Hvað er nákvæmnislyfjameðferð við brjóstakrabbameini? Tilgangur, ferli og niðurstöður

Nákvæmnislyfjameðferð við brjóstakrabbameini er persónubundin nálgun sem notar erfðafræðilega uppbyggingu æxlisins til að leiðbeina meðferðarákvörðunum. Í stað þess að nota meðferðaráætlun sem hentar öllum, greina læknar sérstaka eiginleika krabbameinsfrumna þinna til að velja meðferðir sem líklegast virka fyrir þig.

Þessi nálgun táknar mikla breytingu frá hefðbundinni krabbameinsmeðferð. Læknateymið þitt skoðar bæði DNA krabbameinsins og stundum þína eigin erfðafræðilegu prófíl til að búa til meðferðaráætlun sem er sérsniðin að þinni stöðu. Hugsaðu um það sem að hafa nákvæma teikningu af krabbameininu þínu sem hjálpar læknum að velja áhrifaríkustu vopnin til að berjast gegn því.

Hvað er nákvæmnislyfjameðferð við brjóstakrabbameini?

Nákvæmnislyfjameðferð við brjóstakrabbameini er meðferðarnálgun sem greinir sameinda- og erfðafræðilega eiginleika sérstaks æxlis þíns. Læknirinn þinn notar þessar upplýsingar til að velja markvissar meðferðir sem líklegast virka gegn þinni tegund af brjóstakrabbameini.

Þessi aðferð fer út fyrir að skoða stærð og staðsetningu æxlisins. Í staðinn skoðar hún krabbameinsfrumurnar undir smásjá og keyrir erfðafræðilegar rannsóknir til að skilja hvernig krabbameinið þitt vex og dreifist. Markmiðið er að passa þig við meðferðir sem miða á sérstakar leiðir sem krabbameinið þitt notar til að lifa af og fjölga sér.

Erfðafræðilegur prófíll krabbameinsins þíns virkar eins og fingrafar sem er einstakt fyrir æxlið þitt. Sum brjóstakrabbamein treysta á hormón eins og estrógen til að vaxa, á meðan önnur hafa of mikið af próteini sem kallast HER2. Enn önnur hafa sérstakar erfðafræðilegar stökkbreytingar sem gera þau viðbragðsmeiri við ákveðnum lyfjum. Með því að bera kennsl á þessa eiginleika getur læknateymið þitt valið meðferðir sem ráðast á veika bletti krabbameinsins þíns.

Af hverju er nákvæmnislyfjameðferð við brjóstakrabbameini gerð?

Nákvæmnislyf hjálpa læknum að velja árangursríkustu meðferðirnar á sama tíma og forðast meðferðir sem ólíklegt er að virki fyrir þitt tiltekna krabbamein. Þessi nálgun getur bætt meðferðarárangur þinn og dregið úr óþarfa aukaverkunum af lyfjum sem myndu ekki gagnast þér.

Hefðbundin brjóstakrabbameinsmeðferð fól oft í sér að prófa staðlaðar meðferðir og sjá hvernig þú svaraðir. Með nákvæmnislyfjum geta læknar spáð fyrir um hvaða meðferðir eru líklegastar til að virka áður en þú byrjar á þeim. Þetta sparar dýrmætan tíma og hjálpar þér að forðast líkamlega og tilfinningalega álagið af árangurslausum meðferðum.

Erfðafræðilegt snið krabbameinsins þíns getur einnig hjálpað til við að spá fyrir um hversu ágengt það gæti verið og hvort það sé líklegt að koma aftur eftir meðferð. Þessar upplýsingar hjálpa læknateyminu þínu að þróa yfirgripsmeiri meðferðaráætlun sem tekur á ekki bara núverandi krabbameini þínu, heldur vinnur einnig að því að koma í veg fyrir endurkomu í framtíðinni.

Hver er aðferðin við nákvæmnislyfjafræðipróf?

Nákvæmnislyfjafræðipróf hefjast með því að greina sýni af æxlisvefnum þínum, sem venjulega er fengið við lífsýnatöku eða skurðaðgerð. Rannsóknarstofan skoðar þennan vef með því að nota háþróaða erfðafræðilega prófunartækni til að bera kennsl á sérstakar stökkbreytingar og einkenni krabbameinsfrumna þinna.

Læknirinn þinn mun fyrst safna vefjasýni ef það er ekki þegar til frá upphaflegri greiningu þinni. Þetta sýni fer á sérhæfða rannsóknarstofu þar sem tæknimenn vinna DNA og RNA úr krabbameinsfrumum þínum. Þeir keyra síðan yfirgripsmikil erfðafræðileg próf, oft kölluð æxlisprófun eða erfðamengisröðun, til að bera kennsl á sérstakar stökkbreytingar og próteinstig.

Prófunarferlið felur venjulega í sér nokkrar lykilgreiningar sem hjálpa til við að mála heildarmynd af krabbameini þínu:

• Rannsóknir á hormónaviðtökum til að sjá hvort krabbameinið þitt vex í viðbrögðum við estrógeni eða prógesteróni
• HER2 próteinprófun til að ákvarða hvort krabbameinið þitt hafi of mikið af þessu vaxtarframleiðandi próteini
• Greining á erfðafræðilegum stökkbreytingum til að leita að sérstökum breytingum í krabbameinstengdum genum
• Álagsskoðun á stökkbreytingum í æxli til að sjá hversu margar erfðafræðilegar breytingar krabbameinið þitt hefur alls
• Óstöðugleikapróf á örsatellítum til að athuga hvort vandamál séu með viðgerð á DNA

Allt prófunarferlið tekur venjulega eina til tvær vikur, þó að sumar niðurstöður gætu verið fyrr. Læknateymið þitt mun fara yfir allar niðurstöðurnar saman til að búa til þína persónulegu meðferðaráætlun.

Hvernig á að undirbúa sig fyrir nákvæmnislyfjapróf?

Flestar nákvæmnislyfjaprófanir krefjast vefja sem þegar hefur verið safnað saman við lífsýnatöku eða skurðaðgerð, þannig að þú þarft venjulega ekki sérstaka undirbúning. Hins vegar gæti læknirinn þinn þurft að fá viðbótarvefjasýni ef upprunalega sýnið hentar ekki fyrir alhliða prófun.

Ef þú þarft nýtt vefjasýni mun læknateymið þitt útskýra sérstaka aðferðina og allan undirbúning sem þarf. Þetta gæti falið í sér nálarsýnatöku eða litla skurðaðgerð, allt eftir staðsetningu og aðgengi æxlisins.

Áður en prófanir hefjast er gagnlegt að safna upplýsingum um fjölskyldusögu þína um krabbamein, einkum brjóstakrabbamein, krabbamein í eggjastokkum og önnur skyld krabbamein. Þessar upplýsingar geta hjálpað erfðaráðgjafa þínum og krabbameinslækni að túlka niðurstöður prófana þinna nákvæmari. Þú gætir líka viljað undirbúa spurningar um hvað prófanirnar munu sýna og hvernig þær gætu haft áhrif á meðferðarúrræði þín.

Hvernig á að lesa niðurstöður nákvæmnislyfja?

Nákvæmnislyfjaskýrslan þín mun auðkenna sérstakar erfðafræðilegar stökkbreytingar, próteinstig og aðra eiginleika krabbameinsfrumna þinna. Krabbameinslæknirinn þinn mun útskýra hvað hver niðurstaða þýðir fyrir meðferðarúrræði þín og horfur.

Í skýrslunni eru yfirleitt upplýsingar um hormónaviðtaka, sem segja til um hvort krabbameinið þitt vex í viðbrögðum við estrógeni eða prógesteróni. Ef krabbameinið þitt er hormónaviðtaka-jákvætt, er líklegt að þú hafir gagn af hormónablokkandi meðferðum. Ef það er hormónaviðtaka-neikvætt, munu þessar meðferðir ekki virka fyrir þig.

HER2 staða er önnur mikilvæg niðurstaða í skýrslunni þinni. Um 20% brjóstakrabbameina hafa of mikið af HER2 próteini, sem veldur því að þau vaxa árásargjarnar. Hins vegar svara þessi krabbamein oft mjög vel við markvissri meðferð eins og trastuzumab (Herceptin) sem sérstaklega hindrar HER2.

Í skýrslunni þinni gætu einnig verið tilgreindar sérstakar erfðafræðilegar stökkbreytingar sem hafa áhrif á meðferðarval. Sumar stökkbreytingar gera krabbamein líklegra til að svara ákveðnum lyfjameðferðarlyfjum eða markvissri meðferð. Aðrar gætu bent til þess að krabbameinið þitt hafi meiri eða minni hættu á að dreifast eða koma aftur eftir meðferð.

Álag á stökkbreytingu æxlis, eða TMB, segir til um hversu margar erfðafræðilegar breytingar krabbameinið þitt hefur alls. Krabbamein með hátt TMB svara stundum betur ónæmismeðferðum sem hjálpa ónæmiskerfinu þínu að berjast gegn krabbameininu. Læknirinn þinn mun útskýra hvernig þessar upplýsingar eiga við um þína sérstöku stöðu.

Hvernig á að hámarka nákvæmnislyfjameðferðina þína?

Að vinna náið með krabbameinsteyminu þínu tryggir að þú fáir sem mestan ávinning af nákvæmnislyfjameðferðum. Meðferðaráætlun þín ætti að vera reglulega endurskoðuð og aðlöguð út frá því hvernig krabbameinið þitt svarar og öllum nýjum niðurstöðum úr prófum.

Vertu virkur þátttakandi í meðferðarákvörðunum þínum með því að spyrja spurninga um hvers vegna ákveðnar meðferðir eru mælt með fyrir erfðafræðilega prófílinn þinn. Að skilja röksemdirnar á bak við meðferðaráætlunina þína getur hjálpað þér að finnast þú vera öruggari og þátttakandi í umönnun þinni.

Íhugaðu að taka þátt í klínískum rannsóknum sem passa við erfðafræðilega eiginleika krabbameinsins þíns. Margar nákvæmnislyfjameðferðir eru fyrst fáanlegar í gegnum klínískar rannsóknir og þátttaka gæti veitt þér aðgang að nýjustu meðferðum sem eru ekki enn almennt fáanlegar.

Hafðu nákvæmar skrár yfir viðbrögð þín við meðferð og allar aukaverkanir sem þú finnur fyrir. Þessar upplýsingar hjálpa læknateyminu þínu að fínstilla meðferðaráætlunina þína og gera breytingar eftir þörfum. Sumar nákvæmnislyfjameðferðir fela í sér að skipta á milli mismunandi markvissra meðferða byggt á því hvernig krabbameinið þitt bregst við með tímanum.

Hver er besta nákvæmnislyfjameðferðin?

Besta nákvæmnislyfjameðferðin fer alfarið eftir sérstökum erfðafræðilegum eiginleikum krabbameinsins þíns og heildarheilsu þinni. Það er engin ein „besta“ meðferð sem virkar fyrir alla, sem er einmitt ástæðan fyrir því að nákvæmnislyfjameðferð er svo dýrmæt.

Fyrir hormónaviðtakapólskt brjóstakrabbamein felur besta nálgunin oft í sér hormónablokkandi meðferðir ásamt markvissum meðferðum sem passa við sérstakar stökkbreytingar í æxlinu þínu. Þessar meðferðir geta verið mjög árangursríkar við að stjórna krabbameinsvexti á sama tíma og þær valda færri aukaverkunum en hefðbundin lyfjameðferð.

HER2-jákvætt brjóstakrabbamein bregst venjulega mjög vel við markvissum meðferðum eins og trastuzumab, pertuzumab og nýrri mótefna-lyfjasamsetningum. Þessar meðferðir miða sérstaklega á HER2 próteinið og hafa bætt árangur verulega fyrir fólk með þessa tegund af brjóstakrabbameini.

Þrefalt neikvætt brjóstakrabbamein, sem skortir hormónaviðtaka og HER2, þarf oft flóknari nákvæmnislyfjameðferðir. Læknateymið þitt gæti leitað að sérstökum erfðafræðilegum stökkbreytingum eins og BRCA1 eða BRCA2 breytingum, sem geta gert þessi krabbamein móttækilegri fyrir ákveðnum lyfjameðferðarlyfjum eða PARP hemlum.

Hverjir eru áhættuþættir fyrir bilun í nákvæmnislyfjameðferð?

Sumir þættir geta gert nákvæmnislyfjameðferðir minna árangursríkar, þó að hægt sé að stjórna mörgum þeirra með vandlegri eftirliti og meðferðarleiðréttingum. Að skilja þessa áhættuþætti hjálpar læknateyminu þínu að fínstilla meðferðaráætlunina þína.

Krabbameinsfrumur geta þróað með sér ónæmi gegn markvissri meðferð með tímanum með því að öðlast nýjar stökkbreytingar eða finna aðrar vaxtarleiðir. Þess vegna gæti læknirinn þinn mælt með reglulegri endurprófun á krabbameininu þínu til að sjá hvort erfðafræðilegt snið þess hafi breyst meðan á meðferð stendur.

Nokkrar þættir geta haft áhrif á hversu vel nákvæmnislyfjameðferðir virka fyrir þig:

• Fyrri lyfjameðferð eða geislameðferð sem gæti hafa valdið viðbótar erfðafræðilegum breytingum í krabbameininu þínu
• Almennt heilsufar sem hefur áhrif á hvernig líkaminn þinn vinnur lyf
• Stig og umfang krabbameinsins þegar nákvæmnislyfjameðferð hefst
• Hversu hratt krabbameinið þitt vex og breiðist út
• Tilvist margra erfðafræðilegra stökkbreytinga sem gera val á meðferð flóknara

Læknateymið þitt mun vinna að því að lágmarka þessa áhættuþætti og aðlaga meðferðaráætlunina þína eftir þörfum. Reglulegt eftirlit og samskipti við heilbrigðisstarfsmenn þína eru nauðsynleg til að viðhalda virkni nákvæmnislyfjameðferða.

Er betra að hafa markvissar eða ómarkvissar stökkbreytingar?

Að hafa markvissar stökkbreytingar í brjóstakrabbameini þínu er almennt talið hagstætt vegna þess að það þýðir að það eru sérstök lyf hönnuð til að ráðast á þessar tilteknu erfðafræðilegu breytingar. Hins vegar er hægt að meðhöndla bæði markvissar og ómarkvissar stökkbreytingar með núverandi nákvæmnislyfjameðferðum.

Markvissar stökkbreytingar eru erfðafræðilegar breytingar sem vísindamenn hafa þróað sérstök lyf fyrir. Til dæmis, ef krabbameinið þitt hefur PIK3CA stökkbreytingu, gætir þú haft gagn af lyfjum eins og alpelisib sem miða sérstaklega á þessa leið. Þessar markvissu meðferðir valda oft færri aukaverkunum en hefðbundin lyfjameðferð á sama tíma og þær eru mjög áhrifaríkar gegn þinni sérstöku krabbameinstegund.

Ekki-markvissar stökkbreytingar hafa ekki sérstök lyf hönnuð fyrir þær ennþá, en þetta þýðir ekki að meðferðarúrræði þín séu takmörkuð. Læknateymið þitt getur samt notað þessar erfðafræðilegu upplýsingar til að leiðbeina meðferðarákvörðunum, svo sem að velja lyfjameðferðarlyf sem virka betur gegn krabbameinum með ákveðin stökkbreytingamynstur.

Svið nákvæmnislyfja er í örri þróun og vísindamenn eru stöðugt að þróa nýjar markvissar meðferðir. Stökkbreyting sem er talin ekki-markviss í dag gæti haft sérstaka meðferð í boði í náinni framtíð. Krabbameinslæknirinn þinn mun halda þér upplýstum um nýja meðferðarúrræði sem verða í boði fyrir erfðafræðilega prófílinn þinn.

Hverjar eru hugsanlegar fylgikvillar nákvæmnislyfjameðferðar?

Nákvæmnislyfjameðferðir geta valdið aukaverkunum, þó þær séu oft meðfærilegri en aukaverkanir hefðbundinnar lyfjameðferðar. Læknateymið þitt mun fylgjast vel með þér og aðlaga meðferðir eftir þörfum til að lágmarka fylgikvilla.

Markvissar meðferðir geta valdið sérstökum aukaverkunum sem tengjast próteinum eða leiðum sem þær hindra. Til dæmis geta HER2-markviss lyf stundum haft áhrif á hjartastarfsemi, á meðan hormónablokkandi meðferðir gætu valdið einkennum tíðahvörf eða beinþynningu. Læknirinn þinn mun fylgjast með þessum áhrifum og veita stuðningsmeðferð eftir þörfum.

Sumar nákvæmnislyfjameðferðir geta valdið fylgikvillum sem krefjast vandlegrar meðferðar:

• Húðviðbrögð eins og útbrot eða næmi fyrir sólarljósi af ákveðnum markvissum meðferðum
• Niðurgangur eða meltingarvandamál af sumum markvissum lyfjum til inntöku
• Breytingar á blóðtölum sem krefjast aðlögunar á skammti eða hléa á meðferð
• Breytingar á lifrarstarfsemi sem þarfnast eftirlits með reglulegum blóðprufum
• Þreyta eða máttleysi sem getur haft áhrif á daglegar athafnir þínar

Flestar aukaverkanir af nákvæmnislyfjameðferðum eru viðráðanlegar með stuðningsmeðferð og aðlögun á skammti. Læknateymið þitt mun vinna með þér að því að finna rétta jafnvægið milli árangursríkrar meðferðar og lífsgæða.

Hverjar eru hugsanlegar fylgikvillar ófullnægjandi nákvæmnislyfja?

Án nákvæmnislyfjaaðferða gætir þú fengið meðferðir sem eru minna árangursríkar fyrir þína sérstöku tegund brjóstakrabbameins. Þetta getur leitt til seinkaðrar svörunar við meðferð, óþarfa aukaverkana og hugsanlega verri útkomu.

Að nota ein stærð hentar öllum aðferð þýðir að þú gætir misst af markvissum meðferðum sem gætu virkað betur fyrir erfðafræðilega prófílinn þinn. Til dæmis, ef krabbameinið þitt hefur HER2 ofvirkni en það er ekki greint, gætir þú ekki fengið HER2-markviss lyf sem gætu bætt útkomu þína verulega.

Ófullnægjandi nákvæmnislyf geta leitt til nokkurra áhyggjuefna:

• Að fá lyfjameðferð þegar markviss meðferð væri árangursríkari og myndi valda færri aukaverkunum
• Að missa af tækifærum fyrir hormónablokkandi meðferðir í hormónaviðtaka-jákvæðum krabbameinum
• Seinkun á auðkenningu arfgengra krabbameinssjúkdóma sem hafa áhrif á meðferðarskipulagningu
• Ófullkomin meðferðarröðun sem dregur úr virkni síðari meðferða
• Aukin hætta á endurkomu krabbameins vegna ófullnægjandi upphafsmeðferðarvals

Góðu fréttirnar eru þær að nákvæmnislyfjameðferð er að verða staðlað verklag við brjóstakrabbameinsmeðferð. Flestar krabbameinsmiðstöðvar framkvæma nú reglulega erfðafræðilegar rannsóknir til að tryggja að þú fáir viðeigandi meðferðir við þinni sérstöku krabbameinstegund.

Hvenær ætti ég að leita til læknis vegna ráðgjafar um nákvæmnislyfjameðferð?

Þú ættir að ræða um nákvæmnislyfjameðferðarmöguleika við krabbameinslækni þinn eins fljótt og auðið er eftir greiningu á brjóstakrabbameini. Snemmbúin erfðafræðileg rannsókn og æxlisgreining geta hjálpað til við að leiðbeina fyrstu meðferðarákvörðunum þínum og bæta heildarárangur þinn.

Ef þú hefur ekki farið í yfirgripsmikla erfðafræðilega rannsókn á æxlinu þínu, er þess virði að spyrja læknateymið þitt um þessa möguleika. Jafnvel þótt þú hafir þegar hafið meðferð, getur nákvæmnislyfjameðferðarprófun samt veitt dýrmætar upplýsingar til að aðlaga núverandi meðferð þína eða skipuleggja framtíðarmeðferðir.

Íhugaðu að leita til ráðgjafar um nákvæmnislyfjameðferð ef þú lendir í einhverju af þessum aðstæðum:

• Núverandi meðferð þín virkar ekki eins vel og búist var við
• Þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum af staðlaðri meðferð
• Krabbameinið þitt hefur komið aftur eftir fyrstu meðferð
• Þú átt ættarsögu um brjóstakrabbamein, eggjastokkakrabbamein eða önnur skyld krabbamein
• Þú hefur áhuga á að taka þátt í klínískum rannsóknum fyrir nýrri markvissar meðferðir

Margir krabbameinsmiðstöðvar hafa nákvæmnislyfjameðferðaráætlanir með sérfræðingum sem einbeita sér sérstaklega að því að passa sjúklinga við viðeigandi markvissar meðferðir. Þessar áætlanir geta verið sérstaklega dýrmætar ef þú ert með sjaldgæfa eða flókna tegund af brjóstakrabbameini.

Algengar spurningar um nákvæmnislyfjameðferð við brjóstakrabbameini

Sp.1 Er nákvæmnislyfjameðferðarprófun tryggð af tryggingum?

Flestar tryggingaráætlanir, þar á meðal Medicare, ná yfir nákvæmnislyfjapróf fyrir brjóstakrabbamein þegar það er talið nauðsynlegt af læknisfræðilegum ástæðum af krabbameinslækni þínum. Hins vegar getur umfjöllun verið mismunandi eftir sérstöku tryggingaráætluninni þinni og tegund prófana sem mælt er með.

Skrifstofa læknateymis þíns getur hjálpað til við að sannreyna tryggingavernd þína áður en prófanir hefjast. Mörg prófunarfyrirtæki bjóða einnig upp á fjárhagsaðstoðaráætlanir ef þú stendur frammi fyrir áskorunum varðandi umfjöllun. Ekki láta kostnaðaráhyggjur koma í veg fyrir að þú ræðir nákvæmnislyfjameðferðarmöguleika við lækninn þinn.

Sp.2 Virkar nákvæmnislyf fyrir allar tegundir brjóstakrabbameins?

Nákvæmnislyfjaaðferðir geta gagnast öllum tegundum brjóstakrabbameins, þó að sérstök meðferð sem er í boði sé mismunandi eftir erfðafræðilegum eiginleikum krabbameinsins þíns. Sumar tegundir brjóstakrabbameins hafa fleiri markvissar meðferðarúrræði í boði en aðrar.

Þrefalt neikvæð brjóstakrabbamein, sem sögulega höfðu færri markvissar meðferðarúrræði, njóta í auknum mæli góðs af nákvæmnislyfjaaðferðum. Rannsakendur eru að bera kennsl á ný markmið erfða og þróa samsvarandi meðferðir fyrir þessi krefjandi krabbamein.

Sp.3 Hversu oft ætti að endurtaka nákvæmnislyfjapróf?

Læknirinn þinn gæti mælt með endurtekinni prófun ef krabbameinið þitt hættir að svara núverandi meðferðum eða ef það kemur aftur eftir tímabil í sjúkdómshléi. Krabbameinsfrumur geta öðlast nýjar stökkbreytingar með tímanum, þannig að uppfærð erfðafræðipróf geta afhjúpað nýja meðferðarúrræði.

Tímasetning endurtekinna prófana fer eftir einstaklingsbundinni stöðu þinni og hvernig krabbameinið þitt bregst við meðferð. Krabbameinslæknirinn þinn mun ráðleggja þér um hvenær viðbótarprófanir gætu verið gagnlegar fyrir þitt tiltekna tilfelli.

Sp.4 Getur nákvæmnislyf hjálpað til við að koma í veg fyrir endurkomu brjóstakrabbameins?

Nákvæmnislyf geta hjálpað til við að draga úr hættu á endurkomu brjóstakrabbameins með því að tryggja að þú fáir árangursríkustu upphafsmeðferðina fyrir þína sérstöku krabbameinstegund. Sumar erfðafræðilegar niðurstöður hjálpa einnig til við að spá fyrir um endurkomuhættu og leiðbeina ákvörðunum um viðbótar forvarnarmeðferðir.

Til dæmis geta ákveðnar erfðafræðilegar rannsóknir hjálpað til við að ákvarða hvort þú myndir njóta góðs af lengri hormónameðferð eða viðbótar lyfjameðferð til að draga úr endurkomuhættu. Læknateymið þitt notar þessar upplýsingar til að búa til alhliða lífslífsáætlun sem er sniðin að þínum þörfum.

Sp.5 Hvað gerist ef engin markviss meðferð er í boði fyrir stökkbreytingar krabbameinsins míns?

Jafnvel þegar engin sérstök markviss meðferð er í boði fyrir stökkbreytingar krabbameinsins þíns, eru erfðafræðilegar upplýsingar enn dýrmætar fyrir meðferðarskipulagningu. Læknateymið þitt getur notað þessar upplýsingar til að velja viðeigandi lyfjameðferðir eða íhuga klínískar rannsóknir sem prófa nýjar markvissar meðferðir.

Nákvæmnislyfjafræði er á hraðri þróun, þar sem nýjar markvissar meðferðir eru þróaðar reglulega. Krabbameinslæknirinn þinn mun halda þér upplýstum um nýjar meðferðarúrræði sem gætu orðið tiltæk fyrir erfðafræðilega sniðið þitt í framtíðinni.