ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದು ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಒಂದು ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನೇಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರ, ಅಂಡಾಶಯದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಜನನಕ್ಕೂ ಮೊದಲು (ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ), ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಹದಿಹರೆಯ ಅಥವಾ ಯುವ ವಯಸ್ಕ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರಿಂದ ನಿರಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆರೈಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿರುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇತರ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿಯೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳಂತಹ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರಬಹುದು.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಷ್ಟ. ತ್ವರಿತ, ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತೆ ಇದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರಿಗೆ (ಜೆನೆಟಿಸಿಸ್ಟ್) ಅಥವಾ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರಿಗೆ (ಎಂಡೋಕ್ರೈನಾಲಜಿಸ್ಟ್) ಮತ್ತಷ್ಟು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಎರಡು ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪುರುಷರು ತಮ್ಮ ತಾಯಂದಿರಿಂದ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ತಂದೆಗಳಿಂದ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಸ್ತ್ರೀಯರು ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯು ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ, ಭಾಗಶಃ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಬದಲಾಗಿದೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿರಬಹುದು:

• ಮೊನೊಸೊಮಿ. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ತಾಯಿಯ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕೋಶವು ಒಂದೇ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
• ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಮ್. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದ ಕೆಲವು ಕೋಶಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಎರಡು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇತರ ಕೋಶಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
• X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಬದಲಾದ ಅಥವಾ ಕಾಣೆಯಾದ ಭಾಗಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕೋಶಗಳು ಒಂದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಒಂದು ಬದಲಾದ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ದೋಷವು ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಎಲ್ಲಾ ಕೋಶಗಳು ಒಂದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಒಂದು ಬದಲಾದ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ಕೋಶಗಳು ಮಾತ್ರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಬದಲಾದ ಅಥವಾ ಕಾಣೆಯಾದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಮ್).
• Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಸ್ತು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಕೋಶಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಕೆಲವು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಸ್ತುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಗೊನಾಡೊಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಎಂಬ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಇದು ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಬದಲಾವಣೆ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವು ಅಪಾಯದ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಮಗುವಿಗೆ ಆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹಲವಾರು ದೇಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸರಿಯಾದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ತೊಡಕುಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಶಿಶುಗಳು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಹಾಪಧಮನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಹೃದಯದಿಂದ ಚಿಗುರಿ ಬರುವ ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತನಾಳ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ರಕ್ತವನ್ನು ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು - ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿ.
• ಕಿವುಡುತನ. ಕಿವುಡುತನವು ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ನರ ಕಾರ್ಯದ ಕ್ರಮೇಣ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಧ್ಯ ಕಿವಿಯ ಸೋಂಕುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವು ಕಿವುಡುತನಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳ ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ನಿಯಂತ್ರಣ (ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್), ಹತ್ತಿರದ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಇತರ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವು ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಅಸಹಜ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ಈ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದಿದ್ದರೂ, ಅವು ಮೂತ್ರದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾದ ಹಶಿಮೊಟೊ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಅಂಡರ್ಆಕ್ಟಿವ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ (ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್) ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಮಧುಮೇಹದ ಅಪಾಯವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಗ್ಲುಟನ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ (ಸೀಲಿಯಾಕ್ ರೋಗ) ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
• ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಮೂಳೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅಸಹಜ ವಕ್ರತೆ (ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು ಮೇಲಿನ ಬೆನ್ನಿನ ಮುಂದಕ್ಕೆ ದುಂಡಾದ (ಕೈಫೋಸಿಸ್) ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದುರ್ಬಲ, ಭಂಗುರ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು (ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
• ಕಲಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಲಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು, ಗಣಿತ, ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ಗಮನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಲಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ.
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗಮನ ಕೊರತೆ/ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (ADHD) ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು.
• ಬಂಜೆತನ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಬಂಜರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯವರು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವರು ಫಲವತ್ತತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದು.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳು. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮಹಾಪಧಮನಿ ವಿಭಜನೆ ಮುಂತಾದ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿರುವುದರಿಂದ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಮೊದಲು ಅವರನ್ನು ಹೃದಯ ತಜ್ಞ (ಕಾರ್ಡಿಯೋಲಜಿಸ್ಟ್) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ವೈದ್ಯ (ಮಾತೃ-ಭ್ರೂಣ ಔಷಧ ತಜ್ಞ) ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಲ್ಯಾಬ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಕೆನ್ನೆಯ ಸ್ಕ್ರಾಪಿಂಗ್ (ಬಕಾಲ್ ಸ್ಮೀಯರ್) ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ವಿನಂತಿಸಬಹುದು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂಬ ಅನುಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಭ್ರೂಣ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹೆರಿಗೆಯ ನಂತರ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು (ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ) ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆ ತಜ್ಞ (ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞ) ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಎಂದು ಕೇಳಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಎರಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿ.

• ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿ. ಇದು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಸಣ್ಣ ತುಂಡು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜರಾಯು ಮಗುವಿನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11 ಮತ್ತು 14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದಿಂದ ಅಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ಅಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಚೆಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮಗುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ದ್ರವವನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 14 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗಳು ವಿವಿಧವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗಾಗಿ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ:

ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಮಿತ ಪರಿಶೀಲನೆಗಳು ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಶಿಯನ್ ನಿಂದ ವಯಸ್ಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ವೈದ್ಯರು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಹಲವಾರು ತಜ್ಞರ ನಡುವೆ ಆರೈಕೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾಳಜಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಹಲವಾರು ತಜ್ಞರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಅಗತ್ಯಗಳು ಬದಲಾದಂತೆ ತಂಡಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಆರೈಕೆ ತಂಡದ ತಜ್ಞರು ಕೆಲವು ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಈ ವೃತ್ತಿಪರರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಇತರರು:

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವೇ ಮಹಿಳೆಯರು ಫರ್ಟಿಲಿಟಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅವರು ಮಾಡಬಹುದಾದವರು ಇನ್ನೂ ವಯಸ್ಕತ್ವದ ಆರಂಭದಲ್ಲೇ ಅಂಡಾಶಯದ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬಂಜೆತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಪೂರೈಕೆದಾರರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಜನನ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂಡ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ದಾನದೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಒಬ್ಬ ಪ್ರಜನನ ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಯಶಸ್ಸಿನ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಆ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ — ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಮಾತೃ-ಭ್ರೂಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞ — ಅಥವಾ ಪ್ರಜನನ ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಜೊತೆ ಚರ್ಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

• ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್. ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ — ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿದಿನ ರೀಕಾಂಬಿನಂಟ್ ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ — ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಂಚಿನ ಬಾಲ್ಯದಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಹದಿಹರೆಯದವರೆಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆರಂಭಿಸುವುದು ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು.

• ಎಸ್ಟ್ರೋಜನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹುಡುಗಿಯರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಎಸ್ಟ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಎಸ್ಟ್ರೋಜನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು 11 ಅಥವಾ 12 ವರ್ಷಗಳ ಸುಮಾರಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಸ್ಟ್ರೋಜನ್ ಸ್ತನಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗಾತ್ರವನ್ನು (ಪರಿಮಾಣ) ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎಸ್ಟ್ರೋಜನ್ ಮೂಳೆ ಖನಿಜೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಜೊತೆ ಬಳಸಿದಾಗ, ಎತ್ತರದಲ್ಲೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಎಸ್ಟ್ರೋಜನ್ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಸರಾಸರಿ ಮೆನೋಪಾಜ್ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ.

• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ತಜ್ಞ (ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲಜಿಸ್ಟ್)

• ಮಹಿಳೆಯರ ಆರೋಗ್ಯ ತಜ್ಞ (ಗೈನಕಾಲಜಿಸ್ಟ್)

• ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ನಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯ (ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜೆನೆಟಿಸಿಸ್ಟ್)

• ಹೃದಯ ತಜ್ಞ (ಕಾರ್ಡಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್)

• ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ತಜ್ಞ (ಆರ್ಥೋಪೆಡಿಸ್ಟ್)

• ಮೂತ್ರಪಥದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ತಜ್ಞ (ಯುರೋಲಜಿಸ್ಟ್)

• ಕಿವಿ, ಮೂಗು ಮತ್ತು ಗಂಟಲು (ENT) ತಜ್ಞ

• ಜಠರ-ಅಂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ತಜ್ಞ (ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿಸ್ಟ್)

• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಣ್ಣಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಜ್ಞ (ಆಫ್ತಾಲ್ಮಾಲಜಿಸ್ಟ್)

• ಕೇಳುವಿಕೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ತಜ್ಞ (ಆಡಿಯಾಲಜಿಸ್ಟ್)

• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನಿ ಅಥವಾ ಮನೋವೈದ್ಯ

• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ವರ್ತನೆಗಳು, ಸಾಮಾಜಿಕ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತರವ್ಯಕ್ತಿ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವವರು

• ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣ ಸೂಚಕರು

• ಫರ್ಟಿಲಿಟಿ ತಜ್ಞ (ಪ್ರಜನನ ಎಂಡೋಕ್ರಿನಾಲಜಿಸ್ಟ್)