Neoplasia Endocrina Multipla, Typus 1 (Men 1)

Neoplasia endocrina multipla, typus 1 (MEN 1), morbus rarus est. Tumores in glandulis, quae hormonas faciunt et dimittunt, imprimis efficit. Hae glandulae endocrinae appellantur. Morbus etiam tumores in intestino tenue et stomacho efficere potest. Nomen aliud MEN 1 est syndroma Wermer.

Tumores glandulae endocrinae, qui ob MEN 1 formantur, plerumque non sunt cancer. Plurimum, tumores in glandulis parathyroidis, pancreati et pituitaria crescunt. Quaedem glandulae a MEN 1 affectae etiam nimias hormonas dimittere possunt. Id ad alias curas valetudinis ducere potest.

Hormones extra MEN 1 multa signa efficere possunt. Haec signa lassitudinem, dolorem ossium, ossa fracta, calculi renum, et ulcera in stomacho vel intestinis includere possunt.

MEN 1 curari non potest. Sed probationes regulares curas valetudinis detegere possunt, et professionales sanitatis curationem secundum necessitatem praebere possunt.

MEN 1 morbus hereditarius est. Hoc significat homines, qui mutationem geneticum habent quae MEN 1 efficit, eam ad liberos suos tradere posse.

Symptomata neoplasiae endocrinae multiplae, typus 1 (MEN 1), sequentia includere possunt:

• Lassitudo.
• Dolor ossium vel ossa fracta.
• Calculi renales.
• Ulcera in stomacho vel intestinis.
• Dolor stomachalis.
• Debilitas musculorum.
• Refluxus acidi.
• Diarrhoea frequens.

Symptomata causantur a liberatione hormonum nimis multorum in corpore.

Neoplasia endocrina multipla, typus 1 (MEN 1), mutatione in gene MEN1 causatur. Hoc gen quomodo corpus proteinum meninum producit regit. Menin cellulas corporis nimis cito crescere et dividi prohibet.

Multi modi mutationum in gene MEN1 morbum MEN 1 evolvere possunt. Homines qui unam ex his mutationibus geneticis habent eam liberis suis tradere possunt. Multi homines cum mutatione in gene MEN1 eam a parente hereditant. Sed quidam primi in familia sunt qui novam mutationem genis MEN1 habent quae a parente non venit.

Factores periculi pro neoplasia endocrina multipla, typus 1 (MEN 1) sequentes includunt:

• Pueri cum parente qui mutationem geneticum in gene MEN1 habent periculo condicionis MEN 1 sunt. Hoc est quia hi pueri 50% casus habent eandem mutationem geneticum quae MEN 1 causat.
• Parentes et fratres hominum qui mutationem in gene MEN1 habent etiam periculo sunt. Hoc est quia eandem mutationem geneticum habere possunt, etiam si nullos symptomatas MEN 1 habuerunt.

Ad explorandum num neoplasia endocrina multipla, typus 1 (MEN 1), tibi inest, medicus tuus primum examen physicum faciet. Interrogabitur etiam de historia tua morborum et historia familiaria. Potest esse tibi examen sanguinis et imagines, inter quas sequentes:

• Imaging resonantia magnetica (IRM). IRM campum magneticum et undas radiophonicas ad faciendas imagines organorum et textuum corporis utitur.
• Tomographia computata (TC). TC seriem imaginum radiographicarum ex variis angulis captarum combinat. Computatrum deinde imagines detalladas interioris corporis facit.
• Tomographia emissionis positronii (TEP). TEP substantiam quae humilia radiationis gradus emittit ad faciendas imagines mutationum intra corpus evenientium utitur.
• Imagines medicinae nuclearis. Hae imagines substantias liquidas quae humilia radiationis gradus emittunt ad tumores inveniendos utuntur.
• Ultrasonus endoscopicus pancreatis et aliae imagines. Ultrasonus endoscopicus undas sonicas ad faciendas imagines tractus digestivi et aliorum organorum et textuum propinquorum utitur.

Testatio genetica adiuvare potest ad inveniendum num quis mutationem geneticum habeat quae MEN 1 causat. Si ita est, liberi illius personae periculo mutationis geneticae eiusdem et MEN 1 habendae sunt. Parentes et fratres etiam periculo mutationis geneticae habendae quae MEN 1 causat sunt.

Si nullae mutationes geneticae conexae in membris familiae inveniuntur, tunc membra familiae non egent pluribus probationibus examinandis. Sed testatio genetica non omnes mutationes geneticas invenire potest quae MEN 1 causare possunt. Si testatio genetica MEN 1 non confirmat, sed verisimile est personam eam habere, plures probationes necessariae sunt. Ea persona, una cum membris familiae, adhuc examinationes medicas sequentes cum examinationibus sanguinis et imaginibus eget.

In MEN 1, tumores in glandulis parathyroidis, pancreate et pituitaria crescere possunt. Hoc ad varias morbos ducere potest, quae omnia tractari possunt. Hi morbi et curationes includi possunt:

• Tumores pituitariae. Hi tumores genere chirurgia vel medicamentis tractantur. Raro, radiotherapia adhibetur.
• Hyperparathyroidismus. Chirurgia ad removendas plerasque glandulas parathyroidis est curatio typica nimiae hormonis parathyroidis.
• Tumores neuroendocrini. Hi sunt tumores qui in cellulis specialibus, cellulis neuroendocrinis dictis, formantur. Cum MEN 1, in pancreate vel intestino tenui sunt. Curatio pendet a genere et magnitudine tumor.
• Syndroma hypoglycaemicum. Haec conditio evenit cum tumores in pancreate, insulinomata dicti, nimium hormonis insulini faciunt. Nimia insulina causas humiles gradus sanguinis saccharo, quae esse possunt vitae periculosa. Curatio saepe chirurgiae implicat. Pars pancreatis removeri potest.
• Syndroma Zollinger-Ellison (ZES). ZES ad tumores, gastrinomata dictos, qui nimium acidi gastrici faciunt, ducere potest. Hoc ad ulcera et diarrhoeam ducit. Professionales sanitatis medicamentum praescribere possunt vel conari tumores chirurgia removere.
• Alii tumores neuroendocrini pancreatici. Hi tumores interdum alias hormonas faciunt quae problemata sanitatis causare possunt. Curatio horum tumorum medicinam vel chirurgiae implicare potest. Alia curatio, ablatio dicta, fieri potest ad texta irregularia quae praesentia esse possunt delenda.
• Tumores neuroendocrini metastatici. Tumores qui disseminantur tumores metastatici appellantur. Interdum cum MEN 1, tumores ad nodos lymphaticis vel iecur disseminantur. Hi chirurgia tractari possunt. Optiones chirurgiae includunt chirurgiae iecoris vel varios generibus ablationis.

Ablatio radiofrequentiae energiam altae frequentiae utitur quae per acum transit. Energia causat texta circumstantia calefacere, cellulas proximas necans. Cryoablatio tumores congelandos implicat. Et chemoembolizatio fortia medicamenta chemotherapiae directe in iecur iniicere implicat. Cum chirurgia non est optio, profesionales sanitatis alias formas chemotherapiae vel curationes hormonales uti possunt.

• Tumores adrenales. Plurimi horum tumorum cum probationibus temporis observare possunt et non tractari. Sed si tumores hormonas faciunt vel magni sunt et putantur cancri esse, profesionales sanitatis eos removendas suadent. Saepe, tumores chirurgia removeri possunt quae incisiones parvas implicat. Hoc chirurgia minima invasiva nota est.
• Tumores carcinoidales. Hi tumores lente crescentes in hominibus cum MEN 1 in pulmonibus, glandula thymi et tractu gastrointestinali formari possunt. Chirurgi hos tumores removent cum ad alias areas non disseminati sunt. Profesionales sanitatis chemotherapiam, radiotherapiam vel terapiam hormonalem pro tumoribus carcinoidalibus evolutis uti possunt.

Tumores neuroendocrini metastatici. Tumores qui disseminantur tumores metastatici appellantur. Interdum cum MEN 1, tumores ad nodos lymphaticis vel iecur disseminantur. Hi chirurgia tractari possunt. Optiones chirurgiae includunt chirurgiae iecoris vel varios generibus ablationis.

Ablatio radiofrequentiae energiam altae frequentiae utitur quae per acum transit. Energia causat texta circumstantia calefacere, cellulas proximas necans. Cryoablatio tumores congelandos implicat. Et chemoembolizatio fortia medicamenta chemotherapiae directe in iecur iniicere implicat. Cum chirurgia non est optio, profesionales sanitatis alias formas chemotherapiae vel curationes hormonales uti possunt.