운동 장애

운동 장애는 운동에 영향을 미치는 신경계 질환의 한 종류입니다. 운동 장애는 운동 증가 또는 운동 감소 또는 느려짐을 유발할 수 있습니다. 이러한 운동은 자발적인 것으로 알려진 사람의 통제하에 있을 수도 있고, 불수의적인 것으로 알려진 사람의 통제하에 있지 않을 수도 있습니다.

다양한 증상을 유발하는 여러 유형의 운동 장애가 있습니다. 예를 들어, 이긴장증은 신체의 비틀림으로 이어지는 근육 수축을 유발합니다. 또 다른 운동 장애인 무도병은 반복적으로 발생하는 짧은 시간 동안의 빠른 불수의적 운동을 유발합니다. 파킨슨증은 운동 완만, 경직, 진전 또는 균형 상실을 유발합니다.

운동 장애 증상을 관리하는 데 도움이 되는 치료법이 있을 수 있습니다. 운동 장애의 유형에 따라 약물, 치료 또는 수술이 가능할 수 있습니다. 특정 질환이 운동 장애를 유발하는 경우 해당 질환을 치료하면 증상 개선에 도움이 될 수 있습니다.

운동 장애의 증상은 장애의 유형에 따라 다릅니다. 흔한 운동 장애 유형과 증상은 다음과 같습니다.

• 운동실조. 운동실조는 조정된 움직임을 조절하는 뇌의 일부에 영향을 미칩니다. 운동실조는 팔다리의 어색한 움직임과 균형 상실을 유발할 수 있습니다. 운동실조는 또한 사람의 말을 바꿀 수 있으며 다른 증상을 유발할 수도 있습니다. 유전적 및 퇴행성 질환을 포함하여 운동실조의 원인은 많습니다. 운동실조는 감염이나 다른 치료 가능한 질환으로 인해 발생할 수도 있습니다.
• 무도병. 무도병은 반복적으로 발생하는 짧고 불규칙하며 다소 빠른 불수의적 움직임을 유발합니다. 움직임은 일반적으로 얼굴, 입, 몸통, 팔, 다리에 영향을 미칩니다. 무도병은 과장된 안절부절못함처럼 보일 수 있습니다.

가장 흔한 유전성 무도병은 헌팅턴병입니다. 이 질병은 부모로부터 유전되며 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 유전자 검사로 확인할 수 있습니다. 헌팅턴병에는 세 가지 유형의 증상이 있습니다. 여기에는 조절할 수 없는 움직임, 사고 문제 및 정신 건강 문제가 포함됩니다.

• 근긴장 이상. 이 상태는 불수의적 근육 수축을 수반하며, 이로 인해 비틀림, 불규칙한 자세 또는 반복적으로 발생하는 움직임이 발생합니다. 근긴장 이상은 전신 또는 신체의 한 부분에 영향을 미칠 수 있습니다.

성인에게 가장 흔한 근긴장 이상 유형은 경부 근긴장 이상입니다. 경부 근긴장 이상에서는 목 근육이 불수의적으로 수축합니다. 이로 인해 머리가 한쪽으로 당겨지거나 앞뒤로 기울어집니다. 머리가 흔들릴 수도 있는데, 이를 진전이라고 합니다.

• 기능성 운동 장애. 이 상태는 어떤 운동 장애와 비슷해 보일 수 있습니다. 그러나 신경계 질환(신경 질환이라고도 함)으로 인한 것이 아닙니다. 기능성 운동 장애는 치료 가능합니다.
• 근간대성 발작. 근간대성 발작은 근육의 매우 빠른 경련입니다.
• 파킨슨병. 파킨슨병은 진전, 근육 경직, 느리거나 감소된 움직임 또는 균형 상실을 유발합니다. 또한 움직임과 관련이 없는 증상을 유발할 수도 있습니다. 이러한 증상에는 후각 감퇴, 변비, 꿈을 행동으로 옮기는 것 및 사고력 저하가 포함됩니다. 파킨슨병은 시간이 지남에 따라 서서히 악화됩니다.
• 파킨슨증. 파킨슨증은 느린 움직임과 함께 경직, 진전 또는 균형 상실을 나타내는 일반적인 용어입니다. 많은 원인이 있습니다. 파킨슨병과 특정 도파민 차단제가 가장 흔한 원인입니다. 다른 원인으로는 다발성계 위축 및 진행성 핵상 마비와 같은 퇴행성 장애가 있습니다. 뇌졸중이나 반복적인 머리 외상도 파킨슨증을 유발할 수 있습니다.
• 진행성 핵상 마비. 이것은 드문 신경계 질환으로, 보행, 균형 및 눈 운동에 문제를 일으킵니다. 파킨슨병과 유사해 보일 수 있지만 별개의 질환입니다.
• 하지불안증후군. 이 운동 장애는 휴식을 취하거나 누워 있을 때 다리에 아픔, 가려움증 또는 움직이는 느낌을 유발합니다. 이 느낌은 종종 움직임으로 사라집니다.
• 지연성 운동 장애. 이 신경 질환은 정신 건강 상태를 치료하는 데 사용되는 특정 약물인 신경이완제의 장기간 사용으로 인해 발생합니다. 메토클로프라미드(레글란, 기모티)라는 일반적인 위장 약물로 인해 발생할 수도 있습니다. 지연성 운동 장애는 반복적으로 발생하는 불수의적 움직임을 유발합니다. 증상에는 얼굴을 찡그림, 눈 깜빡임 및 기타 움직임이 포함됩니다.
• 뚜렛 증후군. 이것은 반복적인 움직임과 티크라고 하는 음성으로 나타나는 신경 질환입니다. 티크는 자발적인 움직임이지만, 움직임을 하려는 불수의적인 충동으로 인해 발생합니다. 뚜렛 증후군은 아동기와 청소년기 사이에 시작됩니다.
• 진전. 이 운동 장애는 손, 머리 또는 신체의 다른 부분과 같이 신체 부위의 리드믹한 떨림을 유발합니다. 가장 흔한 유형은 본태성 진전입니다.

무도병. 무도병은 반복적으로 발생하는 짧고 불규칙하며 다소 빠른 불수의적 움직임을 유발합니다. 움직임은 일반적으로 얼굴, 입, 몸통, 팔, 다리에 영향을 미칩니다. 무도병은 과장된 안절부절못함처럼 보일 수 있습니다.

가장 흔한 유전성 무도병은 헌팅턴병입니다. 이 질병은 부모로부터 유전되며 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 유전자 검사로 확인할 수 있습니다. 헌팅턴병에는 세 가지 유형의 증상이 있습니다. 여기에는 조절할 수 없는 움직임, 사고 문제 및 정신 건강 문제가 포함됩니다.

근긴장 이상. 이 상태는 불수의적 근육 수축을 수반하며, 이로 인해 비틀림, 불규칙한 자세 또는 반복적으로 발생하는 움직임이 발생합니다. 근긴장 이상은 전신 또는 신체의 한 부분에 영향을 미칠 수 있습니다.

성인에게 가장 흔한 근긴장 이상 유형은 경부 근긴장 이상입니다. 경부 근긴장 이상에서는 목 근육이 불수의적으로 수축합니다. 이로 인해 머리가 한쪽으로 당겨지거나 앞뒤로 기울어집니다. 머리가 흔들릴 수도 있는데, 이를 진전이라고 합니다.

다양한 요인들이 운동 장애를 유발할 수 있는데, 다음과 같은 것들이 포함됩니다.

• 유전자. 어떤 유형의 운동 장애는 유전자 변이에 의해 발생할 수 있습니다. 변이된 유전자는 부모로부터 자녀에게 유전됩니다. 이를 유전 질환이라고 합니다. 헌팅턴병과 윌슨병은 유전될 수 있는 두 가지 운동 장애입니다.
• 약물. 항경련제나 항정신병 약물과 같은 약물은 운동 장애를 유발할 수 있습니다.
• 불법 약물 또는 과도한 알코올 섭취. 코카인과 같은 불법 약물은 무도병과 같은 운동 장애를 유발할 수 있습니다. 과도한 알코올 섭취는 무도병이나 운동실조를 유발할 수 있습니다.
• 특정 비타민 결핍. 비타민 결핍증으로 알려진 신체 내 특정 비타민의 낮은 수치는 운동 장애를 유발할 수 있습니다. 비타민 B-1, 비타민 B-12 또는 비타민 E 결핍은 운동실조로 이어질 수 있습니다.
• 의학적 상태. 갑상선 질환, 다발성 경화증, 뇌졸중, 바이러스성 뇌염 및 기타 여러 질환은 운동 장애를 유발할 수 있습니다. 뇌종양 또한 운동 장애를 유발할 수 있습니다.
• 두부 손상. 부상으로 인한 두부 외상은 운동 장애를 유발할 수 있습니다.

대부분의 운동 장애 환자의 경우, 원인을 알 수 없습니다. 의료 전문가가 정확한 원인을 찾지 못한 경우, 이를 특발성이라고 합니다.

부모에게 같은 질환이 있는 경우 일부 운동 장애의 위험이 더 높습니다. 가족을 통해 유전될 수 있는 운동 장애에는 필수 진전, 헌팅턴병, 윌슨병 및 투렛 증후군이 포함됩니다.

운동 장애 위험을 증가시킬 수 있는 다른 요인으로는 특정 질병이 있거나 특정 약물을 복용하는 경우가 있습니다. 과도한 음주, 코카인과 같은 불법 약물 복용, 신체 내 특정 비타민 부족도 위험을 증가시킬 수 있습니다.

운동 장애를 진단하기 위해 의료 전문가는 신체 검사와 증상 검토부터 시작합니다. 의료 전문가는 병력도 확인합니다.

운동 장애를 진단하거나 증상의 다른 원인을 찾는 데 도움이 되는 검사가 필요할 수 있습니다. 검사에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 혈액 검사. 비타민 결핍, 갑상선 기능 및 기타 상태에 대해 혈액 검사를 할 수 있습니다.
• 유전자 검사. 의료 전문가는 운동 장애를 유발할 수 있는 특정 유전 질환 검사를 권장할 수 있습니다.
• 영상 검사. 여기에는 자기 공명 영상(MRI), 컴퓨터 단층 촬영(CT) 및 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔이 포함될 수 있습니다. 근전도 검사(EMG)라고 하는 근육 내 전기 활동을 측정하는 검사가 필요한 사람도 있습니다. 의료 전문가는 파킨슨병 진단에 도움이 되는 도파민 수송체(DAT) 스캔을 주문할 수도 있습니다.