Long-Qt-Syndrom

Längt QT Syndrom (LQTS) ass eng Häerzrythmusstéierung, déi séier, chaotisch Häerzschlag verursaacht. D'onregelméisseg Häerzschlag kënne liewegbedrohlech sinn. LQTS beaflosst d'elektresch Signaler déi duerch d'Häerz reesen an et zum Schloen bréngen.

E puer Leit gi mat Ännerungen an der DNA gebuer, déi d'Längt QT Syndrom verursaachen. Dëst ass bekannt als kongenitalt Längt QT Syndrom. LQTS kann och méi spéit am Liewen wéinst verschiddene Gesondheetszoustänn, bestëmmten Medikamenter oder Ännerungen an de Wäerter vu Kierpermineraler optrieden. Dëst gëtt als erwuessent Längt QT Syndrom bezeechent.

Längt QT Syndrom kann zu plötzlechen Ohnmacht a Krampen féieren. Jonk Leit mat LQTS Syndrom hunn e méi héicht Risiko fir plötzleche kardiovaskuläre Doud.

D'Behandlung fir Längt QT Syndrom enthält Liewensstilännerungen a Medikamenter fir geféierlech Häerzschlag ze vermeiden. Heiansdo ass e medizinescht Apparat oder eng Operatioun néideg.

D'allgemengst Symptoom vum Long-QT-Syndrom ass d'Ohnmacht, och Synkope genannt. Eng Ohnmacht duerch LQTS kann ouni oder mat wéineg Warnung optrieden. Ohnmacht geschitt wann d'Häerz fir eng kuerz Zäit onregelméisseg schléit. Dir kënnt ohnméisseg ginn wann Dir opgereegt, rosen oder Angscht hutt, oder wärend dem Sport. Wann Dir LQTS hutt, kënnen Iech Saachen déi Iech iwwerraschen, zum Beispill e lauten Klingelton oder en Alarm, zum Ohnméissegkeet féieren. Ier d'Ohnmacht geschitt, kënnen e puer Leit mat Long-QT-Syndrom Symptomer hunn wéi: verschwommene Siicht. Liichtkéipheet. Klopfend Häerzschlag, och Palpitatiounen genannt. Schwäche. D'Long-QT-Syndrom kann bei e puer Leit och Krampen verursaachen. Puppelcher déi mat LQTS gebuer ginn, kënnen an den éischte Woche bis Méint vum Liewen Symptomer hunn. Heiansdo fänken d'Symptomer méi spéit an der Kandheet un. Déi meescht Leit déi mat LQTS gebuer ginn, hunn Symptomer bis zum Alter vu 40 Joer. Symptomer vum Long-QT-Syndrom geschitt heiansdo wärend dem Schlof. E puer Leit mat Long-QT-Syndrom (LQTS) bemerken keng Symptomer. D'Krankheet kann wärend engem Häerztest, genannt Elektrokardiogramm, fonnt ginn. Oder et kann entdeckt ginn wann geneetesch Tester aus anere Grënn gemaach ginn. Maacht en Termin fir eng Gesondheetskontroll wann Dir ohnméisseg sidd oder wann Dir Iech fillt wéi Dir e klopfend oder schnellen Häerzschlag hutt. Sot Ärem Gesondheetsteam Bescheed wann Dir en Elterendeel, Brudder, Schwëster oder Kand mat Long-QT-Syndrom hutt. D'Long-QT-Syndrom kann an de Familljen lafen, dat heescht et kann erbt ginn.

Maacht en Termin fir eng Gesondheetscheck wann Dir ohnmächteg gëtt oder wann Dir fillt wéi Dir en haklechen oder schnellen Häerzschlag hutt.

Seet Ärem Gesondheetsteam Bescheed wann Dir en Elterendeel, Brudder, Schwëster oder Kand mat dem Long-QT-Syndrom hutt. D'Long-QT-Syndrom kann an de Familljen lafen, dat heescht et kann erbt ginn.

Eent typescht Häerz huet zwee uewer an zwee ënnescht Kammeren. D'Uewerkummeren, déi riets an déi lénks Vorhöf, kréien Blutt un. D'Ënnescht Kammeren, déi méi muskulär riets an déi lénks Ventile, pumpen Blutt aus dem Häerz. D'Häerzventielen sinn Dieren bei den Ouverture vun de Kammeren. Si halen de Bluttfluss an déi richteg Richtung.

Long-QT-Syndrom (LQTS) gëtt duerch Ännerungen am elektresche Signalssystem vum Häerz verursaacht. Et beaflosst net d'Form vum Häerz.

Fir d'Ursaache vun LQTS ze verstoen, kann et hëllefen ze wëssen, wéi de Häerz normalerweis schléit.

An engem typeschen Häerz schéckt de Häerz bei all Häerzschlag Blutt an de Kierper. D'Kammere vum Häerz drécken sech zesummen a relaxéieren fir de Blutt ze pumpen. D'elektrescht System vum Häerz kontrolléiert dës koordinéiert Aktioun. Elektresch Signaler, déi Impulser genannt ginn, bewegen sech vu Spëtzt op de Buedem vum Häerz. Si soen dem Häerz wann et sech zesummendrécken a schloen soll. No all Häerzschlag lued sech de System nei op fir sech op de nächste Häerzschlag virzebereeden.

Awer beim Long-QT-Syndrom dauert et méi laang wéi gewinnt fir d'elektrescht System vum Häerz sech tëscht de Schléi ze erholen. Dës Verspéidung gëtt als verlängert QT-Intervall bezeechent.

Long-QT-Syndrom gehéiert normalerweis an zwee Gruppen.

• Anatene Long-QT-Syndrom. Dir sidd mat dësem Typ LQTS gebuer. Et gëtt duerch Ännerungen an der DNA verursaacht, déi duerch Famillen weiderginn. Dat heescht et ass ierflech.
• Erworwent Long-QT-Syndrom. Dëse Typ LQTS gëtt duerch eng aner Gesondheetszoustand oder Medikament verursaacht. Et kann normalerweis ëmgedréit ginn wann d'spezifesch Ursaach fonnt a behandelt gëtt.

Vill Genen an Genännerunge goufe mam Long-QT-Syndrom (LQTS) verbonnen.

Et ginn zwee Aarte vu kongenitalem Long-QT-Syndrom:

• Romano-Ward-Syndrom. Dëse méi heefege Typ geschitt bei Leit déi nëmmen eng eenzeg Genännerung vun engem Elterendeel kréien. E verännerte Gen vun engem Elterendeel ze kréien ass bekannt als en autosomal dominante Ierfschaftmuster.
• Jervell an Lange-Nielsen Syndrom. Dës seelen Form vu LQTS geschitt normalerweis ganz fréi am Liewen an ass schwéier. Kanner mat dësem Typ LQTS sinn och taub. Bei dësem Syndrom kréien d'Kanner d'Genännerung vun béide Eltere. Dëst gëtt als autosomal rezessivt Ierfschaftmuster bezeechent.

Eng Medizin oder aner Gesondheetszoustand kann erwuessent Long-QT-Syndrom verursaachen.

Wann eng Medizin erwuessent Long-QT-Syndrom verursaacht, kann d'Krankheet och drog-induzéiert Long-QT-Syndrom genannt ginn. Méi wéi 100 Medikamenter kënnen verlängert QT-Intervaller bei soss gesonde Leit verursaachen. Medikamenter déi LQTS verursaache kënnen enthalen:

• E puer Antibiotike, wéi Erythromycin (Eryc, Erythrocin, anerer), Azithromycin (Zithromax) an anerer.
• E puer Antimykotika déi benotzt gi fir Hefinfektiounen ze behandelen.
• Waasserpillen, och Diuretika genannt, déi de Kierper verursaachen ze vill Kalium oder aner Mineralstoffer ewechzehuelen.
• Häerzrhythmusmedikamenter déi Antiarrhythmika genannt ginn, déi de QT-Intervall méi laang maache kënnen.
• E puer Medikamenter déi benotzt gi fir Bauchweh ze behandelen.

Soot ëmmer Ärem Gesondheetsversuerger iwwer all d'Medikamenter déi Dir hëlt, och déi déi Dir ouni Rezept kaaft.

Gesondheetszoustänn déi erwuessent Long-QT-Syndrom verursaache kënnen enthalen:

• Kierpertemperatur ënner 95 Grad Fahrenheit (35 Grad Celsius), eng Zoustand déi Hypothermie genannt gëtt.
• Nidrege Kalzium, och Hypokalzämie genannt.
• Nidrege Magnesium, och Hypomagnesiämie genannt.
• Nidrege Kalium, och Hypokaliämie genannt.
• E Tumor vun der Nebennieren, deen normalerweis kee Kriibs ass, genannt Pheochromocytom.
• Schlaganfall oder Gehirblutung.
• Ënneraktiv Schilddrüs, och Hypothyroidismus genannt.

Saachen déi de Risiko vum Long-QT-Syndrom (LQTS) erhéijen kënnen, enthalen:

• Eng Geschicht vu Kierzlech-Arrest.
• En Elterendeel, Brudder, Schwëster oder Kand mat Long-QT-Syndrom ze hunn.
• Medikamenter ze huelen, déi bekannt sinn, verlängert QT-Intervaller ze verursaachen.
• Leit, déi bei der Gebuert als Fra zougewisen sinn, déi gewëssen Häerzmedikamenter huelen.
• Vill Erbreche oder Durchfall, wat zu Ännerungen an de Kierpermineralien wéi Kalium féiere kann.
• Iessstéierungen wéi Anorexia nervosa, déi och zu Ännerungen an de Niveauen vun de Kierpermineralien féieren.

Wann Dir e Long-QT-Syndrom hutt an Dir schwanger wëllt ginn, sot Ärem Gesondheetsversuerger et. Äert Betreiungsteam kontrolléiert Iech virsiichteg wärend der Schwangerschaft fir Saachen ze vermeiden, déi LQTS-Symptomer ausléisen kënnen.

Normalerweis geet de Häerz no enger Episode vu Long-QT-Syndrom (LQTS) zréck an en normalen Rhythmus. Awer e plötzleche Krich kann optrieden wann de Häerzrhythmus net séier korrigéiert gëtt. De Häerzrhythmus kann sech selwer zrécksetzen. Heiansdo ass eng Behandlung néideg fir de Häerzrhythmus zréckzesetzen.

Komplikatioune vum Long-QT-Syndrom kënnen enthalen:

• Torsades de pointes ("Drehung vun de Punkten"). Dëst ass e liewegebedrohenden schnelle Häerzschlag. Déi zwee ënnescht Kammer vum Häerz schloen séier an ausser Rhythmus. De Häerz pumpelt manner Blut. De Mangel u Blutt am Gehir verursaacht e plötzlecht Ohnmacht, dacks ouni Warnung.

  Wann e laange QT-Intervall laang dauert, kann eng Ohnmacht vun engem epileptischen Anfall gefollegt ginn. Wann de geféierleche Rhythmus sech net selwer korrigéiert, da kënnt et zu enger liewegebedrohenden Arrhythmie, déi ventrikulär Fibrillatioun genannt gëtt.

• Ventrikulär Fibrillatioun. Dës Aart vun onregelméissegen Häerzschlag verursaacht datt déi ënnescht Häerzkammer sou séier schloen, datt de Häerz ziddert an ophält Blutt ze pumpen. Ausser en Apparat, deen e Defibrillator genannt gëtt, gëtt séier benotzt fir de Rhythmus vum Häerz ze korrigéieren, kënnen Gehirschued an den Doud optrieden.

• Plötzleche Krich. Dëst ass dat séier an net erwaart Enn vun all Häerzaktivitéit. Long-QT-Syndrom gouf mat plötzleche Krich bei jonke Leit verbonne ginn, déi soss gesond schéngen. LQTS kéint fir e puer onverklärlech Eventer bei Kanner an Erwuessenen verantwortlech sinn, wéi onverklärlech Ohnmacht, Ertrunken oder Krampen.

Torsades de pointes ("Drehung vun de Punkten"). Dëst ass e liewegebedrohenden schnelle Häerzschlag. Déi zwee ënnescht Kammer vum Häerz schloen séier an ausser Rhythmus. De Häerz pumpelt manner Blut. De Mangel u Blutt am Gehir verursaacht e plötzlecht Ohnmacht, dacks ouni Warnung.

Wann e laange QT-Intervall laang dauert, kann eng Ohnmacht vun engem epileptischen Anfall gefollegt ginn. Wann de geféierleche Rhythmus sech net selwer korrigéiert, da kënnt et zu enger liewegebedrohenden Arrhythmie, déi ventrikulär Fibrillatioun genannt gëtt.

Eng richteg medizinesch Behandlung an Liewensstilännerunge kënnen hëllefen Komplikatioune vum Long-QT-Syndrom ze vermeiden.

Et gëtt keen bekannten Wee fir d'kongenitalt Long-QT-Syndrom (LQTS) ze verhënneren. Wann een an Ärer Famill LQTS huet, frot en Gesondheetsprofessional ob eng genetesch Untersuchung fir Iech richteg ass. Mat der richteger Behandlung kënnt Dir d'geféierlech Häerzschlag managen an verhënneren, déi zu LQTS Komplikatioune féiere kënnen. Regelméisseg Gesondheetschecken an eng gutt Kommunikatioun mat Ärem Gesondheetsprofessional kënnen och hëllefen, Ursaachen vun e puer Aarte vum erwuessene Long-QT-Syndrom ze verhënneren. Et ass besonnesch wichteg keng Medikamenter ze huelen, déi den Häerzrhythmus beaflossen an e verlängerte QT-Intervall verursaachen.

Fir d'Long-QT-Syndrom (LQTS) ze diagnostizéieren, ënnersicht Iech e Gesondheetsspezialist. Normalerweis ginn Iech Froen iwwer Är Symptomer an Är medizinesch an Familljegeschicht gestallt. De Gesondheetsspezialist lauschtert mat engem Apparat, deen e Stethoskop genannt gëtt, deen op Är Broscht geluecht gëtt, op Äert Häerz. Wann Äre Gesondheetsspezialist mengt datt Dir en onregelméissegen Häerzschlag hutt, kënne Tester gemaach ginn fir d'Häerz ze kontrolléieren. Tester Tester ginn gemaach fir d'Gesondheet vum Häerz ze kontrolléieren an d'Long-QT-Syndrom (LQTS) ze bestätegen. Elektrokardiogramm (ECG oder EKG) Verlängert QT-Intervall Bild vergréisseren Zoumaachen Verlängert QT-Intervall Verlängert QT-Intervall En verlängert QT-Intervall ass en onregelméissegen Häerzrhythmus. Et ass eng Ännerung an der Manéier wéi déi ënnescht Kammer vum Häerz Signaler schécken. An engem verlängerte QT-Intervall dauert et méi laang wéi gewinnt fir d'Häerz tëscht de Schléi nei opzelueden. En verlängert QT-Intervall kann op engem Häerztest gesi ginn, deen en Elektrokardiogramm genannt gëtt. En ECG ass de meescht verbreeden Test deen benotzt gëtt fir d'Long-QT-Syndrom ze diagnostizéieren. Et registréiert déi elektresch Signaler am Häerz an weist wéi séier oder wéi lues d'Häerz schléit. Klebrig Flécken, déi Elektroden genannt ginn, ginn op d'Broscht an heiansdo op d'Äerm an d'Been ugeklemmt. Dréit verbannen d'Elektroden mat engem Computer, deen d'Testerresultater dréckt oder weist. D'Signaler vum Häerz ginn als Wellen op de Testerresultater gewisen. Op engem ECG ginn et fënnef Wellen. Si benotzen d'Buchstaben P, Q, R, S an T. Wellen Q bis T weisen d'Häerzsignaléierung an den ënneschte Kammere vum Häerz. D'Zäit tëscht dem Ufank vun der Q-Welle an dem Enn vun der T-Welle gëtt d'QT-Intervall genannt. Dëst ass wéi laang et dauert fir d'Häerz ze drécken an sech mat Blut ze fëllen ier et erëm schléit. Wann d'Intervall méi laang dauert wéi gewinnt, gëtt et en verlängert QT-Intervall genannt. En ideale QT-Intervall hänkt vun Ärem Alter, Ärem Geschlecht an Ärer perséinlecher Häerzfrequenz of. Bei Leit déi eng LQTS-Komplikatioun hunn, déi Torsades de pointes genannt gëtt, gesinn d'Wellen op den ECG-Resultater verdréint aus. Wann d'Long-QT-Symptomer net dacks optrieden, kënnen se op engem reguläre ECG net gesi ginn. Wann dat esou ass, kann Äre Gesondheetsspezialist Iech froen en Häerzmonitor doheem ze droen. Et ginn e puer verschidde Typen. Holter-Monitor. Dësen klengen, portable ECG-Apparat registréiert d'Aktivitéit vum Häerz. Et gëtt e Dag oder zwee gedroen wärend Dir Är regulär Aktivitéiten maacht. Event Recorder. Dësen Apparat ass wéi en Holter-Monitor, awer et registréiert nëmmen zu bestëmmten Zäiten fir e puer Minutte gläichzäiteg. Et gëtt normalerweis ongeféier 30 Deeg gedroen. Normalerweis dréckt Dir e Knäppchen wann Dir Symptomer fillt. E puer Apparater registréieren automatesch wann en onregelméissegen Häerzrhythmus festgestallt gëtt. E puer perséinlech Apparater, wéi Smartwatches, hunn Sensoren déi en ECG maache kënnen. Frot Äre Gesondheetsspezialist ob dëst eng Optioun fir Iech ass. Bewegungstest Dës Tester enthalen dacks op engem Laufband ze goen oder op engem stationären Vëlo ze fueren. E Member vun Ärem Betreiungsteam kontrolléiert Är Häerzaktivitéit wärend Dir Iech beweegt. Bewegungstester weisen wéi d'Häerz op kierperlech Aktivitéit reagéiert. Wann Dir Iech net beweege kënnt, kritt Dir vläicht Medikamenter déi d'Häerzfrequenz erhéijen, wéi et beim Sport de Fall ass. Heiansdo gëtt en Echokardiogramm wärend engem Bewegungstest gemaach. Genetesche Test E genetesche Test ass verfügbar fir d'Long-QT-Syndrom (LQTS) ze bestätegen. De Test kontrolléiert op Genännerungen déi d'Krankheet verursaache kënnen. Kuckt bei Ärer Versécherung no fir ze kucken ob et ofgedeckt ass. Wann Dir d'Long-QT-Syndrom hutt, kann Äert Gesondheetsteam virschloen datt aner Familljememberen och genetescht getest ginn fir op d'Krankheet ze kontrolléieren. Genetescht Tester fir d'Long-QT-Syndrom kënnen net all erbt Fäll vum Long-QT-Syndrom fannen. Et gëtt empfohlen datt Famillen ier a nodeems se getest ginn mat engem Genetesche Beroder schwätzen. Betreiung an der Mayo Klinik Eis engagéiert Team vu Mayo Klinik Experten kann Iech mat Äre Gesondheetsprobleemer am Zesummenhang mam Long-QT-Syndrom hëllefen Hei ufänken Méi Informatiounen Long-QT-Syndrom Betreiung an der Mayo Klinik EEG (Elektroenzephalogramm) Elektrokardiogramm (ECG oder EKG) Genetesche Test Holter-Monitor Méi verwandte Informatiounen weisen

Behandlung vum Long-QT-Syndrom (LQTS) kann enthalen:

• Liewenswandel.
• Medikamenter.
• E medizinescht Apparat.
• Chirurgie.

D'Ziler vun der LQTS-Behandlung sinn:

• Onregelméisseg Häerzschlag verhënneren.
• Plötzleche Kadesdoude verhënneren.

Ären Gesondheetsspezialist schwätzt mat Iech iwwer Är Behandlungsoptiounen. D'Behandlung hänkt vun Äre Symptomer an Ärer Aart vu Long-QT-Syndrom of. Dir kënnt eng Behandlung brauchen, och wann Dir net dacks Symptomer hutt.

E puer Leit mat engem erwuessene Long-QT-Syndrom kënnen Flëssegkeeten oder Mineralstoffer, wéi Magnesium, duerch eng Nadel an eng Ader kréien.

Wann Medikamenter e Long-QT-Syndrom (LQTS) verursaachen, kann et genuch sinn, d'Medikamenter ze stoppen fir d'Krankheet ze behandelen. Ären Gesondheetsspezialist kann Iech soen wéi Dir dat sécher maacht. Ännert oder stoppt keng Medikamenter ouni mat Ärem Gesondheetsteam ze schwätzen.

E puer Leit mat LQTS brauchen Medikamenter fir Symptomer ze behandelen an e liewegbedruechende Häerzrhythmusännerungen ze verhënneren.

Medikamenter déi benotzt gi fir Long-QT-Syndrom ze behandelen kënnen enthalen:

• Beta-Blocker. Dës Medikamenter verlangsamen d'Häerzfrequenz. Si reduzéieren d'Chance op eng Long-QT-Episod. Beta-Blocker déi benotzt gi fir Long-QT-Syndrom ze behandelen enthalen Nadolol (Corgard) an Propranolol (Inderal LA, InnoPran XL).
• Mexiletine. Dëst Häerzrhythmusmedikament mat engem Beta-Blocker ze huelen kéint hëllefen, d'QT-Intervall ze verkierzen. Et kann hëllefen, d'Risiko vu Bewosstslosegkeet, Krampen oder plötzleche Kadesdoud ze reduzéieren.

E puer Leit mat Long-QT-Syndrom brauchen Chirurgie oder en Apparat fir de Häerzrhythmus ze kontrolléieren. Chirurgie oder aner Prozeduren déi fir d'LQTS-Behandlung benotzt gi kënnen enthalen:

• Operatioun vun der lénkser kardialer sympathescher Denervatioun (LCSD). Dës Operatioun kann gemaach ginn, wann Dir e Long-QT-Syndrom hutt an d'Häerzrhythmusännerungen weidergoen, awer Beta-Blocker funktionéieren net fir Iech. Et heelt de Long-QT-Syndrom net. Amplaz hëlleft d'Operatioun d'Risiko vu plötzleche Kadesdoud ze reduzéieren. Bei dëser Behandlung entfernen Chirurgen spezifesch Nerven op der lénkser Säit vun der Wirbelsäule. Dës Nerven sinn Deel vum sympathesche Nervensystem vum Kierper, dat hëlleft de Häerzrhythmus ze kontrolléieren.
• Implantéierbare Cardioverter-Defibrillator (ICD). Dësen Apparat gëtt ënner der Haut bei der Schléisleklach placéiert. Et kontrolléiert dauernd de Häerzrhythmus. Wann den Apparat en onregelméissege Häerzrhythmus festleet, schéckt en niddreg- oder héich-Energie-Schocken fir de Rhythmus vum Häerz zréckzesetzen.

Déi meescht Leit mat Long-QT-Syndrom brauchen keen ICD. Awer den Apparat kann fir e puer Athleten proposéiert ginn fir hinnen ze hëllefen an de Konkurrenzsport zréckzekommen. D'Entscheedung en ICD ze placéieren, besonnesch bei Kanner, muss suergfälteg iwwerluecht ginn. D'Plazéierung vun engem ICD erfuerdert eng Operatioun. Heiansdo kann den Apparat Schocken aussenden déi net néideg sinn. Schwätzt mat Ärem Gesondheetsteam iwwer d'Virdeeler an d'Risike vun engem ICD.

Implantéierbare Cardioverter-Defibrillator (ICD). Dësen Apparat gëtt ënner der Haut bei der Schléisleklach placéiert. Et kontrolléiert dauernd de Häerzrhythmus. Wann den Apparat en onregelméissege Häerzrhythmus festleet, schéckt en niddreg- oder héich-Energie-Schocken fir de Rhythmus vum Häerz zréckzesetzen.

Déi meescht Leit mat Long-QT-Syndrom brauchen keen ICD. Awer den Apparat kann fir e puer Athleten proposéiert ginn fir hinnen ze hëllefen an de Konkurrenzsport zréckzekommen. D'Entscheedung en ICD ze placéieren, besonnesch bei Kanner, muss suergfälteg iwwerluecht ginn. D'Plazéierung vun engem ICD erfuerdert eng Operatioun. Heiansdo kann den Apparat Schocken aussenden déi net néideg sinn. Schwätzt mat Ärem Gesondheetsteam iwwer d'Virdeeler an d'Risike vun engem ICD.

Sorg iwwer méiglech geféierlech Häerzrythmen, déi mat dem Long-QT-Syndrom (LQTS) verbonnen sinn, kann Iech an Är Léifsten Ënnerstréch verursaachen. Hei sinn e puer Saachen, déi Iech hëllefe kënnen, Är Krankheet ze behandelen. Sot anere Leit, datt Dir LQTS hutt. Maacht Famill, Frënn, Enseignanten, Noperen an all aner Persounen, déi regelméisseg Kontakt mat Iech hunn, op Äert Häerzrythmusstéierung an Är Symptomer opmierksam. Droe eng medizinesch Alarmidentifikatioun fir anerer ze weisen, datt Dir LQTS hutt. Hutt en Noutfallplang. Familljememberen wëllen vläicht d'Häerz-Lung-Wiederbelebung (HLW) léieren, sou datt se hëllefe kënnen, wann Dir et emol braucht. Et kann passend sinn, en automateschen externen Defibrillator (AED) ze hunn oder séier ze kréien. Sicht Ënnerstëtzung oder Berodung. Et kéint hëllefräich sinn, sech enger Ënnerstëtzungsgrupp unzeschléissen, wou Dir Är Erfarungen an Gefiller mat aneren deelen kënnt, déi mam Long-QT-Syndrom vertraut sinn. Famillen mat erbt Long-QT-Syndrom kéinten et och hëllefräich fannen, mat engem Genberoder ze schwätzen.