Ravulizumab-cwvz (via intravenosa)

Ultomiris

Injectio Ravulizumab-cwvz adhibetur ad tractandam speciem morbi sanguinis quae vocatur hemoglobinuria nocturna paroxysmalis (PNH). Hoc medicamentum adiuvat ad destructionem vel dissolutionem erythrocytorum (haemolysis) in patientibus cum PNH minuendam. Injectio Ravulizumab-cwvz etiam adhibetur ad tractandam syndromam haemolyticam uremicam atypicam (aHUS) in adultis et pueris. Injectio Ravulizumab-cwvz etiam adhibetur ad tractandam problemam nervorum et musculorum quae vocatur myasthenia gravis generalisata (gMG) in patientibus qui sunt anti-receptorium acetylcholini (AChR) anticorporum positivi. Injectio Ravulizumab-cwvz etiam adhibetur ad tractandam disordinem spectri neuromyelitidis opticae (NMOSD), raram disordinem quae inflammationem nervorum oculorum et medullae spinalis causat. Adhibetur in patientibus qui sunt anti-aquaporin-4 (AQP4) anticorporum positivi. Injectio Ravulizumab-cwvz est anticorpus monoclonale quod in systemate immunitario operatur. Hoc medicamentum solum sub programmate distributionis restricti, quod vocatur Ultomiris® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Program, praesto est. Hoc productum in sequentibus formis dosium praesto est:

In decernendo uti medicina, pericula medicinae sumendae contra bonum quod efficiet ponderanda sunt. Hoc est consilium quod tu et medicus tuus facietis. Pro hac medicina, sequentia considerari debent: Dic medico tuo si umquam habuisti aliquam inusitatam vel allergicam reactionem ad hanc medicinam vel alias medicinas. Etiam dic professioni tuae sanitati si habes alias allergias, sicut ad cibos, colorantes, conservantes, vel animalia. Pro productis non praescriptis, lege diligenter titulum vel ingredientes fasciculi. Studia opportuna adhuc facta non demonstraverunt problemata specifica puerorum quae utilitatem iniectionis ravulizumabi-cwvz ad tractandam hemoglobinuriam nocturnam paroxysmalem (PNH) et syndromum hemolyticum uremicum atypicum (aHUS) in pueris ab 1 mense aetatis et maioribus limitarent. Attamen, securitas et efficacia non sunt constitutae ad tractandam PNH et aHUS in pueris minoribus 1 mense aetatis, vel ad tractandam myastheniam gravem generalizatam (gMG) et disordinem spectrum neuromyelitidis opticae (NMOSD) in pueris. Studia opportuna adhuc facta non demonstraverunt problemata specifica geriatrica quae utilitatem iniectionis ravulizumabi-cwvz in senibus limitarent. Non sunt adaequata studia in mulieribus ad determinandum periculum infantis cum hac medicina durante lactatione utitur. Ponderate potentialia beneficia contra potentialia pericula antequam hanc medicinam sumatis dum lactatis. Etsi quaedam medicinae omnino non simul adhiberi debent, in aliis casibus duae diversae medicinae simul adhiberi possunt etiamsi interactio fieri possit. In his casibus, medicus tuus vult fortasse mutare dosis, vel aliae cautiones necessariae esse possunt. Cum hanc medicinam accipis, praesertim magni momenti est ut professionista tuus sanitarius sciat si aliquam medicinarum infra scriptarum sumis. Sequentes interactiones selectae sunt propter significationem potentialem et non necessario omnes includunt. Hac medicina cum aliqua sequentium medicinarum uti plerumque non commendatur, sed in quibusdam casibus requiri potest. Si ambae medicinae praescriptae sunt, medicus tuus potest mutare dosis vel quomodo unam vel ambas medicinas utaris. Quaedam medicinae non debent adhiberi circa tempus edendi cibum vel edendi certa genera ciborum quia interactiones fieri possunt. Uti alcohol vel tabaco cum certis medicinis etiam interactiones causare potest. Disputa cum professionista tuo sanitario de usu medicinae tuae cum cibo, alcohol, vel tabaco. Praesentia aliorum problematum medicorum usum huius medicinae afficere potest. Fac ut medico tuo dicas si alia problemata medica habes, praesertim: