Hvað er framhjartasjúkdómsdementia? Einkenni, orsakir og meðferð

Framhjartasjúkdómsdementia (FTD) er hópur heilasjúkdóma sem einkum hefur áhrif á fremri og tíðnihluta heila þíns. Þetta eru svæði sem bera ábyrgð á persónuleika, hegðun, tungumáli og ákvarðanatöku. Ólíkt Alzheimer-sjúkdómi, sem venjulega hefur fyrst áhrif á minni, breytir FTD venjulega því hvernig þú hegðar þér, talar eða tengist öðrum áður en minnistruflanir verða áberandi.

Þessi sjúkdómur þróast venjulega á aldrinum 40 til 65 ára, sem gerir hann að einni algengustu orsök dementiu hjá yngri fullorðnum. Þótt greiningin geti verið yfirþyrmandi getur skilningur á því sem er að gerast hjálpað þér og ástvinum þínum að sigla þessari ferð með meiri skýrleika og stuðningi.

Hvað eru einkennin við framhjartasjúkdómsdementia?

Einkenni FTD eru mjög mismunandi eftir því hvaða hluti heila þíns er fyrst fyrir áhrifum. Þú gætir tekið eftir breytingum á hegðun, tungumáli eða hreyfingu sem virðast óeðlilegar eða áhyggjuefni.

Algengustu fyrstu einkennin fela oft í sér breytingar á persónuleika og hegðun sem geta verið fín í fyrstu en verða smám saman áberandi. Hér eru helstu einkennishóparnir sem þú ættir að vita um:

Breytingar á hegðun og persónuleika fela oft í sér:

• Tap á samkennd eða félagslegri meðvitund
• Óviðeigandi félagsleg hegðun eða athugasemdir
• Þráhyggjuhegðun eins og endurteknar aðgerðir eða athafnir
• Slæm dómgreind og ákvarðanatöku
• Tap á hvöt eða frumkvæði
• Breytingar á matarvenjum eða mataræði
• Aukaóþolinmæði eða áhættutaka

Tungumálaerfiðleikar geta komið fram sem:

• Vandræði með að finna réttu orðin
• Að tala minna eða verða þögul
• Erfiðleikar með að skilja flóknar setningar
• Vandræði með málfræði eða setningarbyggingu
• Endurteknar talmynstur

Einkenni sem tengjast hreyfingu geta verið:

• Vöðvaslappleiki eða stífleiki
• Erfiðleikar við að kyngja
• Vandamál með samhæfingu
• Skjálfti eða óviljandi hreyfingar

Þessi einkenni þróast oft smám saman í mánuði eða ár. Það sem gerir FTD sérstaklega krefjandi er að fyrstu einkenni geta verið mistök fyrir þunglyndi, streitu eða eðlilegt öldrun, sem stundum seinkar réttri greiningu og meðferð.

Hverjar eru gerðir framhjálpaheilabilunar?

FTD nær yfir nokkrar mismunandi sjúkdóma, hver um sig hefur áhrif á mismunandi þætti heilastarfsemi. Að skilja þessar gerðir getur hjálpað til við að útskýra hvers vegna einkenni eru svo mismunandi frá einstaklingi til einstaklings.

Atferlisbreytingarform framhjálpaheilabilunar (bvFTD) er algengasta gerðin, hefur áhrif á persónuleika og hegðun fyrst. Þú gætir tekið eftir dramatískum breytingum á félagslegri hegðun, tilfinningasvörum eða persónulegum hreinlætisvenjum. Þessi tegund hefur venjulega áhrif á fremri heilablöð, sem stjórna framkvæmdastarfsemi og félagslegri hegðun.

Fyrstu stigs framþróunarástand máltöku (PPA) hefur fyrst og fremst áhrif á máltökugetu. Þessi flokkur inniheldur tvær aðalgerðir: merkingarbundið PPA, sem hefur áhrif á orðmerkingu og skilning, og ófljótandi PPA, sem gerir talframleiðslu erfiða og brotna.

Hreyfiraskirðingar sem tengjast FTD fela í sér framþróunarástand ofurkjarnaskjálfta (PSP) og heilaberki-grunnhnakkaheilkenni (CBS). Þessar aðstæður sameina hugsunarbreytingar með verulegum hreyfiraskilyrðum eins og jafnvægisvandamálum, vöðvastífleika eða samhæfingarerfiðleikum.

Sumir þróa samsetningu af þessum gerðum, og einkenni geta skarast eða breyst þegar ástandið versnar. Sérstök tegund hjálpar læknum að skilja hvað má búast við og hvernig á að skipuleggja umönnun þína sem skilvirkast.

Hvað veldur framhjálpaheilabilun?

FTD kemur fram þegar taugafrumur í fremri og tímabundnum hliðum heila þíns biljast og deyja. Þessi ferli, sem kallast taugafrumubilun, truflar eðlilegt samskipti milli heilafrumna og leiðir til einkenna sem þú upplifir.

Undirliggjandi orsök felur í sér óeðlilega uppsöfnun próteina í heilafrumum. Algengustu próteinin sem koma við sögu eru tau, FUS og TDP-43. Þessi prótein hjálpa venjulega frumum að virka rétt, en í FTD fella þau rangt saman og safnast saman, sem lokskemmir og drepur heilafrumur.

Erfðafræðilegir þættir gegna mikilvægu hlutverki í mörgum tilfellum:

• Um 40% þeirra sem fá FTD hafa fjölskyldusögu um sjúkdóminn
• Fjölmargir sérstakir gen eru tengdir FTD, þar á meðal C9orf72, MAPT og GRN
• Ef þú ert með foreldri með erfðafræðilega FTD, hefurðu 50% líkur á að erfa stökkbreytinguna
• Erfðarannsóknir eru í boði en krefjast vandlegrar ráðgjafar

Í tilfellum án skýrra erfðafræðilegra orsaka eru rannsakendur að rannsaka:

• Umhverfisþætti sem gætu útlausið próteinvandamál
• Aldurstengdar breytingar á próteinvinnslu
• Samspil milli margra erfðabreytinga
• Möguleg tengsl við höfuðáverka eða önnur heilaáföll

Núna hafa flest FTD-tilfelli ekki eina auðkennanlega orsök. Rannsóknir halda áfram að kanna hvernig erfðafræði, umhverfi og öldrun vinna saman til að útlausa þennan sjúkdóm.

Hvenær ætti að leita til læknis vegna fremri tímabundinnar heilabilunar?

Þú ættir að leita læknishjálpar ef þú tekur eftir varanlegum breytingum á persónuleika, hegðun eða tungumáli sem trufla daglegt líf. Snemma mat er mikilvægt því fljót greining getur hjálpað þér að fá viðeigandi meðferð og stuðningsþjónustu.

Hafðu samband við lækni þinn ef þú eða ástvinur þinn upplifir verulegar breytingar á félagslegri hegðun, eins og skort á samkennd, óviðeigandi athugasemdir eða einangrun frá samskiptum. Þessar hegðunarbreytingar eru oft fyrstu einkennin á FTD og ættu ekki að vera afgreidd sem eðlileg öldrun eða streita.

Leitaðu strax læknishjálpar ef þú tekur eftir:

• Skyndilegum, dramatískum persónuleikabreytingum
• Alvarlegum erfiðleikum við að tala eða skilja tungumál
• Verulegum vandamálum með jafnvægi eða hreyfingu
• Erfiðleikum við að kyngja eða anda
• Hugsunum um sjálfskaða eða skaða á öðrum

Bíddu ekki ef tungumálavandamál verða alvarleg eða ef hreyfiörðuleikar þróast hratt. Þessi einkenni geta bent til þess að FTD sé að þróast eða annarra alvarlegra áfalla sem krefjast tafarlaust læknisskoðunar.

Mundu að mörg áföll geta líkt eftir einkennum FTD, þar á meðal þunglyndi, skjaldvakabreytingar eða aukaverkanir lyfja. Ítarleg læknisskoðun getur hjálpað til við að greina meðhöndlanleg orsök og tryggir að þú fáir bestu mögulega umönnun.

Hvað eru áhættuþættirnir fyrir framtíðarheilabilun?

Fjölmargir þættir geta aukið líkurnar á að þú fáir FTD, þó að það að hafa áhættuþætti þýði ekki að þú fáir endilega sjúkdóminn. Að skilja þessa þætti getur hjálpað þér að taka upplýstar ákvarðanir um eftirlit og fyrirbyggjandi aðgerðir.

Helstu áhættuþættirnir eru:

• Fjölskyldusaga um FTD eða skyldar taugahrörnunarsjúkdóma
• Aldur milli 40 og 65 ára
• Að bera tilteknar erfðabreytingar
• Að hafa náinn ættingja með óeðlilegar hegðunarbreytingar eða tungumálavandamál

Minna algengir en mögulegir áhættuþættir geta verið:

• Saga um alvarlegt höfuðhögg
• Tilteknar sjálfsofnæmissjúkdómar
• Sýking með tilteknum umhverfis eiturefnum
• Aðrar taugasjúkdómar í fjölskyldunni

Ólíkt sumum öðrum tegundum heilabilunar virðist FTD ekki vera sterklega tengt hjartasjúkdómsáhættuþáttum eins og háum blóðþrýstingi eða sykursýki. Hins vegar getur það að viðhalda heildarheilsu heila með reglulegri hreyfingu, góðri næringu og félagslegri þátttöku samt veitt einhverja verndandi áhrif.

Ef þú ert með sterka fjölskyldusögu um FTD getur erfðaráðgjöf hjálpað þér að skilja áhættu þína og möguleika. Þessi ferli felur í sér vandlega mat á fjölskyldusögu þinni og umræðu um kosti og takmarkanir erfðarannsókna.

Hvaða fylgikvillar eru mögulegir við framhliðarheilabilun?

FTD getur leitt til ýmissa fylgikvilla þegar ástandið versnar, sem hafa áhrif bæði á líkamlega heilsu og lífsgæði. Að skilja þessar mögulegu áskoranir hjálpar þér að undirbúa þig og leita aðeigandi stuðnings þegar þörf krefur.

Þegar FTD versnar verður daglegt líf sífellt erfiðara. Þú gætir lent í vandamálum með persónulega umönnun, fjármálastjórnun eða viðhald sambanda. Þessar breytingar geta verið sérstaklega krefjandi því þær verða oft á meðan líkamleg heilsa er tiltölulega góð.

Algengar fylgikvillar eru:

• Erfiðleikar með persónulega hreinlæti og sjálfsþjónustu
• Vandamála með fjármálastjórnun eða mikilvægar ákvarðanir
• Félagsleg einangrun vegna hegðunarbreytinga
• Auka hætta á slysum eða meiðslum
• Næringavandamál vegna erfiðleika við mataræði
• Svefnröskun og óróleiki

Alvarlegri fylgikvillar geta þróast með tímanum:

• Kyngingarerfiðleikar sem leiða til innöndunarmeingunar
• Alvarleg hreyfihömlun og fall
• Heildarlegt tap á tali og samskiptum
• Ófærni um að þekkja fjölskyldumeðlimi
• Þörf á fullri hjúkrunarþjónustu

Sjaldgæfir en alvarlegir fylgikvillar geta verið:

• Alvarleg geðræn einkenni sem krefjast sjúkrahúsinnlagnar
• Lífshættulegar sýkingar vegna lélegrar sjálfshirðu
• Hættuleg hegðun sem krefst stöðugs eftirlits
• Heildar tap á hreyfifærni

Framvinduferlið er mjög breytilegt milli einstaklinga. Sumir upplifa hraðar breytingar á fáeinum árum, en aðrir halda ákveðnum hæfileikum mun lengur. Náið samstarf við heilbrigðisstarfsfólk getur hjálpað til við að stjórna fylgikvillum og viðhalda lífsgæðum eins lengi og mögulegt er.

Hvernig er hægt að koma í veg fyrir framhjálfarheilabilun?

Engin sannað leið er til að koma í veg fyrir FTD, sérstaklega í tilfellum sem stafa af erfðabreytingum. Hins vegar getur það að viðhalda heildar heilsu heila hjálpað til við að draga úr áhættu eða seinka upphafi einkenna.

Þar sem mörg tilfelli af FTD eru erfðafræðileg, beinist fyrirbyggjandi aðgerð meira að snemmbúinni greiningu og áhættuþættum. Ef þú ert með fjölskyldusögu um FTD, getur erfðaráðgjöf hjálpað þér að skilja möguleika þína og taka upplýstar ákvarðanir um eftirlit.

Almennar heilaheilbrigðisráðstafanir sem geta verið gagnlegar eru:

• Regluleg líkamsrækt til að auka blóðflæði í heila
• Að taka þátt í andlega örvandi athöfnum
• Að viðhalda sterkum félagslegum tengslum
• Að fylgja heilbrigðu mataræði ríku af omega-3 fitusýrum
• Að fá nægan svefn og stjórna streitu
• Að forðast of mikla áfengisneyslu og ekki reyka

Fyrir þá sem eru með erfðafræðilega áhættuþætti:

• Íhuga erfðaráðgjöf og prófanir
• Taka þátt í rannsóknarverkefnum ef þau eru í boði
• Viðhalda reglulegu taugalæknisfræðilegu eftirliti
• Halda sig upplýstum um nýja meðferðir

Þótt þessar aðferðir geti ekki tryggt fyrirbyggjandi áhrif, styðja þær heildarheilsu taugakerfisins og geta hjálpað þér að viðhalda þekkingarstarfsemi lengur. Rannsóknir halda áfram að kanna mögulegar fyrirbyggjandi aðferðir, þar á meðal lyf sem gætu hægt á safna próteina í heilanum.

Hvernig er framsækin heilabilun greind?

Greining á FTD krefst vandlegrar mats sérfræðinga, þar sem engin ein próf getur ákveðið greint ástandið. Ferlið felur venjulega í sér margar matsaðferðir til að útiloka aðrar orsakir og staðfesta greininguna.

Læknirinn þinn byrjar á ítarlegri læknisfræðilegri sögu og líkamlegri skoðun, með sérstakri athygli á því hvenær einkenni hófust og hvernig þau hafa þróast. Hann vill einnig vita um fjölskyldusögu um heilabilun eða taugasjúkdóma.

Greiningarferlið felur venjulega í sér:

• Ítarlega taugasjúkdómaskoðun
• Ítarlegt mat á hugrænum getu og hegðun
• Heilamyndatökur (MRI eða CT skönnun)
• Blóðpróf til að útiloka aðrar aðstæður
• Stundum mænutapp (lumbar puncture) fyrir sérhæfða próf

Sérhæfð próf geta falið í sér:

• Taugalækningalegt próf til að meta sérstakar hugrænar aðgerðir
• Mál- og tungumálsmat
• PET skönnun til að skoða efnaskipti í heilanum
• Erfðarannsóknir ef fjölskyldusaga bendir til erfðafræðilegrar FTD

Framfarir í greiningartækjum eru meðal annars:

• Sérhæfðar heilamyndatækni
• Blóðpróf fyrir sérstök prótein
• Rannsóknir á augnhreyfingum
• Háþróaðar erfðaprófanir

Greiningarferlið getur tekið nokkra mánuði og getur krafist heimsókna til margra sérfræðinga. Þessi ítarlega nálgun tryggir nákvæma greiningu og viðeigandi meðferðaráætlun. Stundum verður endanleg greining aðeins ljós þegar einkenni þróast með tímanum.

Hvað er meðferð við framhjálfardementia?

Þótt engin lækning sé við FTD geta ýmsar meðferðir hjálpað til við að stjórna einkennum og bæta lífsgæði. Aðferðin beinist að því að takast á við sérstök einkenni og veita stuðning bæði sjúklingum og fjölskyldum.

Meðferðaráætlanir eru mjög einstaklingsbundnar eftir einkennum og þörfum. Heilbrigðislið þitt mun líklega samanstanda af taugalæknum, geðlæknum, talmeðferðafræðingum og félagsráðgjöfum sem vinna saman að því að veita heildræna umönnun.

Lyf geta hjálpað við sérstök einkenni:

• Þunglyndislyf við skapbreytingum og þvingunarhegðun
• Andsæðislyf við alvarlegum hegðunarvandamálum
• Svefnlyf við svefntruflanir
• Vöðvaslökunarlyf við hreyfi-tengdu einkennum

Lyfjalaus meðferð gegnir mikilvægu hlutverki:

• Talmeðferð til að viðhalda samskiptahæfni
• Líkamsrækt til að viðhalda hreyfifærni og koma í veg fyrir fall
• Starfsmeðferð til að aðlaga dagleg störf
• Hegðunaríhlutun til að stjórna erfiðri hegðun
• Tónlistar- eða myndlistar-meðferð fyrir tilfinningaútþrýsing

Nýjar meðferðir sem eru rannsakaðar eru meðal annars:

• Lyf sem miða á sérstaka próteinuppsöfnun
• Genameðferðaraðferðir
• Bólgueyðandi meðferðir
• Stofnfrumumeðferðir
• Heilaörvunartækni

Klínisk rannsóknir bjóða aðgang að tilraunameðferðum og stuðla að rannsóknarframburði. Læknirinn þinn getur hjálpað þér að ákveða hvort einhverjar núverandi rannsóknir gætu verið viðeigandi fyrir þína aðstæðu.

Markmið meðferðar beinist að því að viðhalda sjálfstæði eins lengi og mögulegt er, stjórna krefjandi hegðun og styðja bæði sjúklinga og umönnunaraðila í gegnum sjúkdómsferlið.

Hvernig á að stjórna framhjálfardementia heima?

Heimahúsgæsla á FTD felur í sér að skapa örugga og skipulega umhverfi meðan á sama tíma er viðhaldið reisn og lífsgæðum. Lykillinn liggur í aðlaga aðferðir eftir því sem einkenni breytast með tímanum.

Að skapa stöðugar daglegar venjur getur dregið úr ruglingi og hegðunarvandamálum. Reynið að viðhalda reglulegum tímum fyrir máltíðir, afþreyingu og hvíld, þar sem fyrirsjáanleiki veitir oft hugarró og dregur úr kvíða.

Að skapa stuðningsríkt heimilismiljö felur í sér:

• Að fjarlægja hugsanlega öryggisáhættu eins og lausa dýnur eða óþarfa hluti
• Að setja upp góða lýsingu um allt heimilið
• Að nota einföld og skýr merki á mikilvægum hlutum
• Að geyma oft notaða hluti á stöðugum stöðum
• Að tryggja hugsanlega hættulega hluti eins og lyf eða verkfæri

Meðferð á hegðunarbreytingum krefst þolinmæði og sköpunargáfu:

• Verið róleg og forðist að deila eða leiðrétta stöðugt
• Beinið athygli að skemmtilegri afþreyingu þegar vandamál koma upp
• Viðhaldið kunnuglegum venjum og umhverfi ef mögulegt er
• Notið einfalda og skýra samskipti
• Gefið afþreyingu sem passar við núverandi hæfileika

Stuðningur við samskipti þegar tungumál breytist:

• Talið hægt og notið einföld orð
• Gefið eina leiðbeiningu í einu
• Notið sjónrænar vísbendingar og handbragð
• Verið þolinmóð og leyfið sér tíma til að svara
• Fókus á tilfinningar frekar en staðreyndir

Stuðningur hjá umönnunaraðilum er nauðsynlegur fyrir farsæla heimahúsgæslu. Íhugaðu að taka þátt í stuðningshópum, nota þjónustu hjá umönnunaraðilum og viðhalda eigin líkamlegu og tilfinningalegu heilsu í gegnum þessa krefjandi ferð.

Hvernig ættir þú að undirbúa þig fyrir læknisheimsókn?

Góð undirbúningur fyrir læknisheimsóknir getur tryggð að þú fáir nákvæmasta greiningu og viðeigandi meðferðaráðleggingar. Góð undirbúningur hjálpar þér einnig að vera sjálfstraustari og minna yfirþyrmandi á meðan á viðtölum stendur.

Byrjaðu á að skrifa niður öll einkenni sem þú hefur tekið eftir, þar á meðal hvenær þau hófust og hvernig þau hafa breyst með tímanum. Vertu nákvæmur um hegðun, tungumálaerfiðleika eða líkamlegar breytingar, jafnvel þótt þær virðist smávægilegar eða vandræðalegar.

Hægt er að taka með mikilvægar upplýsingar á viðtalinu:

• Yfirlit yfir núverandi lyf og fæðubótarefni
• Nákvæmar upplýsingar um fjölskyldusjúkrasögu, sérstaklega taugasjúkdóma
• Tímalína einkennaþróunar
• Listi yfir sérstakar áhyggjur eða spurningar
• Tengiliðaupplýsingar fyrir aðra heilbrigðisþjónustuaðila

Íhugaðu að hafa með þér traustan fjölskyldumeðlim eða vin sem getur:

• Veitt viðbótarathuganir á breytingum
• Hjálpað til við að muna upplýsingar sem ræddar voru á heimsókninni
• Boðið tilfinningalegt stuðning á erfiðum samræðum
• Spurð spurninga sem þú gætir gleymt

Undirbúið spurningar fyrirfram, svo sem:

• Hverjar prófanir eru nauðsynlegar til að staðfesta greininguna?
• Hverjar meðferðarmöguleikar eru til?
• Hversu fljótt gætu einkenni þróast?
• Hverjar auðlindir eru til stuðnings?
• Ættu fjölskyldumeðlimir að vera prófaðir?

Ekki hika við að biðja um skýringar ef læknisfræðileg hugtök eru ruglingsleg. Heilbrigðisstarfsfólk þitt vill tryggja að þú skiljir ástand þitt og meðferðarmöguleika fullkomlega.

Hvað er helsta lykilatriðið um framhjálpaða heilabilun?

FTD er flókin hópur heilabilana sem einkum hefur áhrif á hegðun, tungumál og persónuleika frekar en minni. Þótt greiningin geti verið ógnvekjandi, þá veitir skilningur á ástandinu þér möguleika á að taka upplýstar ákvarðanir og fá viðeigandi stuðning.

Snemmbúin greining og rétt ákvörðun eru afar mikilvæg til að fá rétta meðferð og skipuleggja framtíðina. Þótt engin lækning sé til núna geta ýmsar meðferðir hjálpað til við að stjórna einkennum og viðhalda lífsgæðum í langan tíma.

Mikilvægast er að muna að þú ert ekki ein/n í þessari ferð. Heilbrigðisstarfsfólk, stuðningshópar og fjölskyldumeðlimir geta veitt nauðsynlega aðstoð og tilfinningalegt stuðning. Rannsóknir halda áfram að þróast og bjóða von um betri meðferð og hugsanlega jafnvel lækningu í framtíðinni.

Einbeittu þér að því að viðhalda tengslum, taka þátt í þýðingarmiklum athöfnum og gæta að heildarheilsu þinni. Reynsla hvers einstaklings af FTD er einstök og margir finna gleði og tilgang þrátt fyrir áskoranirnar sem þetta ástand býður upp á.

Algengar spurningar um framhjálfarheilabilun

Sp1: Hversu lengi getur einhver lifað með framhjálfarheilabilun?

Framgangur FTD er mjög mismunandi eftir einstaklingum. Að meðaltali lifa fólk 7-13 ár eftir greiningu, en sumir geta lifað mun lengur en aðrir geta versnað hraðar. Tegund FTD, heildarheilsufar og aðgangur að góðri umönnun hafa öll áhrif á lífslíkur. Einbeittu þér að lífsgæðum og því að nýta tímann sem þú hefur sem best.

Sp2: Er framhjálfarheilabilun erfðafræðileg?

Um 40% FTD tilfella hafa erfðafræðilegan þátt, sem þýðir að ástandið getur verið erfðafræðilegt innan fjölskyldna. Ef foreldri hefur erfðafræðilega FTD, hefur hvert barn 50% líkur á að erfa genabreytinguna. Hins vegar tryggir það ekki að þú fáir FTD, og mörg tilfelli koma fram án nokkurrar fjölskyldusögu. Erfðaráðgjöf getur hjálpað þér að skilja áhættu þína.

Sp3: Getur framhjálfarheilabilun verið mistök fyrir önnur ástand?

Já, FTD er oft greind vitlaust í upphafi því að fyrstu einkenni geta líkst þunglyndi, tvíþættri geðröskun eða jafnvel eðlilegum breytingum á miðjum aldri. Hegðunar- og persónuleikabreytingar sem eru einkennandi fyrir FTD geta verið teknar fyrir geðsjúkdóma, en tungumálavandamál geta í upphafi virðist vera streitu tengd vandamál. Þess vegna er ítarleg skoðun sérfræðinga svo mikilvæg.

Spurning 4: Hvað er munurinn á framhjartasvæðisdemeníu og Alzheimer-sjúkdómi?

FTD hefur venjulega áhrif á hegðun, persónuleika og tungumál fyrst, en minni er venjulega óskemmt í upphafi. Alzheimer-sjúkdómur hefur fyrst og fremst áhrif á minni og nám í upphafi. FTD hefur einnig tilhneigingu til að þróast í yngri aldri (40-65) samanborið við Alzheimer (venjulega eftir 65). Heila svæðin sem verða fyrir áhrifum og undirliggjandi prótein vandamál eru einnig mismunandi milli þessara sjúkdóma.

Spurning 5: Eru til tilraunakenndar meðferðir við FTD?

Margar lofaðar meðferðir eru prófaðar í klínískum rannsóknum, þar á meðal lyf sem miða á sérstakar próteinuppsöfnun í heilanum, bólgueyðandi lyf og genameðferðaraðferðir. Þótt þessar meðferðir séu enn tilraunakenndar getur þátttaka í klínískum rannsóknum veitt aðgang að nýjustu meðferðum með því að stuðla að rannsóknum sem geta hjálpað framtíðarsjúklingum. Talaðu við lækni þinn um hvort einhverjar núverandi rannsóknir gætu verið viðeigandi fyrir þig.