Ultomiris
Injeksi Ravulizumab-cwvz digunakake kanggo nambani jinis penyakit getih sing diarani paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Obat iki mbantu ngurangi karusakan utawa kacilakan sel getih abang (hemolisis) ing pasien kanthi PNH. Injeksi Ravulizumab-cwvz uga digunakake kanggo nambani sindrom uremik hemolitik atipik (aHUS) ing wong diwasa lan bocah-bocah. Injeksi Ravulizumab-cwvz uga digunakake kanggo nambani masalah saraf lan otot sing diarani myasthenia gravis umum (gMG) ing pasien sing positif antibodi anti-asetilkolin reseptor (AChR). Injeksi Ravulizumab-cwvz uga digunakake kanggo nambani kelainan spektrum neuromyelitis optica (NMOSD), kelainan langka sing nyebabake peradangan saraf mripat lan sumsum tulang belakang. Digunakake ing pasien sing positif antibodi anti-aquaporin-4 (AQP4). Injeksi Ravulizumab-cwvz minangka antibodi monoklonal sing bisa digunakake ing sistem kekebalan awak. Obat iki mung kasedhiya miturut program distribusi winates sing diarani Program Ultomiris® REMS (Strategi Evaluasi lan Mitigasi Risiko). Produk iki kasedhiya ing wangun dosis ing ngisor iki:
Nalika mutusake nggunakake obat, resiko ngombe obat kudu ditimbang karo kabecikan sing bakal ditindakake. Iki minangka keputusan sampeyan lan dhokter sampeyan. Kanggo obat iki, perkara ing ngisor iki kudu dianggep: Ucapake marang dhokter sampeyan yen sampeyan wis tau duwe reaksi sing ora biasa utawa alergi marang obat iki utawa obat liyane. Uga, ucapake marang profesional kesehatan sampeyan yen sampeyan duwe jinis alergi liyane, kayata panganan, pewarna, pengawet, utawa kewan. Kanggo produk tanpa resep, waca label utawa bahan kemasan kanthi teliti. Panaliten sing cocog sing ditindakake nganti saiki durung nuduhake masalah spesifik anak sing bakal ngwatesi migunani injeksi ravulizumab-cwvz kanggo ngobati paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) lan sindrom uremik hemolitik atipikal (aHUS) ing bocah umur 1 wulan lan luwih. Nanging, keamanan lan efektifitas durung ditetepake kanggo ngobati PNH lan aHUS ing bocah sing umure kurang saka 1 wulan, utawa kanggo ngobati myasthenia gravis umum (gMG) lan kelainan spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) ing bocah-bocah. Panaliten sing cocog sing ditindakake nganti saiki durung nuduhake masalah spesifik geriatrik sing bakal ngwatesi migunani injeksi ravulizumab-cwvz ing wong tuwa. Ora ana panaliten sing cukup ing wanita kanggo nemtokake risiko bayi nalika nggunakake obat iki nalika nyusoni. Timbang keuntungan potensial marang risiko potensial sadurunge ngombe obat iki nalika nyusoni. Sanajan obat-obatan tartamtu ora bisa digunakake bebarengan, ing kasus liyane rong obat sing beda bisa digunakake bebarengan sanajan ana interaksi sing bisa kedadeyan. Ing kasus kasebut, dhokter sampeyan bisa uga pengin ngganti dosis, utawa langkah-langkah pencegahan liyane bisa uga dibutuhake. Nalika sampeyan nampa obat iki, penting banget yen profesional kesehatan sampeyan ngerti yen sampeyan lagi ngombe obat sing kasebut ing ngisor iki. Interaksi ing ngisor iki wis dipilih adhedhasar signifikansi potensial lan ora mesthi kalebu kabeh. Nggunakake obat iki karo obat-obatan ing ngisor iki biasane ora dianjurake, nanging bisa uga dibutuhake ing sawetara kasus. Yen loro obat kasebut diresepake bebarengan, dhokter sampeyan bisa ngganti dosis utawa sepira kerepe sampeyan nggunakake salah siji utawa loro obat kasebut. Obat-obatan tartamtu ora bisa digunakake ing utawa watara wektu mangan panganan utawa mangan jinis panganan tartamtu amarga interaksi bisa kedadeyan. Nggunakake alkohol utawa tembakau karo obat-obatan tartamtu uga bisa nyebabake interaksi. Diskusi karo profesional kesehatan sampeyan babagan panggunaan obat sampeyan karo panganan, alkohol, utawa tembakau. Anane masalah medis liyane bisa mengaruhi panggunaan obat iki. Pastikan sampeyan ngandhani dhokter yen sampeyan duwe masalah medis liyane, utamane:
Perawat utawa profesional kesehatan terlatih liyané bakal menehi sampeyan utawa anak sampeyan obat iki ing fasilitas medis. Obat iki diwènèhaké liwat kateter IV sing dipasang ing salah sawijining urat sampeyan. Obat iki kudu diwènèhaké alon-alon. IV biasane bakal tetep ana ing panggonan sajrone 1 jam utawa kurang. Ing sawetara kasus, IV bisa uga kudu tetep ana ing panggonan nganti 4 jam. Dokter sampeyan bakal ngawasi sampeyan paling ora 1 jam sawisé infus kanggo efek sing ora dikarepake. Penting banget sampeyan ngerti syarat-syarat program Ultomiris® REMS, lan kenal karo Pandhuan Obat Ultomiris® lan pandhuan pasien. Waca lan tindakake pandhuan iki kanthi teliti. Takon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe pitakon. Takon apoteker kanggo pandhuan obat yen sampeyan ora duwe. Yen sampeyan ngganti perawatan saka Soliris® dadi Ultomiris®, sampeyan kudu nampa dosis awal Ultomiris® ing dosis Soliris® sing dijadwalake sabanjure. Hubungi dhokter utawa apoteker sampeyan kanggo instruksi.
Panyangkalan: August minangka platform informasi kesehatan lan tanggapane ora minangka saran medis. Tansah takon karo profesional medis sing dilisensi ing cedhak sampeyan sadurunge nggawe owah-owahan.