Neurofibroma
Conspectus
Neurofibroma est genus tumoris nervi periferici, qui protuberantiam mollem in cute vel sub cute format. Tumor in nervo magno vel parvo ubicunque in corpore evolvere potest. Hic genus commune tumoris nervosi in nervo centraliter formari solet. Neurofibroma in tegmine protectivo nervi, quod vagina nervi appellatur, formatur. Interdum in fasciculis nervosis pluribus crescit. Cum hoc fit, neurofibroma plexiforme appellatur. Neurofibroma symptomata levia vel nullo modo symptomata causare potest. Si tumor in nervos premit vel in eis crescit, dolorem vel torporem causare potest. Neurofibroma plerumque cancer non est. Raro, cancer fieri potest.
Signa
Neurofibroma nulla symptomata causare potest. Si symptomata occurrunt, plerumque lenia sunt. Cum neurofibroma in cute vel sub cute crescit, symptomata includi possunt: Tuberculum in cute. Tuberculum color cutis tuae esse potest vel roseum vel fuscum. Dolor. Sanguis. Si neurofibroma magnum fit vel in nervum premit vel in nervo crescit, symptomata includi possunt: Dolor. Formicatio. Stupor vel debilitas. Mutatio aspectus cum neurofibroma magnum in facie est. Quidam homines neurofibromatibus affectionem geneticum habent, neurofibromatosis typus 1 (NF1) nota. Persona cum NF1 multa neurofibromata habere potest. Numerus neurofibromatum cum aetate augetur. Tumor qui multos nervos involvit, neurofibroma plexiforme notum, in persona cum NF1 occurrere potest. Hic neurofibroma genus magnum crescere et dolorem causare potest. Etiam cancro fieri potest.
Causae
Neurofibroma potest oriri sine causa nota, vel apparere potest in hominibus cum conditione genetica neurofibromatosis typus 1 dicta. Neurofibromata saepissime inveniuntur in hominibus annos natos 20 ad 30.
Res Periculi
Unicus factor riscus notus neurofibromatibus est conditio genetica neurofibromatosis typus 1 (NF1) dicta. Homines cum NF1 plures neurofibromas habent, una cum aliis symptomatis. In circiter dimidio hominum cum NF1, morbus a parente traditus est. Verumtamen, plerique homines cum neurofibromatibus NF1 non habent.
Diagnosis
Ad neurofibroma dignoscendam, medicus tuus tibi examinationem physicam praebet et historiam tuam medicalem perlegit.
Forsan tibi opus erit examine imaginis, ut CT vel MRI scan. Imagines adiuvare possunt locum tumor is invenire. CT et MRI etiam tumores minimos invenire et ostendere possunt quae texit afficiuntur. Scan PET revelare potest utrum tumor cancer sit. Tumor qui non cancerosus est benignus appellatur.
Specimen neurofibromatis capi et examinari potest ad dignoscendam. Hoc biopsia appellatur. Biopsia etiam necessaria esse potest si chirurgia ut curatio consideratur.
Curatio
Neurofibromatis curatio non est necessaria pro tumore unico sine symptomatis. Professionales sanitatis plerumque neurofibromam observant. Chirurgia necessaria esse potest si tumor symptomata causat vel ob rationes cosmeticas. Curatio potest includere:
- Observatio. Professionalem sanitatis tuus observationem neurofibromatis parvi, quod nullos symptomatas causat, commendare potest. Observatio etiam commendari potest si neurofibroma symptomata causat, sed in area sita est quae remotionem difficilem reddit. Observatio includit examinationes regulares et examina imaginum ut videatur num tumor crescit.
- Medicamentum ad neurofibromam plexiformem tractandum. Selumetinib (Koselugo) ad neurofibromam plexiformem tractandam in pueris cum neurofibromatosi typi 1 approbatum est. Neurofibroma plexiformis in multis nervis crescit. Medicamentum tumorem minuere potest.
- Studia clinica. Potest esse idoneus ad studium clinicum quod therapiae experimentalis probat.
Exoneratio: Augustus suggestus informationis sanitatis est et responsa eius consilium medicum non constituunt. Semper consule medicum licentiatum prope te antequam mutationes facias.
In India factum, pro mundo