Haemophilia

Haemophilia morbus rarus est in quo sanguis more solito non coagulat, quia satis proteinarum coagulantis sanguinis (factorum coagulantis) non habet. Si haemophiliam habes, post iniuriam diutius sanguinare poteras quam si sanguis tuus rite coagularet.

Parvae sectiones plerumque non multum negotii sunt. Si formam gravem morbi habes, cura principalis est sanguinatio intra corpus tuum, praesertim in genibus, talis et cubitis. Sanguinatio interna organa et telas laedere et vitae periculosa esse potest.

Haemophilia fere semper morbus geneticus est. Curatio includit substitutionem regularem factoris coagulantis specifici qui imminutus est. Therapiae novae quae factores coagulantes non continent etiam adhibentur.

Signa et symptomata haemophiliae variant, secundum gradum factorum coagulationis. Si gradus factoris coagulationis tuus leviter imminutus est, forte sanguinis effusio post operationem vel traumata tantum eveniat. Si defectus tuus gravis est, facile sanguinem effundere potes sine causa apparente. Signa et symptomata sanguinis effusionis spontaneae includunt: Sanguinis effusio inexplicabilis et nimia e vulnere vel laesione, vel post operationem vel opus dentarium Multas laesiones magnas vel profundas Sanguinis effusionem insolitam post vaccinationes Dolorem, tumorem vel stricturam in articulationibus tuis Sanguinem in urina vel in stercore Epistaxis sine causa nota In infantibus, irritabilitatem inexplicabilem Ictus simplex in capite sanguinis effusionem in cerebrum causare potest quibusdam hominibus qui haemophiliam gravem habent. Hoc raro fit, sed una e complicationibus gravissimis est quae evenire possunt. Signa et symptomata includunt: Cephalaeam dolorosam, protractam Vomitionem repetitam Somnolentiam vel lethargum Visionem duplicem Debilitatem subitam vel impeditudinem Convulsiones vel impetus Curae emergentiae petendae sunt si tu vel filius tuus habes: Signa vel symptomata sanguinis effusionis in cerebrum Laesionem in qua sanguinis effusio non desinet Articulationes tumentes quae calidae ad tactum sunt et flexuosae dolore afficiuntur

Curae medicae quam primum petendae sunt si tu vel filius tuus habes:

• Signa vel symptomata sanguinis in cerebrum effusi
• Vulnus in quo sanguis non sistit
• Articulationes tumentes quae calidae ad tactum sunt et flexuosae dolore afficiuntur

Cum homo sanguinem perdit, corpus plerumque cellulas sanguineas congregat ut concretionem formet ad sanguinationem sistendam. Factores coagulationis sunt proteina in sanguine quae cum cellulis, quae thrombocyti vocantur, operantur ad concretiones formandas. Haemophilia fit cum factor coagulationis deest vel cum gradus factoris coagulationis humilis sunt.

Haemophilia plerumque hereditatur, hoc est, homo cum morbo nascitur (congenitus). Haemophilia congenita classificatur secundum genus factoris coagulationis quod humile est.

Genus frequentissimum est haemophilia A, cum gradu humili factoris 8 associata. Genus proxime frequentissimum est haemophilia B, cum gradu humili factoris 9 associata.

Quidam homines haemophiliam sine historia familiaris morbi evolvunt. Hoc haemophilia acquisita appellatur.

Haemophilia acquisita est varietas condicionis quae fit cum systema immunitatis hominis factor coagulationis 8 vel 9 in sanguine aggreditur. Associari potest cum:

• Graviditate
• Morbis autoimmune
• Cancro
• Sclerosi multiplex
• Reactionibus medicamentorum

In generibus frequentissimis haemophiliæ, gen defectivum in chromosoma X situm est. Omnes duo chromosoma sexualia habent, unum a quolibet parente. Feminae chromosomum X a matre et chromosomum X a patre hereditant. Mares chromosomum X a matre et chromosomum Y a patre hereditant.

Hoc significat haemophiliam fere semper in pueris fieri et a matre ad filium per unum genum matris transire. Plurimæ mulieres cum gene defectivo sunt portatrices quæ nulla signa vel symptomata haemophiliæ habent. Sed quædam portatrices symptomata sanguinantia habere possunt si factores coagulationis moderate imminuti sunt.

Maximum periculum hemophiliæ est habere membra familiæ quæ etiam morbo laborant. Masculi multo magis hemophiliâ laborare videntur quam feminæ.

Hemophilia can lead to several problems:

• Trouble breathing: Bleeding in the throat or neck can make it hard to breathe. This is a serious situation that needs immediate medical attention.

• Infection risk: Sometimes, clotting factor treatments used to control bleeding in people with hemophilia are made from human blood. This does mean there's a small chance of getting infections like hepatitis C. However, strict screening of blood donors has greatly reduced this risk.

• Immune response to treatment: In some people with severe hemophilia, their bodies react negatively to the clotting factor treatments. Their immune system can create proteins that stop the clotting factors from working properly. This makes it harder to treat bleeding episodes effectively. It's important to note that this is not a common occurrence and usually treatable with adjustments to the clotting factor treatment.

Casus gravis haemophiliae plerumque intra primum vitae annum dignoscuntur. Formae mites adultae aetate non apparent. Quidam homines haemophiliam habent postquam nimis profuse sanguinant tempore chirurgiae.

Testes factorum coagulationis deficientiam factoris coagulationis demonstrare possunt et gravitatem haemophiliae determinare.

Pro hominibus cum historia familiaria haemophiliae, probationes geneticae adhibentur ad portatrices identificandas, ut decisiones de graviditate faciant.

Etiam fieri potest determinare tempore graviditatis utrum fetus haemophilia afficiatur. Probationes tamen quaedam pericula foetui afferunt. De beneficiis et periculis probationum cum medico tuo loquere.