Tilfinningafjölskylda er sjúkdómsástand taugakerfisins, einnig þekkt sem taugasjúkdómur, sem veldur ósjálfráðri og samhæfðri skjálfta. Hún getur haft áhrif á nánast hvaða líkamshluta sem er, en skjálftinn kemur oftast fyrir í höndum, sérstaklega þegar einfaldar aðgerðir eru framkvæmdar, svo sem að drekka úr glasi eða festa skóstrengi.
Tilfinningafjölskylda er yfirleitt ekki hættulegur sjúkdómur, en hann versnar venjulega með tímanum og getur verið alvarlegur hjá sumum. Aðrir sjúkdómar valda ekki tilfinningafjölskyldu, þótt tilfinningafjölskylda sé stundum rugluð saman við Parkinsonsjúkdóm.
Tilfinningafjölskylda getur komið fram á hvaða aldri sem er en er algengust hjá fólki 40 ára og eldra.
Einkenni skjálfta:
Um helmingur fólks með nauðsynlegt skjálfta virðist hafa breytt gen. Þessi mynd er kölluð fjölskylduskjálfti. Það er ekki ljóst hvað veldur nauðsynlegum skjálfta hjá fólki sem ekki hefur fjölskylduskjálfta.
Í sjálfvirkum ríkjandi erfðagalli er breytti geninu ríkjandi gen. Það er staðsett á einum ókynhneigðra litninga, sem kallast sjálfvirkir litningar. Aðeins eitt breytt gen þarf til þess að einhver verði fyrir áhrifum af þessari tegund af ástandi. Persóna með sjálfvirkan ríkjandi sjúkdóm — í þessu dæmi, föðurinn — hefur 50% líkur á að eignast barn með breytt gen og 50% líkur á að eignast barn án breytinga.
Þekktir áhættuþættir fyrir mikilvægan skjálfta fela í sér:
Hver sem er með foreldri með breytt gen fyrir mikilvægan skjálfta hefur 50% líkur á að fá ástandið.
Breytt gen. Arfgenginn afbrigði af mikilvægum skjálfta, þekktur sem fjölskylduskjálfti, er sjálfvirkur ríkjandi erfðagalli. Breytt gen frá aðeins einum foreldri er þörf til að gefa ástandið áfram.
Hver sem er með foreldri með breytt gen fyrir mikilvægan skjálfta hefur 50% líkur á að fá ástandið.
Verulegur skjálfti er ekki lífshættulegur, en einkenni versna oft með tímanum. Ef skjálftarnir verða alvarlegir gæti verið erfitt að:
Greining á mikilvægum skjálfta felur í sér endurskoðun á læknisfræðilegri sögu þinni, fjölskyldusögu og einkennum og líkamlegt skoðun.
Það eru engar læknisfræðilegar prófanir til að greina mikilvægan skjálfta. Greining á því er oft spurning um að útiloka aðrar aðstæður sem gætu valdið einkennum. Til að gera þetta gæti heilbrigðisþjónustuaðili þinn bent á eftirfarandi prófanir.
Í taugalæknisskoðun prófar heilbrigðisþjónustuaðili þinn starfsemi taugakerfisins, þar á meðal að athuga:
Blóð og þvag má prófa fyrir nokkra þætti, þar á meðal:
Ein próf sem er notað til að meta mikilvægan skjálfta felur í sér að teikna snigla. Snigillinn vinstra megin var teiknaður af einhverjum sem varð fyrir mikilvægum skjálfta. Snigillinn hægra megin var teiknaður af manni sem var ekki fyrir mikilvægum skjálfta.
Til að meta skjálftann sjálfan gæti heilbrigðisþjónustuaðili þinn beðið þig um að:
Heilbrigðisþjónustuaðili sem er enn ekki viss um hvort skjálfti sé mikilvægur skjálfti eða Parkinsons sjúkdómur gæti pantað dopamínflutningsmyndatöku. Þessi myndataka getur hjálpað þjónustuaðilanum að greina á milli tveggja tegunda skjálfta.
Sumir einstaklingar með mikilvægan skjálfta þurfa ekki meðferð ef einkenni þeirra eru væg. En ef mikilvægur skjálfti þinn gerir þér erfitt fyrir að vinna eða sinna daglegum athöfnum, ræddu meðferðarúrræði við heilbrigðisstarfsmann þinn.