Febris Mediterranea Familiaris

Febris Mediterranea Familialis (FMF) morbus geneticus autoinflammatorius est, qui febres recurrentes et inflammationem doloremque abdominis, pectoris et articulationum causat.

Febris Mediterranea Familialis (FMF) morbus hereditarius est, qui plerumque in hominibus originis Mediterraneae evenit — inter quos sunt Iudaei, Arabes, Armenii, Turci, Africani Septentrionales, Graeci, Italici. Sed quemlibet ethnicum afficere potest.

FMF typice in infantia dignoscitur. Quamquam huius morbi nulla curatio est, signa et symptomata FMF levare vel etiam prohibere potes, consilio tuo curativo secundo.

Signa et symptomata febris Mediterraneanae familiaris plerumque in infantia incipiunt. Fiunt in impetubus dictis eruptionibus, quae 1-3 dies durant. Impetus arthritici per hebdomades vel menses durare possunt.

Signa et symptomata eruptionum FMF variant, sed inter haec includi possunt:

• Febris
• Dolor abdominalis
• Dolor pectoris, qui profundam respirationem difficiliorem facere potest
• Articulationes dolentes, tumentes, plerumque in genibus, talis et coxae
• Rubor in cruribus, praesertim infra genua
• Dolores musculares
• Scrotum tumidum, tenerum

Impetus plerumque sponte post paucos dies resolvuntur. Inter impetus, ad valetudinem tuam typicam reverti probabile est. Periodi sine symptomatis paucos dies vel etiam plures annos durare possunt.

In quibusdam hominibus, primum signum FMF amyloidosis est. Cum amyloidosis, amyloideum A proteinum, quod in corpore typice non invenitur, in organis accumulat — praesertim in renibus — inflammationem causans et functionem earum perturbans.

Confer medicum tuum si tu vel filius tuus febrem subitam cum dolore abdominis, pectoris et articulationum habetis.

Febris Mediterranea familiaris mutatione genica (mutatione) causatur, quae a parentibus ad liberos traditur. Mutatio genica functionem proteinis systematis immunitatis, quae pyrin appellatur, afficit, problemata in inflammatione in corpore regulata causans.

In hominibus cum FMF, mutatio in gene MEFV evenit. Multae diversae mutationes in MEFV cum FMF coniunguntur. Quaedem mutationes casus valde graves causare possunt, cum aliae signa et symptomata mitiora efficere possunt.

Incertum est quid exacte impetus excitat, sed illi cum strepitu emotivo, menstruatione, expositione ad frigus, et strepitu physico sicut morbus vel iniuria evenire possunt.

Factores qui periculum febris Mediterranei familiaris augere possunt includunt:

• Historia familiaris morbi. Si historiam familialem FMF habes, periculum morbi maius habes.
• Ascendencia Mediterranea. Si familia tua historiam ad regionem Mediterraneam trahere potest, periculum morbi augeri potest. FMF homines in quolibet genere ethnico afficere potest, sed in hominibus Iudaeis, Arabum, Armeniorum, Turcicis, Africis septentrionalibus, Graecis vel Italicis originis probabilius esse potest.

Familial Mediterranean Fever (FMF) can cause problems if it's not managed. Untreated inflammation from FMF can lead to serious complications:

• Amyloidosis: During FMF attacks, your body sometimes makes a protein called amyloid A. This isn't usually present in your body. A buildup of this protein causes inflammation, which can damage organs.

• Kidney problems: Amyloidosis can hurt your kidneys, potentially leading to a condition called nephrotic syndrome. This happens when the filtering parts of your kidneys (called glomeruli) are damaged. People with nephrotic syndrome often have a lot of protein in their urine. This can increase the risk of blood clots in the kidneys (renal vein thrombosis) or eventually, kidney failure.

• Joint pain: People with FMF often experience arthritis, which means painful inflammation in their joints. The knees, ankles, and hips are commonly affected.

• Trouble getting pregnant or fathering a child (infertility): The ongoing inflammation from untreated FMF can affect the reproductive organs, making it harder for people to have children.

• Other potential problems: FMF inflammation can also affect other parts of the body, including the heart, lungs, spleen, brain, and the veins close to the skin's surface.

In short, if FMF isn't treated properly, it can lead to significant health issues beyond just pain and discomfort. It's important to talk to a doctor about your symptoms and get appropriate medical care.

Testes et processus ad febrem Mediterraneam familialem diagnosticandam usi includunt:

Testatio genetica pro FMF ad cognatos primi gradus tuos, ut parentes, fratres, aut liberos, vel ad alios cognatos qui in periculo esse possunt, commendari potest. Consilium geneticum tibi adiuvare potest mutationes genicas et effectus earum intellegere.

• Examinatio physica. Curator sanitatis tuae te de signis et symptomatis tuis interrogare et examinationem physicam facere potest ut plura notitia congreget.
• Revisio historiae medicae familiaris tuae. Historia familiaris febris Mediterraneae familiaris (FMF) probabilitatem tuam condicionem evolvendi auget, quia haec mutatio genetica a parentibus ad liberos eorum traditur.
• Testes laboratorium. Inter impetum, testes sanguinis et urinae gradus elatos certorum signorum ostendere possunt, quae condicionem inflammatoriam in corpore tuo indicant. Gradus elevatus cellulorum albarum, quae infectiones pugnant, unus talis signator est. Proteina in urina quae amyloidosin indicare potest alia est.
• Testatio genetica. Testatio genetica determinare potest utrum gen MEFV tuum mutationem genicam contineat quae cum FMF coniungitur. Testes genetici non sunt satis progredientes ad omnem mutationem genicam quae cum FMF coniungitur testandam, ita possibilitas est falsorum negativorum resultatuum. Ob hanc causam, curatores sanitatis typice testes geneticos non ut solum modum diagnosticandi FMF utuntur.