Hvað er einangruð þræðafíbrósæx? Einkenni, orsakir og meðferð

Einangruð þræðafíbrósæx er sjaldgæf tegund af mjúkvefvaxta sem getur þróast nánast hvar sem er í líkamanum. Þessir æxtir vaxa úr frumum sem venjulega styðja og tengja vefi þína, og þótt nafnið hljómi hugsanlega ógnvekjandi, eru margir þessara æxta í raun góðkynja, sem þýðir að þeir dreifa sér ekki til annarra hluta líkamans.

Hugsaðu um þessa æxti sem óvenjulega klasa af þræðafíbrósum vef sem myndast á stöðum þar sem þeir myndast venjulega ekki. Flestir sem fá einangraða þræðafíbrósæx eru fullorðnir, venjulega á aldrinum 40 til 60 ára, þó þeir geti komið fram á hvaða aldri sem er.

Hvað eru einkennin á einangruðri þræðafíbrósæx?

Einkenni sem þú gætir fundið fyrir eru alfarið háð því hvar æxin vex í líkamanum. Margir hafa í raun engin einkenni, sérstaklega þegar æxin er lítil eða staðsett á svæði sem truflar ekki venjulegar líkamsstarfsemi.

Þegar einkenni birtast eru þau venjulega af völdum þess að æxin ýtir á nálæg líffæri, vefi eða byggingar. Hér eru algengustu merkin sem þú gætir tekið eftir:

• Sársaukalaus hnöttur eða massa sem þú getur fundið undir húðinni
• Brjóstverkir eða öndunarerfiðleikar ef æxin vex í brjóstkassa
• Verkir í kviði eða tilfinning um að vera fljótt saddur þegar þú borðar ef hann er í kviðarholinu
• Baksverkir eða óþægindi í bolnum
• Hósti sem hverfur ekki, sérstaklega ef æxin er nálægt lungum

Sumir finna fyrir því sem læknar kalla „þrýstings einkenni“ þegar æxin tekur smám saman meira pláss. Þessar tilfinningar þróast oft hægt yfir mánuði eða jafnvel ár, sem er ástæða þess að margir æxtir eru ekki uppgötvaðir fyrr en þeir eru orðnir nokkuð stórir.

Í sjaldgæfum tilfellum gætirðu fundið fyrir óvenjulegum einkennum eins og þáttum af lágum blóðsykri, of mikilli svitamyndun eða liðverki. Þetta gerist þegar ákveðnar tegundir af einangruðum þræðafíbrósæx losa hormón eða önnur efni í blóðrásina, þó þetta komi fram í færri en 5% tilfella.

Hvað eru tegundir einangraðrar þræðafíbrósæx?

Læknar flokka venjulega einangraða þræðafíbrósæx út frá því hvar þau þróast og hvernig þau hegða sér. Mikilvægasti munurinn er á milli góðkynja og illkynja tegunda, sem hjálpar til við að ákvarða meðferð og horfur.

Góðkynja einangruð þræðafíbrósæx standa fyrir um 80% allra tilfella. Þessir æxtir haldast á einum stað og dreifa sér ekki til annarra hluta líkamans, þó þeir geti samt valdið vandamálum ef þeir vaxa nógu stórir til að ýta á mikilvægar byggingar.

Illkynja einangruð þræðafíbrósæx eru sjaldgæfari en áhyggjuefni vegna þess að þau geta dreifst. Þessir æxtir hafa tilhneigingu til að vaxa hraðar og geta komið aftur eftir meðferð, sem er ástæða þess að læknirinn mun fylgjast nánar með þér ef próf sýna þessa tegund.

Eftir staðsetningu eru þessir æxtir oft lýstir sem lungnahúð þegar þeir vaxa í fóðri kringum lungun eða utan lungnahúð þegar þeir þróast annars staðar í líkamanum. Lungnahúð æxtir voru í raun fyrsta tegundin sem uppgötvuð var, sem er ástæða þess að þú gætir séð þá nefnda oftar í læknisfræðilegri bókmenntum.

Hvað veldur einangruðri þræðafíbrósæx?

Erlinda svarið er að læknar skilja ekki alveg hvað veldur þróun einangraðrar þræðafíbrósæx. Ólíkt sumum krabbameinum sem hafa skýr tengsl við lífsstíl eða umhverfisáhrif, virðast þessir æxtir birtast handahófskennt án nokkurra augljósra örvandi þátta.

Það sem við vitum er að þessir æxtir þróast þegar ákveðnar frumur í bandvefnum þínum byrja að vaxa óeðlilega. Líkami þinn hefur venjulega frábær stjórnunarkerfi sem segja frumum hvenær þær eiga að vaxa og hvenær þær eiga að hætta, en eitthvað truflar þessa ferli í tilfelli einangraðrar þræðafíbrósæx.

Nýleg rannsókn hefur greint ákveðnar erfðabreytingar innan æxlisfrumna, sérstaklega sem tengjast genum sem heita NAB2 og STAT6. Hins vegar virðast þessar breytingar gerast sjálfkrafa frekar en að vera erfð frá foreldrum þínum eða af völdum ytra þátta.

Ólíkt mörgum öðrum tegundum æxlis virðast einangraðar þræðafíbrósæx ekki tengjast reykingum, geislun, efnaáhrifum eða öðrum þekktum áhættuþáttum. Þetta getur í raun verið hughreystandi því það þýðir að það var líklega ekkert sem þú hefðir getað gert til að koma í veg fyrir að það þróast.

Hvenær á að leita til læknis vegna einangraðrar þræðafíbrósæx?

Þú ættir að hafa samband við lækni ef þú tekur eftir einhverjum nýjum hnöttum eða massa hvar sem er á líkamanum, sérstaklega ef hann er að vaxa eða veldur óþægindum. Þó flestir hnöttar og útskot séu skaðlaus, er alltaf best að láta heilbrigðisstarfsmann skoða þá.

Gefðu sérstaka gaum að öllum viðvarandi brjóstverkjum, öndunarerfiðleikum eða óþægindum í kvið sem hafa ekki augljósa orsök. Þessi einkenni krefjast læknismeðferðar, sérstaklega ef þau versna smám saman með tímanum.

Leitaðu tafarlaust læknis ef þú finnur fyrir skyndilegum, alvarlegum brjóstverkjum, öndunarerfiðleikum eða einkennum innvortis blæðinga eins og blóðhósta eða alvarlegum kviðverkjum. Þó þessi einkenni séu sjaldan af völdum einangraðrar þræðafíbrósæx, krefjast þau tafarlausar skoðunar óháð orsök.

Vertu ekki hræddur við að finnast þér heimskulegur fyrir að leita læknismeðferðar vegna einkenna sem gætu virðst smávægileg. Snemma greining og mat leiða alltaf til betri niðurstaðna og læknirinn þinn vildi miklu frekar sjá þig fyrr en síðar þegar kemur að óvenjulegum einkennum.

Hvað eru áhættuþættir einangraðrar þræðafíbrósæx?

Sannleikurinn er sá að einangraðar þræðafíbrósæx hafa ekki marga skýra áhættuþætti, sem getur verið bæði ruglingslegt og nokkuð hughreystandi. Ólíkt mörgum öðrum ástandum virðast þessir æxtir þróast handahófskennt í mismunandi þjóðflokkum.

Aldur er sá stöðugasti þáttur sem læknar hafa greint. Flestir sem fá þessa æxti eru miðaldra fullorðnir, venjulega á aldrinum 40 til 70 ára, þó tilfellum hafi verið tilkynnt hjá yngri fólki og öldruðum einstaklingum líka.

Það virðist ekki vera sterk þörf fyrir hvort tveggja karla eða konur, og þessir æxtir koma fram hjá öllum þjóðernis- og kynþáttum. Fjölskyldusaga virðist heldur ekki skipta máli, þar sem þessir æxtir eru nánast aldrei erfðir eða erfðir í gegnum fjölskyldur.

Fyrrum geislun var einu sinni talið vera hugsanlegur áhættuþáttur, en núverandi rannsóknir benda til þess að þetta samband sé veikt í besta falli. Sama gildir um atvinnutengd áhrif eða lífsstílþætti sem gætu aukið áhættu á öðrum tegundum æxlis.

Hvað eru hugsanlegar fylgikvillar einangraðrar þræðafíbrósæx?

Fylgikvillar sem þú gætir lent í eru að mestu leyti háð því hvar æxin er staðsett og hvort það er góðkynja eða illkynja. Margir með litla, góðkynja æxti upplifa engar fylgikvilla yfir ævi sína.

Algengasta fylgikvillið er einfaldlega líkamleg áhrif vaxandi massans. Þegar æxtir stækka geta þeir ýtt á mikilvægar byggingar og valdið vandamálum með venjulegum líkamsstarfsemi.

Hér eru helstu fylgikvillar sem geta þróast:

• Öndunarerfiðleikar ef æxin ýtir á lungun eða loftvegi
• Meltingarvandamál ef það truflar maga eða þörmum
• Verkir eða óþægindi frá þrýstingi á taugum eða öðrum viðkvæmum svæðum
• Minnkuð hreyfifærni ef æxin hefur áhrif á vöðva eða liði
• Blæðing, þó þetta sé óalgengt og gerist venjulega aðeins með stærri æxti

Fyrir illkynja einangraða þræðafíbrósæx er helsta áhyggjuefnið möguleikinn á útbreiðslu til annarra hluta líkamans. Þetta gerist í um 10-15% tilfella og felur venjulega í sér lungu, lifur eða bein.

Sjaldgæf en alvarleg fylgikvilli sem kallast Doege-Potter heilkenni getur komið fram þegar æxtir framleiða of mikið insúlínlíkt vöxtarþátt. Þetta veldur hættulega lágum blóðsykursgildi og krefst tafarlausar læknismeðferðar, þó það hafi áhrif á færri en 5% fólks með þessa æxti.

Hvernig er einangruð þræðafíbrósæx greind?

Greining á einangruðri þræðafíbrósæx byrjar venjulega með því að læknirinn spyr um einkenni þín og gerir líkamsskoðun. Ef þeir finna eitthvað áhyggjuefni, panta þeir myndgreiningarpróf til að fá betri mynd af því sem er að gerast inni í líkamanum.

Algengasta fyrsta skrefið er CT-myndataka eða segulómun, sem getur sýnt stærð, staðsetningu og einkenni óvenjulegs vaxtar. Þessar myndir hjálpa lækninum að skilja hvort æxin er að hafa áhrif á nálæg byggingar og skipuleggja bestu aðferðina við frekari mat.

Til að staðfesta greininguna þarftu líklega vefjasýni, þar sem lítið sýni af æxlinu er fjarlægt og skoðað undir smásjá. Þetta er stundum hægt að gera með nálu í gegnum húðina, þó stærri sýni gætu krafist minniháttar skurðaðgerðar.

Veffræðingurinn mun leita að sérstökum einkennum sem bera kennsl á einangraða þræðafíbrósæx, þar á meðal sérstökum litunarprófum sem greina ákveðin prótein. Þeir munu einnig ákvarða hvort æxin er góðkynja eða illkynja, sem er mikilvægt fyrir skipulagningu meðferðar.

Frekari próf gætu falið í sér blóðprufur til að athuga almenna heilsu þína og stundum sérhæfðar myndgreiningar til að sjá hvort það séu einhver önnur æxli annars staðar í líkamanum. Læknirinn þinn mun útskýra hvaða próf eru nauðsynleg út frá þinni sérstöku aðstæðu.

Hvað er meðferð við einangruðri þræðafíbrósæx?

Skurðaðgerð er aðalmeðferð við flestar einangraðar þræðafíbrósæx, og fullkomin fjarlægning veitir oft frábæra lækningartölu. Markmiðið er að fjarlægja allan æxli ásamt litlum jaðri af heilbrigðum vef til að tryggja að engar æxlisfrumur séu eftir.

Fyrir góðkynja æxti sem eru alveg fjarlægð er skurðaðgerð venjulega sú eina meðferð sem þú þarft. Margir lifa alveg eðlilegu lífi án frekari vandamála eftir farsæla skurðaðgerð.

Sérstök tegund skurðaðgerðar fer eftir því hvar æxin er staðsett. Brjóstaæxtir gætu krafist þess að opna brjóstkassann, en æxtir í kvið gætu krafist kviðskurðaðgerðar. Skurðlæknirinn þinn mun útskýra sérstöku aðferðina sem þeir mæla með fyrir þína aðstæðu.

Fyrir illkynja æxti eða tilfellum þar sem fullkomin fjarlægning er ekki möguleg gæti meðferðarteymið þitt mælt með viðbótarmeðferðum:

• Geislunarmeðferð til að miða á allar eftirlifandi æxlisfrumur
• Krabbameinslyfjameðferð, þó þessir æxtir bregðast oft ekki eins vel við hefðbundnum krabbameinslyfjum
• Markviss lyfjameðferð sem virkar gegn sérstökum eiginleikum æxlisins
• Regluleg eftirlit með myndgreiningum til að fylgjast með einkennum endurkomu

Ef æxin er lítið og veldur ekki einkennum gæti læknirinn þinn mælt með „bíða og sjá“ aðferð með reglubundnum myndgreiningum til að fylgjast með breytingum. Þetta er sérstaklega algengt hjá öldruðum sjúklingum eða þeim sem eru ekki góðir umsækjendur um skurðaðgerð.

Hvernig á að meðhöndla einkenni heima meðan á meðferð við einangruðri þræðafíbrósæx stendur?

Meðferð einkenna heima snýst aðallega um að vera þægilegur og styðja almenna heilsu þína meðan þú vinnur með lækningateyminu þínu. Sérstök skref sem þú getur tekið eru háð einkennum þínum og þar sem æxin er staðsett.

Fyrir verkjastillingu geta verkjastillandi lyf án lyfseðils eins og parasetamól eða íbúprófen verið gagnleg, þó þú ættir að athuga við lækni þinn hvaða lyf eru örugg fyrir þína sérstöku aðstæðu. Hita- eða kuldapökkar gætu einnig veitt þægindi við staðbundna verki.

Ef þú ert með öndunarerfiðleika getur það stundum hjálpað að sofa með höfðinu hækkað á auka kodda. Léttir æfingar eins og stuttir göngutúrar geta einnig styrkt lungnastarfsemi, en forðastu of mikla áreynslu ef þú ert með öndunarerfiðleika.

Að viðhalda góðri næringu verður sérstaklega mikilvægt ef æxin hefur áhrif á matarlyst þína eða meltingartruflanir. Að borða minni, tíðari máltíðir gæti verið auðveldara en að reyna að neyta stórra skammta og að vera vel vökvaður styður almenna bata þinn.

Haltu dagbók yfir einkenni til að fylgjast með breytingum á því hvernig þér líður. Athugaðu hvenær einkenni eru betri eða verri, þar sem þessar upplýsingar geta verið verðmætar fyrir heilbrigðisstarfsfólk þitt við skipulagningu umönnunar og eftirliti með framförum.

Hvernig ættir þú að undirbúa þig fyrir læknisheimsókn?

Undirbúningur fyrir heimsókn hjálpar til við að tryggja að þú fáir sem mest út úr tímanum þínum með heilbrigðisstarfsfólki. Byrjaðu á að skrifa niður öll einkenni þín, þar á meðal hvenær þau hófust og hvernig þau hafa breyst með tímanum.

Hafðu með þér lista yfir öll lyf sem þú tekur, þar á meðal lyf án lyfseðils, fæðubótarefni og jurtalyf. Sum þessara gætu haft samskipti við meðferðir eða þurfa að hætta áður en ákveðnar aðgerðir eru gerðar.

Undirbúðu lista yfir spurningar sem þú vilt spyrja lækninn. Mikilvæg efni gætu falið í sér meðferðarúrræði, væntanlegan bata, hugsanlegar fylgikvilla og hvað á að búast við meðan á mismunandi aðgerðum stendur.

Hugsaðu um að hafa með þér traustan fjölskyldumeðlim eða vin í heimsóknina. Þeir geta hjálpað þér að muna mikilvægar upplýsingar og veitt tilfinningalegt stuðning meðan á því sem gæti verið streituvaldandi tímabili stendur.

Safnaðu öllum fyrri læknisgögnum, prófunarniðurstöðum eða myndgreiningum sem tengjast ástandinu þínu. Ef þú hefur hitt aðra lækna vegna þessa vandamáls getur það að hafa þessi gögn til staðar hjálpað núverandi lækni þínum að skilja heildarmyndina af læknisfræðilegri sögu þinni.

Hvað er helsta lykilatriðið um einangraða þræðafíbrósæx?

Það mikilvægasta sem þarf að skilja um einangraða þræðafíbrósæx er að þótt þau hljómi ógnvekjandi, þá gengur mörgum mjög vel með viðeigandi meðferð. Meirihluti þessara æxta er góðkynja og hægt er að meðhöndla þá með árangri með skurðaðgerð einni saman.

Snemma greining og rétt læknismeðferð skiptir verulegu máli fyrir niðurstöður. Ef þú tekur eftir óvenjulegum hnöttum, viðvarandi verkjum eða öðrum áhyggjuefnum, skaltu ekki hika við að leita læknismeðferðar.

Mundu að það að hafa sjaldgæft ástand þýðir ekki að þú sért að standa frammi fyrir ómögulegri aðstæðu. nútíma læknisfræði hefur árangursríka meðferð við einangruðum þræðafíbrósæx og margir snúa aftur að venjulegum störfum sínum eftir meðferð.

Vertu í sambandi við heilbrigðisstarfsfólk þitt og vertu ekki hræddur við að spyrja spurninga eða tjá áhyggjur. Þau eru þar til að styðja þig í gegnum þessa ferli og hjálpa þér að ná bestu mögulegri niðurstöðu.

Algengar spurningar um einangraða þræðafíbrósæx

Eru einangraðar þræðafíbrósæx alltaf krabbamein?

Nei, um 80% einangraðra þræðafíbrósæx eru góðkynja, sem þýðir að þau dreifa sér ekki til annarra hluta líkamans. Jafnvel þegar þau eru illkynja vaxa þau oft hægt og hægt er að meðhöndla þau með árangri þegar þau eru uppgötvuð snemma. Læknirinn þinn mun ákvarða sérstaka tegund með vefjasýni og prófum.

Getur einangruð þræðafíbrósæx komið aftur eftir skurðaðgerð?

Endurkoma er möguleg en ekki algeng þegar æxin er alveg fjarlægt með skýrum mörkum. Góðkynja æxtir koma sjaldan aftur eftir fullkomna skurðaðgerð, en illkynja tegundir hafa örlítið meiri möguleika á endurkomu. Læknirinn þinn mun mæla með reglubundnum eftirlitsmyndum til að fylgjast með breytingum.

Hversu hratt vaxa einangraðar þræðafíbrósæx?

Þessir æxtir vaxa venjulega mjög hægt yfir mánuði eða ár, sem er ástæða þess að margir taka ekki eftir einkennum fyrr en æxin verður nokkuð stórt. Vaxtahraði getur verið mismunandi milli einstaklinga og illkynja æxtir geta vaxið svolítið hraðar en góðkynja.

Getur börn fengið einangraða þræðafíbrósæx?

Þó það sé óalgengt geta einangraðar þræðafíbrósæx komið fram hjá börnum og unglingum. Hins vegar eru þau mun algengari hjá miðaldra fullorðnum. Þegar þau koma fram hjá yngri fólki eru þau oft góðkynja og bregðast vel við skurðaðgerð.

Er eitthvað sem ég get gert til að koma í veg fyrir einangraða þræðafíbrósæx?

Því miður eru engar þekktar forvarnarleiðir fyrir einangraða þræðafíbrósæx þar sem við skiljum ekki hvað veldur því að þær þróast. Þær virðast koma fram handahófskennt án skýrra tengsla við lífsstíl, umhverfisáhrif eða erfðafræðilega tilhneigingu sem þú gætir breytt.