Tumor Saraf Perifer
Ringkesan
Tumor jinak bisa kedadean ing saraf, otot lan balung. Ilustrasi iki nuduhake schwannoma saraf tibial ing sikil.
Tumor selubung saraf sing luwih kompleks bisa njupuk wangun dumbbell. Jinis tumor iki kedadean ing balung mburi lan weteng ngisor lan kacampur karo saraf-saraf penting.
Tumor saraf perifer minangka pertumbuhan sing mbentuk ing utawa cedhak saraf. Saraf minangka untaian jaringan sing ngirim sinyal saka otak menyang sakabèhé awak. Saraf perifer ngontrol otot sing ngidini sampeyan mlaku, ngedip, ngulu, njupuk barang lan nindakake kegiatan liyane.
Tumor saraf perifer bisa kedadean ing endi wae ing awak. Akeh sing jinak, tegesé ora kanker. Nanging bisa nyebabake nyeri, karusakan saraf lan mundhut fungsi ing wilayah sing kena pengaruh.
Pengobatan biasane kalebu operasi kanggo mbusak tumor kasebut. Yen tumor ora bisa dibusak tanpa ngrusak jaringan lan saraf sehat sing ana ing cedhak, perawatan liyane bisa dianggep.
Gejala
Gejala tumor saraf periferik berkembang saka efek langsung ing saraf utama utawa saka tumor sing mencet saraf, pembuluh darah, utawa jaringan ing sekitaré. Nalika tumor saya gedhé, bisa uga luwih kamungkinan nyebabake gejala, sanajan ukuran tumor ora tansah nemtokake efek. Gejala tumor saraf periferik beda-beda gumantung ing panggonan tumor lan jaringan sing kena pengaruh. Kalebu: Bengkak utawa benjolan ing sangisore kulit. Nyeri, rasa tingling utawa mati rasa. Kelemahan utawa ilang fungsi ing wilayah sing kena pengaruh. Pusing utawa ilang imbang. Sampeyan kudu langsung menyang panyedia layanan kesehatan yen sampeyan duwe gejala sing kasebut, utamane yen sampeyan duwe benjolan sing saya gedhe kanthi cepet.
Nalika golek dhokter
Temuake panyedhiya perawatan kesehatan sampeyan yen sampeyan duwe gejala sing kasebut, utamane yen sampeyan duwe benjolan sing tuwuh kanthi cepet.
Panyebab
Sumsum tulang belakang dumunung ana ing saluran tulang belakang, ruang kosong ing balung mburi (saluran tulang belakang). Saluran iki mbentang saka dhasar tengkorak nganti punggung ngisor.
Ora cetha apa sebabé umumé tumor saraf periferth perkembangan. Sawetara ana gandhengane karo sindrom turun temurun sing dikenal, kayata neurofibromatosis (tipe 1 lan 2) lan schwannomatosis. Liyané bisa disebabaké déning owah-owahan ing gen.
Faktor risiko
Tumor saraf perifer luwih umum ditemokake ing wong sing duwe:
- Neurofibromatosis (tipe 1 lan 2) lan schwannomatosis. Ing gangguan kasebut, tumor berkembang ing utawa cedhak saraf ing saindenging awak. Asring ana akeh tumor. Bisa nyebabake macem-macem gejala gumantung ing lokasi ing awak. Tumor iki biasane ora kanker.
- Riwayat perawatan radiasi. Wong sing kena radiasi duwe risiko luwih dhuwur kanggo ngalami tumor saraf perifer sawise pirang-pirang taun.
Komplikasi
- Kepaten lan lemes ing wilayah sing kena pengaruh.
- Hilange fungsi ing wilayah sing kena pengaruh.
- Kesulitan njaga imbang.
- Nyeri.
Diagnosis
Kanggo ndhiagnosa tumor saraf perifer, panyedhiya perawatan kesehatan sampeyan bakal takon babagan gejala lan riwayat medis sampeyan. Sampeyan bisa uga ngalami pemeriksaan fisik umum lan pemeriksaan neurologis. Sawetara tes bisa mbantu nemtokake sebab gejala sampeyan.
- Pencitraan resonansi magnetik (MRI). Pemindaian iki nggunakake magnet lan gelombang radio kanggo ngasilake tampilan 3D saraf lan jaringan sing rinci.
- Tomografi komputasi (CT). Pemindai CT muter ing saubengé awak kanggo njupuk seri gambar. Komputer nggunakake gambar kasebut kanggo nggawe tampilan rinci tumor saraf perifer. Pemindaian CT bisa mbantu panyedhiya nemtokake kepiye tumor bisa mengaruhi sampeyan.
- Elektromiogram (EMG). Kanggo tes iki, jarum cilik dilebokake ing otot. Instrumen ngrekam aktivitas listrik ing otot nalika digerakake.
- Studi konduksi saraf. Tes iki asring ditindakake karo EMG. Iki ngukur sepira cepet saraf nggawa sinyal listrik menyang otot.
- Biopsi tumor. Yen sampeyan duwe tumor saraf, sampeyan bisa uga butuh biopsi. Sampel sel cilik saka tumor dicopot lan dianalisis. Gumantung saka ukuran lan lokasi tumor, sampeyan bisa uga kudu ngombe obat sing ngebek area awak, sing diarani anestesi lokal, utawa obat sing ngantuk, sing diarani anestesi umum, sajrone biopsi. Kadhangkala biopsi minangka cara siji-sijine kanggo nemtokake apa tumor kasebut kanker.
- Biopsi saraf. Biopsi saraf bisa uga dibutuhake ing wong sing duwe kondisi tartamtu, kayata neuropati perifer progresif lan saraf sing gedhe sing niru tumor saraf.
Tumor saraf perifer ora umum. Penting kanggo nemokake panyedhiya sing berpengalaman ing ndhiagnosa lan nambani. Yen dibutuhake, goleki pendapat kapindho.
Perawatan
Pengobatan tumor saraf perifer gumantung jinis tumor, saraf lan jaringan liya sing kena pengaruh, lan gejala. Pilihan perawatan bisa kalebu:
Ngawasi lan ngenteni kanggo ndeleng apa tumor kasebut tambah gedhe bisa dadi pilihan yen ana ing panggonan sing nggawe angel kanggo dicopot. Utawa bisa uga dadi pilihan yen tumor kasebut cilik, tuwuh alon, lan nyebabake sawetara utawa ora ana gejala. Sampeyan bakal duwe pemeriksaan rutin lan bisa uga duwe pemindaian MRI, pemindaian CT utawa ultrasonografi saben 6 nganti 12 wulan kanggo ndeleng apa tumor kasebut tambah gedhe. Yen pemindaian ulang nuduhake yen tumor kasebut stabil, mula bisa dipantau saben sawetara taun.
Ahli bedah kanthi ati-ati mbusak schwannomas nalika ngati-ati kanggo njaga fascicles saraf sing ora kena pengaruh dening tumor. Fascicles saraf yaiku bundel serat saraf.
Sawetara tumor saraf perifer dicopot kanthi operasi. Tujuan operasi yaiku kanggo ngilangi kabeh tumor tanpa ngrusak jaringan lan saraf sehat sing cedhak. Yen ora bisa, ahli bedah bakal mbusak tumor sabisa.
Metode lan alat anyar ngidini ahli bedah tekan tumor sing angel diakses. Mikroskop bertenaga dhuwur sing digunakake ing mikro operasi nggampangake kanggo mbedakake antarane tumor lan jaringan sehat. Lan fungsi saraf bisa dipantau sajrone operasi, sing mbantu njaga jaringan sehat.
Resiko operasi kalebu karusakan saraf lan cacat. Resiko iki asring adhedhasar ukuran tumor, lokasi lan pendekatan sing digunakake kanggo operasi. Sawetara tumor uga tuwuh maneh.
Teknologi radiosurgery stereotaktik nggunakake akeh sinar gamma cilik kanggo menehi dosis radiasi sing tepat menyang target.
Radiosurgery stereotaktik digunakake kanggo ngobati sawetara tumor saraf perifer ing utawa sekitar otak. Radiasi diwenehake kanthi tepat menyang tumor tanpa nggawe sayatan. Salah sawijining jinis operasi iki diarani radiosurgery Gamma Knife.
Resiko radiosurgery kalebu kelemahan utawa mati rasa ing wilayah sing diobati. Utawa tumor bisa terus tuwuh. Langka banget, radiasi bisa nyebabake kanker ing wilayah sing diobati ing mangsa ngarep.
Tumor kanker diobati kanthi terapi kanker standar. Iki kalebu operasi, kemoterapi lan terapi radiasi. Diagnosa lan perawatan awal minangka faktor sing paling penting kanggo asil sing apik. Tumor bisa bali sawise perawatan.
Sawise operasi, sampeyan bisa uga butuh rehabilitasi fisik. Penyedia perawatan kesehatan sampeyan bisa uga nggunakake behel utawa splint kanggo njaga lengen utawa sikil sampeyan ing posisi sing mbantu sampeyan mari. Terapis fisik lan terapis okupasi bisa mbantu sampeyan mulihake fungsi lan mobilitas sing ilang amarga karusakan saraf utawa amputasi tungkai.
Bisa mbebayani kanggo ngatasi kemungkinan komplikasi tumor saraf perifer. Ngetok pilihan perawatan sing paling apik kanggo sampeyan uga bisa dadi keputusan sing angel. Saran iki bisa mbantu:
- Sinau sabisa-bisa babagan tumor saraf perifer. Sing luwih akeh sing sampeyan ngerti, sing luwih siap sampeyan kanggo nggawe pilihan sing apik babagan perawatan. Kejaba ngobrol karo penyedia perawatan kesehatan, sampeyan bisa uga pengin ngobrol karo konselor utawa pekerja sosial. Utawa sampeyan bisa uga nemokake migunani kanggo ngobrol karo wong liya sing wis duwe kondisi kaya sampeyan. Takon babagan pengalaman dheweke sajrone lan sawise perawatan.
- Njaga sistem dhukungan sing kuwat. Kulawarga lan kanca bisa dadi sumber dhukungan. Sampeyan bisa uga nemokake keprihatinan lan pangerten wong liya sing duwe kondisi kaya sampeyan utamane nyenengake. Penyedia perawatan kesehatan utawa pekerja sosial sampeyan bisa uga bisa ngubungake sampeyan karo grup dhukungan.
footer.disclaimer