Ólígódendróglíóm

Líkþekjufæðubólga er vöxtur frumna sem hefst í heila eða mænu. Vöxturinn, sem kallast æxli, hefst í frumum sem kallast líkþekjufrumur. Þessar frumur mynda efni sem verndar taugafrumur og hjálpar til við flæði rafboða í heila og mænu.

Líkþekjufæðubólga er algengust hjá fullorðnum, en hún getur komið fram á hvaða aldri sem er. Einkenni eru flog, höfuðverkir og veikleiki eða fötlun í hluta líkamans. Hvar þetta gerist í líkamanum fer eftir því hvaða hlutar heilans eða mænunnar eru fyrir áhrifum æxlsins.

Meðferð er með skurðaðgerð, ef mögulegt er. Stundum er ekki hægt að gera skurðaðgerð ef æxlið er á stað sem gerir það erfitt að ná til með skurðlækningatækjum. Önnur meðferð gæti þurft ef æxlið er ekki hægt að fjarlægja eða ef líklegt er að það komi aftur eftir skurðaðgerð.

Einkenni og einkennileikar á oligodendroglioma eru meðal annars: Jafnvægisskortur. Breytingar á hegðun. Minnisskortur. Loka í annarri hlið líkamans. Erfisögn. Vandamál með skýra hugsun. Krampar. Bókaðu tíma hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsmanni ef þú ert með viðvarandi einkenni sem vekja áhyggjur hjá þér.

Hafðu samband við lækni eða annað heilbrigðisstarfsfólk ef þú ert með einkennin sem vekja þig áhyggjur.

Orsök ólígodendróglíóm er oft óþekkt. Þessi æxli byrjar sem frumuvöxtur í heila eða mænu. Hann myndast í frumum sem kallast ólígodendrócytar. Ólígodendrócytar vernda taugafrumur og hjálpa til við flæði rafboða í heilanum. Ólígodendróglíóm verður þegar ólígodendrócytar fá breytingar á DNA sínu. DNA frumu inniheldur leiðbeiningarnar sem segja frumunni hvað á að gera. Í heilbrigðum frumum gefa DNA leiðbeiningar um vöxt og margföldun á ákveðnu hraða. Leiðbeiningarnar segja frumunum að deyja á ákveðnum tíma. Í æxlisfrumum gefa DNA breytingarnar mismunandi leiðbeiningar. Breytingarnar segja æxlisfrumunum að vaxa og margfalda sig hratt. Æxlisfrumur geta haldið áfram að lifa þegar heilbrigðar frumur myndu deyja. Þetta veldur of mörgum frumum. Æxlisfrumurnar mynda vöxt sem getur ýtt á nálæga hluta heilans eða mænunnar þegar vöxturinn stækkar. Stundum breyta DNA breytingarnar æxlisfrumunum í krabbameinsfrumur. Krabbameinsfrumur geta ráðist inn í og eyðilagt heilbrigt líkamsvef.

Áhættuþættir fyrir ólígódendróglíóm eru:

• Saga um geislun. Saga um geislun á höfuð og háls getur aukið áhættu einstaklingsins.
• Fullorðinsaldur. Þessi æxli getur komið fram á hvaða aldri sem er. En það er oftar fundið hjá fullorðnum á fertugs- og fimmtugsaldri.
• Hvít kynþáttur. Ólígódendróglíóm kemur oftast fyrir hjá hvítum einstaklingum sem eru ekki af Hispanic uppruna.

Enginn vegur er til að koma í veg fyrir ólígódendróglíóm.

Prófanir og aðferðir sem notaðar eru til að greina ólígódendroglioma fela í sér::

• Taugalæknisskoðun. Við taugalæknisskoðun er spurt um einkenni þín. Sjón, heyrn, jafnvægi, samhæfing, styrk og viðbrögð eru skoðuð. Vandamál á einu eða fleiri þessara sviðum geta gefið vísbendingar um hvernig hluta heilans hefur heilaæxlið áhrif á.
• Myndgreiningarprófanir. Myndgreiningarprófanir geta hjálpað til við að ákvarða staðsetningu heilaæxlis og stærð þess. Segulómun (MRI) er oft notuð til að greina heilaæxli. Hún kann að vera notuð með sérstökum gerðum af MRI, svo sem virkni-MRI og segulómspektur.

Fjarlægja vefjasýni til rannsókna. Vefjasýnataka er aðferð til að fjarlægja lítið vefjasýni úr æxlinu til rannsókna. Ef mögulegt er er sýnið fjarlægt með skurðaðgerð til að fjarlægja æxlið. Ef æxlið er ekki hægt að fjarlægja með skurðaðgerð, má safna sýni með nálarstungu. Hvort aðferð er notuð fer eftir aðstæðum þínum og staðsetningu æxlisins.

Vefjasýnið fer á rannsóknarstofu til rannsókna. Rannsóknir geta sýnt hvaða gerðir frumna eru í húfi. Sérstakar rannsóknir geta sýnt ítarlegar upplýsingar um æxlisfrumurnar. Til dæmis getur rannsókn skoðað breytingar á erfðaefni æxlisfrumnanna, sem kallast DNA. Niðurstöðurnar segja heilbrigðisstarfsfólki þínu frá spá þinni. Meðferðarteymið þitt notar þessar upplýsingar til að búa til meðferðaráætlun.