選択的iga欠損症

選択的IgA欠損症は、免疫グロブリンA（IgA）と呼ばれる免疫系における病気と戦う抗体の欠乏です。この状態の人は、通常、他の免疫グロブリン（im-u-no-GLOB-u-lins）のレベルは正常です。

免疫グロブリンは、細菌、寄生虫、その他の病気の原因となる因子と戦うために免疫系細胞によって産生される抗体です。IgA抗体は血液中を循環し、涙、唾液、母乳、および気道、肺、消化器系の粘膜から放出される体液中に見られます。

選択的IgA欠損症のほとんどの人は症状がありません。しかし、選択的IgA欠損症のある人の中には、気道、肺、消化器系の病気にかかりやすい人もいます。

選択的IgA欠損症は、アレルギー、喘息、関節リウマチ、炎症性腸疾患など、免疫系に関連する他の疾患のリスクを高める可能性があります。

選択的IgA欠損症に特効薬はありません。治療は、この免疫系疾患に伴って発症する頻繁な、反復性のある、または長期にわたる状態に対処することに重点が置かれています。

選択的IgA欠損症の人はほとんど症状がありません。しかし、通常より頻繁に病気にかかる人もいます。また、特定の病気が繰り返し起こることもあります。頻繁に病気にかかることが、必ずしも選択的IgA欠損症であることを意味するわけではありません。

選択的IgA欠損症の人は、以下の症状を頻繁に、または繰り返し経験することがあります。

• 特に幼児において、耳の感染症。
• かぜ。
• 副鼻腔炎。
• 気管支炎や肺炎などの肺疾患。
• ジアルジア症（下痢を引き起こす消化器系の寄生虫感染症）。

頻繁に病気にかかる子供は、十分な食事をとらなかったり、年齢相応の体重増加が見られない場合があります。

選択的IgA欠損症は、免疫系細胞がIgA抗体を産生しないか、非常に少量しか産生しない場合に起こります。細胞がこれらの抗体を産生しない正確な理由は不明です。

てんかん、てんかん、または関節リウマチの治療に使用される特定の薬によって、一部の人で選択的IgA欠損症を引き起こす可能性があります。薬の服用をやめても、欠損症が続く可能性があります。

選択的IgA欠損症の家族歴は、この疾患のリスクを高めます。特定の遺伝子変異は選択的IgA欠損症と関連しているように見えますが、この疾患を直接引き起こす遺伝子は知られていません。

選択的IgA欠損症の人は、他の長期的な病気を患うリスクが高まります。これらには以下が含まれます。

• アレルギーと喘息。
• 関節リウマチ。
• セリアック病。
• 炎症性腸疾患。
• 2種類以上の免疫グロブリンが不足している、共通可変免疫不全症。

選択的IgA欠損症の人は、輸血または血液製剤に対する反応のリスクがあります。IgAを生成しないため、免疫系は輸血や血液製剤を用いた他の治療において、それを異物と認識する可能性があります。

反応によって、高熱、悪寒、発汗などの症状が現れる可能性があります。まれに、選択的IgA欠損症の人は、アナフィラキシー（アナフィラクス）と呼ばれる生命を脅かすアレルギー反応を起こすことがあります。

医療従事者は、医療用ブレスレットを着用することを推奨しています。ブレスレットは、選択的IgA欠損症であり、変更された血液または血液製剤を受ける必要があることを示すことができます。

選択的IgA欠損症の診断は、血液中の免疫グロブリンのレベルを測定する血液検査に基づいています。IgA欠損症は、完全または部分的です。

あなたの医療従事者は、あなたが頻繁にまたは繰り返し病気にかかっているため、免疫グロブリンの血液検査を依頼することがあります。この検査は、他の病気を診断または除外するための血液検査の一環となることもあります。