Sindrom Horner

Sindrom Horner minangka kondisi sing mengaruhi rai lan mripat ing salah siji sisih awak. Iki disebabake dening gangguan jalur saraf saka otak menyang sirah lan gulu.

Sindrom Horner biasane mung kena siji sisih rai. Tandha lan gejala umum kalebu:

• Pupil sing cilik terus-terusan (miosis)
• Beda ukuran pupil sing nyata ing antarane loro mripat (anisocoria)
• Mbukak (dilatasi) pupil sing kena pengaruh sithik utawa telat ing cahya redup
• Nglelepé kelopak mata ndhuwur (ptosis)
• Ngungkung sithik ing kelopak mata ngisor, kadhangkala diarani ptosis mbalik
• Penampilan sing amblas ing mripat sing kena pengaruh
• Sedikit utawa ora ana kringet (anhidrosis) ing sisih rai sing kena pengaruh

Tandha lan gejala, utamane ptosis lan anhidrosis, bisa uga alus lan angel dideteksi.

Sawetara faktor, ana sing luwih serius tinimbang liyane, bisa nyebabake sindrom Horner. Penting banget kanggo njaluk diagnosis sing cepet lan akurat.

Cepet goleki perawatan darurat yen ana tandha utawa gejala sing ana gandhengane karo sindrom Horner sing tiba-tiba, kedadeyan sawise ciloko traumatis, utawa diiringi tandha utawa gejala liyane, kayata:

• Kasulitan ndeleng
• Pusing
• Ujare ora cetha
• Kesulitan mlaku
• Kelemahan otot utawa kurang kontrol otot
• Sakit sirah utawa nyeri gulu sing abot lan tiba-tiba

Sindrom Horner disebabake dening karusakan marang jalur tartamtu ing sistem saraf simpatetik. Sistem saraf simpatetik ngatur detak jantung, ukuran pupil, kringet, tekanan darah, lan fungsi liyane sing ngidini sampeyan nanggapi kanthi cepet owah-owahan ing lingkungan sampeyan.

Jalur saraf sing kena pengaruh dening sindrom Horner dipérang dadi telung klompok sel saraf (neuron).

Kajaba pemeriksaan mèdis umum, dhokter sampeyan kemungkinan bakal nglakokake tes kanggo nemtokake sifat gejala sampeyan lan ngenali sebab sing bisa uga.

Dhokter sampeyan bisa uga bisa ndhiagnosis sindrom Horner adhedhasar riwayat sampeyan lan penilaian gejala sampeyan.

Spesialis mata (ophthalmologist) uga bisa ngonfirmasi diagnosis kanthi nglebokake tetes mata sing diobati ing loro mata - salah sijine tetes sing bakal nggedhekake pupil mata sing sehat utawa tetes sing bakal nyusut pupil ing mata sing sehat. Kanthi mbandhingake reaksi ing mata sing sehat karo mata sing dicurigai, dhokter bisa nemtokake apa karusakan saraf minangka sebab masalah ing mata sing dicurigai.

Sifat gejala sampeyan bisa mbantu dhokter sampeyan nyilihake panelusuran kanggo sebab sindrom Horner. Dhokter sampeyan uga bisa nglakokake tes tambahan utawa supaya tes pencitraan kanggo nemokake lesi utawa iregularitas sing ngganggu jalur saraf.

Dhokter sampeyan bisa menehi jinis tetes mata sing bakal nggedhekake mata sing sehat kanthi signifikan lan dilatasi sithik ing mata sing kena pengaruh yen sindrom Horner disebabake dening iregularitas neuron urutan katelu - gangguan ing endi wae ing gulu utawa ndhuwur.

Dhokter sampeyan bisa supaya siji utawa luwih tes pencitraan ing ngisor iki kanggo nemokake lokasi iregularitas sing bisa nyebabake sindrom Horner:

• Magnetic resonance imaging (MRI), teknologi sing nggunakake gelombang radio lan medan magnet kanggo ngasilake gambar sing rinci
• Magnetic resonance angiography (MRA), sing digunakake kanggo ngevaluasi pembuluh darah
• Rontgen dada
• Computerized tomography (CT), teknologi sinar-X khusus

Ora ana perawatan khusus kanggo sindrom Horner. Asring, sindrom Horner bakal ilang nalika kondisi medis sing ndasari diobati kanthi efektif.