Vcjd

Morbus Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe), qui etiam CJD appellatur, rara est cerebri affectio quae ad amentiam ducit. Adest in grege morborum humanorum et animalium qui morbi prionici appellantur. Signa morbi Creutzfeldt-Jakob similia esse possunt eis morbi Alzheimer. Sed morbus Creutzfeldt-Jakob plerumque multo citius peiorat et ad mortem ducit.

Morbus Creutzfeldt-Jakob (CJD) attentionem publicam saeculo XX ineunte accepit, cum quidam in Britanniarum Regno morbo affecti sunt. Variant CJD, vCJD nota, ex carne boum aegrotorum edenda contraxerunt. Tamen, plerique casus morbi Creutzfeldt-Jakob non ad carnem bubulam mandandam referuntur.

Omnes species CJD graves sunt sed rarissimae. Circa 1 ad 2 casus CJD per millionem hominum in orbe terrarum singulis annis dignoscuntur. Morbus plerumque seniores afficit.

Morbus Creutzfeldt-Jakob a mutationibus in facultatibus mentalibus notatur.Symptomata celeriter peiora fiunt, plerumque intra aliquot septimanas ad menses paucos.Symptomata prima includunt:

• Mutationes personalitatis.
• Amnesia.
• Cogitatio imminuta.
• Visio obscura vel caecitas.
• Insomnia.
• Problemata cum coordinatione.
• Difficultas loquendi.
• Difficultas deglutiendi.
• Motus subiti, iactantes.

Mors plerumque intra annum evenit.Homines cum morbo Creutzfeldt-Jakob plerumque moriantur ex rebus medicis ad morbum adiunctis.Ea includere possunt difficultatem deglutiendi, casus, morbos cordis, pulmonum defectum, vel pneumoniam aliasque infectiones.

In hominibus cum CJD variante, mutationes in facultatibus mentalibus magis apparentes esse possunt in principio morbi.In multis casibus, dementia postea in morbo evolvitur.Symptomata dementia includunt amissionem facultatis cogitandi, rationandi et recordandi.

CJD varians homines in aetate minore afficit quam CJD.CJD varians 12 ad 14 menses durare videtur.

Alia rara forma morbi prionici vocatur prionopathia variabiliter protease-sensitiva (VPSPr).Aliae formae dementia simulare potest.Mutationes in facultatibus mentalibus et problemata cum oratione et cogitatione efficit.Cursus morbi longior est quam alii morbi prionici — circa 24 menses.

Morbus Creutzfeldt-Jakob et morbi cognati mutationibus in genere proteini dicto prione causati esse videntur. Haec proteina typice in corpore producuntur. Sed cum prionibus infectivis occurrunt, plicantur et aliam formam fiunt quae non est typica. Diffundi possunt et processus in corpore afficere.

Plurimae morbi Creutzfeldt-Jakob causae ignotae sunt. Itaque factores periculi definiri non possunt. Sed pauci factores cum variis CJD generibus coniuncti esse videntur.

• Aetas. CJD sporadica ad senectutem tendit, plerumque circa sexagesimum annum aetatis. Morbus familial CJD paulo citius incipit. Et morbus Creutzfeldt-Jakob varians (vCJD) multo minore aetate homines laesit, plerumque in fine vicesimo anno aetatis.
• Genetica. Homines cum CJD familiari mutationes geneticas habent quae morbum causant. Ut haec morbi forma evadat, puer unam genis copiam habere debet quae CJD causat. Genis a utroque parente traditur. Si genem habes, probabilitas eius ad liberos tuos tradendi 50% est.
• Expositio ad textum contaminatum. Homines qui hormonem humani incrementi infectum acceperunt, periculo CJD iatrogenici esse possunt. Transplantatio textus qui cerebrum tegit, dura mater appellata, a quoquam cum CJD etiam hominem periculo CJD iatrogenici ponere potest.

Periculum vCJD ex carne bovina contaminata edenda summe humile est. In regionibus quae efficaces mensuras sanitatis publicae implementaverunt, periculum fere nullum est. Morbus tabescentis chronicus (CWD) morbus prionum est qui cervos, alces, rangiferos et alces afficit. In quibusdam regionibus Americae Septentrionalis inventus est. Ad hunc diem, nullae causae morbi tabescentis chronici (CWD) documentatae morbum in hominibus causaverunt.

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a serious illness that affects the brain and body. It typically progresses very rapidly. As CJD develops, people often become more isolated from their friends and family. Their ability to perform everyday tasks and care for themselves diminishes. Many people with CJD eventually fall into a coma. Unfortunately, there is no cure, and the disease always ends fatally.

Nulla methodus nota est ad CJD sporadica praeveniendam. Si historias familiae morborum neurologicorum habes, colloquium cum consilio genetico tibi utile esse potest. Consiliarius adiuvare te potest in periculis tuis diiudicandis.

Biopsia cerebri, sive examen textus cerebri post mortem, quae autopsia appellatur, est norma aurea ad praesentiam morbi Creutzfeldt-Jakob, CJD dicti, confirmandam. Sed praestatores sanitatis saepe ante mortem accuratam diagnosim facere possunt. Diagnosin faciunt ex historia tua medica et personali, examinatione neurologica, et quibusdam experimentis diagnosticis.

Examen neurologicum ad morbum Creutzfeldt-Jakob (CJD) indicare potest si haec experieris:

Praeterea, praestatores sanitatis communiter haec experimenta ad CJD detegendum adhibent:

Experimenta fluidi spinalis. Fluidum spinale cerebrum et medullam spinalem circumdat et protegit. In experimento quod punctio lumbalis appellatur, sive punctio spinalis, exigua quantitas fluidi spinalis ad experimentum sumitur. Hoc experimentum alias morbos excludere potest qui symptomata similia CJD causant. Etiam gradus proteinarum detegere potest qui ad CJD vel ad morbum Creutzfeldt-Jakob variantem (vCJD) indicare possunt.

Experimentum recentius, quod conversio tremulans in tempore reali (RT-QuIC) appellatur, praesentiam proteinarum prionum quae CJD causant detegere potest. Hoc experimentum CJD ante mortem diagnosticare potest, contra autopsiam.

• Myoclonus et spasmi.

• Mutationes in reflexibus.

• Problemata coordinationis.

• Problemata visus.

• Caecitas.

• Electroencephalographia, sive EEG. Hoc experimentum activitatem electricum cerebri metitur. Fit parvis metallis discusculis, qui electrodi appellantur, in cute capitis positis. Resultata electroencephalographiae (EEG) hominum cum CJD et CJD variante exemplar ostendunt quod non est typicum.

• Imaging per resonantiam magneticam (MRI). Haec imaginatio undas radiophonicas et campum magneticum ad imagines capitis et corporis detalladas creandas utitur. MRI imprimis utilis est ad perturbationes cerebri quaerendas. MRI imagines altae resolutionis creat. Homines cum CJD mutationes characteristicas habent quae in quibusdam scansioni MRI detegi possunt.

• Experimenta fluidi spinalis. Fluidum spinale cerebrum et medullam spinalem circumdat et protegit. In experimento quod punctio lumbalis appellatur, sive punctio spinalis, exigua quantitas fluidi spinalis ad experimentum sumitur. Hoc experimentum alias morbos excludere potest qui symptomata similia CJD causant. Etiam gradus proteinarum detegere potest qui ad CJD vel ad morbum Creutzfeldt-Jakob variantem (vCJD) indicare possunt.

A experimentum recentius, quod conversio tremulans in tempore reali (RT-QuIC) appellatur, praesentiam proteinarum prionum quae CJD causant detegere potest. Hoc experimentum CJD ante mortem diagnosticare potest, contra autopsiam.

Nullus remedium efficax ad morbum Creutzfeldt-Jakob vel ad eius variantes ullas extat. Multa medicamenta probata sunt, nec beneficia demonstraverunt. Praebitores sanitatis in levandis doloribus et aliis symptomatis et in faciendis hominibus his morbis affectis quam commodius fieri potest, animum adhibent.