Cancer Adrenal

Cancer adrenal est cancer rarus qui in una vel utraque glandularum parvarum triangularium (glandulae adrenales) supra renes sitas incipit. Glandulae adrenales hormonas producunt quae instructiones ad virtualiter omne organum et textura in corpore tuo dant.

Cancer adrenal, etiam cancer adrenocorticalis appellatus, in omni aetate evenire potest. Sed maxime probabile est infantes iuniores quam 5 annos et adultos in quadragesimo et quinquagesimo anno aetatis afficere.

Quando cancer adrenal primo deprehenditur, spes curationis est. Sed si cancer ad areas extra glandulas adrenales propagatus est, curatio minus probabilis fit. Tractamentum ad progressionem vel recidivationem tardandam adhiberi potest.

Plurimae aucturae quae in glandulis adrenalibus formantur non sunt cancerosae (benignae). Tumores adrenales benigini, ut adenoma vel phaeochromocytoma, etiam in glandulis adrenalibus evolvi possunt.

Signa et symptomata carcinomatis adrenalis includunt:

• Augmentum ponderis
• Debilitas musculorum
• Striae roseae vel purpureae in cute
• Mutationes hormonales in feminis quae possunt causare pilos faciei excessivos, pilorum capitis deperditionem et menses irregulares
• Mutationes hormonales in viris quae possunt causare auctum textum mammae et testes contractos
• Nausea
• Vomitus
• Tumescentia abdominalis
• Dolor dorsalis
• Febris
• Appetitūs deminutio
• Deminutio ponderis sine conatu

Incertum est quid cancrum adrenalem causat.

Cancer adrenae formatur cum aliquid mutationes in DNA cellulae glandulae adrenalem creat. DNA cellulae instructiones continet quae cellulae dicunt quid agat. Mutationes cellulae dicere possunt ut incontestabiliter multipliceatur et ut vivat cum cellulae sanatae morerentur. Cum hoc fit, cellulae abnormes accumulantur et tumorem formant. Cellulae tumoris discedere et ad alias corporis partes disseminari (metastasizare) possunt.

Cancer adrenal häufiger bei Leuten mit ererbten Syndromen vorkommt, welche das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen. Zu diesen ererbten Syndromen gehören:\n\n- Syndroma Beckwith-Wiedemann\n- Complexus Carney\n- Syndroma Li-Fraumeni\n- Syndroma Lynch\n- Neoplasia multipla endocrina, typus 1 (MEN 1)

Diagnosing adrenal cancer involves several steps. Doctors use different tests to find out if you have the disease and, if so, how extensive it is.

Blood and Urine Tests: Your blood and urine are tested to check the levels of hormones made by your adrenal glands. If these hormone levels are unusually high or low, it could be a sign of a problem. These hormones include cortisol, aldosterone, and androgens. Unusual levels can suggest adrenal gland issues.

Imaging Tests: Doctors often use imaging scans to look for growths or tumors in the adrenal glands. These scans can also show if the cancer has spread to other parts of the body, like the lungs or liver. Common imaging tests include CT scans, MRI scans, and PET scans. These scans help doctors see details inside your body.

Adrenal Gland Biopsy: If your doctor suspects adrenal cancer, they might recommend taking a small sample of the adrenal gland tissue (a biopsy). This tissue is then sent to a pathologist, a doctor who specializes in studying body tissues. The pathologist examines the tissue under a microscope. This analysis helps confirm if you have cancer and what type it is.

Mayo Clinic Care: Mayo Clinic has a team of experts who can provide comprehensive care for adrenal cancer. They can help you understand your diagnosis and treatment options. You can find more information and resources on their website.

Curatio carcinomatis suprarenalis plerumque chirurgicam ablationem totius carcinomatis implicat. Aliae curationes adhibentur ut recidivatio carcinomatis impediatur, vel si chirurgia non est optio.

Scopus chirurgiae est totum carcinomatum suprarenale removere. Ad hoc consequendum, medici totam glandulam suprarenalem affectam removere debent (suprarenalectomia).

Si chirurgi indicia inveniunt carcinomatis ad structuras vicinas, ut iecur vel renes, disseminati, partes vel omnes illorum organorum etiam durante operatione removeri possunt.

Medicamentum vetustius, quod ad curandum carcinomata suprarenalia evoluta adhibitum est, spem in retardatione recidivationis morbi post chirurgicam ablationem ostendit. Mitotanum (Lysodren) post chirurgicam ablationem hominibus cum alto periculo recidivationis carcinomatis commendari potest. Investigatio in mitotano ad hunc usum inchoata est.

Radiotherapia fasciculos energiae altae potentiae, ut radii X et protones, ad interficiendas cellulas cancerosas utitur. Radiotherapia interdum post chirurgicam ablationem carcinomatis suprarenalis adhibentur ad quaslibet cellulas quae manere possunt interficiendas. Etiam adiuvare potest ad minuendam dolorem et alia symptomata carcinomatis quae ad alias corporis partes, ut os, disseminata sunt.

Chemotherapia curatio medicamenti est quae chemica ad interficiendas cellulas cancerosas utitur. Pro carcinomatibus suprarenalibus quae cum chirurgia removeri non possunt vel quae post curationes initiales revertuntur, chemotherapia optio esse potest ad progressionem carcinomatis retardandam.

Cum tempore, invenies quid tibi adiuvet ad tolerandum incertitudinem et anxietatem quae cum diagnosi carcinomatis venit. Donec id fiat, tibi adiuvare potest:

• Satis de carcinoma suprarenali disce ut decisiones de tua cura facias. Interroga medicum tuum de tuo carcinoma, incluso tuis experimentis, optionibus curationis et, si vis, tua prognosi. Cum plus de carcinoma disces, magis fiduciam in faciendis decisionibus curationis habebis.
• Amicos et familiam prope tene. Tenere tuas relationes propinquas robustas tibi adiuvabit ad tractandum tuum carcinomatum. Amici et familia sustentationem practicam tibi necessariam praebere possunt, ut adiuvando curare domum tuam si in hospitali es. Et possunt esse sustentationem emotionalem cum te carcinoma oppressum sentis.
• Inveni aliquem cum quo loquaris. Inveni bonum auscultatorem qui velit te audire de tuis spebus et timoribus loquentem. Hoc amicus vel membrum familiae esse potest. Sollicitudo et intelligentia consiliarii, operarii socialis medici, membri cleri vel coetus sustentationis carcinomatis etiam adiuvare possunt.

Interroga medicum tuum de coetus sustentationis in tua area. Aliae fontes informationis includunt Institutum Nationale Carcinomatis et Societatem Americanam Carcinomatis.

Inveni aliquem cum quo loquaris. Inveni bonum auscultatorem qui velit te audire de tuis spebus et timoribus loquentem. Hoc amicus vel membrum familiae esse potest. Sollicitudo et intelligentia consiliarii, operarii socialis medici, membri cleri vel coetus sustentationis carcinomatis etiam adiuvare possunt.

Interroga medicum tuum de coetus sustentationis in tua area. Aliae fontes informationis includunt Institutum Nationale Carcinomatis et Societatem Americanam Carcinomatis.

Cum tempore, invenies quid te adiuvet in incertitudine et dolore qui cum cancri diagnosi veniunt. Adhuc, haec te adiuvare possunt: Disce satis de cancro adrenali ut decisiones de cura tua facias. Interroga medicum tuum de cancro tuo, incluso tuis experimentis, optionibus curationis et, si vis, prognostica tua. Cum plus de cancro disces, magis fiduciam in faciendis decisionibus curationis habebis. Amicos et familiam prope tene. Relaciones tuas arctas robustas servando, te adiuvabit in cancro tuo tractando. Amici et familia subsidium practicum tibi necessarium praebere possunt, sicut adiuvando in cura domus tuae si in hospitali es. Et subsidium emotivum tibi praestare possunt cum te cancer opprimit. Invenias aliquem cum quo loquaris. Invenias bonum auscultatorem qui velit te audire de spebus et timoribus tuis. Hic amicus vel membrum familiae esse potest. Sollicitudo et intelligentia consiliarii, operarii socialis medici, membri cleri vel coetus subsidii cancri etiam adiuvare possunt. Interroga medicum tuum de coetus subsidii in regione tua. Alii fontes informationis includunt Institutum Nationale Cancri et Societatem Americanam Cancri.