Paraganglioma

Paraganglioma est incrementum cellularum quod in variis corporis locis evenire potest. Incrementum, tumor dictum, formatur ex genere nervorum cellularum importanti quod per corpus invenitur. Paragangliomata frequentissime in capite, collo, area gastrica, vel pelvi incipiunt.

Paraganglioma rarum est. Et frequentissime, non est cancer. Cum tumor non est cancer, benignus appellatur. Interdum paraganglioma cancrosus est. Tumor cancrosus ad alias corporis partes disseminari potest.

Paragangliomata saepe causam claram non habent. Quaedam paragangliomata causantur a mutationibus DNA quae a parentibus ad liberos traduntur.

Paragangliomata in quavis aetate formari possunt. Medici frequentissime ea in adultis inter annos 20 et 50 inveniunt.

Curatio paragangliomatis typice chirurgicam ablationem tumor involvit. Si paraganglioma cancrosus est et ad alias corporis areas disseminatur, plures curationes necessariae esse possunt.

Symptomata paragangliomatis a loco originis tumor pendere possunt. Paragangliomata frequentissime in capite, collo, regione gastrica, vel pelvi oriuntur. Symptomata paragangliomatis in capite vel collo inventi haec includunt: sonum pulsatile rhythmicum vel sibilum in auribus, tinnitus pulsatilius dictus; dysphagiam; vocem raucum; auditus amissionem; visum obscurum; vertiginem. Symptomata paragangliomatis in capite et collo fortasse eveniunt cum tumor maior fit. Tumor structuras proximas premere potest. Cum paragangliomata in aliis corporis locis formantur, symptomata magis a hormonibus a paragangliomate productis causari videntur. Hormones, catecholamina dictae, in responsione corporis ad pressionem munus agunt. Adrenalinum includunt, quod etiam hormon fight-or-flight appellatur. Symptomata paragangliomatum quae hormonas producunt haec includunt: pressionem sanguinis altam; sensationem cordis celeriter pulsantis, palpitantis, vel pulsantis; subitam faciei decolorationem; sudorem; cephalalgiam; tremorem in manibus vel brachiis incontrollatum; debilem generalem. Haec symptomata venire et abire possunt. Quidam homines paragangliomata habentes nulla symptomata habent. Tumores habere possunt cum examinationes imaginum ob alias rationes factae tumores forte inveniunt. Si de symptomatibus paragangliomatis sollicitus es, medicum vel alium professionem sanitatis consule. Hoc importante est si plura symptomata paragangliomatis simul habes. De periculo paragangliomatis cum professionali sanitatis loquere si pressionem sanguinis altam habes quae difficile est moderari. Hoc pressionem sanguinis altam includit quae curatione plus quam unius medicamenti indiget. Etiam cum professionali sanitatis loquere si pressio sanguinis tua interdum augetur cum tu vel professionalis sanitatis eam metitur.

Si tibi curatio paragangliomatis necessaria est, medicum vel alium professionarium sanitatis pete. Hoc imprimis valet si plura symptomata paragangliomatis simul sentis. De periculo paragangliomatis cum professionario sanitatis loquere, si hypertensionem habes quae difficulter curatur. Hoc includit hypertensionem quae plus uno medicamento curanda est. Etiam cum professionario sanitatis loquere si pressio sanguinis tua interdum subito augetur, cum eam tu vel professionarius sanitatis metitur.

Paragangliomata saepe causam claram non habent. Interdum hi tumores in familiis currunt. Causari possunt mutationibus DNA quae a parentibus ad liberos traduntur. Sed multi homines paragangliomata habentes historiam familiaris horum tumorum non habent et causa ignota est. Paraganglioma est incrementum cellularum. Formatur ex genere cellulae nervi quod dicitur cellula chromaffinis. Cellulae chromaffines partes clavis in corpore agunt, inter quas pressionem sanguinis regendam. Paraganglioma incipit cum cellulae chromaffines mutationes in DNA suo evolvunt. DNA cellulae instructiones continet quae cellulae dicunt quid faciat. In cellulis salubribus, DNA instructiones dat ad crescendum et multiplicandum ad certum tempus. Instructiones etiam cellulis dicunt mori ad certum tempus. In cellulis paragangliomatis, mutationes DNA instructiones diversas dant. Mutationes cellulis paragangliomatis dicunt multas plures cellulas cito facere. Cellulae vivunt ubi cellulae salubres morerentur. Hoc causat incrementum cellularum quod tumor dicitur. Plurima paragangliomata ubi inceperunt manent. Non ad alias partes corporis disseminantur. Sed interdum cellulae a paraganglioma discedere et disseminari possunt. Cum hoc fit, paraganglioma metastaticum dicitur. Cum paraganglioma disseminatur, saepissime ad nodos lymphaticis propinquos disseminatur. Etiam ad pulmones, iecur et ossa disseminari potest. Paraganglioma arctissime coniungitur cum alio tumore raro quod pheochromocytoma dicitur. Pheochromocytoma est tumor qui in cellulis chromaffinibus in glandulis suprarenalibus incipit. Glandulae suprarenales duae glandulae sunt quae supra renes sedent.

Paraganglioma periculum maius est in hominibus qui historiam familiaris huius tumor habent. Quaedam paragangliomata causantur a mutationibus DNA quae a parentibus ad liberos traduntur. Historiam familiaris paragangliomatis habere signum esse potest quasdam mutationes DNA in familia tua esse.

Alii morbi a mutationibus DNA causati, quae a parentibus ad liberos traduntur, paragangliomatum periculum augent. Hi morbi includunt:

• Neoplasia endocrina multiplex, typus 2. Neoplasia endocrina multiplex, typus 2, etiam MEN 2 appellata, tumores in una vel pluribus glandulis quae hormonas faciunt causare potest, inter quas glandulae thyroideae et parathyroideae. Duo genera MEN 2 sunt — typus 2A et typus 2B. Uterque paragangliomatum periculum auget.
• Morbus Von Hippel-Lindau. Morbus Von Hippel-Lindau tumores et cystas in multis corporis partibus formari potest. Loca possibilia includunt cerebrum, medullam spinalem et renes.
• Neurofibromatosis 1. Neurofibromatosis 1 tumores neurofibromata appellatos in cute formari facit. Morbus etiam tumores nervi optici causare potest. Nervus opticus nervus est in parte posterior oculi qui ad cerebrum coniungitur.
• Syndromae paragangliomatum hereditariorum. Syndromae paragangliomatum hereditariorum pheochromocytomas vel paragangliomata causare possunt. Homines cum his syndromis saepe plus quam unum paraganglioma habent.
• Dyadis Carney-Stratakis. Dyadis Carney-Stratakis tumores tractus digestivi et paragangliomata causat.

Paraganglioma dignoscis saepe cum sanguinis et urinae probationibus incipit. Hae probationes signa quaerere possunt quae tumorem hormonas extras facientem indicant. Aliae probationes imagines probationesque geneticas includi possunt.

Sanguinis et urinae probationes hormonas in corpore mensurare possunt. Catecholaminas extras hormonas a paraganglioma factas detegere possunt. Aut alia indicia paraganglioma invenire possunt, sicut proteinum quod chromograninum A appellatur.

Professionalis tuus sanitatis imagines probationes commendare potest si symptomata tua, historia familiaris, aut sanguinis et urinae probationes suggerunt te paraganglioma habere posse. Hae imagines locum et magnitudinem tumor is demonstrare possunt. Etiam optiones curationis tuas dirigere possunt.

Sequentes imagines probationes ad paraganglioma adhiberi possunt:

• Imagines resonantiae magneticae, etiam MRI appellatae, undas radiophonicas et campum magneticum ad imagines explicatas faciendas adhibent.
• Tomographia computata, etiam CT scan appellata, seriem imaginum radiographicarum ex variis angulis circa corpus acceptarum combinat.
• Metaiodobenzylguanidini scan, etiam MIBG scan appellata, vestigium radioactive injectum detegit quod a paragangliomatibus absorbetur.
• Tomographia emissionis positronii, etiam PET scan appellata, etiam vestigium radioactive a tumore absorptum detegit.

Quaedem mutationes DNA a parentibus ad liberos traditae paragangliomata magis probabilia formant. Si paraganglioma habes, professionalis tuus sanitatis probationes geneticas commendare potest ad has mutationes DNA in corpore tuo quaerendas. Resultata probationum geneticarum adiuvare possunt probabilitates tumor is tui post curationem rediens praedicendas.

Parentes tui, liberi, aut fratres etiam ad mutationes DNA quae periculum paragangliomatum augent examinari possunt. Grex sanitatis tuae te ad consiliarium geneticum aut ad alium professionalem sanitatis in genetica eruditum remittere potest. Haec persona tibi et propinquis tuis adiuvare potest utrum probationes geneticas accipere debeatisne decernere.

Frequentissime, curatio paragangliomatis chirurgicam ablationem tumor is complectitur. Si tumor hormona producit, medici frequenter medicamenta ad hormona primum obturanda adhibent. Si paraganglioma chirurgicaliter removeri nequit, vel si diffunditur, alia curationes necessariae esse possunt. Optiones curationis tuae pro paragangliomate a variis factoribus pendent. Haec includunt: Ubi tumor situs est. Utrum cancrosus sit et ad alias corporis partes disseminatus sit. Utrum hormona extra producit quae symptomata causant. Optiones curationis includunt: Curationes ad hormona a tumore producta regendas Si paraganglioma tuum catecholaminas extras producit, probabiliter curationes ad effectus obturandos vel ad gradus horum hormonum minuendos necesse habebis. Hae curationes pressionem sanguinis altam minuunt et alia symptomata regunt. Magni momenti est pressionem sanguinis et symptomata sub potestate esse antequam alia curatio paragangliomatis incipiat. Hoc est quia curatio tumorem ad magnas quantitates catecholaminar um emittendos causare potest, et hoc ad problemata seria ducere potest. Medicamenta ad effectus catecholaminar um regendos adhibita includunt quaedam medicamenta pressionis sanguinis. Haec medicamenta includunt alpha-inhibitores, beta-inhibitores et calcium-canalis inhibitores. Aliae mensurae cibum salsum et copiosam potionem includi possunt. Chirurgia Chirurgia ad paraganglioma removendum fieri potest. Etiam si paraganglioma perfecte removeri nequit, medicus tuus chirurgicam ablationem ad quantum fieri potest tumor is removendum commendare potest. Genus chirurgiae quod ad paraganglioma removendum adhibetur, ubi situm est, pendet. Situs tumor is etiam genus chirurgici qui processum facit, determinat. Verbi gratia: Tumores in capite et collo a chirurgis capitis et colli tractari possunt. Tumores qui cerebrum, spinam et nervos afficiunt a neurochirurgis tractari possunt. Tumores qui glandulas hormonum faciendas afficiunt a chirurgis endocrinologicis tractari possunt. Tumores qui vasa sanguinea afficiunt a chirurgis vascularibus tractari possunt. Interdum chirurgi ex variis specialitatibus simul in chirurgia paragangliomatis operantur. Radiotherapia Radiotherapia radios energias potentes ad tumores tractandos adhibet. Energia ex radiis X, protonibus vel aliis fontibus venire potest. Medicus tuus radiationem commendare potest si paraganglioma tuum perfecte chirurgice removeri nequit. Radiatio etiam dolorem a paragangliomate qui ad alias corporis partes diffunditur allevare potest. Interdum genus speciale radiationis quod stereotactica radiochirurgia appellatur ad paragangliomata in capite et collo tractanda adhibetur. Hoc genus radiationis multos radios energiae ad tumorem dirigit. Unusquisque radius non est valde potens. Sed punctum ubi radii conveniunt magnam radiationis dosim accipit ad cellulas tumorales necandas. Ablatio Ablatio calorem vel frigus ad cellulas tumorales necandas et incrementum paragangliomatis regendum adhibet. Hoc optio esse potest si paraganglioma ad alias corporis partes diffunditur. Ablatio radiofrequentiae energiam electricitatem ad cellulas tumorales calefaciendas adhibet. Aliud genus ablationis quod cryotherapia appellatur gas frigus ad cellulas tumorales congelandas adhibet. Chemotherapia Chemotherapia curatio est quae medicamenta fortia adhibet. Si paraganglioma tuum diffunditur, medicus tuus chemotherapiam ad tumores minuendos commendare potest. Si paraganglioma tuum hormona extra producit, medicamenta ad gradus hormonum regendos accipies antequam chemotherapiam incipias. Therapia directivus Therapia directivus medicamenta adhibet quae chemica specifica in cellulis tumoralibus aggrediuntur. Haec chemica obturando, curationes directivas cellulas tumorales mori causare possunt. Pro paragangliomate, medicamenta therapiae directivae adhiberi possunt si chirurgia optio non est. Therapia directivus etiam adhiberi potest si tumor ad alias corporis partes diffunditur. Therapia radionuclidum receptorum peptidicorum Therapia radionuclidum receptorum peptidicorum, etiam PRRT appellata, medicamentum ad radiationem directe ad cellulas tumorales dandam adhibet. Medicamentum substantiam quae cellulas tumorales invenit cum substantia quae radiationem continet combinat. Medicamentum per venam datur. Medicamentum per corpus transit et ad cellulas paragangliomatis adhaeret. Per dies ad septimanas, medicamentum radiationem directe ad cellulas tumorales tradit. Unum medicamentum quod hoc modo operatur est lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera). Adhiberi potest cum chirurgia optio non est vel cum paraganglioma ad alias corporis partes diffunditur. Experimenta clinica Experimenta clinica studia curationum novarum vel modorum novorum adhibendi curationes veteres sunt. Si experimentis clinicis pro paragangliomate interest, cum medico tuo de optionibus tuis loquere. Una beneficia et pericula curationum quas inquisitores discunt ponderare potes. Exspectatio vigilans Interdum medici curationem paragangliomatis statim incipiendam non commendant. Propterea, conditionem tuam cum regularibus examinationibus sanitatis accurate observare malunt. Hoc exspectatio vigilans appellatur. Verbi gratia, exspectatio vigilans optio esse potest si paraganglioma lente crescit et symptomata non causat. Plura Ablatio Radiotherapia Consilium pete