Sclerosis Lateralis Primaria (Pls)

Sclerosis lateralis primaria (PLS) genus morbi neuronum motoriorum est. Morbus neuronum motoriorum cellulas nervosas in cerebro afficit quae motum regunt. In PLS, ruina cellularum nervosarum debilitatem in musculis efficit quae crura, brachia et linguam regunt.

Symptomata typice cum difficultate aequilibrii incipiunt. Homines cum PLS lente moveri possunt et sunt inepti. Post tempus, symptomata evolvunt ad difficultatem cum manibus et brachiis habendam, deinde problemata cum masticatione, deglutitione et loquendo. Minus communiter, conditio cum difficultatibus loquendi et deglutiendi incipere potest.

Haec rara conditio in omni aetate enasci potest, sed plerumque inter annos 40 et 60 evenit. PLS in viris communior est quam in feminis. Raro, PLS in infantia incipere potest. Hic subtypus notus est ut sclerosis lateralis primaria juvenilis. PLS juvenilis mutatione in gene efficitur quae a parentibus utroque ad puerum traditur.

PLS saepe cum alio, communi morbo neuronum motoriorum confunditur qui sclerosis lateralis amyotrophiae (ALS) appellatur. Quamquam ad ALS probabiliter pertinet, PLS tardius quam ALS peior fit. In plurimis hominibus, PLS non est letalis.

Symptomata sclerosis lateralis primaria plerumque annos ad evolvendum et peiorem fieri capiunt. Symptomata generaliter in cruribus incipiunt. Raro, PLS cum linguae vel manuum imbecillitate incipit. Deinde imbecillitas paulatim per medullam spinalem ad crura descendit. Symptomata tamen a persona ad personam variant. Symptomata possunt includere:

• Rigorem, imbecillitatem et spasmos musculares in cruribus. Hoc spasticitas appellatur. Raro, spasticitas in uno tantum pede incipit et ad brachia, manus, linguam et maxillam movetur.
• Motum retardatum.
• Offensiones, ineptias et difficultatem cum aequilibrio.
• Ineptias manus.
• Vocem raucum, tum sermonem retardatum, balbutientem et salivationem.
• Difficultatem masticandi et deglutiendi.
• Interdum, mutationes frequentes, rapidas et intensas in affectibus.
• Raro, problemata respirationis et problemata vesicae sero in morbo.

Fac consultationem ad professionalem sanitatis curae videndum si habes diuturna problemata cum rigiditate vel imbecillitate in cruribus tuis vel brachiis. Vide etiam professionalem sanitatis curae si habes difficultatem deglutiendi vel loquendi.

Filium tuum ad professionalem sanitatis curae duce si filius tuus spasmos musculares evolvit vel aequilibrationem frequentius quam solitum amittendi videtur.

In sclerasi laterali primaria, cellulae nervosae in cerebro quae motum regunt sensim dilabuntur et desinunt fungi. Hae cellulae nervosae neurona motoria superiora appellantur.

Propterea, nervi neurona motoria in medulla spinali, quae musculos voluntarios regunt, activāre non possunt. Haec amissio problemas motus facit. Homines cum PLS problemas cum aequilibrio, imbecillitate, motu retardato et impeditā habere possunt. PLS etiam problemas cum sermone et deglutitione facere potest.

Causa PLS quae in aetate adulta incipit ignoratur. In plerisque hominibus, morbus non hereditarius est. Ignotum est cur vel quomodo incipiat.

PLS iuvenilis mutationibus in gene quod ALS2 appellatur causatur.

Investigatores non intellegunt quomodo hoc gen morbum faciat. Sed sciunt gen ALS2 instructiones ad creandum protein quod alsin appellatur dare. Alsin in cellulis neuronicis motoribus adest. Cum instructiones in aliquo cum PLS iuvenili mutantur, protein alsin instabile fit et recte non fungitur. Hoc functionem musculi afficit.

PLS iuvenilis morbus hereditarius autosomalis recessivus est. Hoc significat utriusque parentes portatores genis esse debere ut illud ad filium suum traducerent. Tamen, non necesse est ipsi morbum habere.

Nullus factores ambitales constituti pro sclerasi laterali primarii sunt.

Primary Lateral Sclerosis (PLS) is a progressive neurological disease. This means that it gets worse over time. In some cases, the progression can take as long as 20 years. Everyone experiences PLS differently. Some people with PLS may still be able to walk, while others may eventually need a wheelchair or other support to get around.

While PLS is usually not considered to significantly shorten a person's lifespan, it can greatly affect their quality of life. As more muscles weaken, daily tasks become harder. This can include things like getting dressed, showering, or even simple movements like walking. Muscle weakness can also increase the risk of falls, leading to injuries. Problems with chewing and swallowing can make it difficult to eat properly, potentially leading to nutritional deficiencies.

PLS can also impact a person's thinking abilities and behavior. Some people experience cognitive decline, which means their thinking skills might change. In some cases, the symptoms of PLS overlap with those of frontotemporal dementia. This means that the symptoms can be similar, making it sometimes difficult for doctors to pinpoint the exact cause of the problems.

Nulla est singularis probatiuncula quae diagnosim sclerosae lateralis primaria (PLS) confirmat. PLS symptomata similia aliis morbis neurologicis habere potest, ut sclerosis multiplex et ALS. Hac de causa, probabile est plures probationes necesse esse ad alias morbos excludendos.

Professionalis sanitatis primum diligenter historiam tuam medicalem et historiam familiaris conficit et examen neurologicum perficit. Deinde has probationes habere potes:

• Sanguinis labor. Probationes sanguinis infectiones vel alias causas possibiles imbecillitatis musculorum explorant.
• MRI. MRI vel aliae probationes imaginum cerebri tui vel columnae vertebralis signa patefacere possunt quae cellulae nervorum diruptae sunt. MRI etiam alias causas symptomatium demonstrare potest, ut problemata structuralia, sclerosis multiplex vel tumores medullae spinalis.
• Electromyogramma (EMG). Probatio activitatem electricum musculorum aestimat cum contrahuntur et cum quiescunt. Haec probatio etiam participationem neuronum motoriorum inferiorum metitur. Hoc adiuvare potest discernere inter PLS — morbum neuronicum motoricum superiorem — et ALS, quae utrumque neuronum motoriorum superiorum et inferiorum afficit.

Inter EMG, medicus tuus electrodum acus per cutem tuam in diversos musculos inserit.

• Studia conductionis nervorum. Haec probatio determinare potest utrum damnum nervorum habeas. Parva copia electricitatis currentis facultatem nervorum tuorum ad impulsus ad musculos in diversis partibus corporis tui mittendos metitur.
• Punctio lumbalis, etiam nota ut punctio spinalis. Punctio spinalis adiuvare potest excludere sclerosim multiplicem, infectiones et alias condiciones. Acus tenuis, cava in canalem tuum spinalem inserta exempla parva fluidi cerebrospinalis removet. Hic est fluidum quod cerebrum tuum et medullam spinalem circumdat. Exempla deinde in laboratorio analyzantur.

Electromyogramma (EMG). Probatio activitatem electricum musculorum aestimat cum contrahuntur et cum quiescunt. Haec probatio etiam participationem neuronum motoriorum inferiorum metitur. Hoc adiuvare potest discernere inter PLS — morbum neuronicum motoricum superiorem — et ALS, quae utrumque neuronum motoriorum superiorum et inferiorum afficit.

Inter EMG, medicus tuus electrodum acus per cutem tuam in diversos musculos inserit.

Interdum 3 ad 4 annos postulat antequam diagnosis fieri potest. Hoc est quia ALS primum similis PLS videri potest donec alia symptomata paucis annis post apparent. Peti potest ut ad EMGs repetita redeas per 3 ad 4 annos antequam diagnosis PLS confirmatur.

Probatio genetica fieri potest cum PLS iuvenilis suspecta est. Consultatio genetica etiam commendari potest.