Neurofibroma
Ringkesan
Neurofibroma iku jinis tumor saraf perifer sing mbentuk benjolan alus ing utawa ing sangisore kulit. Tumor kasebut bisa berkembang ing saraf utama utawa saraf cilik ing endi wae ing awak. Jinis tumor saraf sing umum iki cenderung mbentuk ing tengah-tengah saraf. Neurofibroma mbentuk ing lapisan pelindung saraf, sing dikenal minangka selubung saraf. Kadhangkala tuwuh ing sawetara bundel saraf. Yen iki kedadeyan, diarani neurofibroma pleksiform. Neurofibroma bisa nyebabake gejala entheng utawa ora ana gejala. Yen tumor nekan saraf utawa tuwuh ing njero, bisa nyebabake nyeri utawa mati rasa. Neurofibroma biasane dudu kanker. Jarang banget, bisa dadi kanker.
Gejala
Neurofibroma bisa uga ora nyebabake gejala. Yen gejala muncul, biasane entheng. Yen neurofibroma tuwuh ing utawa ing sangisore kulit, gejalane bisa kalebu: Benjolan ing kulit. Benjolan kasebut bisa uga padha werna karo kulit, utawa werna pink utawa coklat. Nyeri. Perdarahan. Yen neurofibroma dadi gedhe utawa mencet utawa tuwuh ing saraf, gejalane bisa kalebu: Nyeri. Kesemutan. Mati rasa utawa kelesu. Owah-owahan penampilan yen neurofibroma gedhe ana ing rai. Sawetara wong sing kena neurofibroma duwe kondisi genetik sing diarani neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Wong sing kena NF1 bisa duwe akeh neurofibroma. Jumlah neurofibroma tambah akeh miturut umur. Tumor sing nglibatake akeh saraf, sing dikenal minangka plexiform neurofibroma, bisa kedadeyan ing wong sing kena NF1. Jinis neurofibroma iki bisa tuwuh gedhe lan nyebabake nyeri. Uga bisa dadi kanker.
Panyebab
Neurofibroma bisa muncul tanpa sebab sing dingerteni, utawa bisa uga katon ing wong sing duwe kondisi genetik sing diarani neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma paling asring ditemokake ing wong sing umure 20 nganti 30 taun.
Faktor risiko
Faktor risiko sing dikenal mung kanggo neurofibroma yaiku nduwèni kondisi genetik sing diarani neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Wong sing duwé NF1 nduwèni sawetara neurofibroma, bebarengan karo gejala liyané. Kira-kira setengah saka wong sing duwé NF1, penyakit iki diturunake saka wong tuwa. Nanging, umume wong sing duwé neurofibroma ora duwé NF1.
Diagnosis
Kanggo ndhiagnosis neurofibroma, profesional kesehatan sampeyan bakal mriksa fisik lan mriksa riwayat medis sampeyan.
Sampeyan bisa uga butuh tes pencitraan kayata CT utawa MRI. Pencitraan bisa mbantu nemokake lokasi tumor kasebut. CT lan MRI uga bisa nemokake tumor sing cilik banget lan nuduhake jaringan apa sing kena pengaruh. Pemindaian PET bisa mbukak apa tumor kasebut kanker. Tumor sing ora kanker dikenal minangka jinak.
Sampel neurofibroma bisa dijupuk lan diuji kanggo diagnosa. Iki dikenal minangka biopsi. Biopsi uga bisa dibutuhake yen operasi dianggep minangka perawatan.
Perawatan
Pengobatan neurofibroma ora dibutuhake kanggo tumor siji tanpa gejala. Profesional kesehatan biasane ngawasi neurofibroma kasebut. Operasi bisa dibutuhake yen tumor kasebut nyebabake gejala utawa kanggo alasan kosmetik. Pengobatan bisa kalebu:
- Pemantauan. Profesional kesehatan sampeyan bisa nyaranake observasi neurofibroma cilik sing ora nyebabake gejala. Pemantauan uga bisa disaranake yen neurofibroma nyebabake gejala nanging dumunung ing wilayah sing angel dibusak. Observasi kalebu pemeriksaan rutin lan tes pencitraan kanggo ndeleng apa tumor kasebut saya gedhe.
- Obat kanggo ngobati neurofibroma pleksiform. Selumetinib (Koselugo) wis disetujoni kanggo ngobati neurofibroma pleksiform ing bocah-bocah kanthi neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma pleksiform tuwuh ing akeh saraf. Obat kasebut bisa ngeculake tumor.
- Uji klinis. Sampeyan bisa lolos kanggo uji klinis sing nguji perawatan eksperimen.
Panyangkalan: August minangka platform informasi kesehatan lan tanggapane ora minangka saran medis. Tansah takon karo profesional medis sing dilisensi ing cedhak sampeyan sadurunge nggawe owah-owahan.