Faktor V Leiden (FAK-tur fënnef LIDE-n) ass eng Mutatioun vun engem vun de Gerinnungfaktoren am Blutt. Dës Mutatioun kann Är Chance erhéijen, onnormal Bluttplacken z'entwéckelen, am meeschte gemeinsam an Äre Been oder Lunge.
Déi meescht Leit mat Faktor V Leiden entwéckelen ni onnormal Bluttplacken. Mä bei Leit, déi dat maachen, kënnen dës onnormal Bluttplacken zu laangfristege Gesondheetsproblemer féieren oder liewensgeféierlech ginn.
Sowohl Männer wéi och Frae kënnen Faktor V Leiden hunn. Fraen, déi d'Mutatioun vum Faktor V Leiden droen, kënnen eng erhéicht Tendenz hunn, Bluttplacken wärend der Schwangerschaft oder wann se d'Hormon Estrogen huelen z'entwéckelen.
Wann Dir Faktor V Leiden hutt an Bluttplacken entwéckelt hutt, kënnen Antikoagulanzien Äert Risiko reduzéieren, weider Bluttplacken z'entwéckelen an Iech hëllefen, potenziell sérieux Komplikatioune ze vermeiden.
D'Faktor V Leiden Mutatioun verursaacht un sech keng Symptomer. Well de Faktor V Leiden e Risiko fir d'Entwécklung vu Bluttplacken am Been oder an der Lunge ass, kann d'éischt Indikatioun, datt Dir d'Krankheet hutt, d'Entwécklung vun engem ongewéinleche Bluttplack sinn. E puer Bluttplacke maachen keen Schued a verschwannen eleng. Aner kënnen liewensgeféierlech sinn. D'Symptomer vun engem Bluttplack hänken dovun of, wéi en Deel vun Ärem Kierper betraff ass. Dëst ass bekannt als déif Venenthrombose (DVT), déi am meeschte gemeinsam an de Been optrieden. Eng DVT kann keng Symptomer verursaachen. Wann Zeechen a Symptomer optrieden, kënnen se enthalen: Schmerz Schwellung Roudechheet Hëtzt Bekannt als pulmonal Embolie, dëst geschitt wann e Stéck vun enger DVT sech lassléist an duerch d'rechter Säit vun Ärem Häerz an Är Lunge reest, wou et de Bluttfluss blockéiert. Dëst kann eng liewensgeféierlech Situatioun sinn. Zeechen a Symptomer kënnen enthalen: Plötzlech Kuerzatm Këschtwéi beim Andemen En Houscht deen blutegt oder bluttgestreckt Sputem produzéiert Schnell Häerzschlag Sicht direkt medizinesch Hëllef wann Dir Zeechen oder Symptomer vun enger DVT oder enger pulmonaler Embolie hutt.
Sicht direkt medizinesch Hëllef wann Dir Zeechen oder Symptomer vun enger DVT oder enger Lungenembolie hutt.
Wann Dir de Faktor-V-Leiden hutt, hutt Dir entweder eng Kopie oder, seelen, zwee Kopien vum defekten Gen erbt. D'Erwierwung vun enger Kopie erhéicht Äert Risiko fir Blutgerinnsel ze entwéckelen e bëssen. D'Erwierwung vun zwee Kopien - eng vun all Elterendeel - erhéicht Äert Risiko fir Blutgerinnsel ze entwéckelen däitlech.
Eng Familljengeschicht vu Faktor V Leiden erhéicht Äert Risiko, d'Krankheet ze vererwen. D'Krankheet ass am heefegsten bei Leit, déi wäiss sinn a vun europäescher Ofstammung sinn.
Leit, déi de Faktor V Leiden nëmmen vun engem Elterendeel vererft hunn, hunn eng 5 Prozent Chance, bis zum Alter vu 65 Joer e pathologesche Blutgerinnsel z'entwéckelen. Faktoren, déi dëst Risiko erhéijen, enthalen:
De Faktor-V-Leiden-Mutatioun kann zu Blutgerënnselen an de Been (déif Venenthrombose) an an der Lëng (Lungenembolie) féieren. Dës Blutgerënnselen kënnen liewensgeféierlech sinn.
Ären Dokter kann e Faktor-V-Leiden-Syndrom vermuten, wann Dir ee oder méi Episoden vun onnormaler Blutgerinnung hat oder wann Dir eng staark Familljegeschicht vun onnormalen Blutgerënnsel hutt. Ären Dokter kann bestätegen datt Dir e Faktor-V-Leiden-Syndrom hutt mat engem Bluttest.
Dokteren verschreiwen am Allgemengen bluttverdünnend Medikamenter fir Leit ze behandelen, déi onnormal Blutgerënnsel entwéckelen. Dës Aart vu Medikamenter ass normalerweis net néideg fir Leit, déi d'Faktor-V-Leiden-Mutatioun hunn, awer déi keng onnormal Blutgerënnsel haten.
Awer Ären Dokter kéint virschloen, datt Dir extra Virsiichtsmoossname gitt fir Blutgerënnsel ze vermeiden, wann Dir d'Faktor-V-Leiden-Mutatioun hutt an operéiert gitt. Dës Virsiichtsmoossname kënnen enthalen:
Verzichterklärung: August ass eng Gesondheetsinformatiounsplattform a seng Äntwerte stellen keng medizinesch Berodung duer. Consultéiert ëmmer e lizenzéierte medizinesche Fachmann an Ärer Géigend ier Dir Ännerunge maacht.
Gemaach an Indien, fir d'Welt