Pancreatitis Autoimmune

Pancreatitis autoimmune est inflammatio pancreatis. A systemate immunitario pancreatem aggresso causari potest. Pancreatitis autoimmune etiam AIP appellatur. Duo subgenera AIP nunc agnoscuntur, typus 1 et typus 2.

Typus 1 AIP morbus IgG4-relata (IgG4-RD) appellatur. Hic typus saepe multa organa afficit, inter quae pancreas, ductus biliares in hepate, glandulae salivariae, renes et nodi lymphatici.

Typus 2 AIP solum pancreas afficere videtur, quamquam circiter tertia pars hominum cum typo 2 AIP morbum inflammatorium intestinorum habet.

Typus 1 AIP ut cancer pancreaticus falso dignosci potest. Duae conditiones symptomata communia habent, sed curationes valde diversas, ita valde necesse est alteram ab altera discernere.

Pancreatitis autoimmune, AIP quoque appellata, difficilis est diagnosi. Saepe, nulla symptomata facit. Symptomata typi 1 AIP similia sunt iis cancri pancreatis. Symptomata cancri pancreatis includi possunt: urina fusca. Sedes pallidae vel sedes quae in latrina fluitant. Cutis et oculi flavi, icterus dictus. Dolor in ventre superiore vel parte media dorsi. Nausea et vomitus. Debilitas vel lassitudo extrema. Amissio appetitus vel sensus plenitudinis. Amissio ponderis sine causa nota. Signum frequentissimum typi 1 AIP est icterus indolore. Circa 80% hominum cum typo 1 AIP icterum indolorem habent. Hoc fit ob ductus biliares obstructos. Homines cum typo 2 AIP episodiis repetendis pancreatitis acutae affici possunt. Dolor in abdomine superiore, symptomum frequens cancri pancreatis, saepe in pancreatitis autoimmune abest. Differentiae inter typum 1 et typum 2 AIP sunt: In typo 1 AIP, morbus alia organa praeter pancreas afficere potest. Typus 2 AIP solum pancreas afficit. Morbus typi 2 etiam cum alia conditione autoimmune coniungitur quae morbus inflammatorius intestini appellatur. Typus 1 AIP plerumque viros in sexta ad septimam vitam decennium afficit. Typus 2 AIP viros et mulieres aequaliter afficit et aetatem initii iuveniorem habet comparatum cum typo 1 AIP. Typus 1 AIP magis verisimile est recidivum postquam curatio desinitur. Pancreatitis autoimmune saepe nulla symptomata facit. Vide medicum, tamen, si amissionem ponderis inexplicabilem, dolorem ventris, icterum, vel alia symptomata quae te vexant habes.

Pancreatitis autoimmune saepe nullos symptomas creat. Medicum, tamen, consulta si amissio ponderis inexplicabilis, dolor abdominalis, icterus, aut alii symptomata te sollicitant.

Periti ignorant quid pancreatitis autoimmunem causat, sed creditur causari a systemate immunitario corporis adgredente sanum corpus texturam. Hoc morbus autoimmune appellatur.

Duae species AIP variis in orbis terrarum partibus variis frequentiis eveniunt. In Civitatibus Foederatis Americae, circiter 80% hominum pancreatitis autoimmune, AIP quoque appellata, typum 1 habent.

Homines cum typo 1 AIP saepe:

• Plus quam 60 annos nati sunt.
• Sunt viri.

Homines cum typo 2 AIP:

• Saepe sunt unum vel duo decennia iuniores quam ii qui typum 1 habent.
• Aequa probabilitas est feminae esse quam viri.
• Magis probabile est morbum inflammatorium intestini habere, ut colitidem ulcerosam.

Autoimmune pancreatitis (AIP) is a condition where your immune system mistakenly attacks your pancreas. This can lead to a number of problems.

One problem is that AIP can affect the pancreas's ability to produce enough digestive enzymes. This is called pancreatic exocrine insufficiency. When this happens, your body might not absorb nutrients properly, leading to symptoms like diarrhea, weight loss, problems with your bones (like osteoporosis), and deficiencies in vitamins or minerals.

Another concern is that damage to the pancreas can disrupt its ability to produce insulin, a hormone that regulates blood sugar. This can result in diabetes, which may require medication like oral medicines or insulin injections.

AIP can also cause narrowing of the tubes that carry digestive fluids (the pancreatic and bile ducts), a condition called strictures. This can interfere with digestion. In some cases, the pancreas might develop calcium deposits (calcifications) or stones.

While treatments, such as long-term steroid use, can sometimes have side effects, people with AIP who receive proper care can still expect a normal lifespan.

Importantly, there's no known direct link between autoimmune pancreatitis and pancreatic cancer. So, people with AIP don't have a higher risk of getting pancreatic cancer than the general population.

Pancreatitis autoimmune difficilis est dignoscere, quia symptomata eius similia sunt iis cancri pancreatis. Attamen, diagnosis accurata summa est momenti. Cancer indiagnoscitus moram vel defectum curationis necessariae efficere potest.

Homines cum AIP plerumque habent dilatationem generalem pancreatis, sed etiam massam in pancreati habere possunt. Ad diagnosticum perscrutandum et genus AIP definiendum, necessariae sunt probationes sanguinis et imaginum.

Nulla probatio unica vel nota characteristica pancreatitis autoimmunem identificat. Lineae ductionis commendatae ad diagnosticum usum combinationem imaginum, probationum sanguinis et resultatuum biopsiae.

Probationes specifica includere possunt:

• Probationes imaginum. Probationes pancreatis et aliorum organorum includere possunt CT, MRI, ultrasonum endoscopicum (EUS) et cholangiopancreatographiam endoscopicam retrogradam (ERCP).
• Probationes sanguinis. Probatio habere potes ad elevata immunoglobulini gradus appellati IgG4 inspiciendum. IgG4 a systemate immunitario tuo producitur. Homines cum typo 1 AIP saepe alta IgG4 gradus in sanguine habent. Homines cum typo 2 AIP plerumque non habent.

Attamen, probatio positiva non necessario significat te morbum habere. Numerus parvus hominum qui pancreatitis autoimmunem non habent, inter quos quidam cum cancro pancreatis, etiam alta IgG4 gradus in sanguine habent.

• Biopsia medullaris endoscopica. In hac probatione, medicus professionalis pathologistus appellatus specimen textus pancreatici in laboratorio studet. AIP speciem distinctam habet quae facile agnosci potest sub microscopio a pathologo perito. Tubus parvus qui endoscopium appellatur inseritur per os in stomachum, a sono ductus. Specimen textus deinde ex pancreati tollitur acum specialem utens.

Difficultas est specimen textus satis magnum ad studendum adipisci, potius quam paucas cellulas. Haec processus non late adest, et resultata non esse conclusiva possunt.

• Probatio steroidica. Pancreatitis autoimmune plerumque respondet steroidibus; medicinae professionales interdum cursum probationis huius medicamenti ad diagnosticum confirmandum utuntur. Attamen, haec strategia idealiter sub directione peritorum fieri debet. Sparsim uti debet et tantum fieri debet cum evidentia fortis est ad diagnosticum pancreatitis autoimmune confirmandum. Responsio ad corticosteroides metitur per CT et emendationem in serum IgG4 gradibus.

Probationes sanguinis. Probatio habere potes ad elevata immunoglobulini gradus appellati IgG4 inspiciendum. IgG4 a systemate immunitario tuo producitur. Homines cum typo 1 AIP saepe alta IgG4 gradus in sanguine habent. Homines cum typo 2 AIP plerumque non habent.

Attamen, probatio positiva non necessario significat te morbum habere. Numerus parvus hominum qui pancreatitis autoimmunem non habent, inter quos quidam cum cancro pancreatis, etiam alta IgG4 gradus in sanguine habent.

Biopsia medullaris endoscopica. In hac probatione, medicus professionalis pathologistus appellatus specimen textus pancreatici in laboratorio studet. AIP speciem distinctam habet quae facile agnosci potest sub microscopio a pathologo perito. Tubus parvus qui endoscopium appellatur inseritur per os in stomachum, a sono ductus. Specimen textus deinde ex pancreati tollitur acum specialem utens.

Difficultas est specimen textus satis magnum ad studendum adipisci, potius quam paucas cellulas. Haec processus non late adest, et resultata non esse conclusiva possunt.