Immunodeficientiae Primariae

Morbi immunodeficientiae primarii — qui etiam immunodeficientiae primariae vel immunodeficientiae primaria dicuntur — systema immunitatis debilitant, infectionibus aliisque morbis facilius evenire permittentes.

Multi homines cum immunodeficientiae primaria nati sunt carentes quibusdam defensionibus immunitatis corporis vel cum systemate immunitatis non recte operante, quod eos magis suscipibiles facit ad germina quae infectiones causare possunt.

Hucusque, inquisitores plus quam 300 formas morborum immunodeficientiae primariae identificaverunt. Quaedem formae tam mites sunt ut incognitae manere possunt usque ad aetatem adultam. Alii generes tam graves sunt ut mox post partum infantis affecti deteguntur.

Curatio systema immunitatis in multis generibus morborum immunodeficientiae primariae augere potest. Investigatio in cursu est, ad meliorationes curationum et vitam meliorem hominibus cum morbo ducens.

Unum e signis communissimis immunodeficientiae primaria est habere infectiones quae frequentiores sunt, diuturniores, vel difficilius curari quam infectiones alicuius cum systemate immunitario typico. Infectiones etiam capere potes quas persona cum systemate immunitario sano probabiliter non caperet (infectiones opportunisticae). Signa et symptomata differunt secundum genus morbi immunodeficientiae primaria, et variant a persona ad personam.

Signa et symptomata immunodeficientiae primaria includere possunt:

• Pneumonia frequens et recurrens, bronchitis, infectiones sinus, infectiones auris, meningitis, vel infectiones cutis
• Inflammatio et infectio organorum internorum
• Morbi sanguinis, ut numerus thrombocytorum humilis vel anaemia
• Problemata digestiva, ut spasmi, amissio appetitus, nausea et diarrhea
• Crescita et evolutio tarda
• Morbi autoimmunes, ut lupus, arthritis rheumatoides, vel diabetes mellitus typus 1

Si tu vel filius tuus frequentes, recurrentes, gravesve infectiones, vel infectiones quae ad curationes non respondent, habes, loquere cum praescriptore tuo. Diagnostica et curatio prima immunitatis deficientiae infectiones quae problemata diuturna causare possunt praevenire possunt.

Multae immunodeficientiae primariaehäreditariae sunt — a parente uno vel utroque traditae. Problemata in codice genetico, qui quasi forma ad producendas cellulas corporis (DNA) agit, multa harum defectus systematis immunitatis causant.

Plus quam 300 genera immunodeficientiarum primarium sunt, et investigatores plura invenire pergent. Late in sex grupos secundum partem systematis immunitatis, quae afficitur, classificari possunt:

• B cellulae (anticorporum) deficientiae
• T cellulae deficientiae
• Combinationes B et T cellulae deficientiae
• Phagocyti defectivi
• Complementorum deficientiae
• Ignotae (idiopathicae)

Solus factor riscus notus est historia familiaris morbi immunitatis primaria defectus, quae auget periculum condicionis habendae.

Si genus morbi immunitatis primaria defectus habes, consultationem geneticum petere vis, si familiam habere conaris.

Primary immunodeficiency disorders (PID) can cause a range of health problems. The specific problems depend on the particular type of PID. These problems can include:

• Frequent infections: People with PID often get sick more often than others, and these infections can be harder to fight off. This is because their immune system isn't working as well as it should.

• Autoimmune diseases: Sometimes, the immune system mistakenly attacks the body's own tissues. This can lead to autoimmune disorders like lupus or rheumatoid arthritis. PID can increase the risk of these conditions.

• Organ damage: PID can harm different parts of the body. This can include the heart, lungs, nerves, or digestive system. The damage might happen because of repeated infections or the autoimmune response.

• Slowed growth: In some cases, a weakened immune system can affect a child's growth and development.

• Higher cancer risk: People with certain types of PID have a greater chance of developing some types of cancer.

• Serious infection risk: The most serious complication is that PID can make people more vulnerable to very serious infections that can even be life-threatening.

Quia morbi immunitatis primarii mutationibus geneticis causantur, nulla est via eos praeveniendi. Sed cum tu vel filius tuus systema immune debilitatum habeat, gradus ad infectiones praeveniendas capere potes:

• Bonam hygienem cole. Manus saponem mitem post usum latrinae et ante cibum lava.
• Dentes curare. Dentes saltem bis in die fricate.
• Recte ede. Diæta sana et æquilibrata infectiones praevenire potest.
• Physice activus esto. Salubritas corporis ad valetudinem tuam generalem valet. Medicum tuum roga quæ actiones tibi conveniant.
• Satis dormi. Conare eodem tempore quotidie dormire et surgere, et eundem numerum horarum somni per noctem accipe.
• Stressus moderare. Quædam studia suggerunt stressus systema immune tuum impedire posse. Stressum cum massagio, meditatione, yoga, biofeedback vel hobby coerce. Inveni quod tibi conveniat.
• Expositionem vitemus. A personis cum catarrhis vel aliis infectionibus abesto et turbas vitemus.
• Medicum tuum de vaccinationibus interroga. Inquire quas habere debeas.

Medicum de historia morborum tuorum et de affinitate propinquorum cum morbo immunitatis hereditario interrogabit. Medicus etiam examinationem physicam peraget.

Testes ad morbum immunitatis dignoscendum adhibiti includunt:

Sanguinis probationes. Sanguinis probationes possunt definire utrum immunoglobulina, seu proteinas infectionibus repugnantes, in sanguine habeatis in quantitate naturali et numerum cellularum sanguinis et cellularum systematis immunitatis metiri. Numerus quorundam cellularum in sanguine extra limites normales indicium vitii systematis immunitatis esse potest.

Sanguinis probationes etiam definire possunt utrum systema immunitatis rite respondeat et proteinas quae invasores externos, ut bacteria vel virus, agnoscunt et interficiunt (anticorpora) producit.

Probationes praenatales. Parentes qui liberum cum morbo immunodeficientiae primario habent, fortasse probationes de quibusdam morbis immunodeficientiae in graviditatibus futuris habere volunt. Specimina aquae amnioticae, sanguinis, vel cellularum ex textu qui placenta (chorion) fiet, de vitiis examinantur.

In quibusdam casibus, probatio DNA fit ad vitium geneticum investigandum. Eventus probationum faciunt ut, si opus est, mox post partum ad curationem parari possit.

• Sanguinis probationes. Sanguinis probationes possunt definire utrum immunoglobulina, seu proteinas infectionibus repugnantes, in sanguine habeatis in quantitate naturali et numerum cellularum sanguinis et cellularum systematis immunitatis metiri. Numerus quorundam cellularum in sanguine extra limites normales indicium vitii systematis immunitatis esse potest.

  Sanguinis probationes etiam definire possunt utrum systema immunitatis rite respondeat et proteinas quae invasores externos, ut bacteria vel virus, agnoscunt et interficiunt (anticorpora) producit.

• Probationes praenatales. Parentes qui liberum cum morbo immunodeficientiae primario habent, fortasse probationes de quibusdam morbis immunodeficientiae in graviditatibus futuris habere volunt. Specimina aquae amnioticae, sanguinis, vel cellularum ex textu qui placenta (chorion) fiet, de vitiis examinantur.

  In quibusdam casibus, probatio DNA fit ad vitium geneticum investigandum. Eventus probationum faciunt ut, si opus est, mox post partum ad curationem parari possit.

Tractationes immunodeficientiae primariae infectiones prohibendas et tractandas, systema immunitatis amplificandum, et causam subiacentem problematis immunitatis tractandam involvunt. In quibusdam casibus, morbi immunitatis primarii cum morbo gravi, ut morbus autoimmune vel cancer, qui etiam tractandus est, coniunguntur.

Transplantatio cellularum caulis. Transplantatio cellularum caulis curationem permanentem pro variis formis immunodeficientiae vitae minantis offert. Cellulae caulis normales ad personam cum immunodeficentia transferuntur, quod in systemate immunitatis typice functionali resultat. Cellulae caulis per meduillam ossium colligi possunt, vel ex placenta in nativitate (sanguinis funiculi conservatio) obtineri possunt.

Donor cellularum caulis — plerumque parens vel alius propinquus — corpora habere debet quae biologice proximae sunt iis personae cum immunodeficentia primaria. Etiam cum bona convenientia, transplantationes cellularum caulis non semper operantur.

Tractatio saepe requirit ut cellulae immunitatis functionantes per chemotherapiam vel radiationem ante transplantationes destruantur, relinquens recipientem transplantationis temporarie etiam magis vulnerabilem ad infectionem.

Secundum genus morbi, tractatio alias terapias involvere potest, inter terapiam substitutionis enzymi vel transplantationem thymi, organum post os pectoris (sternum) situm quod cellulas T producit.

• Infectiones tractantes. Infectiones tractationem rapidam et aggressivam cum antibioticis requirunt. Tractatio cursum longiorem antibioticorum requirere potest quam plerumque praescribitur. Infectiones quae non respondent hospitalizationem et antiobiotica intravenosa (IV) requirere possunt.

• Infectiones prohibentes. Quidam homines antiobiotica diuturna indigent ad infectiones respiratorias et damnum permanente pulmonibus et auribus prohibendas. Pueri cum immunodeficentia primaria vaccinos continentes viros vivos, ut polio oralis et morbilli-parotitis-rubella, habere non possunt.

• Therapia immunoglobulini. Immunoglobulinum constat ex proteinis anticorporum necessariis ad systema immunitatis infectiones pugnandum. Aut in venam per lineam intravenosam (IV) iniici potest aut sub cute (infusio subcutanea) inseri potest. tractatio quotannis septimanis opus est, et infusio subcutanea semel vel bis in hebdomada opus est.

• Transplantatio cellularum caulis. Transplantatio cellularum caulis curationem permanentem pro variis formis immunodeficientiae vitae minantis offert. Cellulae caulis normales ad personam cum immunodeficentia transferuntur, quod in systemate immunitatis typice functionali resultat. Cellulae caulis per meduillam ossium colligi possunt, vel ex placenta in nativitate (sanguinis funiculi conservatio) obtineri possunt.

Donor cellularum caulis — plerumque parens vel alius propinquus — corpora habere debet quae biologice proximae sunt iis personae cum immunodeficentia primaria. Etiam cum bona convenientia, transplantationes cellularum caulis non semper operantur.

Tractatio saepe requirit ut cellulae immunitatis functionantes per chemotherapiam vel radiationem ante transplantationes destruantur, relinquens recipientem transplantationis temporarie etiam magis vulnerabilem ad infectionem.

• Therapia genica. Hoc genus tractationis involvit cellulas caulis ex persona cum immunodeficentia primaria sumendas, genem in cellulis corrigendum et tunc cellulas caulis correctas ad personam per infusionem intravenosam reddendas. Cum therapia genica, non est necesse donorem idoneum invenire, cum cellulae personae ipsae utuntur. Nunc, haec tractatio ad paucas immunodeficientias primarias tractandas adhibetur, sed probationes clinicae pro multis aliis generibus in cursu sunt.