Haemochromatosis

Hemochromatosis (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) morbus est qui efficit corpus nimium ferrum ex cibo absorbere. Ferrum nimium in visceribus, praesertim in hepate, corde et pancreate, reconditur. Ferrum nimium ad morbos vitae periculosos, ut morbus hepaticus, problemata cardiaca et diabetes, ducere potest. Pauci generis hemochromatosis sunt, sed genus frequentissimum mutatione genica per familias transmissa causatur. Pauci tantum homines qui genes habent umquam problemata seria evolvunt. Signa plerumque in aetate media apparent. Curatio includit sanguinem ex corpore regulariter removendum. Quia multum ferri corporis in globulis rubris continetur, haec curatio gradus ferri minuit.

Quidam homines cum haemochromatosi numquam symptomata habent. Symptomata prima saepe cum aliis morbis communibus congruunt. Symptomata possunt includere: Dolor articularis. Dolor abdominalis. Lassitudo. Debilitas. Diabetes. Amissio libido. Impotentia. Insufficientia cordis. Insufficientia hepatis. Color cutis fuscus vel griseus. Nebulones memoriae. Genus haemochromatosis frequentissimum adest a nativitate. Sed plerique homines symptomata non sentiunt nisi in vita maturiore — plerumque post aetatem quadragesimum in viris et post sexagesimum in feminis. Feminae magis probabile est symptomata post menopausiam evolvere, cum iam ferrum per menstruationem et graviditatem non amittant. Medicum pete si quemquam ex haemochromatosis symptomatis sentis. Si membrum familiae propinquum haemochromatosi laborat, de probatione genetica cum tua cura medica loquere. Probatio genetica potest inspicere utrum gen habeatis qui periculum haemochromatosis auget.

Confer medicum tuum si quemquam symptomatium haemochromatosis experiris. Si membrum familiae propinquum haemochromatosi laborat, medicum tuum de probatione genetica interroga. Probatio genetica perscrutari potest utrum gen habeatis quod periculum haemochromatosis auget.

Hemochromatosis plerumque mutatione genica causatur. Hoc gen, quantitatem ferri, quam corpus e cibo absorbet, regit. Gen mutatum a parentibus ad liberos traditur. Hic hemochromatosis genus longe frequentissimum est. Hemochromatosis hereditaria appellatur. Gen HFE plerumque hemochromatosis hereditariae causa est. Unum gen HFE ab utroque parente hereditas. Gen HFE duas communes mutationes habet, C282Y et H63D. Examinatio genetica patefacere potest, utrum has mutationes in gene tuo HFE habeas. Si duo genes mutatos hereditas, hemochromatosi affici potes. Gen mutatum etiam ad liberos tuos tradere potes. Sed non omnes, qui duo genes hereditant, problemata cum onere ferri hemochromatosis coniuncta habent. Si unum gen mutatum hereditas, hemochromatosi affici probabiliter non potes. Attamen, vector consideraris et gen mutatum ad liberos tuos tradere potes. Sed liberi tui morbo non afficerentur, nisi alterum gen mutatum ab altero parente etiam hereditarent. Ferrum in pluribus functionibus corporis magni momenti est, inter quas sanguinis productio. Sed nimis ferrum noxium est. Hormona a iecore secreta, hepcidin appellata, quomodo ferrum in corpore utatur et absorbeatur regit. Etiam regit quomodo ferrum superfluum in variis organis recondatur. In hemochromatosi, munus hepcidinis afficitur, ita ut corpus plus ferri quam necesse est absorbeat. Hoc ferrum superfluum in organis maioribus, praesertim iecore, reconditur. Per annos, ferrum reconditum damnum grave causare potest, quod ad organorum defectum ducere potest. Etiam ad morbos diuturnos, ut cirrhosis, diabetes et cordis defectus, ducere potest. Multi homines mutationes genes habent quae hemochromatosim causant. Sed non omnes onus ferri ad gradum qui damnum textuum et organorum causat habent. Hemochromatosis hereditaria non solum hemochromatosis genus est. Alia genera includunt: Hemochromatosis iuvenilis. Hoc eadem problemata in iuvenibus causat quae hemochromatosis hereditaria in adultis causat. Sed accumulatio ferri multo citius incipit, et symptomata plerumque inter aetates 15 et 30 apparent. Haec conditio mutationibus in genibus hemojuvelin vel hepcidin causatur. Hemochromatosis neonatorum. In hac gravi morbo, ferrum in iecore infantis in utero evolventis cito accumulatur. Morbus autoimmunis esse putatur, in quo corpus se ipsum aggreditur. Hemochromatosis secundaria. Haec forma morbi non hereditatur et saepe onus ferri appellatur. Homines cum quibusdam generibus anemiae vel morbi iecoris saepe multas transfusiones sanguinis necesse habent. Hoc ad accumulationem ferri superflui ducere potest.

Factors that make hemochromatosis more likely include:

• Inherited genes: If you inherit two copies of a specific altered gene (called HFE), this is the biggest reason why someone might get hemochromatosis. This gene change makes your body absorb too much iron.

• Family history: If a parent or sibling has hemochromatosis, you have a higher chance of getting it. This means the condition can run in families.

• Ethnicity: People of Northern European descent are more often affected by hemochromatosis than people of other backgrounds. It's less common in people of Black, Hispanic, and Asian descent. This doesn't mean it's impossible to get it, just that it's less frequent.

• Gender: Men are more likely to show symptoms of hemochromatosis at a younger age. This is because women lose iron through their menstrual cycles and pregnancies. This means their bodies naturally store less iron than men's. After menopause or a hysterectomy, a woman's risk increases because she is no longer losing iron through these natural processes.

Hemochromatosis is a condition where your body absorbs too much iron. This excess iron can damage various organs and lead to serious health problems.

Liver Damage: Hemochromatosis causes permanent scarring of the liver, called cirrhosis. This scarring makes it harder for your liver to do its job, like filtering toxins from your blood. Cirrhosis significantly increases the risk of liver cancer and other potentially fatal complications.

Diabetes: The pancreas, a gland that helps regulate blood sugar, can be damaged by excess iron. This damage can lead to diabetes, a condition where your body has trouble regulating blood sugar levels.

Heart Trouble: An excess of iron in your heart can impair its ability to pump blood effectively. This can result in congestive heart failure, where the heart struggles to keep up with the body's needs. Hemochromatosis can also cause irregular heartbeats, known as arrhythmias.

Reproductive Issues: Men with hemochromatosis might experience erectile dysfunction and a decreased sex drive. In women, it can disrupt the menstrual cycle.

Skin Changes: Iron deposits in skin cells can lead to a change in skin color, making it appear bronze or gray.

Hemochromatosis diagnosi difficilis esse potest. Symptomata prima, ut articuli rigidi et lassitudo, conditionibus aliis quam haemochromatosis deberi possunt.

Multi homines morbo affecti nullos habent symptomate praeter alta ferri in sanguine. Hemochromatosis propter resultata sanguinis irregularia post probationes propter alias causas factas identificari potest. Revelari etiam potest cum familiares hominum morbo diagnoscatorum examinantur.

Duæ probationes claues ad supellectilem ferri detegendam sunt:

• Saturatio transferrini serici. Haec probatio quantitatem ferri ad protein transferrinum ligati, quod ferrum in sanguine tuo portat, metitur. Valores saturationis transferrini maiores quam 45% nimis alti habentur.

Hæ probationes sanguinis pro ferro optime fiunt post ieiunium. Elevationes in una vel omnibus his probationibus in aliis morbis inveniri possunt. Probationes iterari necesse tibi esse potest ad accuratissima resultata.

Curator sanitatis tuæ alias probationes suggerere potest ad diagnosim confirmandam et ad alia problemata quaerenda:

• Probationes functionis hepatis. Hæ probationes damnum hepatis identificare possunt.
• MRI. MRI modus celer et non invasivus est ad gradum supellectilis ferri in hepate tuo metiendi.
• Probatio pro mutationibus geneticis. Probatio DNA tui pro mutationibus in gene HFE commendatur si alta ferri in sanguine habes. Si probationem geneticum pro haemochromatosi consideras, rationes pro et contra cum curatore tuo vel consiliario genetico discute.
• Amotio speciminis textus hepatis ad probationem. Si curator tuus damnum hepatis suspicatur, curator biopsiam hepatis ordinare potest. Dum biopsia hepatis fit, specimen textus ex hepate tuo acicula tenui removetur. Specimen ad laboratorium it ad praesentiam ferri examinandum. Laboratorium etiam indicia damni hepatis, praesertim cicatricem vel cirrhosis, quaerit. Pericula biopsiæ includunt contusionem, sanguinationem et infectionem.

Probatio genetica omnibus parentibus, fratribus et liberis cuiuslibet hominis haemochromatosi diagnosti commendatur. Si mutatio genetica in uno parente tantum invenitur, tunc liberi probari non debent.