjórna einkennum og styðja heildarheilsu þína meðan þú vinnur með lækningateyminu þínu. Flestir óvirkir æxli krefjast ekki sérstakrar heimahjúkrunar utan reglubundinnar eftirlits.

Ef þú ert með virkt æxli er mikilvægt að fylgja lyfjaskrá læknisins til að stjórna einkennum og koma í veg fyrir fylgikvilla. Taktu öll ávísuð lyf nákvæmlega eins og fyrirskipað er, jafnvel þótt þú líðir betur.

Lífsstílsbreytingar sem geta hjálpað eru meðal annars:

• Að fylgja hjartahollri fæðu sem er lág í natríumi
• Að viðhalda heilbrigðu þyngd
• Að stunda reglulega, hóflega hreyfingu
• Að stjórna streitu með afslöppunartækni
• Að forðast kaffi og áfengi ef þú ert með feókrómsýtóm
• Að fylgjast reglulega með blóðþrýstingi þínum

Í tilfellum feókrómsýtóma geta ákveðnar matvæli og athafnir leitt af sér einkennaloka. Þar á meðal eru eldaðir ostar, saltkjöt, ákveðin lyf og álagsaðstæður. Læknirinn þinn getur gefið þér ítarlegan lista yfir það sem þú ættir að forðast.

Haltu einkennaskrá til að fylgjast með því hvenær þér líður verr eða betur. Þessar upplýsingar hjálpa lækni þínum að laga meðferðina og geta sýnt fram á mynstrur sem gætu bent á breytingar á virkni æxlisins.

Vertu vel vökvaður og hafðu reglulegar máltíðir til að hjálpa til við að stöðva blóðsykur og hormónajafnvægi. Ef þú ert að taka lyf sem hafa áhrif á kalíumgildi, borðaðu kalíumríka fæðu eins og bananar og laufgrænmeti eins og læknirinn þinn mælir með.

Hvernig ættir þú að undirbúa þig fyrir læknisheimsókn?

Undirbúningur fyrir læknisheimsókn tryggir að þú fáir sem mest út úr heimsókninni og fáir bestu mögulega umönnun. Að koma vel skipulagður með spurningar og upplýsingar gerir heimsóknina afkastameiri fyrir bæði þig og heilbrigðisþjónustuveitandann.

Áður en þú ferð í tímann skaltu skrifa niður öll einkenni þín, þar á meðal hvenær þau hófust og hvað gerir þau betri eða verri. Láttu ítarlegar upplýsingar um alvarleika og tíðni einkenna, því þessar upplýsingar hjálpa lækni þínum að skilja ástand þitt betur.

Taktu eftirfarandi með þér í tímann:

• Lista yfir öll lyf og fæðubótarefni sem þú tekur
• Niðurstöður fyrri prófa og myndgreiningarskýrslur
• Fjölskyldusögu um nýrnahettubólgu eða hormónaójafnvægi
• Blóðþrýstingsmælingar ef þú fylgist með því heima
• Tryggingaskjöl og persónuskilríki
• Skriflega lista yfir spurningar

Undirbúið sérstakar spurningar um ástand ykkar, meðferðarúrræði og hvað má búast við í framtíðinni. Hika ekki við að spyrja um hvað sem er sem varðar ykkur, sama hversu smávægilegt það kann að virðast.

Ef þið eruð að fara til sérfræðings í fyrsta skipti, biðjið ykkar heimilislækni að senda læknisgögn ykkar fyrirfram. Þetta hjálpar sérfræðingnum að skilja læknisfræðilega sögu ykkar og núverandi ástand áður en þið komið í heimsókn.

Íhugið að hafa fjölskyldumeðlim eða vin með ykkur til að hjálpa ykkur að muna mikilvægar upplýsingar sem ræddar eru á meðan á viðtalinu stendur. Að hafa stuðning getur einnig hjálpað ykkur að finna ykkur öruggari við að spyrja spurninga.

Hvernig er hægt að koma í veg fyrir góðkynja æxli í nýrnahettum?

Því miður er engin sannað leið til að koma í veg fyrir góðkynja æxli í nýrnahettum þar sem þau þróast yfirleitt handahófskennt án skýrra ytra orsaka. Hins vegar getur það að viðhalda góðri heilsu almennt hjálpað til við að draga úr áhættu á fylgikvillum ef þið þróið slíkt æxli.

Þótt þið getið ekki komið í veg fyrir þessi æxli beint, getið þið gripið til ráðstafana til að styðja við heilsu nýrnahettna og almenna velferð. Regluleg læknisskoðun tryggir snemma uppgötvun og rétta meðferð ef æxli þróast.

Almennar heilsu ráðstafanir sem geta hjálpað fela í sér:

• Að viðhalda heilbrigðu þyngd
• Að borða jafnvægisfæði ríkt af ávöxtum og grænmeti
• Að hreyfa sig reglulega
• Að stjórna streitu á áhrifaríkan hátt
• Að forðast tóbak og of mikla áfengisneyslu
• Að fá nægan svefn

Ef þið hafið fjölskyldusögu um nýrnahettusjúkdóma eða erfðafræðileg erfðasjúkdóm, gæti erfðaráðgjöf verið gagnleg. Erfðaráðgjafi getur metinn áhættu ykkar og mælt með viðeigandi skimunaraðgerðum.

Reglulegar heimsóknir til heimilislæknis hjálpa til við að greina heilsufarsbreytingar snemma. Ef þið þróið einkenni sem gætu bent á nýrnahettusjúkdóm, tryggir tafarlaust læknishjálp fljóta greiningu og meðferð.

Einbeittu þér á það sem þú getur stjórnað: heilbrigðan lífsstíl, góða meðferð annarra heilsufarsvandamála og gott samband við heilbrigðisstarfsfólk. Þessar aðferðir styðja heildarheilsu þína óháð því hvort þú þróar æxli í nýrnahettum.

Hvað er helsta niðurstaðan um góðkynja æxli í nýrnahettum?

Góðkynja æxli í nýrnahettum eru algeng, venjulega skaðlaus æxli sem oft þurfa enga meðferð nema reglulega eftirlit. Flestir sem fá þessi æxli lifa eðlilegu, heilbrigðu lífi án nokkurs verulegs áhrifa á daglegt líf.

Mikilvægast er að muna að „góðkynja“ þýðir krabbameinslaus, svo þessi æxli dreifa sér ekki til annarra líkamshluta. Jafnvel virk æxli sem framleiða of mikið af hormónum er hægt að meðhöndla árangursríkt með réttri læknishjálp.

Ef þú hefur fengið greiningu á góðkynja æxli í nýrnahettum, vinnðu náið með heilbrigðisstarfsfólki þínu að því að þróa viðeigandi eftirlits- eða meðferðaráætlun. Reglulegt eftirfylgni tryggir að allar breytingar séu uppgötvaðar snemma og meðhöndlaðar á réttan hátt.

Leyfðu ekki kvíða vegna greiningarinnar að yfirbuga þig. Með nútíma háþróaðri myndgreiningu og meðferðarmöguleikum geta læknar fylgst árangursríkt með og meðhöndlað æxli í nýrnahettum ef þörf krefur og hjálpað þér að viðhalda lífsgæðum þínum.

Algengar spurningar um góðkynja æxli í nýrnahettum

Getur góðkynja æxli í nýrnahettum orðið krabbamein?

Góðkynja æxli í nýrnahettum verða mjög sjaldan krabbamein. Sönn góðkynja æxli eins og adenóm haldast krabbameinslaus í alla sína ævi. Hins vegar mun læknirinn fylgjast með æxlinu þínu með reglubundinni myndgreiningu til að tryggja að það haldi góðkynja eiginleikum sínum og sýni ekki merki um vafasöm vaxtarmynstur.

Þarf ég aðgang að skurðaðgerð vegna góðkynja æxlis í nýrnahettum?

Flest góðkynja æxli í nýrnahettum þurfa ekki aðgerð, sérstaklega ef þau eru ekki virk og minni en 4 sentimetrar. Aðgerð er yfirleitt aðeins ráðlögð fyrir virk æxli sem valda einkennum, mjög stór æxli eða þau sem sýna áhyggjuefni breytingar með tímanum. Læknirinn þinn mun hjálpa til við að ákveða bestu aðferðina fyrir þína sérstöku aðstöðu.

Hversu oft þarf ég eftirfylgni?

Tíðni eftirfylgni fer eftir tegund æxlis og einkennum. Óvirk æxli krefjast yfirleitt myndgreiningar á 6-12 mánaða fresti í upphafi, síðan sjaldnar ef þau haldast stöðug. Virk æxli eða þau sem eru meðhöndluð gætu þurft tíðari eftirlit. Læknirinn þinn mun búa til persónulega áætlun út frá þínu sérstaka máli.

Getur álag valdið því að æxli í nýrnahettum vaxa eða versni?

Þótt langvarandi álag hafi áhrif á framleiðslu hormóna í nýrnahettum er engin vísbending um að álag valdi beinlínis því að góðkynja æxli í nýrnahettum vaxi eða verði virkari. Hins vegar er mikilvægt að stjórna álagi fyrir heilsuna almennt og það getur hjálpað þér að líða betur ef þú ert með hormónabundin einkenni.

Eru einhverjar breytingar á mataræði sem ég ætti að gera?

Fyrir flest óvirk æxli er engin þörf á sérstöku mataræði. Hins vegar, ef æxlið framleiðir of mikið af hormónum, gæti læknirinn þinn mælt með sérstökum breytingum á mataræði. Þetta gæti falið í sér að draga úr natríuminntöku vegna háþrýstings, forðast ákveðnar matvörur ef þú ert með blóðþrýstingsæxli eða fylgja leiðbeiningum fyrir sykursýki ef blóðsykur þinn er fyrir áhrifum.