Tumor Saraf Perifer Jinak

Tumor saraf perifer jinak yaiku tumor sing thukul ing saraf perifer. Saraf perifer nyambungake otak lan sumsum tulang belakang menyang pérangan awak liyané. Saraf-saraf iki ngontrol otot sing ngidini sampeyan mlaku, ngedip, ngulu, njupuk barang lan nindakake kegiatan liyané. Tumor jinak ora kanker. Ana sawetara jinis tumor sing bisa thukul ing saraf perifer. Sanajan sawetara disebabake genetika, panyebab tumor iki biasane ora dingerteni. Sanajan umume jinis tumor iki ora kanker, nanging bisa nyebabake karusakan saraf lan ilangé kontrol otot. Penting kanggo ketemu karo profesional kesehatan yen sampeyan duwe benjolan utawa yen sampeyan ngalami nyeri, tingling, mati rasa utawa otot lemah. Tumor saraf perifer mengaruhi saraf kanthi tuwuh ing njero utawa kanthi mencet. Tumor saraf perifer sing tuwuh ing njero saraf diarani tumor intraneural. Tumor sing mencet saraf diarani tumor ektraneural. Umumé tumor perifer dudu kanker. Iki dikenal minangka tumor jinak. Jinis tumor saraf perifer jinak sing béda-béda kalebu:

Gejalane gumantung ing lokasi tumor saraf perifer jinak lan saraf lan jaringan sing kena pengaruh. Gejalane bisa kalebu: Bengkak utawa benjolan ing sangisore kulit. Nyeri, tingling utawa mati rasa. Kelemahan utawa mundhut fungsi ing wilayah sing kena pengaruh. Pusing utawa mundhut imbang. Tumor saraf perifer jinak bisa nyebabake gejala yen mencet saraf ing ngendi tuwuh. Uga bisa mencet saraf, pembuluh darah utawa jaringan cedhak. Nalika tumor saya gedhe, bisa uga luwih kamungkinan nyebabake gejala. Nanging malah tumor cilik uga bisa nyebabake gejala.

Sababé tumor saraf perifer jinak biasané ora dingerteni. Ana sawetara sing diturunake ing kulawarga.

Faktor risiko bisa uga beda-beda gumantung jinis tumor saraf perifer jinak. Kanggo neurofibroma, nduweni kondisi genetik sing diarani neurofibromatosis tipe 1 (NF1) minangka faktor risiko. NF1 bisa nyebabake wong duwe sawetara neurofibroma. Nanging, umume wong sing duwe neurofibroma ora duwe NF1. Wong sing duwe NF1 uga duwe risiko sing luwih dhuwur kanggo ngalami tumor selubung saraf perifer ganas. Penting kanggo wong-wong mau supaya kerep mriksa karo profesional kesehatan kanggo ngawasi risiko kasebut. Kanggo schwannoma, nduweni gen sing nyebabake schwannomatosis minangka faktor risiko.

Kanggo ndhiagnosis tumor saraf pinggiran, profesional kesehatan sampeyan bakal mriksa kanggo nemokake lokasi tumor lan jinis tumor kasebut. Tes Sampeyan bisa uga butuh siji utawa luwih tes ing ngisor iki. MRI. Iki minangka cara sing disenengi kanggo pencitraan tumor saraf pinggiran. Pemindaian iki nggunakake medan magnet lan gelombang radio kanggo ngasilake tampilan 3D sing rinci babagan saraf lan jaringan sekitar. Bisa mbantu nemtokake apa sampeyan duwe tumor lan apa tumor kasebut ana ing njero utawa njaba saraf. Pemindaian CT. Pemindai CT muter ing saubengé awak kanggo ngrekam seri gambar. Tes iki ora migunani kaya MRI ing ndhiagnosis tumor saraf pinggiran. Nanging, profesional kesehatan sampeyan bisa uga nyaranake yen sampeyan ora bisa MRI utawa yen butuh rincian luwih lengkap babagan balung cedhak tumor. Elektromiogram (EMG). Tes iki ngrekam aktivitas listrik ing otot nalika sampeyan nyoba nggerakake. Digunakake kanggo mbantu nemokake tumor lan ngenali saraf sing kena pengaruh. Studi konduksi saraf. Sampeyan bisa uga nglakoni tes iki bebarengan karo EMG. Ngukur sepira cepet saraf nggawa sinyal listrik menyang otot. Biopsi tumor. Yen tes pencitraan ngenali tumor saraf, profesional kesehatan sampeyan bisa uga mbusak lan sinau conto sel cilik saka tumor sampeyan. Iki dikenal minangka biopsi. Gumantung saka ukuran lan lokasi tumor, sampeyan bisa uga butuh anestesi lokal utawa umum sajrone biopsi. Biopsi bisa uga ditindakake nganggo jarum kanthi bantuan pencitraan, utawa bisa uga ditindakake sajrone operasi. Biopsi saraf. Kanggo mbantu ndhiagnosis jinis tumor, profesional kesehatan sampeyan bisa uga njupuk biopsi saraf. Iki kalebu njupuk conto jaringan cilik lan ngirim menyang laboratorium, ing ngendi dipelajari kanggo nggoleki tandha-tandha kanker. Perawatan ing Mayo Clinic Tim Mayo Clinic sing peduli bisa mbantu sampeyan babagan masalah kesehatan sing ana gandhengane karo tumor saraf pinggiran jinak. Miwiti Kene Informasi Luwih Lengkap Perawatan tumor saraf pinggiran jinak ing Mayo Clinic Pemindaian CT Elektromiografi (EMG) MRI Nuduhake informasi sing luwih ana gandhengane

Pengobatan tumor saraf perifer kalebu operasi ngilangi utawa ngawasi tumor kanggo ndelok owah-owahan. Yen ana kemungkinan tumor dadi kanker kurang lan yen ora nyebabake gejala, sampeyan mungkin ora butuh operasi. Profesional kesehatan sampeyan uga bisa nyaranake observasi yen tumor ana ing panggonan sing angel dibusak. Observasi kalebu pemeriksaan rutin lan tes pencitraan kanggo ndelok apa tumor kasebut tuwuh. Operasi bisa dibutuhake yen ana kekuatiran yen tumor kasebut kanker. Tumor kasebut uga bisa dibusak kanthi operasi yen ukurané gedhe utawa nyebabake nyeri utawa gejala liyane, kayata kelemahan, mati rasa, utawa rasa tingling. Minta janjian