Nefropatia Iga

La nefropatia da IgA (nuh-FROP-uh-thee), nota anche come malattia di Berger, è una malattia renale. Si verifica quando una proteina che combatte i germi chiamata immunoglobulina A (IgA) si accumula nei reni. Ciò provoca un tipo di gonfiore chiamato infiammazione che, nel tempo, può rendere più difficile per i reni filtrare i rifiuti dal sangue. La nefropatia da IgA spesso peggiora lentamente nel corso degli anni. Ma il decorso della malattia varia da persona a persona. Alcune persone perdono sangue nelle urine senza avere altri problemi. Altre potrebbero avere complicazioni come la perdita della funzionalità renale e la fuoriuscita di proteine nelle urine. Altre ancora sviluppano insufficienza renale, il che significa che i reni smettono di funzionare abbastanza bene da filtrare i rifiuti del corpo da soli. Non esiste una cura per la nefropatia da IgA, ma i farmaci possono rallentare la velocità con cui peggiora. Alcune persone hanno bisogno di un trattamento per ridurre l'infiammazione, ridurre la fuoriuscita di proteine nelle urine e prevenire l'insufficienza renale. Tali trattamenti possono aiutare la malattia a diventare non attiva, uno stato chiamato remissione. Mantenere sotto controllo la pressione sanguigna e abbassare il colesterolo rallentano anche la malattia.

La nefropatia da IgA spesso non provoca sintomi nelle fasi iniziali. Potrebbero non manifestarsi effetti sulla salute per 10 anni o più. A volte, esami medici di routine rilevano segni della malattia, come proteine e globuli rossi nelle urine, visibili al microscopio. Quando la nefropatia da IgA provoca sintomi, questi possono includere: Urine color cola o tè causate dal sangue. Potresti notare questi cambiamenti di colore dopo un raffreddore, mal di gola o infezione respiratoria. Sangue visibile nelle urine. Urine schiumose dovute alla fuoriuscita di proteine nelle urine. Questo è chiamato proteinuria. Dolore a uno o entrambi i lati della schiena sotto le costole. Gonfiore alle mani e ai piedi, chiamato edema. Pressione sanguigna alta. Debolezza e stanchezza. Se la malattia porta all'insufficienza renale, i sintomi possono includere: Eruzioni cutanee e prurito. Crampi muscolari. Mal di stomaco e vomito. Diminuzione dell'appetito. Sapore metallico in bocca. Confusione. L'insufficienza renale è pericolosa per la vita senza trattamento. Ma la dialisi o un trapianto di rene possono aiutare le persone a vivere molti anni in più. Consultare il medico se si pensa di avere sintomi di nefropatia da IgA. È fondamentale effettuare un controllo se si nota sangue nelle urine. Diverse condizioni possono causare questo sintomo. Ma se persiste o non scompare, potrebbe essere un segno di un grave problema di salute. Consultare anche il medico se si nota un improvviso gonfiore alle mani o ai piedi.

Consulti il suo medico se pensa di avere sintomi di nefropatia da IgA. È fondamentale effettuare un controllo se nota sangue nelle urine. Diverse condizioni possono causare questo sintomo. Ma se persiste o non scompare, potrebbe essere un segno di un problema di salute grave. Inoltre, consulti il suo medico se nota un improvviso gonfiore alle mani o ai piedi.

I reni sono due organi a forma di fagiolo, grandi quanto un pugno, situati nella parte bassa della schiena, uno su ciascun lato della colonna vertebrale. Ogni rene contiene minuscoli vasi sanguigni chiamati glomeruli. Questi vasi filtrano i rifiuti, l'acqua in eccesso e altre sostanze dal sangue. Quindi il sangue filtrato ritorna nel flusso sanguigno. I prodotti di scarto passano nella vescica e fuoriescono dal corpo con le urine. L'immunoglobulina A (IgA) è un tipo di proteina chiamata anticorpo. Il sistema immunitario produce IgA per aiutare ad attaccare i germi e combattere le infezioni. Ma con la nefropatia da IgA, questa proteina si accumula nei glomeruli. Questo provoca infiammazione e compromette la loro capacità di filtraggio nel tempo. I ricercatori non sanno esattamente cosa causa l'accumulo di IgA nei reni. Ma le seguenti cose potrebbero essere correlate: geni. La nefropatia da IgA è più comune in alcune famiglie e in alcuni gruppi etnici, come le persone di origine asiatica ed europea. Malattie del fegato. Queste includono la cicatrizzazione del fegato chiamata cirrosi e le infezioni croniche da epatite B e C. Celiachia. Il consumo di glutine, una proteina presente nella maggior parte dei cereali, innesca questa condizione digestiva. Infezioni. Queste includono l'HIV e alcune infezioni batteriche.

La causa esatta della nefropatia da IgA è sconosciuta. Tuttavia, questi fattori potrebbero aumentare il rischio di contrarla: Sesso. Nel Nord America e nell'Europa occidentale, la nefropatia da IgA colpisce almeno il doppio degli uomini rispetto alle donne. Età. La nefropatia da IgA si sviluppa più spesso tra la metà dell'adolescenza e la metà dei trent'anni. Storia familiare. La nefropatia da IgA sembra essere ereditaria in alcune famiglie. Etnia. La nefropatia da IgA è più comune tra i bianchi e le persone di origine asiatica rispetto alle persone di colore.

Il decorso della nefropatia da IgA varia da persona a persona. Alcune persone hanno la malattia per anni con pochi o nessun problema. Molti non vengono diagnosticati. Altre persone sviluppano una o più delle seguenti complicanze: Pressione alta. Il danno ai reni causato dall'accumulo di IgA può aumentare la pressione sanguigna. E l'ipertensione può causare ulteriori danni ai reni. Colesterolo alto. Livelli elevati di colesterolo possono aumentare il rischio di infarto. Insufficienza renale acuta. Se i reni non riescono a filtrare il sangue a sufficienza a causa dell'accumulo di IgA, i livelli di prodotti di scarto aumentano rapidamente nel sangue. E se la funzionalità renale peggiora molto rapidamente, gli operatori sanitari possono usare il termine glomerulonefrite rapidamente progressiva. Malattia renale cronica. La nefropatia da IgA può causare il blocco del funzionamento dei reni nel tempo. Quindi è necessario un trattamento chiamato dialisi o un trapianto di rene per vivere. Sindrome nefrosica. Questo è un gruppo di problemi che possono essere causati da danni ai glomeruli. I problemi possono includere alti livelli di proteine ​​nelle urine, bassi livelli di proteine ​​nel sangue, alti livelli di colesterolo e lipidi e gonfiore delle palpebre, dei piedi e della zona dello stomaco.