Nákvæmnislæknisfræði við brjóstakrabbameini
Um þetta próf
Nákvæmnislyfjafræði í brjóstakrabbameini er leið til að finna meðferð sem líklegast er til að hjálpa þér. Þessi aðferð getur falið í sér að skoða DNA þitt eða prófa krabbameinsfrumur til að sjá hvaða meðferðir gætu virkað best. Nákvæmnislyfjafræði í brjóstakrabbameini getur einnig hjálpað við greiningu og fyrirbyggjandi aðgerðir.
Af hverju það er gert
Nákvæmnislyfjafræði við brjóstakrabbameini er notuð til að finna meðferð sem líklegast er til að hjálpa þér. Hún gæti einnig verið notuð við greiningu og fyrirbyggjandi aðgerðir gegn brjóstakrabbameini.
Áhætta og fylgikvillar
Áhættur nákvæmnislækninga við brjóstakrabbameini eru háðar aðferðinni sem beitt er. Til dæmis getur erfðarannsókn falið í sér að taka blóðsýni. Það að taka blóðsýni hefur litla áhættu á blæðingu og sýkingu. Rannsókn á krabbameinsfrumum þínum kann að krefjast vefjasýnis til að safna sumum frumum. Vefjasýnispróf hefur einnig ákveðna áhættu. Til dæmis getur notkun nálar til að fá sýnið valdið mar og sárt á svæðinu. Talaðu við heilbrigðisstarfsfólk þitt um aðferðirnar sem þú munt fara í og tengda áhættu.
Hvers má búast við
Hvað þú getur búist við með nákvæmni læknisfræði fer eftir því hvers vegna það er gert. Nákvæmni læknisfræði fyrir brjóstakrabbamein er oft notuð til að finna meðferð sem líklegast er að hjálpi þér. Það gæti líka verið notað í greiningu og fyrirbyggjandi aðgerðum gegn brjóstakrabbameini. Dæmi um nákvæmni læknisfræði fyrir brjóstakrabbamein eru meðal annars:
Að skilja niðurstöður þínar
Niðurstaða nákvæmrar læknisfræði við brjóstakrabbameini er meðferð eða umönnun sem er sérsniðin fyrir þig. Ræddu meðferðaráætlun þína við heilbrigðisstarfsfólk þitt. Meðferðarteymið þitt getur útskýrt hvenær þú gætir byrjað að sjá árangur af meðferðinni.