ជាអ្វីទៅ ជំងឺ Spina Bifida? រោគសញ្ញា មូលហេតុ និងការព្យាបាល

Spina bifida គឺជាជំងឺកើតមកមួយដែលឆ្អឹងខ្នងមិនបង្កើតឡើងពេញលេញក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះកើតឡើងនៅពេលដែលបំពង់សរសៃប្រសាទ ដែលក្លាយទៅជាខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល មិនបិទជិតត្រឹមត្រូវនៅក្នុងខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។

ឈ្មោះនេះមានន័យត្រង់ថា "ឆ្អឹងខ្នងបែក" ជាភាសាឡាតាំង។ ខណៈពេលដែលនេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាច មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ Spina bifida រស់នៅជីវិតពេញលេញ និងសកម្មជាមួយនឹងការថែទាំព្យាបាល និងការគាំទ្រត្រឹមត្រូវ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗខុសគ្នា ចាប់ពីករណីស្រាលណាស់ដែលអ្នកប្រហែលជាមិនកត់សម្គាល់សូម្បីតែ រហូតដល់ស្ថានភាពស្មុគស្មាញជាងដែលត្រូវការការថែទាំជាបន្ត។

ប្រភេទនៃជំងឺ Spina Bifida មានអ្វីខ្លះ?

មានបីប្រភេទសំខាន់ៗនៃជំងឺ Spina bifida ដែលនីមួយៗប៉ះពាល់ដល់ឆ្អឹងខ្នងខុសគ្នា។ ការយល់ដឹងអំពីប្រភេទទាំងនេះជួយពន្យល់ពីមូលហេតុដែលរោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលខុសគ្នាច្រើនពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។

Spina bifida occulta គឺជាទម្រង់ស្រាលបំផុត។ នៅទីនេះ មានចន្លោះតូចមួយនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង ប៉ុន្តែខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទជាធម្មតាធម្មតា។ មនុស្សជាច្រើនមិនដឹងថាពួកគេមានវាទេព្រោះវាកម្របង្កបញ្ហាណាស់។ អ្នកអាចរកឃើញវាតែក្នុងអំឡុងពេលថតកាំរស្មីអ៊ិចសម្រាប់អ្វីផ្សេងទៀត។

Meningocele ពាក់ព័ន្ធនឹងថង់សារធាតុរាវដែលរុញចេញតាមរន្ធនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង។ ខួរឆ្អឹងខ្នងខ្លួនវានៅនឹងកន្លែង ដែលជាមូលហេតុដែលប្រភេទនេះជារឿយៗបង្កបញ្ហាតិចជាង។ ថង់នេះលេចឡើងជាដុំពកនៅខាងក្រោយដែលគ្រូពេទ្យអាចជួសជុលបានជាមួយនឹងការវះកាត់។

Myelomeningocele គឺជាប្រភេទធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ ទាំងខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទរុញចេញតាមរន្ធនោះ បង្កើតជាថង់នៅខាងក្រោយ។ ទម្រង់នេះជាធម្មតាបង្កបញ្ហាធំបំផុតព្រោះខួរឆ្អឹងខ្នងដែលប៉ះពាល់អាចខូចខាត។

រោគសញ្ញានៃជំងឺ Spina Bifida មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាដែលអ្នកអាចកត់សម្គាល់បានអាស្រ័យទាំងស្រុងលើប្រភេទនៃជំងឺ Spina bifida ដែលមនុស្សម្នាក់មាន និងកន្លែងដែលវាកើតឡើងនៅលើឆ្អឹងខ្នង។ សូមខ្ញុំណែនាំអ្នកអំពីអ្វីដែលគ្រួសារជារឿយៗសង្កេតឃើញ។

សម្រាប់ជំងឺ Spina bifida occulta រោគសញ្ញាភាគច្រើនជាធម្មតាស្រាលណាស់ ឬគ្មានទាល់តែសោះ។ មនុស្សខ្លះអាចមានរន្ធតូចមួយ សក់ក្រាស់ ឬស្នាមកំណើតនៅលើតំបន់ឆ្អឹងខ្នងដែលមានចន្លោះ។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺនេះរស់នៅជីវិតធម្មតាទាំងស្រុងដោយគ្មានបញ្ហាស្មុគស្មាញអ្វីឡើយ។

ជាមួយនឹងជំងឺ Meningocele សញ្ញាដែលគេសង្កេតឃើញបានច្បាស់បំផុតគឺការហើមដូចថង់នៅខាងក្រោយ ជាធម្មតាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្បែក។ ការដើរនិងការគ្រប់គ្រងប្លោកនោមជាធម្មតាធម្មតា ទោះបីជាមនុស្សខ្លះអាចជួបប្រទះបញ្ហាការសម្របសម្រួលតិចតួច ឬភាពខុសគ្នានៃការរៀនសូត្រក៏ដោយ។

ជំងឺ Myelomeningocele បង្ហាញរោគសញ្ញាគួរឲ្យកត់សម្គាល់ជាងដែលគ្រួសារភាគច្រើនសង្កេតឃើញមុន។ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចរួមមានភាពទន់ខ្សោយ ឬជំងឺរលាកសាច់ដុំនៅជើង ការលំបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងប្លោកនោមនិងពោះវៀន និងបញ្ហាក្នុងការដើរ។ កម្រិតនៃឆ្អឹងខ្នងដែលមានការបើកបង្ហាញពីមុខងារណាដែលរងផលប៉ះពាល់។

កុមារខ្លះដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះអាចជួបប្រទះជំងឺ Hydrocephalus ដែលជាការកកកុញសារធាតុរាវនៅក្នុងខួរក្បាល។ នេះអាចធ្វើឲ្យក្បាលមើលទៅធំជាងធម្មតា និងអាចប៉ះពាល់ដល់ការរៀនសូត្រនិងការអភិវឌ្ឍន៍។

តើអ្វីជាមូលហេតុនៃជំងឺ Spina Bifida?

ជំងឺ Spina bifida កើតឡើងនៅពេលដែលបំពង់សរសៃប្រសាទមិនបិទត្រឹមត្រូវក្នុងអំឡុងខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ជារឿយៗមុនពេលស្ត្រីជាច្រើនដឹងថាពួកគេមានផ្ទៃពោះ។ មូលហេតុពិតប្រាកដដែលនេះកើតឡើងមិនតែងតែច្បាស់លាស់ទេ ប៉ុន្តែកត្តាជាច្រើនអាចបង្កើនលទ្ធភាព។

កង្វះអាស៊ីត Folic គឺជាមូលហេតុដែលយល់បានច្បាស់បំផុត។ វីតាមីន B នេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបំពង់សរសៃប្រសាទត្រឹមត្រូវ។ នៅពេលដែលគ្មានអាស៊ីត Folic គ្រប់គ្រាន់ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង ហានិភ័យនៃជំងឺ Spina bifida កើនឡើងគួរឲ្យកត់សម្គាល់។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលគ្រូពេទ្យណែនាំឲ្យប្រើបន្ថែមអាស៊ីត Folic សម្រាប់ស្ត្រីដែលអាចមានផ្ទៃពោះ។

ហ្សែនក៏ដើរតួនាទីផងដែរ ទោះបីជាជំងឺ Spina bifida មិនត្រូវបានទទួលមរតកដោយផ្ទាល់ដូចជាពណ៌ភ្នែកក៏ដោយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានកូនម្នាក់ដែលមានជំងឺ Spina bifida ឱកាសនៃការមានកូនម្នាក់ទៀតដែលរងផលប៉ះពាល់គឺខ្ពស់ជាងមធ្យមបន្តិច។ ការមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺខុសប្រក្រតីនៃបំពង់សរសៃប្រសាទក៏អាចបង្កើនហានិភ័យផងដែរ។

ថ្នាំមួយចំនួនអាចជ្រៀតជ្រែកជាមួយរបៀបដែលរាងកាយប្រើអាស៊ីតហ្វូលិក។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការស្ទុះឡើងជាពិសេសអាស៊ីត valproic អាចបង្កើនហានិភ័យ។ ប្រសិនបើអ្នកប្រើថ្នាំទាំងនេះហើយកំពុងวางแผนសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីជម្រើសដែលមានសុវត្ថិភាពបំផុត។

កត្តាផ្សេងទៀតដែលអាចរួមចំណែករួមមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការធាត់ និងសីតុណ្ហភាពរាងកាយខ្ពស់ដោយសារជំងឺគ្រុនក្តៅ ឬការប្រើប្រាស់អាងងូតទឹកក្តៅក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារជាច្រើនដែលមានជំងឺ spina bifida កើតមកពីម្តាយដែលគ្មានកត្តាហានិភ័យទាំងនេះទេ។

តើកត្តាហានិភ័យសម្រាប់ Spina Bifida មានអ្វីខ្លះ?

ការយល់ដឹងអំពីកត្តាហានិភ័យអាចជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តដែលមានព័ត៌មានល្អ ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកកំពុងวางแผนសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះ។ សូមចងចាំថាការមានកត្តាហានិភ័យមិនមានន័យថា spina bifida នឹងកើតឡើងជាក់ជាមិនខាននោះទេ។

កត្តាហានិភ័យធំបំផុតគឺមិនទទួលបានអាស៊ីតហ្វូលិកគ្រប់គ្រាន់មុននិងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូងនោះទេ។ រាងកាយរបស់អ្នកត្រូវការវីតាមីននេះដើម្បីជួយបិទបំពង់សរសៃប្រសាទឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ស្ត្រីដែលមិនប្រើវីតាមីនបំប៉នអាស៊ីតហ្វូលិក ឬមិនបរិភោគអាហារដែលសម្បូរទៅដោយ folate មានហានិភ័យខ្ពស់ជាង។

ការមានផ្ទៃពោះមុនជាមួយនឹងជំងឺបំពង់សរសៃប្រសាទមិនល្អបង្កើនហានិភ័យរបស់អ្នកសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគត។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានកូនដែលមានជំងឺ spina bifida គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកទំនងជានឹងណែនាំឱ្យប្រើអាស៊ីតហ្វូលិកក្នុងកម្រិតខ្ពស់សម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគត និងអាចណែនាំការធ្វើតេស្តបន្ថែម។

លក្ខខណ្ឌសុខភាពមួយចំនួនក៏អាចបង្កើនហានិភ័យផងដែរ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលមិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងល្អក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់ទារក។ លក្ខខណ្ឌហ្សែនមួយចំនួនដែលប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកដំណើរការ folate ក៏អាចរួមចំណែកដល់ហានិភ័យខ្ពស់ផងដែរ។

អាយុនិងជាតិសាសន៍ដើរតួនាទីតូចជាង។ ស្ត្រីដែលមានអាយុក្រោម 20 ឆ្នាំនិងលើសពី 35 ឆ្នាំមានហានិភ័យខ្ពស់បន្តិច ហើយស្ត្រីជនជាតិអេស្ប៉ាញមានអត្រាខ្ពស់នៃជំងឺបំពង់សរសៃប្រសាទមិនល្អបើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមជាតិសាសន៍ផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កត្តាទាំងនេះមានសារសំខាន់តិចជាងការទទួលទានអាស៊ីតហ្វូលិក។

ពេលណាត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យសម្រាប់ជំងឺ Spina Bifida?

ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ការថែទាំមាតានិងទារកជាប្រចាំរួមមានការពិនិត្យស្វែងរកជំងឺ Spina bifida ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ការធ្វើតេស្តឈាម និងការថតរូបអ៊ុលត្រាសោនដែលអាចរកឃើញពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទបានលឿននៅក្នុងការមានផ្ទៃពោះ ជាធម្មតារវាងសប្តាហ៍ទី 15-20 ។

សម្រាប់គ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺ Spina bifida ការថែទាំសុខភាពជាប្រចាំគឺចាំបាច់ណាស់។ អ្នកនឹងចង់ជួបក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកប្រសិនបើអ្នកកត់សម្គាល់ពីការផ្លាស់ប្តូរចលនា ភាពទន់ខ្សោយថ្មីនៅជើង ឬបញ្ហាជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងប្លោកនិងពោះវៀនដែលហាក់ដូចជាខុសពីធម្មតា។

សញ្ញាដែលត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តភ្លាមៗរួមមានការឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរភ្លាមៗ ក្អួត ការផ្លាស់ប្តូរចក្ខុវិស័យ ឬងងុយគេងមិនធម្មតា។ ទាំងនេះអាចបង្ហាញពីផលវិបាកដូចជា hydrocephalus ឬបញ្ហា shunt ដែលត្រូវការការព្យាបាលភ្លាមៗ។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងวางแผนមានផ្ទៃពោះ និងមានហានិភ័យ សូមនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមព្យាយាមមានផ្ទៃពោះ។ ពួកគេអាចជួយអ្នកបង្កើនសុខភាពរបស់អ្នក និងធានាថាអ្នកទទួលបានបរិមាណអាស៊ីតហ្វូលិកត្រឹមត្រូវ។

តើផលវិបាកអ្វីខ្លះនៃជំងឺ Spina Bifida?

ខណៈពេលដែលការគិតអំពីផលវិបាកអាចមានអារម្មណ៍ហួសចិត្ត ការយល់ដឹងពួកវាជួយអ្នកដឹងពីអ្វីដែលត្រូវមើល និងរបៀបដែលក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តអាចជួយគ្រប់គ្រងវាបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។

Hydrocephalus គឺជាផលវិបាកមួយក្នុងចំណោមផលវិបាកទូទៅបំផុត ប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល 80% នៃកុមារដែលមាន myelomeningocele ។ នេះកើតឡើងនៅពេលដែលសារធាតុរាវឆ្អឹងខ្នងកកកុញនៅក្នុងខួរក្បាល ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការពន្យារពេលការអភិវឌ្ឍន៍ ឬការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ។ ការដាក់ shunt តាមវិធីស្បែកជំនួយអាចគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនេះបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងករណីភាគច្រើន។

បញ្ហាចលនាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើកន្លែងដែលឆ្អឹងខ្នងរងផលប៉ះពាល់។ កុមារខ្លះដើរដោយឯករាជ្យ ខ្លះប្រើការគាំទ្រ ឬឧបករណ៍ដើរ ហើយខ្លះប្រើរទេះរុញ។ ការព្យាបាលរាងកាយ និងឧបករណ៍បន្ថែមជួយបង្កើនសេរីភាពបំផុតដោយមិនគិតពីកម្រិតចលនា។

បញ្ហាគ្រប់គ្រងប្លោកនិងពោះវៀនគឺជារឿងធម្មតាដែលមានករណីធ្ងន់ធ្ងរជាង។ នេះកើតឡើងដោយសារតែសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងមុខងារទាំងនេះអាចរងផលប៉ះពាល់។ យុទ្ធសាស្ត្រការគ្រប់គ្រងជាច្រើនរួមទាំងថ្នាំនិងការប្រើបំពង់បង្ហូរទឹកនោមអាចជួយមនុស្សរស់នៅបានដោយសុខស្រួលនិងមានទំនុកចិត្ត។

ភាពខុសគ្នានៃការរៀនសូត្រកើតឡើងចំពោះកុមារខ្លះជាពិសេសអ្នកដែលមានជំងឺ hydrocephalus ផងដែរ។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលទាំងការលំបាកក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ការដំណើរការព័ត៌មានឬការរៀបចំកិច្ចការ។ ការអន្តរាគមន៍ដំបូងនិងការគាំទ្រផ្នែកអប់រំអាចធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពជោគជ័យផ្នែកសិក្សា។

ផលវិបាកដែលកើតឡើងតិចជាងរួមមានបញ្ហាស្បែកដោយសារតែអារម្មណ៍ថយចុះបញ្ហាឆ្អឹងដូចជា scoliosis ឬបញ្ហាឆ្អឹងគ្រាប់និងអាឡែរហ្សីឡាតិចពីនីតិវិធីវេជ្ជសាស្ត្រម្តងហើយម្តងទៀត។ ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកនឹងតាមដានរឿងទាំងនេះនិងផ្តល់ការថែទាំសមស្របនៅពេលដែលត្រូវការ។

តើធ្វើដូចម្តេចទើបអាចការពារ Spina Bifida បាន?

វិធីដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការការពារ spina bifida គឺការទទួលទានអាស៊ីតហ្វូលិកមុននិងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង។ ជំហានសាមញ្ញនេះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺខ្វះចន្លោះសរសៃប្រសាទបានរហូតដល់ 70% ។

ស្ត្រីដែលមានអាយុបង្កើតកូនទាំងអស់គួរតែទទួលទានអាស៊ីតហ្វូលិក 400 មីក្រូក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃទោះបីជាពួកគេមិនមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះក៏ដោយ។ ដោយសារតែការអភិវឌ្ឍន៍បំពង់សរសៃប្រសាទកើតឡើងលឿនណាស់ជារឿយៗមុនពេលអ្នកដឹងថាអ្នកមានផ្ទៃពោះការមានកម្រិតអាស៊ីតហ្វូលិកគ្រប់គ្រាន់មុននេះគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់។

ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានផ្ទៃពោះមុនដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយ spina bifida វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនឹងណែនាំកម្រិតអាស៊ីតហ្វូលិកខ្ពស់ជាងនេះគឺ 4,000 មីក្រូក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃចាប់ផ្តើមយ៉ាងហោចណាស់មួយខែមុនពេលមានគភ៌។ កម្រិតខ្ពស់នេះកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការកើតឡើងម្តងទៀតយ៉ាងសំខាន់។

ការញ៉ាំអាហារដែលសម្បូរទៅដោយ folate ក៏ជួយផងដែរទោះបីជាវាពិបាកក្នុងការទទួលបានគ្រប់គ្រាន់ពីអាហារតែម្នាក់ឯងក៏ដោយ។ ប្រភពល្អរួមមានបន្លែបៃតងស្លឹកឈើផ្លែឈើក្រូចឆ្មារសណ្តែកនិងធញ្ញជាតិដែលបានបន្ថែម។ ផលិតផលធញ្ញជាតិជាច្រើនត្រូវបានបន្ថែមអាស៊ីតហ្វូលិកជាពិសេសដើម្បីជួយការពារជំងឺខ្វះចន្លោះសរសៃប្រសាទ។

ការគ្រប់គ្រងសុខភាពផ្សេងទៀតមុនពេលមានផ្ទៃពោះក៏មានសារៈសំខាន់ផងដែរ។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម សូមធ្វើការជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកដើម្បីសម្រេចបាននូវការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមល្អមុនពេលមានផ្ទៃពោះ។ សូមជៀសវាងថ្នាំដែលរំខានដល់អាស៊ីតហ្វូលិក លុះត្រាតែចាំបាច់បំផុត ហើយសូមពិភាក្សាជាមួយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកអំពីជម្រើសជំនួស។

តើ Spina Bifida ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរបៀបណា?

Spina bifida ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាធម្មតាក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះតាមរយៈការពិនិត្យមុនពេលសម្រាលកូនជាប្រចាំ ទោះបីជាពេលខ្លះវាត្រូវបានរកឃើញនៅពេលកើត ឬសូម្បីតែក្រោយមកក្នុងជីវិតសម្រាប់ករណីស្រាលក៏ដោយ។

ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ការធ្វើតេស្តឈាមដែលហៅថា AFP (alpha-fetoprotein) នៅប្រហែលសប្តាហ៍ទី 15-20។ កម្រិតខ្ពស់ជាងធម្មតាអាចបង្ហាញពីជំងឺខ្វះខាតបំពង់សរសៃប្រសាទ។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនេះបង្ហាញពីកម្រិតខ្ពស់ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកនឹងណែនាំការធ្វើតេស្តបន្ថែមដើម្បីទទួលបានរូបភាពច្បាស់លាស់។

ការថតរូបអ៊ុលត្រាសោនផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពលម្អិតនៃឆ្អឹងខ្នងកំពុងលូតលាស់របស់កូនអ្នក ហើយជារឿយៗអាចរកឃើញ spina bifida ដោយផ្ទាល់។ អ៊ុលត្រាសោនដែលមានកម្រិតខ្ពស់អាចបង្ហាញពីការបើកនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង និងជួយកំណត់ប្រភេទនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះ។

Amniocentesis ដែលជាការធ្វើតេស្តបរិមាណទឹកអំប្រ៊ីយ៉ុងតិចតួច អាចបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងផ្តល់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីស្ថានភាពរបស់កូន។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានផ្តល់ជូនជាធម្មតានៅពេលដែលការធ្វើតេស្តពិនិត្យផ្សេងទៀតបង្ហាញពីបញ្ហាដែលអាចកើតមាន។

ក្រោយពេលកើត គ្រូពេទ្យអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ spina bifida បានដោយការពិនិត្យរាងកាយ។ ពួកគេនឹងស្វែងរកសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញដូចជាថង់នៅខាងក្រោយ ឬការផ្លាស់ប្តូរស្បែកលើឆ្អឹងខ្នង។ ការធ្វើតេស្តបន្ថែមដូចជា MRI ឬ CT scan ជួយកំណត់ពីកម្រិតនៃជំងឺនេះ និងរៀបចំផែនការព្យាបាល។

តើការព្យាបាល Spina Bifida មានអ្វីខ្លះ?

ការព្យាបាល Spina bifida អាស្រ័យលើប្រភេទនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែគោលដៅគឺតែងតែជួយមនុស្សរស់នៅដោយឯករាជ្យនិងមានផាសុខភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

សម្រាប់ជំងឺ spina bifida occulta ការព្យាបាលជាធម្មតាមិនចាំបាច់ទេ ព្រោះទម្រង់ស្រាលនេះកម្របង្កបញ្ហាណាស់។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអោយតាមដានក្នុងវ័យកុមារភាពដើម្បីសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ ប៉ុន្តែមនុស្សភាគច្រើនមិនត្រូវការការព្យាបាលជាក់លាក់ទេ។

ជំងឺ Meningocele ជាធម្មតាត្រូវការការវះកាត់ដើម្បីបិទរន្ធនិងយកថង់ពោរពេញដោយសារធាតុរាវចេញ។ ការវះកាត់នេះជោគជ័យជាធម្មតា ហើយកុមារជាច្រើនមានការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតាបន្ទាប់ពីនោះជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងតិចតួច។

ជំងឺ Myelomeningocele ត្រូវការការថែទាំទូលំទូលាយជាងនេះចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ ការវះកាត់ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃដំបូងនៃជីវិតបិទរន្ធដើម្បីការពារការឆ្លងនិងការខូចខាតសរសៃប្រសាទបន្ថែមទៀត។ មជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រខ្លះឥឡូវនេះផ្តល់ជូននូវការវះកាត់ទារកក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដែលអាចធ្វើអោយលទ្ធផលប្រសើរឡើងសម្រាប់ទារកមួយចំនួន។

ប្រសិនបើជំងឺ hydrocephalus វិវឌ្ឍន៍ គ្រូពេទ្យវះកាត់នឹងដាក់ប្រព័ន្ធ shunt ដើម្បីបង្ហូរសារធាតុរាវលើសចេញពីខួរក្បាល។ បំពង់តូចនេះបញ្ជូនសារធាតុរាវទៅផ្នែកមួយទៀតនៃរាងកាយដែលវាអាចត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងសុវត្ថិភាព។ ការតាមដានជាប្រចាំធានាថា shunt នៅតែដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។

ការព្យាបាលរាងកាយចាប់ផ្តើមពីដំបូងនិងបន្តពេញមួយវ័យកុមារភាពនិងហួសពីនេះ។ អ្នកព្យាបាលជួយកុមារអភិវឌ្ឍកម្លាំង ការសម្របសម្រួល និងជំនាញចលនា។ ពួកគេក៏បង្រៀនគ្រួសារអំពីលំហាត់ប្រាណនិងបច្ចេកទេសដើម្បីគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍន៍កូនរបស់ពួកគេនៅផ្ទះផងដែរ។

ការព្យាបាលវិជ្ជាជីវៈផ្តោតលើជំនាញរស់នៅប្រចាំថ្ងៃ ជួយកុមាររៀនស្លៀកពាក់ ញ៉ាំ និងគ្រប់គ្រងកិច្ចការថែទាំផ្ទាល់ខ្លួនដោយឯករាជ្យ។ អ្នកព្យាបាលក៏ណែនាំឧបករណ៍បន្ថែមដែលធ្វើអោយសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃកាន់តែងាយស្រួលនិងងាយស្រួលគ្រប់គ្រងផងដែរ។

របៀបគ្រប់គ្រងជំងឺ Spina Bifida នៅផ្ទះ?

ការគ្រប់គ្រងជំងឺ spina bifida នៅផ្ទះរួមមានការបង្កើតទម្លាប់ដែលគាំទ្រដល់សុខភាពនិងសេរីភាពរបស់កូនអ្នកខណៈពេលដែលរក្សាជីវិតគ្រួសារធម្មតា។

ការថែទាំស្បែកមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់កុមារដែលមានអារម្មណ៍ថយចុះនៅក្នុងជើងរបស់ពួកគេ។ ពិនិត្យមើលរាល់ថ្ងៃសម្រាប់របួស ស្នាមជាំ ឬស្នាមរបួសសម្ពាធ ជាពិសេសប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ខ្សែក្រវាត់ឬរទេះរុញ។ រក្សាស្បែកស្អាតនិងស្ងួត ហើយធ្វើឱ្យប្រាកដថាស្បែកជើងសមនឹងត្រឹមត្រូវដើម្បីការពារការរបួស។

ការគ្រប់គ្រងប្លោកនិងពោះវៀនក្លាយជាផ្នែកមួយនៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។ កូនជាច្រើនរៀនប្រើបំពង់បង្ហូរទឹកនោម ឬធ្វើតាមកាលវិភាគបង្ហូរទឹកនោម។ សូមធ្វើការជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកដើម្បីស្វែងរកវិធីសាស្រ្តដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នកនិងស្ថានភាពគ្រួសាររបស់អ្នក។

ការហាត់ប្រាណនិងសកម្មភាពរាងកាយមានសារសំខាន់សម្រាប់ការរក្សាកម្លាំងនិងការការពារផលវិបាក។ ការហែលទឹកជារឿយៗជាការហាត់ប្រាណដ៏ល្អសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ spina bifida ព្រោះវាជួយសាងសង់កម្លាំងដោយមិនបង្កភាពតានតឹងលើសន្លាក់។ សូមលើកទឹកចិត្តសកម្មភាពដែលសមស្របនឹងអាយុដែលកូនរបស់អ្នកចូលចិត្ត។

សូមយកចិត្តទុកដាក់លើសញ្ញាដែលអាចបង្ហាញពីផលវិបាកដូចជាការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា ភាពទន់ខ្សោយថ្មី ឬបញ្ហាជាមួយមុខងារ shunt ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមាន។ សូមជឿជាក់លើសភាវគតិរបស់អ្នកជាមាតាបិតា – អ្នកស្គាល់កូនរបស់អ្នកបំផុតហើយអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរមុនគេ។

សូមរក្សាការណាត់ជួបជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជាទៀងទាត់ទោះបីជាអ្វីៗហាក់ដូចជាដំណើរការបានល្អក៏ដោយ។ ក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តរបស់កូនអ្នកអាចរកឃើញបញ្ហាដែលអាចកើតមានមុននិងកែតម្រូវការព្យាបាលនៅពេលកូនរបស់អ្នកធំឡើងនិងលូតលាស់។

តើអ្នកគួររៀបចំយ៉ាងដូចម្តេចសម្រាប់ការណាត់ជួបជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក?

ការរៀបចំសម្រាប់ការណាត់ជួបជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតជួយធានាថាអ្នកទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ច្រើនបំផុតពីពេលវេលារបស់អ្នកជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពនិងមិនភ្លេចសំណួរសំខាន់ៗឬការព្រួយបារម្ភ។

សូមរក្សាបញ្ជីនៃការផ្លាស់ប្តូរណាមួយដែលអ្នកបានកត់សម្គាល់ឃើញនៅក្នុងស្ថានភាពរបស់កូនអ្នករួមទាំងរោគសញ្ញាថ្មី ការផ្លាស់ប្តូរចលនា ឬភាពខុសគ្នានៅក្នុងលំនាំប្លោកនិងពោះវៀន។ សូម្បីតែការផ្លាស់ប្តូរតូចៗក៏អាចផ្តល់ព័ត៌មានសំខាន់ៗដល់ក្រុមវេជ្ជសាស្រ្តរបស់អ្នក។

សូមយកបញ្ជីបច្ចុប្បន្ននៃថ្នាំទាំងអស់រួមទាំងកម្រិតនិងរបៀបប្រើប្រាស់។ សូមរួមបញ្ចូលអាហារបំប៉នណាមួយឬថ្នាំដែលមិនត្រូវការវេជ្ជបញ្ជាដែលកូនរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ជាទៀងទាត់។

សូមសរសេរសំណួរមុនពេលអ្នកទៅការណាត់ជួប។ វាងាយស្រួលភ្លេចអ្វីដែលអ្នកចង់សួរនៅពេលអ្នកផ្តោតលើអ្វីដែលវេជ្ជបណ្ឌិតកំពុងប្រាប់អ្នក។ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសុំការបញ្ជាក់ប្រសិនបើអ្នកមិនយល់អ្វីមួយ។

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានបំពង់បង្ហូរទឹកសរសៃប្រសាទ សូមត្រៀមខ្លួនដើម្បីពិភាក្សាអំពីរោគសញ្ញាណាមួយដែលអាចបង្ហាញពីបញ្ហា ដូចជា ឈឺក្បាល ក្អួត ឬការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា។ ការសង្កេតរបស់អ្នកនៅផ្ទះមានតម្លៃណាស់សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យមុខងារនៃបំពង់បង្ហូរទឹកសរសៃប្រសាទ។

សូមពិចារណានាំយកសមាជិកគ្រួសារ ឬមិត្តភក្តិម្នាក់ទៀតមកក្នុងការណាត់ជួបសំខាន់ៗ។ ពួកគេអាចជួយអ្នកចងចាំអ្វីដែលបានពិភាក្សា និងផ្តល់ការគាំទ្រក្នុងអំឡុងពេលទស្សនកិច្ចដែលអាចបង្កភាពតានតឹង។

តើចំណុចសំខាន់អំពីជំងឺ Spina Bifida គឺជាអ្វី?

ជំងឺ Spina bifida គឺជាជំងឺដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន ដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗខុសគ្នា ហើយជាមួយនឹងការថែទាំព្យាបាល និងការគាំទ្រត្រឹមត្រូវ មនុស្សដែលមានជំងឺ Spina bifida អាចរស់នៅជីវិតដែលពេញចិត្ត និងឯករាជ្យ។

រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំគឺថា ការការពារគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ការទទួលទានអាស៊ីតហ្វូលិកមុន និងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូងអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺខ្វះសារធាតុចិញ្ចឹមបំពង់សរសៃប្រសាទបានយ៉ាងសំខាន់។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងគ្រោងមានផ្ទៃពោះ សូមចាប់ផ្តើមទទួលទានវីតាមីនបំប៉នអាស៊ីតហ្វូលិកឥឡូវនេះ។

សម្រាប់គ្រួសារដែលរស់នៅជាមួយជំងឺ Spina bifida សូមចងចាំថាអ្នកមិននៅម្នាក់ឯងទេ។ វឌ្ឍនភាពផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្របន្តកែលម្អលទ្ធផល ហើយក្រុមថែទាំទូលំទូលាយមានសម្រាប់គាំទ្រអ្នក និងកូនរបស់អ្នក។ ការអន្តរាគមន៍ដំបូង និងការថែទាំវេជ្ជសាស្ត្រជាប្រចាំធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងលទ្ធផលរយៈពេលវែង។

កូនគ្រប់រូបដែលមានជំងឺ Spina bifida មានចំណុចខ្លាំង និងបញ្ហាប្រឈមប្លែកៗ។ សូមផ្តោតលើអ្វីដែលកូនរបស់អ្នកអាចធ្វើបានជាជាងការកំណត់ ហើយធ្វើការជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកដើម្បីបង្កើនការឯករាជ្យ និងគុណភាពនៃជីវិត។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់អំពីជំងឺ Spina Bifida

សំណួរទី 1៖ តើមនុស្សដែលមានជំងឺ Spina bifida អាចមានកូនបានទេ?

បាទ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ Spina bifida អាចមានកូនបាន។ ការមានកូនជាធម្មតាគឺធម្មតា ទោះបីជាគ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃការមានផ្ទៃពោះ និងការសម្រាលកូនអាចត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសពីវេជ្ជសាស្ត្រក៏ដោយ។ ស្ត្រីដែលមានជំងឺ Spina bifida គួរតែធ្វើការយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេនៅពេលគ្រោងមានផ្ទៃពោះដើម្បីធានាលទ្ធផលល្អបំផុតសម្រាប់ទាំងម្តាយនិងកូន។

សំណួរទី 2៖ តើកូនរបស់ខ្ញុំដែលមានជំងឺ Spina bifida នឹងអាចដើរបានទេ?

សមត្ថភាពដើរអាស្រ័យលើប្រភេទនិងទីតាំងនៃជំងឺ spina bifida ។ កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញាស្រាលអាចដើរធម្មតាបាន ខណៈពេលដែលអ្នកខ្លះទៀតអាចប្រើការគាំទ្រ ឧបករណ៍ដើរ ឬរទេះរុញ។ ការព្យាបាលរាងកាយនិងឧបករណ៍បន្ថែមអាចជួយបង្កើនចលនានិងសេរីភាពបានប្រសិនបើមិនអាចដើរបានទេ។

សំណួរទី៣៖ មនុស្សដែលមានជំងឺ spina bifida រស់នៅបានប៉ុន្មានឆ្នាំ?

ជាមួយនឹងការថែទាំព្យាបាលត្រឹមត្រូវ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ spina bifida មានអាយុកាលធម្មតា ឬជិតធម្មតា។ ការរីកចម្រើននៃការព្យាបាល ជាពិសេសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ hydrocephalus និងការការពារផលវិបាក បានធ្វើអោយលទ្ធផលរយៈពេលវែងប្រសើរឡើងគួរអោយកត់សម្គាល់ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ។

សំណួរទី៤៖ ជំងឺ spina bifida អាចព្យាបាលបានទេ?

ជំងឺ spina bifida មិនអាចព្យាបាលបានទេ ប៉ុន្តែវាអាចគ្រប់គ្រងបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ ការវះកាត់អាចបិទរន្ធនៅលើឆ្អឹងខ្នងនិងព្យាបាលផលវិបាកដូចជាជំងឺ hydrocephalus ។ ការព្យាបាលនិងការព្យាបាលផ្សេងៗជួយមនុស្សដែលមានជំងឺ spina bifida រស់នៅដោយឯករាជ្យនិងគ្រប់គ្រងបញ្ហាប្រឈមណាមួយដែលកើតឡើង។

សំណួរទី៥៖ ជំងឺ spina bifida ជាជំងឺតំណពូជទេ?

ជំងឺ spina bifida មិនត្រូវបានទទួលមរតកដោយផ្ទាល់ដូចជំងឺហ្សែនខ្លះទេ ប៉ុន្តែមានហានិភ័យកើនឡើងបន្តិចប្រសិនបើវាមាននៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានកូនម្នាក់ដែលមានជំងឺ spina bifida ហានិភ័យសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគតខ្ពស់ជាងមធ្យម ប៉ុន្តែការទទួលទានអាស៊ីតហ្វូលិកកម្រិតខ្ពស់អាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនេះបានយ៉ាងសំខាន់។