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弱視

概要

あなたの目は、直径約1インチ(2.5センチメートル)の複雑でコンパクトな構造をしています。外界に関する何百万もの情報を取得し、脳で迅速に処理されます。

色覚異常、より正確には、色覚不良または色覚欠損とは、特定の色を区別できないことです。多くの人がこの状態を「色盲」と一般的に使用していますが、真の色盲、つまりすべてが白黒の陰影で見える状態はまれです。

色覚異常は通常遺伝します。男性は色覚異常を持って生まれる可能性が高くなります。色覚異常のほとんどの人は、赤と緑の特定の色合いを区別できません。まれに、色覚異常の人は、青と黄色の色合いを区別できません。

特定の眼疾患や一部の薬も、色覚異常を引き起こす可能性があります。

症状

あなたは色覚異常にかかっているのに気づいていないかもしれません。色覚異常であること、または子供がその状態であることを知る人は、交通信号の色を区別したり、色分けされた学習教材を解釈したりする際に問題が生じるなど、混乱が生じた場合に気づきます。色覚異常の人は、以下の色を区別できない場合があります。赤と緑の様々な色合い。青と黄色の様々な色合い。あらゆる色。最も一般的な色覚異常は、赤と緑の色合いの一部が見えないことです。赤緑色覚異常または青黄色覚異常の人は、多くの場合、両方の色に完全に無頓着というわけではありません。欠陥は軽度、中等度、重度のいずれかになります。特定の色を区別することに問題があると思われる場合、または色覚が変化した場合は、検査のために眼科医を受診してください。子供が学校に通い始める前に、色覚検査を含む包括的な目の検査を受けることが重要です。遺伝性の色覚異常の治療法はありませんが、病気や目の病気が原因である場合は、治療によって色覚が改善される可能性があります。

医師に相談するタイミング

特定の色を区別するのが難しい、または色覚が変化したと思われる場合は、検査のために眼科医を受診してください。就学前に、色覚検査を含む包括的な目の検査を子供に受けることが重要です。

遺伝性の色覚異常に対する治療法はありませんが、病気や目の病気が原因の場合は、治療によって色覚が改善される可能性があります。

原因

光スペクトル全体の色を見ることは、目の異なる波長の光に反応する能力から始まる複雑なプロセスです。

すべての色の波長を含む光は、角膜を通して目に入り、レンズと目の透明なゼリー状の組織(硝子体)を通って、網膜の黄斑部の後ろにある波長に敏感な細胞(錐体)に到達します。錐体は、短波長(青)、中波長(緑)、長波長(赤)の光に敏感です。錐体内の化学物質が反応を引き起こし、波長情報を視神経を通して脳に送ります。

目が正常であれば、色は認識されます。しかし、錐体に1つ以上の波長に敏感な化学物質が不足している場合、赤、緑、青の色を区別できなくなります。

色覚異常にはいくつかの原因があります。

  • **遺伝性疾患。**遺伝性の色覚異常は、女性よりも男性の方がはるかに多く見られます。最も一般的な色覚異常は赤緑色覚異常であり、青黄色色覚異常ははるかにまれです。全く色覚がないことはまれです。

    軽度、中等度、重度の障害を遺伝的に受け継ぐ可能性があります。遺伝性の色覚異常は通常、両方の目に影響し、その重症度は生涯を通じて変化しません。

  • **疾患。**色覚異常を引き起こす可能性のある状態には、鎌状赤血球貧血、糖尿病、黄斑変性、アルツハイマー病、多発性硬化症、緑内障、パーキンソン病、慢性アルコール中毒、白血病などがあります。片方の目がもう片方の目よりも影響を受けることがあり、基礎疾患を治療できれば、色覚異常は改善される可能性があります。

  • **加齢。**加齢に伴い、色の見え方は徐々に低下します。

  • **化学物質。**二硫化炭素や肥料など、職場にある一部の化学物質にさらされると、色覚を失う可能性があります。

**遺伝性疾患。**遺伝性の色覚異常は、女性よりも男性の方がはるかに多く見られます。最も一般的な色覚異常は赤緑色覚異常であり、青黄色色覚異常ははるかにまれです。全く色覚がないことはまれです。

軽度、中等度、重度の障害を遺伝的に受け継ぐ可能性があります。遺伝性の色覚異常は通常、両方の目に影響し、その重症度は生涯を通じて変化しません。

リスク要因

色覚異常のリスクを高めるいくつかの要因があります。 性別。色覚異常は女性よりも男性に多く見られます。 家族歴。色覚異常はしばしば遺伝し、家族を通じて受け継がれることを意味します。軽度、中等度、または重度の状態を遺伝することができます。遺伝性の色覚異常は通常、両眼に影響を及ぼし、その重症度は生涯を通じて変化しません。 疾患。色覚異常のリスクを高める可能性のある状態には、鎌状赤血球貧血、糖尿病、黄斑変性、アルツハイマー病、多発性硬化症、緑内障、パーキンソン病、慢性アルコール依存症、白血病などがあります。片方の眼がもう片方よりも影響を受けることがあり、基礎となる疾患が治療されれば色覚異常が改善する可能性があります。 特定の薬物。ヒドロクロロキン(関節リウマチの治療に使用される薬)など、色覚に影響を与える可能性のある薬物があります。 眼の損傷。眼の外傷、手術、放射線療法、またはレーザー治療による損傷が色覚異常を引き起こすことがあります。

診断

特定の色が見にくい場合は、眼科医が色覚異常の検査を行うことができます。徹底的な目の検査を受け、色付きの点で構成され、異なる色の数字や形が隠されている特殊な絵を見せられる可能性があります。

色覚異常がある場合、点のパターンの一部を見ることが困難または不可能になります。

治療

多くの種類の色の見え方の困難に対する治療法はありません。色の見え方の問題が特定の薬物または目の病気と関連している場合を除きます。原因となる薬の服用をやめるか、根本的な目の病気を治療することにより、色の見え方が改善する可能性があります。

眼鏡の上にかぶせるカラーフィルターやカラーコンタクトレンズを使用すると、混同しやすい色のコントラストが向上する可能性があります。しかし、そのようなレンズはすべての色の見え方を改善するわけではありません。

色の見え方の欠陥に関連するまれな網膜疾患の中には、遺伝子置換技術で改善できる可能性のあるものもあります。これらの治療法は研究中であり、将来利用可能になる可能性があります。

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