Sindrome Dell'Intestino Corto
Panoramica
La sindrome dell'intestino corto è una condizione in cui l'organismo non riesce ad assorbire abbastanza nutrienti dal cibo perché parte dell'intestino tenue è mancante o danneggiata.
L'intestino tenue è la parte in cui la maggior parte dei nutrienti che si assumono con il cibo viene assorbita dall'organismo durante la digestione.
La sindrome dell'intestino corto può verificarsi quando:
- Parti dell'intestino tenue sono state rimosse chirurgicamente. Tra le condizioni che possono richiedere la rimozione chirurgica di ampie porzioni dell'intestino tenue vi sono il morbo di Crohn, il cancro, traumi e coaguli di sangue nelle arterie che irrorano l'intestino.
- Porzioni dell'intestino tenue sono mancanti o danneggiate alla nascita. I bambini possono nascere con un intestino tenue corto o con un intestino tenue danneggiato che deve essere rimosso chirurgicamente.
Il trattamento della sindrome dell'intestino corto prevede in genere diete speciali e integratori nutrizionali. Può comportare la somministrazione di nutrienti attraverso una vena, chiamata nutrizione parenterale, per prevenire la malnutrizione.
Sintomi
I sintomi comuni della sindrome dell'intestino corto possono includere:
- Diarrea.
- Feci grasse e maleodoranti.
- Affaticamento.
- Perdita di peso.
- Malnutrizione.
- Gonfiore, chiamato edema, alle gambe e ai piedi.
Cause
Le cause della sindrome dell'intestino corto includono la rimozione di parti dell'intestino tenue durante un intervento chirurgico o la nascita con parte dell'intestino tenue mancante o danneggiato. Le condizioni che possono richiedere la rimozione chirurgica di porzioni dell'intestino tenue includono il morbo di Crohn, il cancro, lesioni e coaguli di sangue.
Diagnosi
Per diagnosticare la sindrome dell'intestino corto, un operatore sanitario può raccomandare analisi del sangue o delle feci per misurare i livelli di nutrienti. Altri test possono includere procedure di imaging, come una radiografia con materiale di contrasto, chiamata radiografia al bario; TC; risonanza magnetica; ed enterografia TC o RM, che possono mostrare ostruzioni o cambiamenti nell'intestino.
Trattamento
Le opzioni di trattamento per la sindrome dell'intestino corto dipenderanno da quali parti dell'intestino tenue sono interessate, se il colon è integro e dalle preferenze della persona.
Il trattamento della sindrome dell'intestino corto può includere:
- Terapia nutrizionale. Le persone con sindrome dell'intestino corto dovranno seguire una dieta speciale e assumere integratori nutrizionali. Alcune persone potrebbero aver bisogno di ricevere nutrienti attraverso una vena, chiamata nutrizione parenterale, o un sondino, chiamato nutrizione enterale. Questo per prevenire la malnutrizione.
- Farmaci. Oltre al supporto nutrizionale, possono essere raccomandati farmaci per aiutare a gestire la sindrome dell'intestino corto. Questi includono farmaci per aiutare a controllare l'acido dello stomaco, ridurre la diarrea o migliorare l'assorbimento intestinale dopo l'intervento chirurgico.
- Chirurgia. I tipi di chirurgia per trattare la sindrome dell'intestino corto includono procedure per rallentare il passaggio dei nutrienti attraverso l'intestino o una procedura per allungare l'intestino, chiamata ricostruzione gastrointestinale autologa. Anche il trapianto di intestino tenue (SBT) può essere un'opzione.
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