TE アナトックスアル・ベルナ、破傷風トキソイド吸着
破傷風トキソイドは、破傷風(ロックジョーとしても知られています)の予防に使用されます。破傷風は、けいれん(発作)や激しい筋肉のけいれんを引き起こす重篤な病気であり、脊椎の骨折を引き起こすほど強い場合があります。破傷風の死亡率は30~40%です。破傷風に対する予防接種は、生後6~8週間以上のすべての乳幼児、すべての子供、およびすべての成人に対して推奨されます。破傷風に対する予防接種は、まず、使用する破傷風トキソイドの種類に応じて、3回または4回の注射のシリーズから始まります。さらに、生涯を通して10年ごとにブースター注射を受けることが非常に重要です。また、清掃が困難な汚れた傷を負った場合は、前回のブースター注射から5年以上経過している場合は、緊急ブースター注射が必要になる場合があります。近年、破傷風の症例の3分の2は50歳以上の人で発生しています。過去に破傷風感染症にかかったとしても、将来破傷風に対する免疫が得られるわけではありません。このワクチンは、医師またはその他の医療専門家によって、またはその監督下でのみ投与されるものとします。
薬の使用を決定する際には、薬の服用によるリスクと、薬によって得られる効果を比較検討する必要があります。これは、あなたとあなたの医師が下す決定です。この薬については、以下の点を考慮する必要があります。このワクチンの接種を決定する際には、ワクチンの接種によるリスクと、ワクチンによって得られる効果を比較検討する必要があります。これは、あなたとあなたの医師が下す決定です。破傷風トキソイドについては、以下の点を考慮する必要があります。この薬または他の薬に対して、これまでに異常な反応やアレルギー反応があったことがある場合は、医師に伝えてください。また、食品、染料、防腐剤、動物など、その他の種類のアレルギーがある場合は、医療従事者にも伝えてください。一般用医薬品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分を注意深くお読みください。生後6週間未満の乳幼児には使用を推奨しません。生後6週間以上の乳幼児および小児の場合、破傷風トキソイドは成人とは異なる副作用や問題を引き起こすとは予想されていません。このワクチンは、高齢者において、若い成人とは異なる副作用や問題を引き起こすとは予想されていません。ただし、高齢者では若い成人よりもワクチンの効果がやや低い可能性があります。授乳中の女性におけるこの薬の使用に関する乳児へのリスクを決定するための適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利益と潜在的なリスクを比較検討してください。特定の薬は絶対に併用してはならないものもありますが、相互作用が起こる可能性がある場合でも、2種類の異なる薬を併用できる場合があります。このような場合、医師は投与量を変更したり、その他の注意が必要になる場合があります。この薬を服用している間は、特に以下の薬を服用しているかどうかを医療従事者に知らせることが重要です。以下の相互作用は、その潜在的な重要性に基づいて選択されたものであり、必ずしも網羅的なものではありません。この薬を以下のいずれかの薬と併用すると、特定の副作用のリスクが増加する可能性がありますが、両方の薬を併用することがあなたにとって最善の治療法となる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は投与量またはどちらか一方または両方の薬の使用頻度を変更することがあります。特定の薬は、食事中または特定の種類の食品を摂取する前後には使用しないでください。相互作用が起こる可能性があります。特定の薬とアルコールまたはタバコを併用すると、相互作用が起こる可能性もあります。食品、アルコール、またはタバコと一緒に薬を使用することについて、医療従事者と相談してください。他の医学的問題の存在がこの薬の使用に影響を与える可能性があります。特に以下の医学的問題がある場合は、医師に伝えてください。
この薬の服用量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルの指示に従ってください。以下の情報は、この薬の平均的な服用量のみを含んでいます。服用量が異なる場合は、医師から指示がない限り変更しないでください。服用する薬の量は、薬の効能によって異なります。また、1日に服用する回数、服用間隔、服用期間は、薬を使用する医療上の問題によって異なります。