រោគសញ្ញាលីន
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
ជំងឺរបស់ Lynch គឺជាជំងឺមួយដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកជាច្រើនប្រភេទ។ ជំងឺនេះត្រូវបានឆ្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូន។
គ្រួសារដែលមានជំងឺរបស់ Lynch មានករណីមហារីកច្រើនជាងការរំពឹងទុក។ នេះអាចរួមបញ្ចូលទាំងមហារីកពោះវៀនធំ មហារីកស្បូន និងប្រភេទមហារីកផ្សេងទៀត។ ជំងឺរបស់ Lynch ក៏បណ្តាលឱ្យមហារីកកើតឡើងនៅអាយុក្មេងជាងផងដែរ។
មនុស្សដែលមានជំងឺរបស់ Lynch អាចត្រូវការការធ្វើតេស្តយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នដើម្បីស្វែងរកមហារីកនៅពេលវានៅតូច។ ការព្យាបាលមានប្រូបាប៊ីលីតេជោគជ័យខ្ពស់ជាងនៅពេលដែលរកឃើញមហារីកនៅដំណាក់កាលដំបូង។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺរបស់ Lynch អាចពិចារណាព្យាបាលដើម្បីការពារមហារីក។
ជំងឺរបស់ Lynch ត្រូវបានគេហៅថាជាមហារីកពោះវៀនធំដែលមិនមែនជា polyposis តំណពូជ (HNPCC)។ HNPCC គឺជាពាក្យដែលប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីគ្រួសារដែលមានប្រវត្តិមហារីកពោះវៀនធំខ្លាំង។ ជំងឺរបស់ Lynch គឺជាពាក្យដែលប្រើនៅពេលគ្រូពេទ្យរកឃើញហ្សែនមួយដែលរត់ក្នុងគ្រួសារនិងបណ្តាលឱ្យមានមហារីក។
រោគសញ្ញា
មនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch syndrome អាចជួបប្រទះ៖ មហារីកពោះវៀនមុនអាយុ ៥០ ឆ្នាំ មហារីកស្រទាប់ខាងក្នុងនៃស្បូន (មហារីកស្បូន) មុនអាយុ ៥០ ឆ្នាំ ប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួននៃមហារីកច្រើនជាងមួយប្រភេទ ប្រវត្តិគ្រួសារនៃមហារីកមុនអាយុ ៥០ ឆ្នាំ ប្រវត្តិគ្រួសារនៃមហារីកផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺ Lynch syndrome រួមមាន មហារីកក្រពះ មហារីកអូវែរ មហារីកលំពែង មហារីកតម្រងនោម មហារីកប្លោកនោម មហារីកបំពង់ទឹកនោម មហារីកខួរក្បាល មហារីកពោះវៀនតូច មហារីកថង់ទឹកប្រមាត់ មហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់ និងមហារីកស្បែក ប្រសិនបើសមាជិកគ្រួសារមានជំងឺ Lynch syndrome សូមប្រាប់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក។ សូមសួរអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកដើម្បីជួយកំណត់ពេលណាត់ជួបជាមួយអ្នកជំនាញដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលលើវិស័យហ្សែន ដូចជា អ្នកប្រឹក្សាហ្សែន។ មនុស្សនេះអាចជួយអ្នកយល់ពីជំងឺ Lynch syndrome អ្វីដែលបណ្តាលឱ្យវា និងថាតើការធ្វើតេស្តហ្សែនសមស្របសម្រាប់អ្នកឬទេ។
ពេលណាត្រូវជួបគ្រូពេទ្យ
ប្រសិនបើសមាជិកគ្រួសារមានជំងឺ Lynch syndrome សូមប្រាប់ដល់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក។ សូមសួរអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកដើម្បីជួយកំណត់ពេលណាត់ជួបជាមួយអ្នកជំនាញដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលលើវិស័យហ្សែន ដូចជា អ្នកប្រឹក្សាហ្សែន។ មនុស្សនេះអាចជួយអ្នកយល់ពីជំងឺ Lynch syndrome អ្វីដែលបណ្តាលឱ្យវា និងថាតើការធ្វើតេស្តហ្សែនសមស្របសម្រាប់អ្នកឬទេ។
មូលហេតុ
ជំងឺ Lynch បណ្តាលមកពីហ្សែនដែលបានឆ្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូន។
ហ្សែនគឺជាបំណែកនៃ DNA ។ DNA គឺដូចជាសំណុំនៃការណែនាំសម្រាប់ដំណើរការគីមីគ្រប់ប្រភេទដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ។
នៅពេលកោសិកាលូតលាស់និងបង្កើតកោសិកាថ្មីជាផ្នែកមួយនៃវដ្តជីវិតរបស់វាវាធ្វើការចម្លង DNA របស់វា។ ពេលខ្លះការចម្លងមានកំហុស។ រាងកាយមានសំណុំហ្សែនដែលកាន់ការណែនាំសម្រាប់ការស្វែងរកកំហុសនិងការជួសជុលវា។ គ្រូពេទ្យហៅហ្សែនទាំងនេះថាជាហ្សែនជួសជុលការមិនផ្គូផ្គង។
មនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch មានហ្សែនជួសជុលការមិនផ្គូផ្គងដែលមិនដំណើរការតាមការរំពឹងទុក។ ប្រសិនបើកំហុសកើតឡើងនៅក្នុង DNA វាអាចមិនត្រូវបានជួសជុល។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យកោសិកាដែលលូតលាស់ដោយគ្មានការគ្រប់គ្រងនិងក្លាយជាកោសិកាមហារីក។
ជំងឺ Lynch រត់នៅក្នុងគ្រួសារក្នុងលំនាំមរតកដែលគ្រប់គ្រងដោយ autosomal ។ នេះមានន័យថាប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch មានឱកាស 50% ដែលកូននីមួយៗនឹងមានហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch ។ ឪពុកម្តាយណាដែលដឹកហ្សែនមិនប៉ះពាល់ដល់ហានិភ័យ។
ផលវិបាក
'ការដឹងថាអ្នកមានជំងឺ Lynch syndrome អាចបង្កើនការព្រួយបារម្ភអំពីសុខភាពរបស់អ្នក។ វាក៏អាចបង្កើនការព្រួយបារម្ភខ្លះអំពីផ្នែកផ្សេងទៀតនៃជីវិតរបស់អ្នកផងដែរ។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលទាំង:\n\n- ភាពឯកជនរបស់អ្នក។ អ្នកអាចមានសំណួរអំពីអ្វីដែលអាចកើតឡើងប្រសិនបើអ្នកដទៃរកឃើញថាអ្នកមានជំងឺ Lynch syndrome ។ ឧទាហរណ៍ អ្នកអាចព្រួយបារម្ភថាការងាររបស់អ្នក ឬក្រុមហ៊ុនធានារ៉ាប់រងអាចរកឃើញ។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចពន្យល់ពីច្បាប់ដែលអាចការពារអ្នក។\n- កូនរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ Lynch syndrome កូនរបស់អ្នកមានហានិភ័យនៃការទទួលមរតកពីអ្នក។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចជួយអ្នកក្នុងការបង្កើតផែនការសម្រាប់ការនិយាយអំពីរឿងនេះជាមួយកូនរបស់អ្នក។ ផែនការនេះអាចរួមបញ្ចូលរបៀបនិងពេលវេលាដើម្បីប្រាប់ពួកគេ និងពេលណាពួកគេគួរពិចារណាធ្វើតេស្ត។\n- ក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។ ការមានជំងឺ Lynch syndrome មានផលប៉ះពាល់ដល់គ្រួសារទាំងមូលរបស់អ្នក។ សាច់ញាតិឈាមផ្សេងទៀតអាចមានឱកាសមានជំងឺ Lynch syndrome ។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចជួយអ្នកក្នុងការស្វែងរកវិធីល្អបំផុតដើម្បីប្រាប់សមាជិកគ្រួសារ។'
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ
'ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Lynch syndrome អាចចាប់ផ្តើមដោយការពិនិត្យមើលប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នកអំពីជំងឺមហារីក។ អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកនឹងចង់ដឹងថាតើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺមហារីកពោះវៀន ជំងឺមហារីកស្បូន និងជំងឺមហារីកផ្សេងទៀតដែរឬទេ។ នេះអាចនាំទៅរកការធ្វើតេស្ត និងនីតិវិធីផ្សេងទៀតដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Lynch syndrome។\n\nអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអាចចង់អោយអ្នកពិចារណាធ្វើតេស្តហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ Lynch syndrome ប្រសិនបើប្រវត្តិគ្រួសាររបស់អ្នកមានមួយ ឬច្រើនជាងនេះ៖\n\n- សាច់ញាតិជាច្រើនមានជំងឺមហារីកដែលទាក់ទងនឹង Lynch រួមទាំងជំងឺមហារីកពោះវៀន និងជំងឺមហារីកស្បូន។ ជំងឺមហារីកផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលមកពីជំងឺ Lynch រួមមានជំងឺមហារីកដែលកើតឡើងនៅក្នុងក្រពះ អូវែរ លំពែង តម្រងនោម ប្លោកនោម បំពង់ទឹកនោម ខួរក្បាល ថង់ទឹកប្រមាត់ បំពង់ទឹកប្រមាត់ ពោះវៀនតូច និងស្បែក។\n- សមាជិកគ្រួសារម្នាក់ ឬច្រើនជាងនេះដែលមានជំងឺមហារីកមុនអាយុ ៥០ ឆ្នាំ។\n- សមាជិកគ្រួសារម្នាក់ ឬច្រើនជាងនេះដែលមានជំងឺមហារីកច្រើនជាងមួយប្រភេទ។\n- ច្រើនជំនាន់នៃគ្រួសារដែលមានជំងឺមហារីកប្រភេទដូចគ្នា។\n\nប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺមហារីក គំរូនៃកោសិកាមហារីកអាចត្រូវបានធ្វើតេស្ត។\n\nការធ្វើតេស្តលើកោសិកាមហារីករួមមាន៖\n\n- ការធ្វើតេស្ត Immunohistochemistry (IHC)។ ការធ្វើតេស្ត IHC ប្រើសារធាតុពណ៌ពិសេសដើម្បីប្រឡាក់គំរូជាលិកា។ វត្តមាន ឬអវត្តមាននៃការប្រឡាក់បង្ហាញថាតើជាលិកាមានប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែរឬទេ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលបាត់អាចជួយកំណត់ថាតើហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ Lynch syndrome បានបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមហារីកដែរឬទេ។\n- ការធ្វើតេស្តភាពមិនស្ថិរភាព Microsatellite (MSI)។ Microsatellites គឺជាបំណែកនៃ DNA ។ នៅក្នុងមនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch syndrome អាចមានកំហុស ឬភាពមិនស្ថិរភាពនៅក្នុងបំណែកទាំងនេះ។\n\nលទ្ធផលតេស្ត IHC ឬ MSI វិជ្ជមានអាចបង្ហាញថាកោសិកាមហារីកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺ Lynch syndrome ។ ប៉ុន្តែលទ្ធផលមិនអាចនិយាយបានច្បាស់ថាតើអ្នកមានជំងឺ Lynch syndrome ឬអត់នោះទេ។ មនុស្សខ្លះមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះនៅក្នុងកោសិកាមហារីករបស់ពួកគេតែប៉ុណ្ណោះ។ នេះមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។\n\nមនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch syndrome មានហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch syndrome នៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយរបស់ពួកគេ។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺត្រូវការដើម្បីមើលថាតើកោសិកាទាំងអស់មានហ្សែនទាំងនេះដែរឬទេ។\n\nការធ្វើតេស្តហ្សែនស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch syndrome ។ អ្នកអាចផ្តល់គំរូឈាមរបស់អ្នកសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនេះ។\n\nប្រសិនបើសមាជិកគ្រួសារមានជំងឺ Lynch syndrome ការធ្វើតេស្តរបស់អ្នកអាចស្វែងរកតែហ្សែនដែលដំណើរការនៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើអ្នកជាមនុស្សដំបូងគេក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកដែលត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់ជំងឺ Lynch syndrome ការធ្វើតេស្តរបស់អ្នកអាចពិនិត្យមើលហ្សែនជាច្រើនដែលអាចដំណើរការនៅក្នុងគ្រួសារ។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចជួយសម្រេចចិត្តថាតើការធ្វើតេស្តមួយណាល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។\n\nការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចបង្ហាញ៖\n\n- លទ្ធផលតេស្តហ្សែនវិជ្ជមាន។ លទ្ធផលវិជ្ជមានមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch syndrome ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការបស់អ្នក។ វាមិនមានន័យថាអ្នកនឹងកើតជំងឺមហារីកទេ។ ប៉ុន្តែវាមានន័យថាហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកមួយចំនួនរបស់អ្នកខ្ពស់ជាងមនុស្សដែលមិនមានជំងឺ Lynch syndrome ។\n\nហានិភ័យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកចំពោះជំងឺមហារីកអាស្រ័យលើហ្សែនណាដែលដំណើរការនៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក។ អ្នកអាចបន្ថយហានិភ័យរបស់អ្នកដោយការធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរកសញ្ញានៃជំងឺមហារីក។ ការព្យាបាលមួយចំនួនអាចជួយបន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកមួយចំនួន។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចពន្យល់ពីហានិភ័យបុគ្គលរបស់អ្នកដល់អ្នកដោយផ្អែកលើលទ្ធផលរបស់អ្នក។\n- លទ្ធផលតេស្តហ្សែនអវិជ្ជមាន។ លទ្ធផលអវិជ្ជមានមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch syndrome មិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការបស់អ្នកទេ។ វាមានន័យថាអ្នកប្រហែលជាមិនមានជំងឺ Lynch syndrome ទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកនៅតែអាចមានហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកកើនឡើង។ នោះគឺដោយសារតែមនុស្សដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារខ្លាំងនៃជំងឺមហារីកអាចមានហានិភ័យនៃជំងឺកើនឡើង។\n- ការប្រែប្រួលហ្សែនដែលមិនស្គាល់សារសំខាន់។ ការធ្វើតេស្តហ្សែនមិនតែងតែផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវចម្លើយបាទ ឬអត់ទេ។ ពេលខ្លះការធ្វើតេស្តហ្សែនរកឃើញហ្សែនដែលគ្រូពេទ្យមិនប្រាកដ។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចប្រាប់អ្នកពីអ្វីដែលនេះមានន័យសម្រាប់សុខភាពរបស់អ្នក។\n\nលទ្ធផលតេស្តហ្សែនវិជ្ជមាន។ លទ្ធផលវិជ្ជមានមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Lynch syndrome ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការបស់អ្នក។ វាមិនមានន័យថាអ្នកនឹងកើតជំងឺមហារីកទេ។ ប៉ុន្តែវាមានន័យថាហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកមួយចំនួនរបស់អ្នកខ្ពស់ជាងមនុស្សដែលមិនមានជំងឺ Lynch syndrome ។\n\nហានិភ័យផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកចំពោះជំងឺមហារីកអាស្រ័យលើហ្សែនណាដែលដំណើរការនៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក។ អ្នកអាចបន្ថយហានិភ័យរបស់អ្នកដោយការធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរកសញ្ញានៃជំងឺមហារីក។ ការព្យាបាលមួយចំនួនអាចជួយបន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកមួយចំនួន។ អ្នកជំនាញហ្សែនអាចពន្យល់ពីហានិភ័យបុគ្គលរបស់អ្នកដល់អ្នកដោយផ្អែកលើលទ្ធផលរបស់អ្នក។'
ការព្យាបាល
'ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើការពិនិត្យក្នុងពោះវៀនធំ អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពនឹងបញ្ចូលឧបករណ៍ colonoscope ចូលទៅក្នុងរន្ធគូថដើម្បីពិនិត្យពោះវៀនធំទាំងមូល។\nគ្មានវិធីព្យាបាលជំងឺ Lynch syndrome ទេ។ មនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch syndrome ជារឿយៗត្រូវធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរកសញ្ញានៃជំងឺមហារីកដំបូង។ ប្រសិនបើរកឃើញជំងឺមហារីកនៅពេលវានៅតូច ការព្យាបាលនឹងមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ជាង។\nពេលខ្លះអាចការពារជំងឺមហារីកបានដោយការវះកាត់ដើម្បីយកសរីរាង្គមួយចំនួនចេញមុនពេលវាអាចវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីក។ សូមពិភាក្សាជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកអំពីជម្រើសរបស់អ្នក។\nការធ្វើតេស្តរកមើលជំងឺមហារីកគឺជាការធ្វើតេស្តដែលស្វែងរកសញ្ញានៃជំងឺមហារីកចំពោះមនុស្សដែលមិនមានរោគសញ្ញានៃជំងឺមហារីកទេ។ ការធ្វើតេស្តជំងឺមហារីកអ្វីដែលអ្នកត្រូវការអាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។ អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកនឹងពិចារណាថាហ្សែន Lynch syndrome ណាដែលអ្នកកាន់។ អ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកក៏ពិចារណាពីជំងឺមហារីកអ្វីខ្លះដែលកើតមានក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកផងដែរ។\nអ្នកអាចត្រូវធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរក៖\n- ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ ការពិនិត្យក្នុងពោះវៀនធំគឺជានីតិវិធីដែលប្រើបំពង់វែងទន់ដើម្បីមើលខាងក្នុងពោះវៀនធំរបស់អ្នក។ ការពិនិត្យនេះអាចរកឃើញការលូតលាស់មុនជំងឺមហារីកនិងតំបន់មហារីក។ មនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch syndrome អាចចាប់ផ្តើមពិនិត្យក្នុងពោះវៀនធំជារៀងរាល់ឆ្នាំឬពីរឆ្នាំម្តងចាប់ផ្តើមពីអាយុ 20 ឬ 30 ឆ្នាំ។\n- ជំងឺមហារីកស្បូន ជំងឺមហារីកស្បូនគឺជាជំងឺមហារីកដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃស្បូន។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានគេហៅថា endometrium ។ ដើម្បីស្វែងរកជំងឺមហារីកនេះ អ្នកអាចត្រូវធ្វើការថតរូបអ៊ុលត្រាសោននៃស្បូន។ គំរូនៃ endometrium អាចត្រូវបានយកចេញ។ គំរូនេះត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់សញ្ញានៃជំងឺមហារីក។ នីតិវិធីនេះត្រូវបានគេហៅថា endometrial biopsy ។\n- ជំងឺមហារីកអូវែរ អ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអាចស្នើសុំការថតរូបអ៊ុលត្រាសោននិងការធ្វើតេស្តឈាមដើម្បីស្វែងរកសញ្ញានៃជំងឺមហារីកនៅក្នុងអូវែរ។\n- ជំងឺមហារីកក្រពះនិងជំងឺមហារីកពោះវៀនតូច អ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអាចស្នើសុំនីតិវិធីដើម្បីមើលខាងក្នុងនៃបំពង់អាហារ ក្រពះនិងពោះវៀនតូច។ នីតិវិធីនេះត្រូវបានគេហៅថា endoscopy ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនបំពង់វែងស្តើងមួយដែលមានកាមេរ៉ានៅចុងបញ្ចប់ចុះក្រោមបំពង់ករបស់អ្នក។ អ្នកក៏អាចត្រូវធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរកបាក់តេរីដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកក្រពះផងដែរ។\n- ជំងឺមហារីកប្រព័ន្ធទឹកនោម អ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអាចស្នើសុំការធ្វើតេស្តគំរូទឹកនោមរបស់អ្នកដើម្បីស្វែងរកសញ្ញានៃជំងឺមហារីកប្រព័ន្ធទឹកនោម។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងជំងឺមហារីកនៅក្នុងតម្រងនោម ប្លោកនោមនិង ureters ។ Ureters គឺជាបំពង់ដែលភ្ជាប់តម្រងនោមទៅនឹងប្លោកនោម។\n- ជំងឺមហារីកលំពែង អ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអាចស្នើសុំការធ្វើតេស្តរូបភាពដើម្បីស្វែងរកជំងឺមហារីកនៅក្នុងលំពែង។ នេះជាធម្មតាជាមួយនឹង MRI ។\n- ជំងឺមហារីកស្បែក អ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអាចស្នើសុំការពិនិត្យស្បែក។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការមើលរាងកាយទាំងមូលរបស់អ្នកសម្រាប់សញ្ញានៃជំងឺមហារីកស្បែក។\nអ្នកអាចត្រូវការការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតប្រសិនបើគ្រួសាររបស់អ្នកមានប្រវត្តិនៃប្រភេទជំងឺមហារីកផ្សេងទៀត។ សូមសួរអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។\nការស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានបង្ហាញថាការទទួលទានថ្នាំអាស្ពីរីនជារៀងរាល់ថ្ងៃអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺ Lynch syndrome ។ ត្រូវការការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀតដើម្បីយល់ពីបរិមាណអាស្ពីរីនដែលត្រូវការដើម្បីទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ច្រើនបំផុត។ សូមពិភាក្សាអំពីអត្ថប្រយោជន៍និងហានិភ័យនៃការព្យាបាលដោយអាស្ពីរីនជាមួយអ្នកផ្តល់សេវារបស់អ្នក។ រួមគ្នាអ្នកអាចសម្រេចចិត្តថាតើនេះសមស្របសម្រាប់អ្នកឬអត់។\nក្នុងស្ថានភាពមួយចំនួន អ្នកអាចពិចារណាវះកាត់ឬការព្យាបាលដើម្បីការពារជំងឺមហារីក។ សូមពិភាក្សាអំពីអត្ថប្រយោជន៍និងហានិភ័យជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក។\nការព្យាបាលអាចមានសម្រាប់៖\n- ការការពារជំងឺមហារីកស្បូន ការវះកាត់ដើម្បីយកស្បូនចេញត្រូវបានគេហៅថា hysterectomy ។ វាការពារជំងឺមហារីកស្បូន។ ជម្រើសមួយទៀតអាចជានីតិវិធីដើម្បីដាក់ឧបករណ៍គ្រប់គ្រងការមានផ្ទៃពោះនៅក្នុងស្បូន។ ឧបករណ៍នេះដែលត្រូវបានគេហៅថា intrauterine device (IUD) បញ្ចេញអរម៉ូនដែលកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកស្បូន។ វាក៏ការពារអ្នកពីការមានផ្ទៃពោះផងដែរ។\n- ការការពារជំងឺមហារីកអូវែរ ការវះកាត់ដើម្បីយកអូវែរចេញត្រូវបានគេហៅថា oophorectomy ។ វាកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកអូវែរយ៉ាងខ្លាំង។ ជម្រើសមួយទៀតអាចជាថ្នាំគ្រាប់គ្រប់គ្រងការមានផ្ទៃពោះ ដែលត្រូវបានគេហៅថាថ្នាំគ្រាប់គ្រប់គ្រងកំណើតផងដែរ។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាការទទួលទានថ្នាំគ្រាប់គ្រប់គ្រងការមានផ្ទៃពោះយ៉ាងហោចណាស់ 5 ឆ្នាំកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកអូវែរ។\n- ការការពារជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ ការវះកាត់ដើម្បីយកពោះវៀនធំភាគច្រើនឬទាំងអស់ចេញត្រូវបានគេហៅថា colectomy ។ វាកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ។ ការវះកាត់នេះអាចជាជម្រើសមួយក្នុងស្ថានភាពមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ វាអាចជាជម្រើសមួយប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ។ ការយកពោះវៀនធំរបស់អ្នកចេញនឹងការពារអ្នកពីការកើតជំងឺមហារីកពោះវៀនធំម្តងទៀត។\nសូមជាវដោយឥតគិតថ្លៃនិងទទួលបានការណែនាំលម្អិតអំពីការដោះស្រាយជាមួយជំងឺមហារីក បូករួមទាំងព័ត៌មានមានប្រយោជន៍អំពីរបៀបទទួលបានយោបល់ទីពីរ។ អ្នកអាចឈប់ជាវបាននៅពេលណាមួយដោយចុចលើតំណភ្ជាប់ឈប់ជាវនៅក្នុងអ៊ីមែល។\nការណែនាំលម្អិតរបស់អ្នកអំពីការដោះស្រាយជាមួយជំងឺមហារីកនឹងមាននៅក្នុងប្រអប់សំបុត្ររបស់អ្នកក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ។ អ្នកក៏នឹង...\nការមានជំងឺ Lynch syndrome អាចបង្កភាពតានតឹង។ ការដឹងថាអ្នកមានហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកកើនឡើងអាចធ្វើអោយអ្នកមានអារម្មណ៍ព្រួយបារម្ភអំពីអនាគតរបស់អ្នក។ នៅពេលក្រោយ អ្នកនឹងរកឃើញវិធីដើម្បីដោះស្រាយជាមួយភាពតានតឹងនិងការព្រួយបារម្ភ។ រហូតដល់ពេលនោះ អ្នកអាចរកឃើញថាវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការ៖\n- ស្វែងយល់អំពីជំងឺ Lynch syndrome ឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន សូមធ្វើបញ្ជីសំណួរអំពីជំងឺ Lynch syndrome និងសួរពួកគេនៅក្នុងការណាត់ជួបបន្ទាប់របស់អ្នក។ សូមសួរក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកសម្រាប់ប្រភពព័ត៌មានបន្ថែម។ ការរៀនសូត្រអំពីជំងឺ Lynch syndrome អាចជួយអ្នកឱ្យមានទំនុកចិត្តកាន់តែខ្លាំងនៅពេលធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីសុខភាពរបស់អ្នក។\n- ថែរក្សាខ្លួនអ្នក ការដឹងថាអ្នកមានហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកកើនឡើងអាចធ្វើអោយអ្នកមានអារម្មណ៍ថាអ្នកមិនអាចគ្រប់គ្រងសុខភាពរបស់អ្នកបាន។ សូមធ្វើជម្រើសដែលមានសុខភាពល្អសម្រាប់ផ្នែកសុខភាពដែលអ្នកអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ឧទាហរណ៍ សូមជ្រើសរើសរបបអាហារដែលមានសុខភាពល្អ។ ហាត់ប្រាណភាគច្រើននៃថ្ងៃក្នុងមួយសប្តាហ៍។ រក្សាទម្ងន់ដែលមានសុខភាពល្អ។ គេងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីឱ្យអ្នកភ្ញាក់ឡើងដោយមានអារម្មណ៍ស្រស់ស្រាយ។ ទៅការណាត់ជួបពេទ្យទាំងអស់របស់អ្នក រួមទាំងការពិនិត្យរកមើលជំងឺមហារីកផងដែរ។\n- ភ្ជាប់ជាមួយអ្នកដទៃ សូមស្វែងរកមិត្តភក្តិនិងក្រុមគ្រួសារដែលអ្នកអាចពិភាក្សាអំពីការភ័យខ្លាចរបស់អ្នក។ ភ្ជាប់ជាមួយមនុស្សដទៃទៀតដែលមានជំងឺ Lynch syndrome តាមរយៈក្រុមអ្នកគាំទ្រ។ ឧទាហរណ៍រួមមាន Lynch Syndrome International និង Facing Our Risk of Cancer Empowered (FORCE) ។ សូមស្វែងរកមនុស្សដែលអ្នកទុកចិត្តផ្សេងទៀតដែលអ្នកអាចនិយាយជាមួយ ដូចជាសមាជិកសាសនា។ សូមសុំការណែនាំទៅកាន់អ្នកព្យាបាលដែលអាចជួយអ្នកឱ្យយល់ពីអារម្មណ៍របស់អ្នក។'
footer.disclaimer