Hvað er Lynch-heilkenni? Einkenni, orsakir og meðferð

Lynch-heilkenni er erfðafræðileg ástand sem eykur verulega líkur á því að þú fáir ákveðnar krabbamein, einkum krabbamein í þörmum og legslímhúð. Það er einnig þekkt sem erfðabundin krabbamein í þörmum án marghnakka (HNPCC), og það kemur fyrir hjá um 1 af 300 einstaklingum um allan heim. Þótt þetta hljómi kannski yfirþyrmandi, þá veitir skilningur á Lynch-heilkenni þér möguleika á að grípa til fyrirbyggjandi aðgerða fyrir snemma uppgötvun og fyrirbyggjandi aðgerðir.

Hvað er Lynch-heilkenni?

Lynch-heilkenni er erfðabundin erfðagalla sem stafar af stökkbreytingum í ákveðnum genum sem venjulega hjálpa til við að viðgera DNA-skemmdir í frumum þínum. Þegar þessi gen virka ekki rétt getur safnast upp skemmd DNA, sem leiðir til krabbameinsmyndunar. Hugsaðu um þessi gen sem gæðastjórnunarkerfi líkamans til að halda frumum heilbrigðum.

Þetta ástand er erfst í fjölskyldum í því sem læknar kalla sjálfsættandi erfðamynstur. Þetta þýðir að ef annar foreldri þinn hefur Lynch-heilkenni, þá er 50% líkur á að þú erfist það. Ástandið hefur áhrif á bæði karla og konur jafnt, þótt krabbameinslíkur geti verið mismunandi milli kynjanna.

Mikilvægast er að skilja að það að hafa Lynch-heilkenni tryggir ekki að þú fáir krabbamein. Það þýðir einfaldlega að áhættan er hærri en meðaltal, og með réttri skjáningu og umönnun er hægt að koma í veg fyrir mörg krabbamein eða greina þau mjög snemma þegar þau eru meðfærilegust.

Hvað eru einkennin á Lynch-heilkenni?

Lynch-heilkenni sjálft veldur ekki einkennum. Í staðinn gætirðu tekið eftir einkennum ef og þegar krabbamein þróast. Erfiðleikinn er sá að krabbamein á frumstigi veldur oft ekki áberandi einkennum, sem er ástæðan fyrir því að regluleg skjáning verður svo mikilvæg fyrir fólk með þetta ástand.

Þegar krabbamein í þörmum þróast gætirðu upplifað breytingar á þarmavenjum sem vara í meira en nokkra daga. Þessar breytingar geta fundist áhyggjuefni, en mundu að margar þarmabreytingar hafa ekki krabbameinsvaldandi orsakir.

Algeng einkenni sem vert ætti að fylgjast með eru:

• Blóð í hægðum eða endaþarmsblæðing
• Varanlegar breytingar á þarmavenjum, þar á meðal niðurgang eða hægðatregðu
• Verkir í kvið eða krampakvið sem hverfa ekki
• Óútskýrð þyngdartap
• Varanlegur þreyta eða veikleiki
• Þröng hægðir sem halda áfram í nokkra daga

Hjá konum með Lynch-heilkenni geta einkenni legslímubólgukrabbameins verið óeðlileg leggöngublæðing, sérstaklega eftir tíðahvörf, kviðverkir eða óvenjuleg útfelling. Þessi einkenni eiga skilið athygli, þótt þau geti einnig bent á margar minna alvarlegar aðstæður.

Önnur krabbamein sem tengjast Lynch-heilkenni geta valdið einkennum sem eru sérstök fyrir staðsetningu þeirra, svo sem magaverkir við magaæxli eða þvagbreytingar við þvagfærakrabba. Lykilatriðið er að vera meðvitaður um varanlegar breytingar í líkamanum og ræða þær við heilbrigðisstarfsmann.

Hvað veldur Lynch-heilkenni?

Lynch-heilkenni er af völdum erfðabreytinga í genum sem bera ábyrgð á DNA-ófullkomnunarviðgerð. Þessi gen virka venjulega eins og prófarkannir, handtaka og laga villur sem verða þegar frumur gera afrit af DNA sínu. Þegar þessi gen virka ekki rétt safnast villur upp og geta leitt til krabbameins.

Ástandið stafar af stökkbreytingum í einu af mörgum genum, þar sem algengustu eru MLH1, MSH2, MSH6 og PMS2. Hvert þessara gena gegnir mikilvægu hlutverki í því að viðhalda heilindum erfðaefnisins. Sjaldnar getur eyðing í EPCAM-geninu einnig valdið Lynch-heilkenni.

Þú erfðir Lynch-heilkenni frá einum foreldri og það fylgir ríkjandi erfðamynstri. Þetta þýðir að þú þarft aðeins eitt eintök af stökkbreyttri geninu til að fá ástandið. Ef þú ert með Lynch-heilkenni hefur hvert barn þitt 50% líkur á að erfa það frá þér.

Mikilvægt er að skilja að þessar stökkbreytingar eru til staðar frá fæðingu, en krabbamein þróast yfirleitt ekki fyrr en síðar á lífsleiðinni. Stökkbreytingarnar skapa tilhneigingu til krabbameins frekar en að valda sjúkdómnum strax.

Hvenær ætti að leita til læknis vegna Lynch-heilkennis?

Þú ættir að íhuga erfðaráðgjöf og prófanir ef þú ert með sterka fjölskyldusögu um krabbamein í þörmum, legslímhúð eða önnur krabbamein sem tengjast Lynch-heilkenni. „Sterk“ fjölskyldusaga þýðir yfirleitt að margir ættingjar hafa verið fyrir áhrifum þessara krabbameina, sérstaklega ef þau voru greind á yngri aldri.

Tilteknar aðstæður sem kalla á læknishjálp fela í sér að hafa tvo eða fleiri ættingja með krabbamein sem tengjast Lynch-heilkenni, fjölskyldumeðlimi sem greinst hefur með krabbamein í þörmum eða legslímhúð fyrir 50 ára aldur, eða fjölskyldumeðlim sem þegar hefur verið greindur með Lynch-heilkenni.

Ef þú ert þegar að upplifa einkenni eins og varanlegar breytingar á þörmum, óútskýrð magaverki eða óeðlileg blæðingar, bíddu ekki. Þótt þessi einkenni hafi margar hugsanlegar orsakir, eiga þau skilið fljótlega læknisskoðun óháð fjölskyldusögu þinni.

Auk þess, ef þú hefur verið greindur með krabbamein í þörmum eða legslímhúð, gæti læknirinn mælt með æxlisprófun til að sjá hvort það sýni merki sem eru í samræmi við Lynch-heilkenni. Þessar upplýsingar geta verið verðmætar bæði fyrir meðferð þína og heilsuáætlun fjölskyldunnar.

Hverjir eru áhættuþættirnir fyrir Lynch-heilkenni?

Helsti áhættuþáttur fyrir Lynch-heilkenni er að hafa foreldri með sjúkdóminn, þar sem þetta er erfðafræðileg erfðasjúkdómur. Fjölskyldusaga er enn sterkasti spámaðurinn, sérstaklega þegar margir ættingjar hafa verið fyrir áhrifum krabbameina sem tengjast Lynch-heilkenni.

Nokkur fjölskyldusögumynstur auka líkurnar á að þú hafir Lynch-heilkenni:

• Þrír eða fleiri ættingjar með krabbamein tengt Lynch-heilkenni
• Tvær kynslóðir í röð hafa verið fyrir áhrifum af þessum krabbameinum
• Einum ættingja greint frá krabbameini fyrir 50 ára aldur
• Margt frumkrabbamein hjá sömu persónunni
• Þekkt stökkbreyting í Lynch-heilkenni í fjölskyldunni

Ákveðnir þjóðernishópar sýna örlítið hærri tíðni ákveðinna stökkbreytinga, en Lynch-heilkennið hefur áhrif á fólk af öllum þjóðernum. Ástandið gerir ekki greinarmun á lífsstílsþáttum eins og mataræði eða hreyfingu, þótt þessir þættir geti haft áhrif á heildarútlit krabbameins.

Það er vert að taka fram að um 20% þeirra sem hafa Lynch-heilkenni hafa enga augljós fjölskyldusögu um tengd krabbamein. Þetta getur gerst þegar stökkbreytingin er ný, þegar fjölskyldusaga um sjúkdóma er óþekkt eða þegar krabbamein komu fram en voru ekki skráð á réttan hátt.

Hverjar eru hugsanlegar fylgikvillar Lynch-heilkennis?

Helsti fylgikvilli Lynch-heilkennis er aukin hætta á að fá ýmis krabbamein í gegnum lífið. Skilningur á þessari hættu hjálpar þér og heilbrigðisstarfsfólki þínu að búa til viðeigandi skjáningaráætlun og fyrirbyggjandi áætlun.

Þarmakrabbamein er með hæstu áhættu, þar sem fólk sem hefur Lynch-heilkenni hefur 20-80% lífslíkur á að fá það, samanborið við um 5% í almenningi. Áhættan er mismunandi eftir því hvaða gen er fyrir áhrifum, þar sem MLH1 og MSH2 stökkbreytingar bera yfirleitt meiri áhættu.

Fyrir konur er legslímukrabbamein með verulega áhættu, með lífslíkur frá 15-60%. Þetta gerir legslímukrabbamein næstum eins algengt og þarmakrabbamein hjá konum með Lynch-heilkenni. Áhætta á eggjastokkakrabbameini er einnig hækkuð, þó í minna mæli.

Önnur krabbamein sem tengjast Lynch-heilkenni eru:

• Magakrabbamein (sérstaklega í ákveðnum þjóðflokkum)
• Smáþarmakrabbamein
• Lifur- og gallvegakrabbamein
• Krabbamein í efri þvagfærunum (nýrum og þvaglátum)
• Heilaæxli (sjaldgæf)
• Húðkrabbamein (talgkirtilæxli)

Þó þessi tölfræði geti virðist ógnvekjandi, þá er mikilvægt að muna að aukin hætta þýðir ekki að krabbamein sé óhjákvæmilegt. Margir sem bera Lynch-heilkenni fá aldrei krabbamein, og þeir sem fá það njóta oft góðs af snemmbúinni uppgötvun með skimun.

Sálrænar afleiðingar þess að vita að þú berir Lynch-heilkenni geta einnig verið krefjandi. Sumir upplifa kvíða vegna krabbameinshættunnar eða sektarkennd vegna þess að hugsanlega er að bera ástandið áfram til barna sinna. Þessar tilfinningar eru algengar og eðlilegar.

Hvernig er hægt að fyrirbyggja Lynch-heilkenni?

Þar sem Lynch-heilkenni er erfðafræðilegt ástand er ekki hægt að koma í veg fyrir sjálft heilkennið. Hins vegar er hægt að grípa til verulegra aðgerða til að koma í veg fyrir krabbamein sem tengjast því eða greina þau á fyrstu stigum, þegar þau eru læknanlegust.

Regluleg skimun er öflugasta vopn þitt í krabbameinsfyrirbyggingu. Fyrir þarmakrabbamein þýðir þetta yfirleitt að hefja þvagfæraskoðanir við 20-25 ára aldur eða 2-5 árum áður en yngsti fjölskyldumeðlimurinn greindist, það sem kemur fyrst. Þessar skimkanir geta fundið og fjarlægt krabbameinsfyrirbyggjandi æxli áður en þau verða krabbamein.

Fyrir konur gæti skimun á legkrabbameini falið í sér árlegar legfóðursýnatökur frá 30-35 ára aldri. Sumar konur velja að láta fjarlægja leg og eggjastokka eftir að þær hafa eignast börn, sem getur dregið verulega úr krabbameinshættu.

Lífsstílsbreytingar geta einnig hjálpað til við að draga úr heildar krabbameinshættu:

• Hafðu hollt mataræði ríkt af ávöxtum, grænmeti og heilkornum
• Hreyfðu þig reglulega til að styðja ónæmiskerfið
• Forðastu reykingar og takmarkaðu áfengisneyslu
• Hafðu heilbrigða þyngd
• Íhugaðu að taka aspirín ef læknir þinn mælir með því

Sumar rannsóknir benda til þess að daglegt aspirín geti minnkað hættuna á þörmumkrabbameini hjá fólki með Lynch-heilkenni, þótt þú ættir að ræða þetta við lækni þinn fyrst. Ákvörðunin felur í sér að vega hugsanlegan ávinning gegn áhættu eins og blæðingum.

Hvernig er Lynch-heilkenni greint?

Greining á Lynch-heilkenni felur venjulega í sér erfðarannsóknir, en ferlið byrjar yfirleitt með því að meta persónulega og fjölskyldusögu um sjúkdóma. Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun leita að mynstrum sem benda til þess að Lynch-heilkenni gæti verið til staðar í fjölskyldu þinni.

Ef þú hefur verið greindur með þörmumkrabbamein eða legslímukrabbamein gæti læknir þinn fyrst prófað æxlisvef þinn fyrir einkennum sem eru í samræmi við Lynch-heilkenni. Þetta felur í sér að athuga hvort séu ör-gervifjölskyldubreytingar (MSI) og prófa fyrir mismatch repair próteinútþrýsting.

Erfðaráðgjöf kemur venjulega fyrir erfðarannsóknir. Erfðaráðgjafi mun fara yfir fjölskyldusögu þína, útskýra prófunarferlið og hjálpa þér að skilja hvað niðurstöðurnar gætu þýtt fyrir þig og fjölskyldu þína. Þetta skref tryggir að þú sért að taka upplýsta ákvörðun um prófanir.

Erfðaprófið sjálft felur í sér að veita blóð- eða munnvatnspróf. Rannsóknarstofa mun greina DNA þitt til að leita að stökkbreytingum í genum sem tengjast Lynch-heilkenni: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM.

Niðurstöður taka venjulega nokkrar vikur að koma. Jákvæð niðurstaða þýðir að þú ert með stökkbreytingu sem veldur Lynch-heilkenni. Neikvæð niðurstaða gæti þýtt að þú ert ekki með Lynch-heilkenni, eða það gæti þýtt að þú ert með stökkbreytingu sem núverandi prófanir geta ekki greint.

Stundum kemur í ljós í erfðarannsókn "afbrigði óvissrar þýðingar." Þetta þýðir að erfðabreyting fannst, en vísindamenn eru ekki viss um hvort hún veldur Lynch-heilkenni. Þessi niðurstaða getur verið pirrandi, en hún verður oft skýrari þegar frekari rannsóknum fjölgar.

Hvað er meðferð við Lynch-heilkenni?

Meðferð við Lynch-heilkenni beinist að krabbameinsfyrirbyggingu og snemmbúinni uppgötvun frekar en meðferð erfðafræðilegs ástands sjálfs. Þar sem þú getur ekki breytt genum þínum er markmiðið að lágmarka krabbameinsáhættu þína og uppgötva hvaða krabbamein sem þróast eins fljótt og auðið er.

Heilbrigðisstarfsfólk þitt mun búa til persónulega skjáningaráætlun byggða á sérstakri erfðabreytingu þinni og fjölskyldusögu. Þetta felur venjulega í sér tíðari og fyrr skjáning en mælt er með fyrir almenning.

Til að fyrirbyggja krabbamein í þörmum þarftu líklega að fara í þvagblöðruskoðun á 1-2 ára fresti, frá því að þú ert í tuttugu eða þrítugu. Við þessar aðgerðir getur læknirinn fjarlægt krabbameinsfyrirbyggjandi æxli áður en þau verða krabbamein. Þessi fyrirbyggjandi nálgun hefur sýnt sig að draga verulega úr krabbameinsáhættu.

Konur með Lynch-heilkenni njóta oft góðs af viðbótar skjáningu:

• Árlegar legslímhúðarsýnatökur frá 30-35 ára aldri
• Reglulegar kvennasjúkdómaskoðanir og þvagfæraskoðanir með þvagfæraslímhúð
• Umræður um fyrirbyggjandi skurðaðgerð eftir að barn fæðing er lokið

Sumar konur velja að láta fjarlægja leg og eggjastokka (legskurðaðgerð og eggjastokksfjarlægingu) eftir að þær hafa eignast börn. Þessi skurðaðgerð getur dregið úr áhættu á legslímhúðarkrabbameini um næstum 100% og lækkað áhættu á eggjastokkakrabbameini verulega.

Læknirinn þinn gæti einnig mælt með skjáningi fyrir önnur krabbamein sem tengjast Lynch-heilkenni, svo sem efri meltingarvegskoðun fyrir maga-krabbamein eða þvagsýni fyrir þvagfærakrabbamein. Sérstakar ráðleggingar eru háðar fjölskyldusögu og erfðabreytingu.

Efnafræðileg fyrirbyggjandi meðferð, einkum með aspiríni, er verið að rannsaka sem leið til að draga úr krabbameinsáhættu hjá fólki með Lynch-heilkenni. Sumir læknar mæla þegar með daglegt aspiríninntöku, þótt þessi ákvörðun ætti alltaf að vera tekin einstaklingsbundið út frá heildarheilsu og áhættuþáttum.

Hvernig á að passa upp á sig með Lynch-heilkenni?

Að lifa vel með Lynch-heilkenni felur í sér að finna jafnvægi milli varkárni og þess að njóta lífsins. Lykillinn er að vera fyrirbyggjandi varðandi heilsu sína án þess að láta áhyggjur ráða daglegu lífi.

Haltu þig við skjáningaráætlun þína vandlega. Þessar tímapantanir geta fundist óþægilegar eða kvíðavaldandi, en þær eru besta vörn þín gegn krabbameini. Íhugaðu að panta þær með reglubundnu millibili svo þær verði venja frekar en ástæða til streitu.

Hafðu heilbrigða lífsstíl sem styður almenna líðan þína. Láttu þér nægja ávexti, grænmeti og heilkorn en takmarkaðu unnin matvæli. Regluleg hreyfing styður ekki aðeins líkamlega heilsu þína heldur getur einnig hjálpað til við að stjórna kvíða vegna krabbameinsáhættu.

Myndaðu sterkt samband við heilbrigðisstarfsfólk þitt. Finnðu lækna sem skilja Lynch-heilkenni og eru staðráðnir í að fylgjast með nýjustu rannsóknum og ráðleggingum. Ekki hika við að spyrja spurninga eða leita annarrar skoðunar ef þörf krefur.

Íhugaðu að tengjast stuðningshópum eða netþjóðfélögum fyrir fólk með Lynch-heilkenni. Að tala við aðra sem skilja reynslu þína getur veitt tilfinningalegt stuðning og hagnýt ráð til að stjórna sjúkdómnum.

Haltu nákvæmum læknisgögnum fyrir sjálfan þig og deildu viðeigandi upplýsingum með fjölskyldumeðlimum. Reynsla þín af skjáningi og meðferð Lynch-heilkennis gæti nýst ættingjum sem einnig hafa sjúkdóminn.

Passið einnig upp á andlega heilsu ykkar. Það er eðlilegt að vera kvíðin vegna krabbameinsáhættunnar eða sek vegna þess að hugsanlega bera erfðafræðilegt erfðaföll Lynch-heilkennis til barna ykkar. Íhugaðu ráðgjöf ef þessir tilfinningar verða yfirþyrmandi eða trufla daglegt líf ykkar.

Hvernig ættuð þið að undirbúa ykkur fyrir læknisfund?

Undirbúningur fyrir fundi sem tengjast Lynch-heilkenni tryggir að þið fáið sem mest út úr tímanum með heilbrigðisstarfsfólki. Byrjið á því að safna saman ítarlegum upplýsingum um læknisfræðilega sögu fjölskyldunnar, þar á meðal tegunda krabbameins, aldurs við greiningu og allra niðurstaðna erfðarannsókna.

Gerið ítarlegt ætttré sem nær að minnsta kosti þremur kynslóðum ef mögulegt er. Takið fram allt krabbamein, sérstaklega krabbamein í þörmum, legslímhúð, eggjastokkum, maga eða annað krabbamein sem tengist Lynch-heilkenni. Takið með aldur við greiningu og hvort fólk sé enn á lífi.

Skrifið niður spurningar ykkar fyrirfram. Þið gætuð viljað spyrja um skjáningarfyrirkomulag, lífsstílsbreytingar, álit á fjölskylduáætlun eða hvaða einkenni ættu að vekja tafarlausa læknisaðstoð. Þegar spurningar eru skráðar niður er tryggð að þið gleymið ekki mikilvægum atriðum á meðan á fundinum stendur.

Hafið með ykkur lista yfir núverandi lyf, þar á meðal lyf sem keypt eru án lyfseðils. Sum lyf eða fæðubótarefni gætu haft samskipti við meðferðir eða haft áhrif á krabbameinsáhættuna, svo læknirinn þarfnast heildarmyndar.

Ef þið eruð að hitta nýjan lækni, hafið með ykkur afrit af fyrri niðurstöðum erfðarannsókna, vefjasýnisgreiningaskýrslum frá öllu krabbameini eða vefjasýnum og niðurstöðum skjáningaprófa. Þessar upplýsingar hjálpa nýjum lækni að skilja sögu ykkar og gera viðeigandi ráðleggingar.

Íhugið að hafa með ykkur traustan vin eða fjölskyldumeðlim á mikilvæga fundi. Þeir geta hjálpað ykkur að muna upplýsingar sem ræddar eru og veitt tilfinningalegt stuðning á meðan á því sem gæti verið streituvaldandi samræðum stendur.

Undirbúið ykkur tilfinningalega fyrir tímapunktinu. Það er eðlilegt að vera kvíðin vegna umræðu um krabbameinsáhættu eða prófniðurstöður. Íhugaðu hvaða aðferðir við að takast á við streitu virka best fyrir þig, hvort sem það er djúp öndun, jákvætt sjálfsræður eða að skipuleggja eitthvað skemmtilegt eftir tímapunktinu.

Hvað er helsta niðurstaðan um Lynch-heilkenni?

Lynch-heilkenni er meðfætt erfðafræðilegt ástand sem krefst ævilangrar athygli en þarf ekki að skilgreina líf þitt. Þótt það auki krabbameinsáhættu þína, hafa snemmbúin uppgötvun og fyrirbyggjandi aðferðir reynst mjög árangursríkar við að draga úr þeirri áhættu og bæta niðurstöður.

Það mikilvægasta sem þú getur gert er að halda áfram reglulegum skjáningi. Þessi próf geta greint krabbameinsfyrirbyggjandi breytingar eða krabbamein á frumstigi þegar þau eru meðfærilegust að meðhöndla. Margir með Lynch-heilkenni lifa fullu, heilbrigðu lífi án þess að fá krabbamein.

Þekking er máttur þegar kemur að Lynch-heilkenni. Að skilja ástandið þitt veitir þér möguleika á að taka upplýstar ákvarðanir um skjáning, lífsstílsval og fjölskylduskipulagningu. Það hjálpar þér einnig að berjast fyrir viðeigandi læknishjálp og vera uppfærður á nýjungum í meðferð og fyrirbyggjandi aðgerðum.

Mundu að það að hafa Lynch-heilkenni hefur áhrif á alla fjölskyldu þína. Að deila upplýsingum um greiningu þína getur hjálpað ættingjum að taka upplýstar ákvarðanir um erfðarannsóknir og krabbameinsskjánning. Þessi fjölskyldumiðaða nálgun við meðferð Lynch-heilkennis leiðir oft til betri niðurstaðna fyrir alla.

Algengar spurningar um Lynch-heilkenni

Getur Lynch-heilkenni sleppt kynslóðum?

Lynch-heilkenning sleppir ekki raunverulega kynslóðum, en það getur virðist svo. Þar sem þetta er ríkjandi erfðafræðileg ástand, hefur hvert barn foreldris sem er með ástandið 50% líkur á að erfa það. Stundum erfa fólk stökkbreytinguna en þróar aldrei krabbamein, sem gerir það að verkum að það virðist eins og ástandið hafi sleppt þeim. Auk þess gætu krabbamein ekki verið rétt greind eða skráð í eldri kynslóðum, sem skapar útlit fyrir sleppt kynslóðum.

Hversu nákvæm er erfðagreining fyrir Lynch-heilkenni?

Erfðagreining fyrir Lynch-heilkenni er mjög nákvæm þegar hún finnur þekkta sjúkdómsvaldandi stökkbreytingu. Hins vegar þýðir neikvæð próf ekki alltaf að þú hafir ekki Lynch-heilkenni. Núverandi prófanir gætu misst sumar stökkbreytingar, eða þú gætir haft stökkbreytingu í geni sem hefur ekki verið uppgötvað ennþá. Þess vegna er erfðaráðgjöf svo mikilvæg fyrir og eftir prófanir.

Ættu börnin mín að láta prófa sig fyrir Lynch-heilkenni?

Flestir sérfræðingar mæla með því að bíða þar til börnin eru að minnsta kosti 18 ára gömul áður en erfðapróf eru gerð, nema það séu sérstakar læknisfræðilegar ástæður fyrir því að prófa fyrr. Þetta gerir ungum fullorðnum kleift að taka eigin upplýstar ákvarðanir um prófanir. Hins vegar, ef þú ert með Lynch-heilkenni, ættu börnin þín að vera meðvituð um fjölskyldusögu og íhuga prófanir áður en þau ná aldri þar sem skjáning hefst venjulega.

Á Lynch-heilkenni áhrif á líftryggingar?

Í Bandaríkjunum banna erfðaupplýsingar um mismunun á heilsutryggingum og atvinnu vegna erfðaupplýsinga. Hins vegar nær GINA ekki til líftrygginga, örorkutrygginga eða langtímaumönnunartrygginga. Sumir velja að fá þessar tegundir trygginga áður en erfðapróf eru gerð. Það er vert að ráðfæra sig við erfðaráðgjafa um hugsanlegar afleiðingar.

Getur lífsstílsbreyting dregið úr krabbameinsáhættu ef ég er með Lynch-heilkenni?

Þótt þú getir ekki útrýmt aukinni krabbameinsáhættu með lífsstílsbreytingum einum saman, geta heilbrigðir venjur hjálpað til við að draga úr heildaráhættu. Regluleg hreyfing, mataræði ríkt af ávöxtum og grænmeti, viðhald heilbriggs þyngdar, reykingabanni og takmörkun áfengisneyslu geta öll stuðlað að betri heilsufarsútkomum. Sumar rannsóknir benda til þess að aspirín geti hjálpað til við að koma í veg fyrir krabbamein í þörmum hjá fólki með Lynch-heilkenni, en þetta ætti að ræða við lækni fyrst.