ការរលាកសរសៃប្រសាទរីទីណាគឺជាអ្វី? រោគសញ្ញា មូលហេតុ និងការព្យាបាល

ការរលាកសរសៃប្រសាទរីទីណាគឺជាអ្វី?

ការរលាកសរសៃប្រសាទរីទីណាគឺជាមហារីកភ្នែកកម្រមួយប្រភេទដែលវិវឌ្ឍនៅក្នុងរីទីណា ជាជាលិកាដែលងាយនឹងភ្លើងនៅផ្នែកខាងក្រោយភ្នែករបស់អ្នក។ មហារីកនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់កុមារតូចៗ ដោយករណីភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនអាយុ ៥ ឆ្នាំ។

សូមគិតពីរីទីណាដូចជាខ្សែភាពយន្តកាមេរ៉ារបស់ភ្នែកអ្នក។ នៅពេលកោសិកានៅក្នុងតំបន់នេះលូតលាស់មិនធម្មតា វាអាចបង្កើតជាដុំសាច់ដែលរំខានដល់ចក្ខុវិស័យ។ ដំណឹងល្អគឺថា ការរលាកសរសៃប្រសាទរីទីណាអាចព្យាបាលបានយ៉ាងខ្ពស់នៅពេលរកឃើញមុន ហើយកុមារជាច្រើនបន្តរស់នៅជីវិតធម្មតាទាំងស្រុង។

មហារីកនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ភ្នែកមួយឬភ្នែកទាំងពីរ។ នៅពេលវាកើតឡើងនៅក្នុងភ្នែកទាំងពីរ វាតែងតែមានវត្តមានចាប់ពីកំណើតដោយសារហេតុផលហ្សែន។ ករណីភ្នែកតែមួយតែងតែវិវឌ្ឍន៍នៅពេលក្រោយ ហើយមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

រោគសញ្ញានៃការរលាកសរសៃប្រសាទរីទីណាគឺជាអ្វី?

សញ្ញាដែលឪពុកម្តាយកត់សម្គាល់ឃើញញឹកញាប់បំផុតគឺពន្លឺពណ៌សមិនធម្មតា ឬការឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងភ្នែកកូនរបស់ពួកគេ ជាពិសេសនៅក្នុងរូបថតដែលថតដោយពន្លឺភ្លោះ។ រូបរាងសិស្សពណ៌សនេះ ដែលហៅថា leukocoria បង្ហាញឡើងជំនួសឱ្យការឆ្លុះបញ្ចាំងពណ៌ក្រហមធម្មតា។

នេះគឺជារោគសញ្ញាសំខាន់ៗដែលត្រូវតាមដាន៖

• ពន្លឺពណ៌សនៅក្នុងសិស្ស ជាពិសេសអាចមើលឃើញនៅក្នុងរូបថតពន្លឺភ្លោះ
• ភ្នែកដែលមិនផ្លាស់ទីជាមួយគ្នា ឬហាក់ដូចជាវង្វេង (strabismus)
• ក្រហម ឬហើមជុំវិញភ្នែក
• បញ្ហាចក្ខុវិស័យ ឬការត្អូញត្អែរអំពីការមើលមិនច្បាស់
• ការឈឺចាប់ភ្នែក ទោះបីជានេះកម្រកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងក៏ដោយ

កុមារខ្លះក៏អាចជួបប្រទះនូវការផ្លាស់ប្តូរស្រាលៗដូចជាការទឹកភ្នែកកើនឡើង ឬភាពរសើបចំពោះពន្លឺ។ ក្នុងករណីកម្រ ដុំសាច់អាចលូតលាស់ធំគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើឱ្យភ្នែកហាក់ដូចជាធំជាងធម្មតា។

សូមចងចាំថា រោគសញ្ញាជាច្រើននេះអាចមានមូលហេតុផ្សេងទៀតដែលមិនធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងភ្នែកកូនរបស់អ្នកគួរតែទទួលបានការវាយតម្លៃយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយគ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នក ឬអ្នកឯកទេសភ្នែក។

មូលហេតុនៃការរលាកសរសៃប្រសាទរីទីណាគឺជាអ្វី?

រេទីណូប្លាស្តូម៉ាកើតឡើងនៅពេលកោសិកានៅក្នុងរេទីណាមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាលូតលាស់ដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលហៅថា RB1 ដែលជាធម្មតាជួយគ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកា។

ប្រហែល 40% នៃករណីគឺជាករណីតំណពូជ មានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយ។ កុមារដែលមានរេទីណូប្លាស្តូម៉ាតំណពូជ ជារឿយៗវិវត្តទៅជាដុំសាច់នៅក្នុងភ្នែកទាំងពីរ ហើយមានហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកផ្សេងទៀតនៅពេលក្រោយនៃជីវិត។

60% នៃករណីដែលនៅសល់គឺជាករណីដែលមិនមែនជាតំណពូជ មានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងដោយចៃដន្យក្នុងអំឡុងពេលអភិវឌ្ឍន៍ដំបូង។ កុមារទាំងនេះជាធម្មតាមានដុំសាច់នៅក្នុងភ្នែកតែមួយប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនបញ្ជូនជំងឺនេះទៅកូនរបស់ពួកគេទេ។

វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវយល់ថាឪពុកម្តាយមិនបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមហារីកនេះតាមរយៈអ្វីដែលពួកគេបានធ្វើ ឬមិនបានធ្វើនោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលនាំឱ្យមានរេទីណូប្លាស្តូម៉ាកើតឡើងដោយធម្មជាតិ ហើយមិនអាចការពារបានទេ។

តើពេលណាអ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យសម្រាប់ការព្រួយបារម្ភអំពីរេទីណូប្លាស្តូម៉ា?

អ្នកគួរតែទាក់ទងទៅគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកភ្លាមៗប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់ពន្លឺពណ៌ស ឬការឆ្លុះបញ្ចាំងមិនធម្មតានៅក្នុងភ្នែកកូនអ្នក ជាពិសេសប្រសិនបើវាលេចឡើងជាប់ជាប្រចាំនៅក្នុងរូបថត។ រោគសញ្ញានេះត្រូវការការវាយតម្លៃជាបន្ទាន់។

កំណត់ពេលណាត់ជួបក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃប្រសិនបើកូនអ្នកវិវត្តទៅជាភ្នែកខ្វាក់ បញ្ហាចក្ខុវិស័យ ឬភ្នែកក្រហមជាប់ជាប្រចាំដែលមិនបានប្រសើរឡើង។ ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញាទាំងនេះជារឿយៗមានមូលហេតុល្អ ការវាយតម្លៃដំបូងធានាថាគ្មានអ្វីធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានរំលង។

កុំរង់ចាំដើម្បីមើលថាតើរោគសញ្ញាប្រសើរឡើងដោយខ្លួនឯងឬអត់។ រេទីណូប្លាស្តូម៉ាលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយការរកឃើញដំបូងបង្កើនលទ្ធផលនៃការព្យាបាលយ៉ាងសំខាន់ និងរក្សាទិដ្ឋភាព។

ប្រសិនបើអ្នកមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃរេទីណូប្លាស្តូម៉ា សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នកអំពីការណែនាំហ្សែន និងការពិនិត្យភ្នែកជាប្រចាំ ទោះបីជាកូនអ្នកគ្មានរោគសញ្ញាក៏ដោយ។

តើតម្លៃហានិភ័យសម្រាប់រេទីណូប្លាស្តូម៉ាមានអ្វីខ្លះ?

កត្តាហានិភ័យខ្លាំងបំផុតគឺការមានឪពុកម្តាយ ឬបងប្អូនជីដូនជីតាដែលមានរេទីណូប្លាស្តូម៉ា។ កុមារដែលមានសមាជិកគ្រួសារដែលរងផលប៉ះពាល់មានឱកាសខ្ពស់ជាងក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកនេះ។

នេះគឺជាកត្តាហានិភ័យសំខាន់ៗ៖

• ប្រវត្តិគ្រួសាររបស់ជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ា
• មានការប្រែប្រួលហ្សែន RB1 ប្រភេទតំណពូជ
• អាយុក្មេងជាពិសេសក្រោមអាយុ 2 ឆ្នាំ
• ការព្យាបាលមុនសម្រាប់ជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាតំណពូជ (បង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកផ្សេងទៀត)

កុមារភាគច្រើនដែលកើតជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះទេ។ អាយុគឺជាកត្តាសំខាន់បំផុត ព្រោះជំងឺមហារីកនេះស្ទើរតែប៉ះពាល់តែកុមារតូចៗប៉ុណ្ណោះ។

មិនដូចជំងឺមហារីកមនុស្សពេញវ័យជាច្រើនទេ កត្តារបៀបរស់នៅមិនប៉ះពាល់ដល់ហានិភ័យនៃជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាទេ។ គ្មានអ្វីដែលឪពុកម្តាយអាចធ្វើបានដើម្បីការពារ ឬបង្កើតជំងឺនេះទេ។

តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ា?

នៅពេលដែលរកឃើញនិងព្យាបាលបានឆាប់ កុមារភាគច្រើនដែលមានជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាជៀសវាងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលយឺតអាចនាំឱ្យខ្វាក់ភ្នែក ឬបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ។

ផលវិបាកដែលអាចកើតមានរួមមាន៖

• ការខ្វាក់ភ្នែកដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងនៅក្នុងភ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់
• ជំងឺក្លូកូម៉ា (សម្ពាធកើនឡើងនៅក្នុងភ្នែក)
• ការរីករាលដាលនៃជំងឺមហារីកទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ
• ត្រូវការការយកភ្នែកចេញដើម្បីការពារការរីករាលដាលនៃជំងឺមហារីក
• ការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកផ្សេងទៀតនៅពេលក្រោយ (ករណីតំណពូជ)

កុមារដែលមានជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាតំណពូជមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកផ្សេងទៀត ជាពិសេសជំងឺមហារីកឆ្អឹងនិងសារ៉ាកូម៉ាជាលិកាទន់ នៅពេលពួកគេធំឡើង។ នេះជាមូលហេតុដែលការថែទាំតាមដានរយៈពេលវែងនៅតែសំខាន់។

ផលប៉ះពាល់ផ្នែកអារម្មណ៍លើគ្រួសារក៏អាចមានសារសំខាន់ផងដែរ។ កុមារនិងឪពុកម្តាយជាច្រើនទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការណែនាំនិងក្រុមគាំទ្រដើម្បីជួយដោះស្រាយជាមួយនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ា?

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាធម្មតាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការពិនិត្យភ្នែកយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយគ្រូពេទ្យភ្នែកដែលមានជំនាញក្នុងករណីកុមារ។ គ្រូពេទ្យនឹងពង្រីកសិស្សរបស់កូនអ្នកដើម្បីទទួលបានទិដ្ឋភាពច្បាស់លាស់នៃរីទីណា។

ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យ កូនរបស់អ្នកអាចត្រូវការប្រើថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ ឬ ការប្រើថ្នាំសន្លប់ទូទៅ ដើម្បីធ្វើឲ្យកូនស្ងប់ស្ងាត់។ នេះអនុញ្ញាតឲ្យគ្រូពេទ្យពិនិត្យមើលភ្នែកទាំងពីរយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងថតរូបលម្អិតនៃតំបន់មិនធម្មតាណាមួយ។

ការធ្វើតេស្តបន្ថែមអាចរួមបញ្ចូលការធ្វើអ៊ុលត្រាសោនភ្នែក ការស្កេន MRI ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើមហារីកបានរីករាលដាលឬទេ និងការធ្វើតេស្តហ្សែនដើម្បីកំណត់ថាតើករណីនេះជាករណីតំណពូជឬទេ។ ការធ្វើតេស្តឈាមអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណកុមារដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

ដំណើរការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាំងមូលជាធម្មតាចំណាយពេលច្រើនថ្ងៃដើម្បីបញ្ចប់។ ក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នកនឹងពន្យល់ពីជំហាននីមួយៗ និងជួយអ្នកយល់ពីអ្វីដែលលទ្ធផលមានន័យសម្រាប់ផែនការព្យាបាលកូនរបស់អ្នក។

តើការព្យាបាល retinoblastoma មានអ្វីខ្លះ?

ការព្យាបាលអាស្រ័យលើទំហំ ទីតាំង និងថាតើវាប៉ះពាល់ដល់ភ្នែកមួយ ឬភ្នែកទាំងពីរ។ គោលដៅសំខាន់គឺការសង្រ្គោះជីវិតកូនរបស់អ្នក ការរក្សាភ្នែកនៅពេលដែលអាចធ្វើទៅបាន និងការរក្សាចក្ខុវិស័យឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ជម្រើសការព្យាបាលទូទៅរួមមាន៖

• គីមីវិទ្យាដើម្បីបន្ថយដុំសាច់មុនពេលព្យាបាលផ្សេងទៀត
• ការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរ ឬ cryotherapy ដើម្បីបំផ្លាញដុំសាច់តូចៗ
• ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីសម្រាប់ដុំសាច់ធំជាង
• ការវះកាត់យកភ្នែកចេញ (enucleation) ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ
• ការចាក់ថ្នាំគីមីវិទ្យាចូលក្នុងភ្នែក

កុមារជាច្រើនទទួលបានការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលទៅនឹងស្ថានភាពជាក់លាក់របស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ គីមីវិទ្យាអាចបន្ថយដុំសាច់ធំគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីឲ្យការព្យាបាលដោយឡាស៊ែរអាចលុបបំបាត់វាទាំងស្រុង។

ការព្យាបាលជាធម្មតាចំណាយពេលច្រើនខែ និងត្រូវការការតាមដានជាប្រចាំ។ ក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តរបស់កូនអ្នកនឹងតាមដានវឌ្ឍនភាពយ៉ាងជិតស្និទ្ធ និងកែសម្រួលផែនការព្យាបាលតាមតម្រូវការ។

តើអ្នកអាចផ្តល់ការថែទាំនៅផ្ទះក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល retinoblastoma យ៉ាងដូចម្តេច?

ការងារសំខាន់របស់អ្នកនៅផ្ទះគឺការរក្សាកូនរបស់អ្នកឲ្យមានភាពស្រួល និងរក្សាទម្លាប់ធម្មតាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការព្យាបាលអាចធ្វើឲ្យអស់កម្លាំង ដូច្នេះការសម្រាកបន្ថែម និងសកម្មភាពស្រាលៗដំណើរការបានល្អបំផុត។

សូមតាមដានសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគដូចជាគ្រុនក្តៅ ការហើមក្រហមកើនឡើង ឬសារធាតុរាវហូរចេញពីភ្នែកដែលបានព្យាបាល។ សូមទាក់ទងក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នកភ្លាមៗប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាទាំងនេះ ឬប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកហាក់ដូចជាមិនស្រួលខ្លួនធម្មតាទេ។

ការពារកូនរបស់អ្នកពីការដួលនិងរបួសភ្នែកក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល។ ជៀសវាងការលេងរដុប និងពិចារណាប្រើប្រាស់វ៉ែនតាការពារក្នុងអំឡុងពេលធ្វើសកម្មភាព។ រក្សាភ្នែកដែលបានព្យាបាលឱ្យស្អាតស្របតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។

រក្សាការបំបៅកូនជាប្រចាំ និងផ្តល់អាហារដែលកូនចូលចិត្តនៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកមានអារម្មណ៍ល្អគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីញ៉ាំ។ ការព្យាបាលខ្លះអាចប៉ះពាល់ដល់ចំណង់អាហារ ដូច្នេះសូមផ្តោតលើជម្រើសអាហារដែលមានសារធាតុចិញ្ចឹមនៅពេលពួកគេឃ្លាន។

តើអ្នកគួររៀបចំយ៉ាងណាសម្រាប់ការណាត់ជួបជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក?

សរសេរសំណួរទាំងអស់របស់អ្នកមុនពេលមកជួបគ្រប់លើក រួមទាំងការព្រួយបារម្ភអំពីផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាល ទស្សនវិស័យរយៈពេលវែង និងការណែនាំការថែទាំប្រចាំថ្ងៃ។ កុំបារម្ភអំពីការសួរសំណួរច្រើនពេក។

យកបញ្ជីថ្នាំទាំងអស់ដែលកូនរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ រួមទាំងថ្នាំដែលលក់ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា និងវីតាមីន។ ក៏យករូបថតថ្មីៗណាមួយដែលបង្ហាញពីការឆ្លុះពណ៌សនៅក្នុងសិស្សប្រសិនបើនោះជាអ្វីដែលបានជំរុញការមកជួបរបស់អ្នក។

ពិចារណាយកមនុស្សពេញវ័យម្នាក់ទៀតមកជាមួយក្នុងការណាត់ជួប ជាពិសេសនៅពេលពិភាក្សាអំពីជម្រើសព្យាបាល។ ការមានការគាំទ្រជួយអ្នកចងចាំព័ត៌មានសំខាន់ៗ និងផ្តល់នូវការលួងលោមផ្នែកអារម្មណ៍ក្នុងអំឡុងពេលការសន្ទនាដ៏លំបាក។

រៀបចំកូនរបស់អ្នកឱ្យសមស្របតាមអាយុសម្រាប់ការទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ការពន្យល់សាមញ្ញៗអំពី

ជឿជាក់លើសភាវគតិរបស់អ្នកជាមាតាបិតា។ ប្រសិនបើមានអ្វីមួយអំពីភ្នែកកូនរបស់អ្នកមើលទៅខុសគ្នា ឬគួរឲ្យព្រួយបារម្ភ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការស្វែងរកការពិនិត្យសុខភាព។ ការរកឃើញដំបូងធ្វើឲ្យមានភាពខុសគ្នាទាំងអស់នៅក្នុងលទ្ធផលនៃការព្យាបាល។

សូមចងចាំថាអ្នកមិននៅម្នាក់ឯងក្នុងដំណើរនេះទេ។ ក្រុមការងារវេជ្ជសាស្រ្ត ក្រុមគ្រួសារ និងអង្គការគាំទ្ររបស់អ្នកនៅទីនោះដើម្បីជួយអ្នកក្នុងការដោះស្រាយការព្យាបាល និងការជាសះស្បើយបានជោគជ័យ។

សំណួរដែលសួរញឹកញាប់អំពីជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ា

តើអាចការពារជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាបានទេ?

ទេ មិនអាចការពារជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាបានទេ ព្រោះវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ា ការណែនាំហ្សែនអាចជួយអ្នកយល់ពីហានិភ័យ និងរៀបចំការពិនិត្យសមស្របសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ការពិនិត្យភ្នែកជាប្រចាំអាចជួយរកឃើញជំងឺមហារីកនេះក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៅពេលដែលការព្យាបាលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។

តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងអាចមើលឃើញធម្មតាបានបន្ទាប់ពីការព្យាបាលទេ?

លទ្ធផលនៃការមើលឃើញអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន រួមមានទំហំដុំសាច់ ទីតាំង និងការព្យាបាលណាដែលត្រូវការ។ កុមារជាច្រើនរក្សាការមើលឃើញល្អនៅក្នុងភ្នែកយ៉ាងហោចណាស់មួយ។ ទោះបីជាការមើលឃើញរងផលប៉ះពាល់ក៏ដោយ កុមារសម្របខ្លួនបានយ៉ាងអស្ចារ្យ និងអាចចូលរួមក្នុងសកម្មភាពធម្មតាភាគច្រើន។ អ្នកឯកទេសភ្នែករបស់អ្នកនឹងពិភាក្សាអំពីការរំពឹងទុកដែលមានការពិតប្រាកដដោយផ្អែកលើស្ថានភាពជាក់លាក់របស់កូនអ្នក។

តើជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាឆ្លងទេ ឬបណ្តាលមកពីអ្វីដែលខ្ញុំបានធ្វើ?

ជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាមិនឆ្លងទេ ហើយមិនអាចរីករាលដាលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតបានទេ។ វាក៏មិនបណ្តាលមកពីអ្វីដែលឪពុកម្តាយធ្វើ ឬមិនធ្វើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬការថែទាំកូនទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឲ្យមានជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាកើតឡើងដោយចៃដន្យក្នុងករណីភាគច្រើន។ ឪពុកម្តាយមិនគួរស្តីបន្ទោសខ្លួនឯងចំពោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់កូនពួកគេទេ។

តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងត្រូវការការថែទាំតាមដានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

កាលវិភាគតាមដានខុសគ្នាអាស្រ័យលើការព្យាបាលកូនរបស់អ្នក និងថាតើពួកគេមានជំងឺតំណពូជឬអត់។ ដំបូងឡើយ ការទៅជួបគ្រូពេទ្យអាចជារៀងរាល់ខែ ឬរៀងរាល់ពីរបីខែម្តង។ នៅពេលក្រោយ និងកូនរបស់អ្នកគ្មានជំងឺមហារីក ការទៅជួបគ្រូពេទ្យនឹងកាន់តែកម្រ។ កុមារដែលមានជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាតំណពូជត្រូវការការតាមដានពេញមួយជីវិតព្រោះពួកគេមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺមហារីកផ្សេងទៀត។

ខ្ញុំគួរប្រាប់កូនៗផ្សេងទៀតរបស់ខ្ញុំអំពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ប្អូនប្រុស/ប្អូនស្រីរបស់ពួកគេយ៉ាងដូចម្តេច?

ការនិយាយដោយស្មោះត្រង់សមស្របតាមអាយុគឺល្អបំផុត។ កុមារតូចៗត្រូវការការពន្យល់សាមញ្ញដូចជា «ប្អូនប្រុស/ប្អូនស្រីរបស់អ្នកមានកោសិកាឈឺនៅក្នុងភ្នែកដែលគ្រូពេទ្យកំពុងជួយព្យាបាល»។ កុមារធំអាចយល់ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមទៀត។ សូមធ្វើការធានាដល់កូនៗរបស់អ្នកទាំងអស់គ្នាថា ជំងឺរីទីណូប្លាស្តូម៉ាមិនឆ្លងទេ ហើយក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តកំពុងខិតខំប្រឹងប្រែងជួយ។ សូមពិចារណាការចូលរួមពីអ្នកប្រឹក្សាដែលមានជំនាញក្នុងការជួយគ្រួសារដោះស្រាយជាមួយនឹងជំងឺមហារីកកុមារ។