Craniosynostosis

Sendi-sendi sing digawe saka jaringan fibrous sing kuwat (sutura kranial) nempelake balung-balung tengkorak bayi sampeyan. Sutura-utura kasebut ketemu ing fontanel, titik-titik alus ing sirah bayi sampeyan. Sutura tetep fleksibel sajrone bayi, supaya tengkorak bisa amba nalika otak saya tambah gedhe. Fontanel sing paling gedhe ana ing ngarep (anterior).

Craniosynostosis (kray-nee-o-sin-os-TOE-sis) minangka kelainan sing ana nalika lair ing ngendi siji utawa luwih saka sendi fibrous antarane balung-balung tengkorak bayi sampeyan (sutura kranial) nutup kanthi cepet (gabung), sadurunge otak bayi sampeyan rampung dibentuk. Tumbuh otak terus, menehi tampilan sirah sing ora bener.

Biasane, sajrone bayi sutura tetep fleksibel, supaya tengkorak bayi bisa amba nalika otak saya tambah gedhe. Ing ngarep tengkorak, sutura-utura kasebut ketemu ing titik alus sing gedhe (fontanel) ing ndhuwur sirah. Fontanel anterior yaiku titik alus sing dirasakake mung ing mburi dahi bayi. Fontanel sing paling gedhe sabanjure ana ing mburi (posterior). Saben sisih tengkorak duwe fontanel cilik.

Craniosynostosis biasane nyebabake fusi prematur saka siji sutura kranial, nanging bisa uga nyebabake luwih saka siji sutura ing tengkorak bayi (craniosynostosis sutura jamak). Ing kasus sing langka, craniosynostosis disebabake dening sindrom genetik tartamtu (craniosynostosis sindromik).

Ngobati craniosynostosis kalebu operasi kanggo benerake wangun sirah lan supaya otak bisa tambah gedhe. Diagnosa lan perawatan awal ngidini otak bayi sampeyan duwe papan sing cukup kanggo tuwuh lan berkembang.

Sanajan karusakan neurologis bisa kedadeyan ing kasus sing abot, umume bocah-bocah berkembang kaya sing dikarepake ing kemampuan mikir lan nalar (kembang kognitif) lan duwe asil kosmetik sing apik sawise operasi. Diagnosa lan perawatan awal minangka kunci.

Tandha-tandha craniosynostosis biasane katon nalika lair, nanging dadi luwih cetha sajrone sawetara wulan pisanan urip bayi sampeyan. Tandha lan kabehane gumantung saka sepira akeh jahitan sing disatuake lan nalika pangembangan otak fusi kasebut kedadeyan. Tandha lan gejala bisa kalebu: Tengkorak sing cacad, kanthi wangun gumantung saka jahitan sing kena pengaruh

Pangembangan punggungan sing dhuwur lan atos ing jahitan sing kena pengaruh, kanthi owah-owahan wangun sirah sing ora khas Ana sawetara jinis craniosynostosis. Sing paling akeh melu fusi jahitan tengkorak siji. Sawetara bentuk craniosynostosis sing kompleks melu fusi saka akeh jahitan. Craniosynostosis jahitan jamak biasane digandhengake karo sindrom genetik lan diarani craniosynostosis sindromik. Tembung sing diwenehake kanggo saben jinis craniosynostosis gumantung saka jahitan apa sing kena pengaruh. Jinis craniosynostosis kalebu: Sagittal (scaphocephaly). Fusi prematur saka jahitan sagittal sing mlaku saka ngarep menyang mburi ing ndhuwur tengkorak nggawe sirah dawa lan sempit. Wangun sirah iki diarani scaphocephaly. Craniosynostosis sagittal minangka jinis craniosynostosis sing paling umum.

Coronal. Fusi prematur saka salah sawijining jahitan koronal (unicoronal) sing mlaku saka saben kuping menyang ndhuwur tengkorak bisa nyebabake dahi dadi rata ing sisih sing kena pengaruh lan menonjol ing sisih sing ora kena pengaruh. Uga nyebabake muter irung lan soket mripat sing dhuwur ing sisih sing kena pengaruh. Nalika loro jahitan koronal gabung prematur (bicoronal), sirah katon cendhak lan amba, asring kanthi dahi sing dimiringake maju.

Metopic. Jahitan metopic mlaku saka ndhuwur jembatan irung munggah liwat garis tengah dahi menyang fontanel anterior lan jahitan sagittal. Fusi prematur menehi dahi katon segitiga lan nglelebake bagean mburi sirah. Wangun sirah iki uga diarani trigonocephaly.

Lambdoid. Synostosis lambdoid minangka jinis craniosynostosis sing langka sing melu jahitan lambdoid, sing mlaku ing mburi sirah. Bisa nyebabake salah sawijining sisih sirah bayi katon rata, salah siji kuping luwih dhuwur tinimbang kuping liyane lan muter ndhuwur sirah menyang salah sawijining sisih. Sirah sing cacad ora tansah nuduhake craniosynostosis. Contone, yen mburi sirah bayi sampeyan katon rata, bisa uga asil saka nglampahi wektu sing suwe turu ing salah sawijining sisih sirah. Iki bisa diobati kanthi owah-owahan posisi sing rutin, utawa yen signifikan, kanthi terapi helm (orthosis kranial) kanggo mbantu ngowahi sirah dadi katon sing luwih seimbang. Penyedia perawatan kesehatan sampeyan bakal rutin ngawasi tuwuhing sirah anak sampeyan ing kunjungan anak sing sehat. Ngomong karo dokter anak sampeyan yen sampeyan kuwatir babagan tuwuhing sirah utawa wangun bayi sampeyan.

Penyedia layanan kesehatan sampeyan bakal rutin ngawasi tuwuhing sirah anak sampeyan ing kunjungan anak sehat. Ngomong karo dokter anak sampeyan yen sampeyan kuwatir babagan tuwuhing sirah utawa wangun bayi sampeyan.

Asring, sabab saka kraniosinostosis ora dingerteni, nanging kadang-kadang ana hubungane karo kelainan genetik.

• Kraniosinostosis nonsindromik minangka jinis kraniosinostosis sing paling umum. Sababé durung dingerteni, sanajan dikira minangka kombinasi gen lan faktor lingkungan.
• Kraniosinostosis sindromik disebabake dening sindrom genetik tartamtu, kayata sindrom Apert, sindrom Pfeiffer utawa sindrom Crouzon, sing bisa mengaruhi perkembangan tengkorak bayi. Sindrom iki biasane uga kalebu ciri fisik lan masalah kesehatan liyane.

Yen ora diobati, craniosynostosis bisa nyebabake, contone:

• Sirah lan rai sing cacad permanen

• Percaya dhiri sing kurang lan isolasi sosial

• Tunda pangembangan

• Gangguan kognitif

• Buta

• Kejang

• Sakit sirah

Craniosynostosis mbutuhaké evaluasi déning spesialis, kayata ahli bedah saraf bocah utawa spesialis bedah plastik lan rekonstruktif. Diagnosa craniosynostosis bisa kalebu: Pemeriksaan fisik. Penyedia layanan kesehatan sampeyan ngrasaké sirah bayi sampeyan kanggo fitur kayata punggung jahitan lan ndeleng prabédan rai kayata fitur sing ora imbang. Studi pencitraan. Pemindaian tomografi komputer (CT) utawa pencitraan resonansi magnetik (MRI) tengkorak bayi sampeyan bisa nuduhaké apa ana jahitan sing wis menyatu. Pencitraan ultrasonografi tengkorak bisa digunakake. Jahitan sing wis menyatu bisa diidentifikasi kanthi ora ana - amarga ora katon sawise menyatu - utawa kanthi punggung garis jahitan. Pemindaian laser lan foto uga bisa digunakake kanggo nggawe pangukuran sing tepat babagan wangun tengkorak. Tes genetik. Yen penyedia layanan kesehatan sampeyan curiga ana sindrom genetik sing mendasari, tes genetik bisa mbantu ngidentifikasi sindrom kasebut. Perawatan ing Mayo Clinic Tim Mayo Clinic sing peduli bisa mbantu sampeyan babagan masalah kesehatan sing ana gandhengane karo craniosynostosis. Miwiti Kene Informasi Luwih Lengkap Perawatan craniosynostosis ing Mayo Clinic Pemindaian CT Tes genetik Sinar-X Nuduhake informasi sing luwih ana gandhengane

Kasus kraniosinostosis ringan mungkin ora butuh perawatan. Penyedia layanan kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake helm cetakan khusus kanggo mbantu ngowahi bentuk sirah bayi sampeyan yen jahitan tengkorak isih mbukak lan sirahé ora bener. Ing kahanan iki, helm cetakan bisa mbantu tuwuhing otak bayi sampeyan lan ngoreksi bentuk tengkorak.

Nanging, kanggo umume bayi, operasi minangka perawatan utama. Jinis lan wektu operasi gumantung marang jinis kraniosinostosis lan apa ana sindrom genetik sing mendasari. Kadhangkala luwih saka siji operasi dibutuhake.

Studi pencitraan bisa mbantu ahli bedah ngembangake rencana prosedur bedah. Perencanaan bedah virtual kanggo perawatan kraniosinostosis nggunakake pemindaian CT 3D definisi dhuwur lan pemindaian MRI tengkorak bayi sampeyan kanggo nggawe rencana bedah individu sing disimulasikan komputer. Adhedhasar rencana bedah virtual kasebut, templat khusus digawe kanggo ngarahke prosedur kasebut.

Tim sing kalebu spesialis bedah sirah lan rai (ahli bedah kraniofasial) lan spesialis bedah otak (ahli bedah saraf) biasane nindakake prosedur kasebut. Operasi bisa ditindakake kanthi bedah endoskopi utawa bedah mbukak. Kaloro jinis prosedur kasebut biasane ngasilake asil kosmetik sing apik banget kanthi risiko komplikasi sing kurang.

• Bedah endoskopi. Bedah invasif minimal iki bisa dianggep kanggo bayi nganti umur 6 wulan. Operasi sing ditindakake awal luwih disenengi. Ngagem tabung sing disinari lan kamera (endoskop) sing disisipke liwat potongan kulit kepala cilik (insisi), ahli bedah bakal mbusak jahitan sing kena pengaruh supaya otak bayi bisa tuwuh kanthi bener. Dibandingake karo prosedur mbukak, bedah endoskopi duwe insisi sing luwih cilik, biasane mung butuh rawat inap sewengi lan biasane ora mbutuhake transfusi getih.
• Bedah mbukak. Umumé, bedah mbukak ditindakake kanggo bayi sing luwih saka 6 wulan. Ahli bedah nggawe insisi ing kulit kepala lan balung tengkorak, banjur ngowahi bagean tengkorak sing kena pengaruh. Posisi tengkorak dijaga ing panggonane nganggo pelat lan sekrup sing bisa diserap. Bedah mbukak biasane mbutuhake rawat inap telung utawa patang dina, lan transfusi getih biasane dibutuhake. Iki biasane prosedur siji-wektu, nanging ing kasus sing kompleks, akeh operasi mbukak asring dibutuhake kanggo ngoreksi bentuk sirah bayi.

Sawise operasi invasif minimal, kunjungan kantor ing interval tartamtu dibutuhake kanggo cocog karo seri helm kanggo mbantu ngowahi bentuk tengkorak bayi sampeyan. Ahli bedah bakal nemtokake dawane terapi helm adhedhasar sepira cepet bentuk kasebut nanggapi perawatan. Yen operasi mbukak ditindakake, biasane ora butuh helm sawise iku.

Nalika sampeyan ngerti yen bayi sampeyan duwe kraniosinostosis, sampeyan bisa uga ngalami macem-macem emosi. Sampeyan bisa uga ora ngerti apa sing bakal diantisipasi. Informasi lan dhukungan bisa mbantu.

Deleng langkah-langkah iki kanggo nyiapake awake dhewe lan ngrawat bayi sampeyan:

• Golek tim profesional sing dipercaya. Sampeyan kudu njupuk keputusan penting babagan perawatan bayi sampeyan. Pusat medis kanthi tim spesialis kraniofasial bisa menehi informasi babagan kelainan kasebut, koordinasi perawatan bayi sampeyan antarane spesialis, mbantu sampeyan ngevaluasi pilihan lan nyedhiyakake perawatan.
• Nggoleki kulawarga liyane. Ngobrol karo wong-wong sing ngadhepi tantangan sing padha bisa menehi informasi lan dhukungan emosional. Takon marang penyedia layanan kesehatan sampeyan babagan grup dhukungan ing komunitas sampeyan. Yen grup ora kanggo sampeyan, mungkin penyedia sampeyan bisa ngubungake sampeyan karo kulawarga sing wis ngatasi kraniosinostosis. Utawa sampeyan bisa uga bisa nemokake grup utawa dhukungan individu online.
• Ngarepake masa depan sing cerah. Umumé bocah-bocah duwe perkembangan kognitif sing tepat lan asil kosmetik sing apik sawise operasi. Diagnosa lan perawatan awal minangka kunci. Yen dibutuhake, layanan intervensi awal menehi bantuan kanggo keterlambatan perkembangan utawa cacat intelektual.

Nalika sampeyan ngerti yen bayi sampeyan duwe craniosynostosis, sampeyan bisa ngalami macem-macem emosi. Sampeyan bisa uga ora ngerti apa sing bakal dilakoni. Informasi lan dhukungan bisa mbantu. Coba langkah-langkah iki kanggo nyiapake awake dhewe lan ngrawat bayi sampeyan: Goleki tim profesional sing dipercaya. Sampeyan kudu njupuk keputusan penting babagan perawatan bayi sampeyan. Pusat medis kanthi tim spesialis craniofacial bisa menehi informasi babagan kelainan kasebut, koordinasi perawatan bayi sampeyan ing antarane spesialis, mbantu sampeyan ngevaluasi pilihan lan nyedhiyakake perawatan. Goleki kulawarga liyane. Ngobrol karo wong-wong sing ngadhepi tantangan sing padha bisa menehi informasi lan dhukungan emosional. Takon marang panyedhiya perawatan kesehatan sampeyan babagan grup dhukungan ing komunitas sampeyan. Yen grup ora kanggo sampeyan, bisa uga panyedhiya sampeyan bisa ngubungake sampeyan karo kulawarga sing wis ngatasi craniosynostosis. Utawa sampeyan bisa nemokake grup utawa dhukungan individu online. Nganti masa depan sing cerah. Umumé bocah-bocah duwe perkembangan kognitif sing tepat lan asil kosmetik sing apik sawise operasi. Diagnosa lan perawatan awal minangka kunci. Yen dibutuhake, layanan intervensi awal menehi bantuan kanggo keterlambatan perkembangan utawa cacat intelektual.