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다발성 경화증

개요

신경과 전문의 올리버 토빈(Oliver Tobin, M.B., B.Ch., B.A.O., Ph.D.) 박사의 자세한 내용을 알아보세요.

MS의 원인은 아직 알려지지 않았지만, 위험을 증가시키거나 발병을 유발할 수 있는 특정 요인들이 있습니다. 따라서 MS는 어떤 연령에서든 발생할 수 있지만, 대부분 20세에서 40세 사이의 사람들에게 처음 나타납니다. 비타민 D 수치가 낮고, 비타민 D 생성을 가능하게 하는 햇빛 노출이 적은 것은 MS 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. MS 환자 중 비타민 D 수치가 낮은 사람들은 질병이 더 심각한 경향이 있습니다. 따라서 과체중인 사람들은 MS에 걸릴 가능성이 더 높고, MS에 걸리고 과체중인 사람들은 질병이 더 심각하고 진행 속도가 더 빠른 경향이 있습니다. MS에 걸리고 흡연하는 사람들은 재발이 더 많고, 진행성 질환이 더 심하며, 인지 증상이 더 악화되는 경향이 있습니다. 여성은 남성보다 재발-완화형 MS에 걸릴 가능성이 최대 3배 더 높습니다. 일반 인구에서 MS의 위험은 약 0.5%입니다. 부모나 형제자매가 MS에 걸린 경우 위험은 약 2배, 즉 약 1%입니다. 특정 감염도 중요합니다. 다양한 바이러스가 MS와 관련되어 있으며, 여기에는 단핵구증을 유발하는 에프스타인-바 바이러스도 포함됩니다. 캐나다, 미국 북부, 뉴질랜드, 호주 남동부, 유럽을 포함한 북위와 남위 지역에서 유병률이 더 높습니다. 특히 북유럽계 백인이 가장 위험이 높습니다. 아시아계, 아프리카계, 아메리카 원주민의 위험은 가장 낮습니다. 이미 자가면역 갑상선 질환, 악성 빈혈, 건선, 1형 당뇨병 또는 염증성 장 질환이 있는 환자의 경우 위험이 약간 증가합니다.

현재 MS를 진단하는 단일 검사는 없습니다. 그러나 진단을 확정하는 데 도움이 되는 네 가지 주요 특징이 있습니다. 첫째, 다발성 경화증의 전형적인 증상이 있습니까? 다시 말해, 한쪽 눈의 시력 상실, 팔이나 다리의 힘 상실 또는 24시간 이상 지속되는 팔이나 다리의 감각 이상입니다. 둘째, MS와 일치하는 신체 검사 소견이 있습니까? 셋째, 뇌 또는 척수의 MRI가 MS와 일치합니까? 여기서 중요한 점은 40세 이상의 사람 중 95%가 피부의 주름과 마찬가지로 비정상적인 뇌 MRI를 가지고 있다는 것입니다. 마지막으로, 척수액 검사 결과가 MS와 일치합니까? 의사는 동일한 증상을 공유하는 다른 질병을 확인하기 위해 혈액 검사를 권장할 수 있습니다. OCT 검사 또는 광간섭 단층 촬영을 권장할 수도 있습니다. 이것은 눈 뒤쪽 층의 두께를 짧게 스캔하는 것입니다.

따라서 MS와 함께 살 때 가장 좋은 방법은 건강을 모니터링하고 관리하는 데 도움이 되는 신뢰할 수 있는 다학제 의료팀을 찾는 것입니다. 다학제 팀을 구성하는 것은 경험하는 개별 증상을 해결하는 데 필수적입니다. MS 발작이나 재발이 있는 경우 의사는 증상을 줄이거나 개선하기 위해 코르티코스테로이드를 처방할 수 있습니다. 그리고 발작 증상이 스테로이드에 반응하지 않는 경우, 다른 옵션은 혈장분리술 또는 혈장 교환으로, 이는 투석과 유사한 치료법입니다. 스테로이드에 반응하지 않는 사람 중 약 50%가 단기간의 혈장 교환으로 상당한 개선을 보입니다. 현재 MS 발작 예방과 새로운 MRI 병변 예방을 위해 승인된 약물이 20가지 이상 있습니다.

다발성 경화증에서는 신경 섬유의 보호 코팅이 손상되어 결국 파괴될 수 있습니다. 이 보호 코팅을 미엘린이라고 합니다. 신경 손상이 발생하는 위치에 따라 MS는 시력, 감각, 조정, 운동 및 방광 또는 장 조절에 영향을 미칠 수 있습니다.

다발성 경화증은 신경의 보호막이 파괴되는 질병입니다. 다발성 경화증은 마비, 약화, 보행 장애, 시력 변화 및 기타 증상을 유발할 수 있습니다. MS라고도 합니다.

MS에서는 면역 체계가 신경 섬유를 덮는 보호막인 미엘린을 공격합니다. 이것은 뇌와 신체의 나머지 부분 사이의 통신을 방해합니다. 결국 이 질병은 신경 섬유의 영구적인 손상을 유발할 수 있습니다.

MS의 증상은 사람, 신경계 손상 위치 및 신경 섬유 손상 정도에 따라 다릅니다. 어떤 사람들은 스스로 걷거나 움직이는 능력을 잃습니다. 다른 사람들은 재발 없이 발작 사이에 긴 기간을 가질 수 있는데, 이를 완화라고 합니다. 질병의 경과는 MS의 유형에 따라 다릅니다.

다발성 경화증에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 발작으로부터의 회복 속도를 높이고, 질병의 경과를 수정하며, 증상을 관리하는 데 도움이 되는 치료법이 있습니다.

일부 질환은 단계로 분류되지만, 다발성 경화증은 유형으로 분류됩니다. MS 유형은 증상의 진행과 재발 빈도에 따라 달라집니다. MS 유형은 다음과 같습니다.

대부분의 다발성 경화증 환자는 재발-완화형입니다. 그들은 며칠 또는 몇 주에 걸쳐 발생하고 일반적으로 부분적으로 또는 완전히 호전되는 새로운 증상 또는 재발 기간을 경험합니다. 이러한 재발은 몇 달 또는 몇 년 동안 지속될 수 있는 질병 완화의 조용한 기간이 뒤따릅니다.

재발-완화형 다발성 경화증 환자의 최소 20%에서 40%는 결국 꾸준한 증상 진행을 경험할 수 있습니다. 이러한 진행은 완화 기간이 있거나 없이 발생하며 질병 발병 후 10년에서 40년 이내에 발생합니다. 이를 이차 진행성 MS라고 합니다.

증상 악화에는 일반적으로 이동성 및 보행 문제가 포함됩니다. 질병 진행 속도는 이차 진행성 MS 환자마다 크게 다릅니다.

다발성 경화증 환자 중 일부는 재발 없이 증상의 점진적인 발병과 꾸준한 진행을 경험합니다. 이러한 유형의 MS를 일차 진행성 MS라고 합니다.

임상적으로 분리된 증후군은 미엘린에 영향을 미치는 질환의 첫 번째 발병을 말합니다. 추가 검사 후, 임상적으로 분리된 증후군은 MS 또는 다른 질환으로 진단될 수 있습니다.

방사선학적으로 분리된 증후군은 MS의 고전적인 증상이 없는 사람에게 MS처럼 보이는 뇌와 척수의 MRI 소견을 말합니다.

증상

다발성 경화증에서는 중추 신경계의 신경 섬유를 보호하는 마이엘린이라는 보호막이 손상됩니다. 중추 신경계의 손상 부위에 따라 무감각, 저림, 약화, 시각 변화, 방광 및 장 문제, 기억 문제 또는 기분 변화 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

다발성 경화증 증상은 사람에 따라 다릅니다. 어떤 신경 섬유가 영향을 받느냐에 따라 질병 경과에 따라 증상이 변할 수 있습니다.

흔한 증상으로는 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • 무감각 또는 저림
  • 특히 목을 앞으로 구부릴 때와 같은 특정 목의 움직임으로 인해 발생하는 전기 충격 같은 감각. 이 감각을 Lhermitte 징후라고 합니다.
  • 협응 장애
  • 보행 장애 또는 보행 불능
  • 약화
  • 부분적 또는 완전한 시력 상실, 보통 한 번에 한쪽 눈에서 발생합니다. 시력 상실은 종종 눈의 움직임 동안 통증과 함께 발생합니다.
  • 복시
  • 흐릿한 시야
  • 어지러움과 자신이나 주변 환경이 움직이는 것 같은 착각, 이를 현기증이라고 합니다.
  • 성적 기능, 배변 및 배뇨 기능 장애
  • 피로
  • 발음 장애
  • 기억, 사고 및 정보 이해 장애
  • 기분 변화

체온이 약간 상승하면 다발성 경화증 증상이 일시적으로 악화될 수 있습니다. 이는 진정한 질병 재발이 아니라 의사 재발로 간주됩니다.

의사를 만나야 할 때

걱정되는 증상이 있으면 의사나 다른 의료 전문가와 예약을 잡으세요.

원인

다발성 경화증의 원인은 알려져 있지 않습니다. 다발성 경화증은 신체의 면역 체계가 자체 조직을 공격하는 면역 매개 질환으로 간주됩니다. 다발성 경화증에서는 면역 체계가 뇌와 척수의 신경 섬유를 감싸고 보호하는 지방 물질을 공격하고 파괴합니다. 이 지방 물질을 미엘린이라고 합니다.

미엘린은 전선의 절연 코팅에 비유할 수 있습니다. 보호 미엘린이 손상되고 신경 섬유가 노출되면 해당 신경 섬유를 따라 이동하는 메시지가 느려지거나 차단될 수 있습니다.

다발성 경화증이 어떤 사람들에게는 발생하고 다른 사람들에게는 발생하지 않는 이유는 명확하지 않습니다. 유전 및 환경 요인의 조합이 다발성 경화증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

위험 요인

다발성 경화증 위험을 증가시키는 요인은 다음과 같습니다.

  • 나이. MS는 어떤 나이에도 발생할 수 있습니다. 그러나 발병은 가장 일반적으로 20세에서 40세 사이에 발생합니다.
  • 성별. 여성은 재발-완화형 MS를 가질 가능성이 남성보다 2~3배 더 높습니다.
  • 가족력. 부모님이나 형제자매 중 한 명이 MS를 앓은 적이 있다면 질병이 발생할 위험이 더 높습니다.
  • 특정 감염. 에프스타인-바 바이러스를 포함한 다양한 바이러스가 MS와 관련이 있습니다. 에프스타인-바 바이러스는 전염성 단핵구증을 유발하는 바이러스입니다.
  • 인종. 특히 북유럽계 백인의 경우 MS 발생 위험이 가장 높습니다. 아시아계, 아프리카계 또는 아메리카 원주민의 경우 위험이 가장 낮습니다. 최근 연구에 따르면 다발성 경화증을 앓고 있는 흑인과 히스패닉계 젊은 성인의 수가 이전에 생각했던 것보다 더 많을 수 있다는 것을 시사합니다.
  • 기후. MS는 온대 기후 지역에서 훨씬 더 흔합니다. 여기에는 캐나다, 미국 북부, 뉴질랜드, 호주 남동부 및 유럽이 포함됩니다.
  • 비타민 D. 비타민 D 수치가 낮고 햇빛에 노출되는 시간이 적으면 MS 위험이 더 커집니다. 출생 월도 MS 발생 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 어머니가 임신했을 때 햇빛 노출 수준과 관련이 있습니다.
  • 비만. 비만이거나 어린 시절 비만이었던 사람들은 다발성 경화증 위험이 증가합니다.
  • 특정 자가면역 질환. 갑상선 질환, 악성 빈혈, 건선, 1형 당뇨병 또는 염증성 장 질환과 같은 다른 자가면역 질환이 있는 경우 MS 발생 위험이 약간 더 높습니다.
  • 흡연. 흡연자는 비흡연자보다 재발-완화형 MS 위험이 더 높습니다.
  • 장내 미생물. MS 환자는 MS가 없는 사람과 다른 장내 미생물을 가질 수 있습니다. 이러한 연관성을 이해하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.
합병증

다발성 경화증의 합병증은 다음과 같습니다.

  • 근육 경직 또는 경련
  • 발작 (매우 드뭅니다)
  • 심한 약화 또는 마비 (보통 팔이나 다리)
  • 방광, 장 또는 성 기능 장애
  • 사고 및 기억 장애
진단

다발성 경화증(MS)을 진단하려면 완전한 신경학적 검사와 병력이 필요합니다.

신경과 전문의 올리버 토빈(Oliver Tobin, M.B., B.Ch., B.A.O., Ph.D.) 박사가 다발성 경화증에 대한 가장 자주 묻는 질문에 답변합니다.

따라서 과체중인 사람들은 MS 발병 가능성이 더 높고, MS를 앓고 있는 과체중인 사람들은 질병이 더 활동적이고 진행 속도가 더 빠른 경향이 있습니다. 주요 식단은 신경 보호 효과가 있는 것으로 나타났으며, 지중해식 식단입니다. 이 식단은 생선, 채소, 견과류가 풍부하고 적색육이 적습니다.

이 질문은 다발성 경화증 환자들이 때때로 열이나 과도한 운동으로 인해 일시적으로 증상이 악화될 수 있기 때문에 자주 나옵니다. 중요한 점은 열이 MS 발작이나 MS 재발을 유발하지 않는다는 것입니다. 따라서 위험하지 않습니다. 이런 일이 발생해도 영구적인 손상을 입지 않습니다. 운동은 강력히 권장되며 뇌와 척수에 보호 효과가 있습니다.

과학자들은 아직 어떤 줄기세포가 MS에 유익한지, 어떤 경로로 투여해야 하는지, 어떤 용량으로 투여해야 하는지, 어떤 빈도로 투여해야 하는지 알지 못합니다. 따라서 현재로서는 임상 시험의 맥락을 벗어나 줄기세포 치료는 권장되지 않습니다.

시각 신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 또는 MOG 관련 장애는 다발성 경화증과 유사한 특징을 보일 수 있습니다. 이러한 질환은 아시아계 또는 아프리카계 미국인에게서 더 흔합니다. 그리고 의사는 이러한 장애를 배제하기 위해 혈액 검사를 권장할 수 있습니다.

다발성 경화증 진단을 받는 것에 대한 가장 중요한 점은 환자가 의료팀의 중심에 있다는 것입니다. 포괄적인 MS 센터는 다발성 경화증 관리에 가장 좋은 곳이며, 일반적으로 다발성 경화증 전문 의사, 신경과 전문의뿐만 아니라 비뇨기과 전문의, 물리 치료사 또는 물리 의학 및 재활 제공자, 심리학자 및 다발성 경화증에 특별한 관심을 가진 다른 많은 제공자를 포함합니다. 주변의 이 팀과 환자의 특정 요구 사항을 충족하면 시간이 지남에 따라 결과가 향상됩니다.

MS에 대한 특정 검사는 없습니다. 진단은 병력, 신체 검사, MRI 및 척수 천자 결과의 조합으로 이루어집니다. 다발성 경화증 진단에는 유사한 증상을 유발할 수 있는 다른 질환을 배제하는 것도 포함됩니다. 이것을 감별 진단이라고 합니다.

다발성 경화증과 관련된 백색 병변을 보여주는 뇌 MRI 스캔.

요추 천자(척수 천자라고도 함) 중에는 일반적으로 옆으로 누워 무릎을 가슴 쪽으로 당깁니다. 그런 다음 바늘을 허리 아래쪽의 척수관에 삽입하여 검사를 위해 뇌척수액을 채취합니다.

MS 진단에 사용되는 검사는 다음과 같습니다.

  • MRI는 뇌와 척수에서 MS 영역을 보여줄 수 있습니다. 이러한 영역을 병변이라고 합니다. 병변을 강조하여 질병이 활동적인 단계에 있음을 보여주는 조영제를 IV를 통해 투여할 수 있습니다.
  • 요추 천자(척수 천자라고도 함)는 실험실 검사를 위해 척수관에서 소량의 뇌척수액을 제거하는 것입니다. 이 샘플은 MS와 관련된 항체의 변화를 보여줄 수 있습니다. 척수 천자는 MS와 유사한 증상을 보이는 감염 및 기타 질환을 배제하는 데에도 도움이 될 수 있습니다. 캡파 자유 경쇄를 찾는 항체 검사는 이전의 MS 척수액 검사보다 빠르고 저렴할 수 있습니다.
  • 광학 단층 촬영은 빛 파장을 사용하여 눈의 영상을 생성합니다. MS에서 시신경염이라는 질환은 망막에 변화를 일으킵니다. 광학 단층 촬영은 망막의 두께를 측정하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 망막 신경 섬유의 손상을 보여줄 수도 있습니다.
  • 유발 전위 검사는 자극에 대한 반응으로 신경계가 생성하는 전기 신호를 기록합니다. 유발 전위 검사는 시각 자극 또는 전기 자극을 사용할 수 있습니다. 이러한 검사에서 환자는 다리나 팔의 신경에 짧은 전기적 충격이 가해지는 동안 움직이는 시각 패턴을 관찰합니다. 전극은 정보가 신경 경로를 따라 얼마나 빨리 이동하는지 측정합니다.
  • 혈액 검사는 유사한 증상을 보이는 다른 질병을 배제하는 데 도움이 될 수 있습니다. MS와 관련된 특정 바이오마커를 확인하는 검사가 개발되고 있습니다. 이러한 검사는 질병 진단에 도움이 될 수 있습니다.
  • 신경 심리 검사. 신경 심리 검사는 뇌의 기능을 살펴보는 것입니다. 검사는 사고, 기억, 언어 및 사회 기술을 조사합니다. 또한 성격과 기분을 평가합니다. 신경 심리학자라고 알려진 특정 전문 지식을 가진 심리학자가 이 검사를 수행합니다. 신경 심리 검사는 대부분의 MS 환자가 인지 장애를 가지고 있기 때문에 MS에서 중요합니다. 여기에는 기억 상실과 일상 활동에 영향을 미치는 언어 및 사고 기술의 문제가 포함될 수 있습니다. 의료 전문가는 진단 직후 기준 검사를 실시할 수 있습니다. 그런 다음 시간이 지남에 따라 재검사를 받을 수 있습니다.

대부분의 재발 완화형 MS 환자의 경우 진단은 간단합니다. 진단은 MS와 관련된 증상 패턴을 기반으로 하며 검사 결과로 확인됩니다.

이상한 증상이나 진행성 질환이 있는 사람의 경우 MS 진단이 더 어려울 수 있습니다. 추가 검사가 필요할 수 있습니다.

뇌 MRI는 종종 다발성 경화증 진단에 도움이 됩니다.

치료

다발성 경화증에는 치료법이 없습니다. 치료는 일반적으로 발작으로부터의 회복 속도를 높이고, 재발을 줄이고, 질병의 진행을 늦추고, MS 증상을 관리하는 데 중점을 둡니다. 어떤 사람들은 증상이 너무 경미해서 치료가 필요하지 않습니다.\n\nMS 발작 중에는 다음과 같은 치료를 받을 수 있습니다.\n\n- 혈장 교환. 이 치료는 혈장이라고 하는 혈액의 액체 부분을 제거하고 혈구와 분리하는 것을 포함합니다. 그런 다음 혈구는 알부민이라는 단백질 용액과 섞어서 신체에 다시 주입합니다. 증상이 새롭고 심각하며 스테로이드에 반응하지 않은 경우 혈장 교환을 사용할 수 있습니다. 혈장 교환은 혈장 분리술이라고도 합니다.\n\n재발-완화형 MS에는 여러 가지 질병 변형 치료법(DMT)이 있습니다. 이러한 DMT 중 일부는 이차 진행형 MS에 도움이 될 수 있습니다. 하나는 일차 진행형 MS에 사용할 수 있습니다.\n\nMS와 관련된 면역 반응의 상당 부분은 질병의 초기 단계에서 발생합니다. 가능한 한 일찍 이러한 약물로 적극적으로 치료하면 재발률을 낮추고 새로운 병변의 형성을 늦출 수 있습니다. 이러한 치료법은 병변과 악화되는 장애의 위험을 줄일 수 있습니다.\n\nMS 치료에 사용되는 많은 질병 변형 치료법은 심각한 건강 위험을 수반합니다. 자신에게 적합한 치료법을 선택하는 것은 여러 요인에 따라 달라집니다. 요인에는 질병을 앓은 기간과 증상이 포함됩니다. 의료팀은 이전 MS 치료의 효과와 다른 건강 문제도 고려합니다. 치료 결정 시 비용과 미래에 아이를 낳을 계획도 고려 요소입니다.\n\n재발-완화형 MS의 치료 옵션에는 주사제, 경구제 및 주입제가 포함됩니다.\n\n주사 치료에는 다음이 포함됩니다.\n\n- 인터페론 베타 약물. 이러한 약물은 신체를 공격하는 질병을 방해하는 방식으로 작용합니다. 염증을 감소시키고 신경 성장을 증가시킬 수 있습니다. 인터페론 베타 약물은 피부 아래 또는 근육에 주사합니다. 재발 횟수를 줄이고 심각도를 낮출 수 있습니다.\n\n인터페론의 부작용으로는 독감과 같은 증상과 주사 부위 반응이 있습니다. 간 손상이 인터페론 사용의 가능한 부작용이므로 간 효소를 모니터링하기 위해 혈액 검사가 필요합니다. 인터페론을 복용하는 사람들은 약물 효과를 감소시킬 수 있는 항체를 생성할 수 있습니다.\n- 글라티라머 아세테이트 (코팍손, 글라토파). 이 약물은 신체의 면역 체계가 미엘린을 공격하는 것을 차단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 글라티라머 아세테이트는 피부 아래에 주사합니다. 부작용으로는 주사 부위의 피부 자극과 부기가 있습니다.\n- 오파투무맙 (케심프타, 아제라). 이 약물은 신경계를 손상시키는 세포인 B 세포를 표적으로 합니다. 오파투무맙은 피부 아래에 주사하여 투여합니다. 새로운 병변과 새롭거나 악화되는 증상의 위험을 줄일 수 있습니다. 가능한 부작용으로는 감염, 주사 부위의 국소 반응 및 두통이 있습니다.\n\n인터페론 베타 약물. 이러한 약물은 신체를 공격하는 질병을 방해하는 방식으로 작용합니다. 염증을 감소시키고 신경 성장을 증가시킬 수 있습니다. 인터페론 베타 약물은 피부 아래 또는 근육에 주사합니다. 재발 횟수를 줄이고 심각도를 낮출 수 있습니다.\n\n인터페론의 부작용으로는 독감과 같은 증상과 주사 부위 반응이 있습니다. 간 손상이 인터페론 사용의 가능한 부작용이므로 간 효소를 모니터링하기 위해 혈액 검사가 필요합니다. 인터페론을 복용하는 사람들은 약물 효과를 감소시킬 수 있는 항체를 생성할 수 있습니다.\n\n경구 치료에는 다음이 포함됩니다.\n\n- 테리플루노마이드 (오바지오). 이 일일 1회 경구 약물은 재발을 줄일 수 있습니다. 테리플루노마이드는 간 손상, 탈모 및 기타 부작용을 유발할 수 있습니다. 이 약물은 남성과 여성 모두가 복용할 경우 선천적 기형과 관련이 있습니다. 이 약물을 복용하는 동안과 그 후 최대 2년 동안 피임을 사용하십시오. 임신을 원하는 부부는 의료 전문가와 상담하여 약물을 더 빨리 제거하는 방법에 대해 논의할 수 있습니다. 테리플루노마이드는 정기적인 혈액 검사가 필요합니다.\n- 디메틸 푸마레이트 (테크피데라). 이 1일 2회 경구 약물은 재발을 줄일 수 있습니다. 부작용으로는 홍조, 설사, 메스꺼움 및 백혈구 수 감소가 있습니다. 디메틸 푸마레이트는 정기적인 혈액 검사가 필요합니다.\n- 디록시멜 푸마레이트 (뷰머리티). 이 1일 2회 캡슐은 디메틸 푸마레이트와 유사하지만 일반적으로 부작용이 적습니다. 재발형 MS 치료에 승인되었습니다.\n- 모노메틸 푸마레이트 (바피어탐)은 미국 식품의약국(FDA)에서 지연 방출 약물로 승인되었으며, 느리고 꾸준한 작용을 합니다. 약물의 시간 방출은 부작용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 가능한 부작용으로는 홍조, 간 손상, 복통 및 감염이 있습니다.\n- 클라드리빈 (매븐클래드). 이 약물은 일반적으로 재발-완화형 MS 환자의 2차 치료제로 처방됩니다. 이차 진행형 MS에도 승인되었습니다. 2년에 걸쳐 2주 간격으로 두 번의 치료 과정으로 투여됩니다. 부작용으로는 상기도 감염, 두통, 종양, 심각한 감염 및 백혈구 수 감소가 있습니다. 활동성 장기 감염이나 암이 있는 사람은 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 사람도 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 클라드리빈을 복용하는 동안과 그 후 6개월 동안 피임을 사용하십시오. 클라드리빈을 복용하는 동안 정기적인 혈액 검사가 필요할 수 있습니다.\n\n주입 치료에는 다음이 포함됩니다.\n\n- 나탈리주맙 (타이사브리). 이것은 재발률을 감소시키고 장애 위험을 늦추는 것으로 나타난 단클론 항체입니다.\n\n나탈리주맙은 잠재적으로 손상을 입힐 수 있는 면역 세포가 혈류에서 뇌와 척수로 이동하는 것을 차단하도록 설계되었습니다. 재발-완화형 MS 환자 중 일부에게는 1차 치료로, 다른 환자에게는 2차 치료로 고려될 수 있습니다.\n\n이 약물은 진행성 다초점 백질뇌병증(PML)이라고 하는 잠재적으로 심각한 뇌 바이러스 감염의 위험을 증가시킵니다. PML JC 바이러스를 유발하는 항체에 양성인 사람의 경우 위험이 증가합니다. 항체가 없는 사람은 PML 위험이 매우 낮습니다.\n- 우블리툭시맙 (브리움비). 이 치료법은 재발형 MS 치료에 사용되는 단클론 항체입니다. 우블리툭시맙은 모니터링을 받으면서 IV 주입을 통해 투여됩니다. 오크렐리주맙을 복용할 수 없는 사람에게 우블리툭시맙을 사용할 수 있습니다. 부작용으로는 주입 반응, 감염 위험 증가 및 태아 손상 위험 증가가 있습니다.\n- 알렘투주맙 (캠패스, 렘트라다). 이 치료법은 연간 재발률을 감소시키고 MRI 효과를 보이는 단클론 항체입니다.\n\n이 약물은 면역 세포 표면의 단백질을 표적으로 하고 백혈구를 고갈시켜 MS 재발을 줄이는 데 도움이 됩니다. 이 효과는 백혈구로 인한 신경 손상을 제한할 수 있습니다. 그러나 감염과 자가 면역 질환, 특히 갑상선 자가 면역 질환의 높은 위험과 드문 면역 매개 신장 질환의 위험도 증가시킵니다.\n\n알렘투주맙 치료는 5일 연속 주입 후 1년 후에 3일간의 주입을 더 받는 것을 포함합니다. 알렘투주맙의 경우 주입 반응이 흔합니다.\n\n알렘투주맙은 등록된 의료 전문가에게서만 구입할 수 있습니다. 이 약물로 치료받는 사람은 특수 약물 안전 모니터링 프로그램에 등록해야 합니다. 알렘투주맙은 일반적으로 공격적인 MS 환자 또는 다른 MS 약물이 효과가 없었던 경우 2차 치료로 권장됩니다.\n\n나탈리주맙 (타이사브리). 이것은 재발률을 감소시키고 장애 위험을 늦추는 것으로 나타난 단클론 항체입니다.\n\n나탈리주맙은 잠재적으로 손상을 입힐 수 있는 면역 세포가 혈류에서 뇌와 척수로 이동하는 것을 차단하도록 설계되었습니다. 재발-완화형 MS 환자 중 일부에게는 1차 치료로, 다른 환자에게는 2차 치료로 고려될 수 있습니다.\n\n이 약물은 진행성 다초점 백질뇌병증(PML)이라고 하는 잠재적으로 심각한 뇌 바이러스 감염의 위험을 증가시킵니다. PML JC 바이러스를 유발하는 항체에 양성인 사람의 경우 위험이 증가합니다. 항체가 없는 사람은 PML 위험이 매우 낮습니다.\n\n오크렐리주맙 (오크레버스). 이 약물은 FDA에서 재발-완화형 및 일차 진행형 MS 모두를 치료하기 위해 승인되었습니다. 이 치료법은 재발-완화형 다발성 경화증의 재발률과 장애 진행 위험을 줄입니다. 또한 일차 진행형 다발성 경화증의 진행을 늦춥니다.\n\n임상 시험 결과 재발성 질환의 재발률을 감소시키고 두 가지 형태의 질병 모두에서 장애 악화를 늦추는 것으로 나타났습니다.\n\n알렘투주맙 (캠패스, 렘트라다). 이 치료법은 연간 재발률을 감소시키고 MRI 효과를 보이는 단클론 항체입니다.\n\n이 약물은 면역 세포 표면의 단백질을 표적으로 하고 백혈구를 고갈시켜 MS 재발을 줄이는 데 도움이 됩니다. 이 효과는 백혈구로 인한 신경 손상을 제한할 수 있습니다. 그러나 감염과 자가 면역 질환, 특히 갑상선 자가 면역 질환의 높은 위험과 드문 면역 매개 신장 질환의 위험도 증가시킵니다.\n\n알렘투주맙 치료는 5일 연속 주입 후 1년 후에 3일간의 주입을 더 받는 것을 포함합니다. 알렘투주맙의 경우 주입 반응이 흔합니다.\n\n알렘투주맙은 등록된 의료 전문가에게서만 구입할 수 있습니다. 이 약물로 치료받는 사람은 특수 약물 안전 모니터링 프로그램에 등록해야 합니다. 알렘투주맙은 일반적으로 공격적인 MS 환자 또는 다른 MS 약물이 효과가 없었던 경우 2차 치료로 권장됩니다.\n\n물리 치료는 근력을 키우고 MS 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.\n\n이러한 치료법은 MS 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.\n\n- 치료. 물리 치료사 또는 작업 치료사는 스트레칭 및 강화 운동을 가르쳐 줄 수 있습니다. 또한 일상적인 작업을 더 쉽게 수행할 수 있도록 기기를 사용하는 방법을 보여줄 수 있습니다.\n\n필요한 경우 물리 치료와 이동 보조 기구는 다리 약화를 관리하고 보행을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.\n- 근육 이완제. 특히 다리에 근육 경직이나 경련이 발생할 수 있습니다. 바클로펜 (리오레살, 가블로펜), 티자니딘 (자나플렉스) 및 사이클로벤자프린 (암릭스, 펙스미드)과 같은 근육 이완제가 도움이 될 수 있습니다. 오나보툴리눔톡신 A (보톡스) 치료는 근육 수축에 대한 또 다른 옵션입니다.\n- 보행 속도를 높이는 약물. 달팜프리딘 (암피라)은 어떤 사람들에게 보행 속도를 약간 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 가능한 부작용으로는 요로 감염, 현기증, 불면증 및 두통이 있습니다. 발작이나 신장 기능 장애의 병력이 있는 사람은 이 약을 복용해서는 안 됩니다.\n\n치료. 물리 치료사 또는 작업 치료사는 스트레칭 및 강화 운동을 가르쳐 줄 수 있습니다. 또한 일상적인 작업을 더 쉽게 수행할 수 있도록 기기를 사용하는 방법을 보여줄 수 있습니다.\n\n필요한 경우 물리 치료와 이동 보조 기구는 다리 약화를 관리하고 보행을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.\n\n브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제는 재발-완화형 다발성 경화증과 이차 진행형 다발성 경화증에서 연구되고 있는 치료법입니다. 중추 신경계의 면역 세포인 B 세포의 기능을 변경하는 방식으로 작용합니다.\n\nMS 환자에서 연구되고 있는 또 다른 치료법은 줄기 세포 이식입니다. 이 치료법은 MS 환자의 면역 체계를 파괴한 다음 이식된 건강한 줄기 세포로 대체합니다. 연구자들은 이 치료법이 MS 환자의 염증을 감소시키고 면역 체계를 "재설정"하는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 여전히 조사하고 있습니다. 가능한 부작용으로는 발열과 감염이 있습니다.\n\nT 세포에서 발견되는 CD40L이라는 유형의 단백질은 MS에서 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 최근 연구에 따르면 이 단백질을 차단하면 MS 관리에 도움이 될 수 있습니다.\n\n인산디에스테라제 억제제라는 새로운 약물도 연구되고 있습니다. 이 약물은 MS에서 관찰되는 손상된 면역 체계 반응을 변경하여 염증을 감소시키는 방식으로 작용합니다.\n\n연구자들은 또한 기존의 질병 변형 치료법이 재발을 줄이고 뇌에서 다발성 경화증 관련 병변을 감소시키는 방식에 대해 더 많이 배우고 있습니다. 질병으로 인한 장애를 지연시킬 수 있는지 여부를 확인하려면 추가 연구가 필요합니다.

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