Sclerosis Lateralis Amyotrophialis

Amyotrophicus lateralis sclerosis (a-my-o-TROE-fik LAT-ur-ul skluh-ROE-sis), notus ut ALS, morbus systematis nervosi est qui cellulas nervosas in cerebro et medulla spinali afficit. ALS causat amissionem controlli musculorum. Morbus tempore peior fit. ALS saepe morbus Lou Gehrig appellatur, a nomen lusoris pilae baseball qui eo diagnostus est. Causa exacta morbi adhuc ignota est. Pauci casus hereditarii sunt. ALS saepe incipit cum musculorum fibrillis et imbecillitate in brachio vel pede, difficultate deglutiendi vel loquela balbutiens. Eventualiter ALS afficit controlli musculorum necessariorum ad movendum, loquendum, edendum et spirandum. Nullum remedium huic morbo letali est.

Symptomata ALS a persona ad personam variant. Symptomata pendent a cellulis nervosis affectis. ALS plerumque incipit a debilitate musculorum quae propagatur et peior fit tempore. Symptomata possunt includere: Difficultatem ambulandi aut agendi actiones cotidianas usitatas. Titubatio et casus. Debilitas in cruribus, pedibus, vel talis. Debilitas manus aut ineptia. Sermo balbutiens aut difficultas deglutiendi. Debilitas coniuncta cum crampe musculorum et fibrillis in brachiis, umeris et lingua. Flendus, ridendus, vel oscitans intempestivus. Cogitationes mutationes vel mutationes in moribus. ALS saepe in manibus, pedibus, brachiis vel cruribus incipit. Deinde ad alias corporis partes propagatur. Musculi debiliores fiunt cum plures cellulae nervosae moriuntur. Hoc tandem masticationem, deglutitionem, loquelam et respirationem afficit. Dolor plerumque non adest in initiali stadio ALS. Dolor etiam non est communis in posterioribus stadiis. ALS plerumque non afficit continentiam vesicae. Etiam plerumque non afficit sensus, incluso gustu, odore, tactu et auditu.

ALS cellulas nervosas afficit quae motus musculorum voluntarios, ut deambulationem et sermonem, regunt. Hae cellulae nervosae neurona motoria appellantur. Duae sunt neurorum motoriorum cohortes. Prima cohors a cerebro ad medullam spinalem ad musculos per corpus extenditur. Neurona motoria superiora appellantur. Secunda cohors a medulla spinali ad musculos per corpus extenditur. Neurona motoria inferiora appellantur. ALS utramque neurorum motoriorum cohortes paulatim deteriorari et deinde mori facit. Cum neurona motoria laeduntur, nuntios ad musculos mittere desinunt. Itaque musculi fungi non possunt. Pro circiter 10% hominum ALS affectorum, causa genetica identificari potest. Pro reliquis, causa non nota est. Investigatores causas possibiles ALS continuare investigant. Plurimae theoriae in interactione complexa inter genes et factores in ambiente versantur.

ALS risk factors include several things.

Genetics: In about one in ten people with ALS, a gene linked to the disease is inherited from a family member. This is called inherited or familial ALS. If someone has inherited ALS, their children have a 50% chance of also inheriting the gene.

Age: The risk of developing ALS generally increases as people get older, up to around age 75. Most people diagnosed with ALS are between 60 and the mid-80s.

Sex: Before age 65, men are slightly more likely to get ALS than women. However, this difference isn't seen after age 70.

Lifestyle and Environmental Factors: Several environmental factors might be linked to a higher chance of developing ALS.

• Smoking: Research suggests a connection between smoking and ALS risk. Women who smoke, especially after menopause, might be at a slightly increased risk.

• Exposure to Environmental Toxins: Some studies show a possible link between exposure to certain substances, like lead, and ALS. However, no single chemical or toxin has been definitively proven to cause ALS. More research is needed.

• Military Service: People who served in the military may have a higher risk of ALS. The reasons are not fully understood but could include exposure to specific chemicals or metals, injuries, infections, or the physical demands of military service.

It's important to remember that while these factors are associated with a higher risk, they don't guarantee that someone will develop ALS. Many people with these risk factors never get the disease, and many without these risk factors do get ALS. More research is needed to fully understand the causes of ALS.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive disease, meaning it gets worse over time. A key problem ALS causes is muscle weakness, particularly in the muscles used for breathing. As ALS progresses, people may need assistance to breathe, like a machine called a ventilator. One type of ventilator uses a mask placed over the nose and/or mouth. This helps support breathing, similar to how a mask helps people with sleep apnea. In more advanced cases, a small surgical opening (tracheostomy) is made in the front of the neck, directly into the windpipe. A ventilator can often work more effectively with a tracheostomy than a mask. Unfortunately, breathing problems are a leading cause of death in people with ALS. About half of those diagnosed with ALS pass away within 14 to 18 months. However, some people live much longer, even 10 years or more.

ALS also affects muscles used for speaking. Early symptoms might include slower speech and occasional slurring. As the disease progresses, clear speech becomes increasingly difficult, eventually becoming unintelligible. To maintain communication, people with ALS may need to learn or use alternative communication methods, such as writing, using communication boards, or assistive technology.

Another significant issue for people with ALS is swallowing difficulties. The weakness in muscles controlling swallowing can lead to problems with eating and drinking. This can result in malnutrition and dehydration. There's also a higher risk of food, liquid, or saliva entering the lungs (aspiration), which can cause pneumonia. To prevent these complications, a feeding tube is often used to provide nutrition and hydration directly into the stomach.

In some cases, ALS is linked to problems with thinking, reasoning, and decision-making. This can sometimes develop into a type of dementia called frontotemporal dementia.

Sclerosis lateralis amyotrophiae, nota ut ALS, difficilis ad diagnosticum primum esse potest, quia symptomata similia aliis morbis habere potest. Probationes ad alias morbos excludendas vel ad ALS diagnosticandum adiuvantes possunt includere: Electromyogramma (EMG). Acus per cutem in varios musculos inseritur. Probatio activitatem electricum musculorum, cum contrahuntur et cum quiescunt, describit. Hoc determinare potest utrum problema cum musculis vel nervis sit. Studium conductionis nervorum. Hoc studium facultatem nervorum tuorum ad impulsus ad musculos in diversis corporis partibus mittendos metitur. Haec probatio determinare potest utrum damnum nervorum habeas. EMG et studia conductionis nervorum fere semper simul fiunt. MRI. Radio undas et campum magneticum validum utens, MRI imagines cerebri et medullae spinalis detalladas producit. MRI tumores medullae spinalis, discus herniatos in collo vel alias condiciones quae symptomata tua causare possent, revelare potest. Camerae altissimae resolutionis interdum mutationes ALS ipsas videre possunt. Probationes sanguinis et urinae. Analysi speciminum sanguinis et urinae tuae in laboratorio alias causas possibiles symptomatium tuorum eliminare possunt. Gradus neurofilamenti serum lucis, qui ex speciminibus sanguinis metiuntur, in hominibus cum ALS plerumque alti sunt. Probatio adiuvare potest diagnosticum facere in principio morbi. Punctio spinalis, nota ut punctio lumbalis. Hoc involvit specimen fluidi spinalis ad probationem laboratorium removendum. Fluidum spinale removetur acus parva inter duo ossa in dorso inferiore inserta. Fluidum spinale typicum in hominibus cum ALS apparet, sed aliam causam symptomatium patefacere potest. Biopsia musculi. Si praebitor sanitatis tuae credit te morbum musculi potius quam ALS habere, biopsiam musculi subire potes. Dum sub anesthesia locali es, parva pars musculi removetur et ad laboratorium ad analysin mittitur. Biopsia nervi. Si praebitor sanitatis tuae credit te morbum nervi potius quam ALS habere, biopsiam nervi subire potes. Dum sub anesthesia locali es, parva pars nervi removetur et ad laboratorium ad analysin mittitur. Cura apud Clinicam Mayo Nostrum diligens team peritorum Clinicorum Mayo adiuvare te potest cum sollicitudine tua de salute pertinenti ad Sclerosim Lateralem Amyotrophiam (ALS) Hic Incipe Plus Informationis Cura Sclerosi Laterali Amyotrophiae (ALS) apud Clinicam Mayo Electromyographia (EMG) MRI Urinalysis Plus informationis pertinentis demonstra

Curae morbum ALS non possunt damnum reverti, sed progressionem symptomatium retardare possunt. Etiam complicationes prohibere et te magis comode et independente reddere possunt. Fortis medicorum et curatorum, in multis regionibus eruditorum, te curare necesse erit. Grex una operatur ut vitam tuam protrahat et qualitatem vitae melioret. Grex tuus ad curationes idoneas tibi eligendas operatur. Ius habes quaslibet curationes suggestas eligere vel recusare. Medicamenta Administratio Cibi et Medicamentorum duo medicamenta ad curandum ALS probavit: Riluzolum (Rilutek, Exservan, Tiglutik). Hoc medicamentum, ore sumptum, exspectationem vitae circiter 25% augere potest. Effectus secundarios causare potest, ut vertigo, morbi gastrointestinales, et problemata hepatica. Curator tuus functionem hepatis tuae cum periodicis sanguinis haustus monitoribus, dum medicamentum sumis. Edaravone (Radicava). Hoc medicamentum celeritatem declinationis in functionibus quotidianis minuere potest. Per venam in brachio tuo vel ore ut liquor datur. Effectus in longitudine vitae nondum cognitus est. Effectus secundarios contusiones, capitis dolorem et difficultatem ambulandi includere possunt. Hoc medicamentum quotidie per duas septimanas singulos menses datur. Curator tuus etiam curationes ad levandum alia symptomata praescribere potest, inter quae: Musculorum crampae et spasmi. Constipatio. Fessio. Saliva et phlegma nimia. Dolor. Depressio. Problemata somni. Eruptiones lacrimarum vel risus non moderatae. Urgens necessitas urinandi. Tumentes crura. Therapiae Cum ALS facultatem spirandi, loquendi et movendi afficit, therapiae et alia subsidia adiuvare possunt. Cura spirandi. Plurimi homines cum ALS tandem maiorem difficultatem spirandi habebunt, dum musculi debilitantur. Curator tuus respirationem tuam regulariter probare et instrumenta, ventilationem mechanicam dicta, ad respirationem tuam noctu adiuvandam praebere potest. Ventilatorem cum larva, quae facile applicari et removeri potest, uti potes. Hoc ventilatio non invasiva dicitur. Quidam homines tandem chirurgiam habent quae foramen in parte anteriori colli ad tracheam creat. Hoc tracheotomia dicitur. Tubus in foramen insertus ad respiratorem coniungitur ut eos spirare adiuvet. Interdum homines cum ALS qui tracheotomiam habent etiam genus chirurgiae laryngectomiam dictae habent. Haec chirurgia cibum a pulmonibus ingredi prohibet. Physica therapia. Physicus therapeuta dolorem, ambulationem, mobilitatem, bracchia et necessitates instrumentorum quae te independente manere adiuvant tractare potest. Exercitationes parvi impactus facere valetudinem cardiovascularis, vim musculorum et amplitudinem motus quamdiu fieri potest servare. Exercitatio regularis etiam sensum bene esse tuum meliorare potest. Distensio idonea dolorem prohibere et musculos tuos optime fungi adiuvare potest. Physicus therapeuta etiam te superare debilitatem utens bracchio, ambulatorio vel sella rotabili adiuvare potest. Therapeuta instrumenta, ut rampas, quae te circumire facilius faciunt suggerere potest. Occupationalis therapia. Occupationalis therapeuta te modos invenire adiuvare potest ut independens maneas, licet debilitas manuum et brachiorum. Instrumenta adaptativa te actiones, ut vestimenta, ornatus, edendum et balneum, peragere adiuvare possunt. Occupationalis therapeuta etiam domum tuam mutare potest ut accessibilitatem permittat si difficultatem ambulandi tuto habes. Loquelae therapia. Loquelae therapeuta te technicas adaptativas docere potest ut loquelam tuam magis intellegibilem reddas. Loquelae therapiae etiam te alios modos communicandi invenire adiuvare possunt. Haec applicationem telephonicam intelligentem, tabulam alphabeti, vel calamum et chartam includere possunt. Therapeutam tuum de possibilitate vocis tuae propriae registrandi ad applicationem textus ad loquelam utendam interroga. Subsidium nutrimentale. Grex tuus typice tecum et membris familiae tuae operatur ut cibos, qui facilius deglutiuntur et necessitates nutritivas tuas adimplent, edas. Tubum cibarium poni potes eligere cum nimis difficile fit deglutire. Subsidium psychologicum et sociale. Grex tuus operarium socialem includere potest qui cum rebus oeconomicis, assicuratione et instrumentis accipiendis et pro instrumentis quae tibi necessaria sunt solvendo adiuvet. Psychologi, operarii sociales et alii subsidium emotionale tibi et familiae tuae praebere possunt. Curationes futurae possibiles Secundum intellectum currentem ALS, inquisitores studia clinica de medicamentis et curationibus promittentibus faciunt. Plus informationis Amyotrophicus lateralis sclerosis (ALS) cura apud Clinicam Mayo Nutritio domi enteralis ALS Studium cellulae caulis Petitionem pro colloquio

Discere te ELA habere potest esse devastans. Consilia sequentia te et familiam tuam adiuvare possunt: Tempus ad lugendum accipe. Novae quae morbum letalem habes qui mobilitatem et libertatem tuam minuit difficile est audire. Tu et familia tua per tempus luctus et doloris post diagnosticum transire potes. Esto spei plena. Gregis tuus adiuvare te potest in facultatibus tuis et vita sana. Quidam homines cum ELA multo diutius vivunt quam 3 ad 5 annos plerumque cum hac conditione coniunctos. Quidam 10 annos vel plures vivunt. Prospectum optimisticam retinere potest adiuvare vitam meliorem qualitatem hominibus cum ELA. De mutationibus physicis ultra cogita. Multi homines cum ELA vitam fructuosam ducunt licet limitationes physicae. Conare ELA cogitare ut unam partem vitae tuae tantum, non totam identitatem tuam. Iunge te ad coetum subsidii. Solicitudinem invenire potes in coetu subsidii cum aliis qui ELA habent. Dilecti qui in cura tua adiuvant a coetu subsidii aliorum curatorum ELA frui possunt. Invenire coetus subsidii in regione tua loquendo cum medico tuo vel contactu Associationis ELA. Decisiones nunc de cura medica tua futura fac. Pro futura disponere permittit te in potestate decisionum de vita tua et cura tua esse. Etiam onus pro dilecta tua minuit. Cum adiutorio praestatoris sanitatis, infirmiariae hospitii vel operarii socialis, decidere potes utrum vis quasdam processus vitam extendentes. Etiam decidere potes ubi ultimos dies tuos agere vis. Optiones curae hospitii considerare potes. Pro futura disponere potest te et dilectos tuos anxietates sedare. Considerans te in investigatione ELA implicare. Investigatio ELA operatur ad remedium ELA inveniendum. Considera te ad experimentum clinicum iungere, exempla pro investigatione praebere et Registrum Nationale ELA iungere. Registrum apertum est omnibus hominibus cum ELA. Multi instituta exempla pro investigatione colligunt ut morbum melius intelligant.