Acromegalia

Symptomata acromegaliae includunt faciem et manus auctas. Mutationes faciei possunt causare os frontale et maxillam inferiorem prominere, et nares et labia maiorem fieri.

Acromegalia est morbus hormonalis qui evolvitur cum glandula pituitaria nimium hormonum incrementorum in adulta aetate producit.

Cum nimium hormonum incrementorum habes, ossa in magnitudine crescunt. In infantia, hoc ad altitudinem auctam ducit et gigantismus appellatur. Sed in adulta aetate, mutatio altitudinis non fit. Immo, augmentum magnitudinis ossium limitatur ad ossa manuum, pedum et faciei, et acromegalia appellatur.

Quia acromegalia rara est et mutationes physicae lente per multos annos fiunt, morbus interdum multum temporis capit ut agnoscatur. Non curata, altae quantitates hormonum incrementorum alias partes corporis afficere possunt, praeter ossa. Hoc ad seria — interdum etiam vitae periculosa — problemata sanitatis ducere potest. Sed curatio periculum complicationum minuere et symptomata tua magnopere emendare potest, incluso auctatione lineamentorum tuorum.

Signum commune acromegaliae est manus et pedes aucti. Verbi gratia, animadvertere potes te annulos, qui antea congrui erant, induere non posse, et magnitudinem calceamentorum tuorum progressive auctum esse. Acromegalia etiam mutationes graduales in forma faciei causare potest, ut mandibula inferior et arcus superciliaris prominentes, nasus auctus, labia crassa, et spatium inter dentes latius. Quia acromegalia lente progredi solet, signa prima per annos manifesta non esse possunt. Interdum, homines mutationes physicas animadvertunt solummodo comparando imagines veteres cum novis. Omnia considerata, signa et symptomata acromegaliae ab homine ad hominem variant, et quaelibet sequentium includere possunt: Manus et pedes aucti. Facies auctae, ossa facialia, labia, nasus et lingua inclusi. Cutis crassa, pinguis, spissa. Sudor nimius et odor corporis. Excrescentiae parvae textus cutis (tag cutis). Fatigatio et articulorum vel musculorum debilitas. Dolor et mobilitas articulorum limitata. Vox profunda, rauca propter chordas vocales et sinus auctos. Ronchus gravis propter obstructionem superioris viae aereae. Problemata visus. Capitis dolores, qui persistere possunt vel graves esse. Irregularitates menstruales in feminis. Dysfunctio erecta in viris. Amissio voluptatis sexualis. Si signa et symptomata cum acromegalia coniuncta habes, medicum contáctate ad examen. Acromegalia plerumque lente evolvitur. Etiam familiares tui mutationes physicas graduales, quae cum hoc morbo fiunt, primum non animadvertere possunt. Sed diagnosis prima necessaria est ut curam propriam incipias accipere. Acromegalia ad problemata sanitatis gravia ducere potest, si non curatur.

Si signa et symptomata cum acromegalia conexa habes, medicum contáctate ad examen. Acromegalia lente plerumque evolvitur. Etiam familiares tui mutationes physicas gradus quae cum hoc morbo fiunt primum non animadvertant. Sed diagnosis prima necessaria est ita ut curam propriam incipias accipere. Acromegalia ad problemata sanitatis seria ducere potest si non curatur.

Acromegalia evenit cum glandula pituitaria nimium hormonum incrementorum (GH) per longum tempus producit. Glandula pituitaria est parva glandula ad basin cerebri tui, post pontem nasi tui. GH et numerum aliorum hormonum producit. GH magnam partem agit in incrementum tuum physicum moderando. Cum glandula pituitaria GH in sanguinem tuum emittit, hepar tuum ad hormonum producendum incitat quod factor incrementorum insulinus-similis-1 (IGF-1) appellatur — interdum etiam factor incrementorum insulinus-similis-I, vel IGF-I. IGF-1 est quod ossa tua et alia texta ad incrementum impellit. Nimium GH ad nimium IGF-1 ducit, quod signa, symptomata et complicationes acromegaliae causare potest. In adultis, tumor causa frequentissima nimiae productionis GH est: Tumores pituitarii. Plurimi casus acromegaliae a tumore non-cancrigeno (benigno) (adenoma) glandulae pituitariae causantur. Tumor quantitates nimias hormonum incrementorum producit, multa signa et symptomata acromegaliae causans. Quaedam symptomata acromegaliae, ut dolores capitis et visus imminutus, a tumore in proxima cerebri texta premente debentur. Tumores non-pituitarii. In paucis hominibus cum acromegalia, tumores in aliis corporis partibus, ut pulmonibus vel pancreati, morbum causant. Interdum, hi tumores GH secernunt. In aliis casibus, tumores hormonum producunt quod hormonum incrementorum-emittentium hormonum (GH-RH) appellatur, quod glandulam pituitariam ad magis GH faciendum significat.

Homines qui morbo genetico raro, nomine neoplasia endocrina multipla, typus 1 (MEN 1), laborent, periculum maius habent acromegaliae. In MEN 1, glandulae endocrinae — plerumque glandulae parathyroideae, pancreas et glandula pituitaria — tumores gignant et hormonas extras emittunt. Illae hormonae acromegaliam excitare possunt.

Acromegaly, if not treated, can cause serious health issues. This condition, which affects the body's growth hormone levels, can lead to a range of problems.

Possible complications include:

• High cholesterol: This can increase the risk of heart disease.
• Heart problems: Acromegaly can cause the heart to enlarge (cardiomyopathy), which weakens it and makes it harder to pump blood throughout the body.
• Joint pain and stiffness (Osteoarthritis): Extra growth hormone can put extra stress on joints, leading to pain and stiffness.
• Type 2 diabetes: Acromegaly can interfere with the body's ability to regulate blood sugar, increasing the risk of this common condition.
• Enlarged thyroid (goiter): The thyroid gland, which controls metabolism, might grow larger.
• Colon polyps: These are growths in the colon that can sometimes become cancerous if left untreated. Regular checkups are important to detect them early.
• Sleep apnea: Acromegaly can make it difficult to breathe properly during sleep, leading to repeated pauses in breathing. This can cause daytime fatigue and other health problems.
• Carpal tunnel syndrome: This condition, often characterized by numbness and tingling in the hands and wrists, can be triggered by the extra growth in the hands and wrists.
• Increased risk of cancer: People with untreated acromegaly have a higher risk of developing various types of cancer.
• Vision problems: Acromegaly can put pressure on the optic nerves, potentially leading to vision changes or loss.

Getting acromegaly treated early can prevent these problems from developing or getting worse. Without treatment, acromegaly and the related complications can significantly shorten a person's lifespan. Early diagnosis and treatment are crucial for managing the condition and improving quality of life.

Medicum de historia morborum tuorum interrogabit et examinationem physicam faciet. Deinde haec tibi commendare potest: Mensuratio IGF-1. Postquam tota nocte ieiunasti, medicus sanguinem tuum metietur ad mensurandum gradum IGF-1 in sanguine tuo. Gradus IGF-1 elevatus acromegaliam suggerit. Probatio suppressionis hormonis incrementorum. Hic est optimus modus ad dignoscendam acromegaliam. Durante hac probatione, gradus hormonis incrementorum in sanguine tuo metietur ante et postquam potionem saccharosam (glucosum) biberis. In hominibus qui acromegaliam non habent, potus glucosus gradum hormonis incrementorum plerumque deprimit. Sed si acromegaliam habes, gradus hormonis incrementorum tuus altus manebit. Imagines. Medicus tibi probationem imaginum, sicut imaginem resonantiae magneticae (MRI), commendare potest ad locum et magnitudinem tumor in glandula pituitaria tua inveniendum. Si nullae tumores pituitariae videntur, medicus alias probationes imaginum ordinare potest ad tumores non-pituitarios quaerendos. Plus Informationes Tomographia axialis computata (TAC) Imago resonantiae magneticae (IRM)

Tractatio acromegaliae variat secundum personam. Schema tractationis tuae probabiliter pendebit a loco et magnitudine tumor is tui, gravitate symptomatium tuorum, et aetate et valetudine generali tua. Ad adiuvandum deprimere GH et IGF-1 tua, optiones tractationis plerumque includunt chirurgiam vel radiationem ad removendum vel minuendum magnitudinem tumor is qui symptomata tua causat, et medicamentum ad adiuvandum normalizare gradus hormonum tuorum. Si problemata sanitatis experiris ex acromegalia, medicus tuus potest commendare tractationes additas ad adiuvandum moderari complicationes tuas. Chirurgia Chirurgia endoscopica transnasalis transsphenoidalis Imaginem auge Claude Chirurgia endoscopica transnasalis transsphenoidalis Chirurgia endoscopica transnasalis transsphenoidalis In chirurgia endoscopica transnasali transsphenoidali, instrumentum chirurgicum ponitur per nares et iuxta septum nasi ad accedendum tumorem pituitarium. Medici removere possunt plerosque tumores pituitarios utens methodo quae dicitur chirurgia transsphenoidalis. Dum hoc procedit, chirurgus tuus operatur per nares tuas ad removendum tumorem ex glandula pituitaria tua. Si tumor qui symptomata tua causat non sit situs in glandula pituitaria tua, medicus tuus alium genus chirurgiae commendabit ad removendum tumorem. In multis casibus — praesertim si tumor tuus parvus est — remotio tumor is reducit gradus GH ad normalem. Si tumor premebat in textibus circa glandulam pituitariam tuam, remotio tumor is etiam adiuvat levare dolores capitis et mutationes visionis. In quibusdam casibus, chirurgus tuus non poterit removere totum tumorem. Si ita est, adhuc gradus GH elevatos habere potes post chirurgiam. Medicus tuus potest commendare aliam chirurgiam, medicamenta vel tractationes radiationis. Medicamenta Medicus tuus potest commendare unum ex sequentibus medicamentis — vel combinationem medicamentorum — ad adiuvandum gradus hormonum tuorum redire ad normalem: Pharmaca quae productionem hormonis crescentis reducunt (analoga somatostatini). In corpore, hormon cerebri quod dicitur somatostatinus operatur contra (inhibet) productionem GH. Pharmaca octreotida (Sandostatin) et lanreotida (Somatuline Depot) sunt versiones factae (syntheticae) somatostatini. Sumens unum ex his pharmacis significat glandulam pituitariam ad producendum minus GH, et etiam potest minuere magnitudinem tumor is pituitariae. Typice, haec pharmaca iniiciuntur in musculos gluteorum tuorum semel in mense a professore sanitatis. Pharmaca ad deprimendos gradus hormonum (agonistae dopamini). Pharmaca oralia cabergolina et bromocriptina (Parlodel) possunt adiuvare deprimere gradus GH et IGF-1 in quibusdam hominibus. Haec pharmaca etiam possunt adiuvare minuere magnitudinem tumor is. Ad tractandum acromegaliam, haec pharmaca plerumque debent sumi in magnis dosibus, quae possunt augere periculum effectuum secundariorum. Communes effectus secundarii horum pharmacorum includunt nauseam, vomitum, nares obstructas, lassitudinem, vertiginem, problemata somni et mutationes animi. Pharmacum ad obstruendum actionem GH (antagonista hormonis crescentis). Pharmacum pegvisomant (Somavert) obstruit effectum GH in textibus corporis. Pegvisomant potest esse praesertim utile pro hominibus qui non habuerunt bonum successum cum aliis tractationibus. Datum ut iniectio quotidiana, hoc pharmacum potest adiuvare deprimere gradus IGF-1 et levare symptomata, sed non deprimit gradus GH vel minuit magnitudinem tumor is. Radiatio Si chirurgus tuus non potuit removere totum tumorem dum chirurgia, medicus tuus potest commendare tractationem radiationis. Therapia radiationis destruit cellulas tumor is reliquas et lente reducit gradus GH. Potest capere annos pro hac tractatione ad sensibiliter emendandum symptomata acromegaliae. Tractatio radiationis saepe deprimit gradus aliorum hormonum pituitariorum, etiam — non solum GH. Si recipis tractationem radiationis, probabiliter habebis regulares visitationes sequentes cum medico tuo ad faciendum certum quod glandula pituitaria tua recte operatur, et ad inspiciendum gradus hormonum tuorum. Haec cura sequens potest durare pro reliquo vitae tuae. Genera therapiae radiationis includunt: Therapia radiationis conventionalis. Hoc genus therapiae radiationis plerumque datur quotidie per periodum quattuor ad sex septimanas. Non potes videre plenum effectum therapiae radiationis conventionalis pro 10 annis vel plus post tractationem. Radiosurgia stereotactica. Radiosurgia stereotactica utitur imaginibus 3D ad dandam altam dosim radiationis ad cellulas tumor is, dum limitans quantitatem radiationis ad normales texta circumstantia. Plerumque potest dari in unica dosi. Hoc genus radiationis potest reducere gradus GH ad normalem intra quinque ad decem annos. Plus Informationis Therapia radiationis Radiosurgia stereotactica Postula consultationem