Multisystematrophie, och MSA genannt, verursaacht bei Leit e Verloscht un Koordinatioun a Gläichgewiicht oder mécht se lues a steif. Et verursaacht och Ännerungen an der Ried an e Verloscht un Kontroll iwwer aner Kierperfunktiounen.
MMS ass eng seelen Krankheet. Si deelt heiansdo Symptomer mat der Parkinson Krankheet, dorënner lues Beweegungen, steif Muskelen an e schlechten Gläichgewiicht.
D'Behandlung enthält Medikamenter an Liewensstilännerungen fir d'Symptomer ze behandelen, awer et gëtt keen Heilmittel. D'Zoustand verschlechtert sech mat der Zäit a féiert schlussendlech zum Doud.
An der Vergaangenheet gouf dës Krankheet Shy-Drager Syndrom, olivopontocerebellär Atrophie oder striatonigral Degeneratioun genannt.
Symptomer vun der multipler Systematrophie (MSA) beaflossen vill Deeler vum Kierper. D'Symptomer fänken am Erwuessenenalter un, normalerweis an den 50er oder 60er Joren. Et ginn zwee Aarte vu MSA: Parkinsonianesch an zerebellär. Den Typ hänkt vun de Symptomer of, déi eng Persoun bei der Diagnos huet. Dëst ass den heefegsten Typ vu MSA. D'Symptomer si ähnlech wéi déi vun der Parkinson Krankheet, wéi zum Beispill: Steif Muskelen. Problemer beim Biegen vun den Äerm an de Been. Lues Bewegung, bekannt als Bradykinesie. Zittern an der Rou oder beim Beweegen vun den Äerm oder Been. Verwaschen, lues oder leise Ried, bekannt als Dysarthrie. Problemer mat der Haltung an dem Gläichgewiicht. D'Haaptsymptomer vum zerebelläre Typ enthalen eng schlecht Muskelkoordinatioun, bekannt als Ataxie. D'Symptomer kënnen enthalen: Problemer mat der Bewegung a Koordinatioun. Dëst enthält Gläichgewiichtsverloscht an net fäeg ze goen. Verwaschen, lues oder leise Ried, bekannt als Dysarthrie. Ännerungen am Gesiichtsfeld. Dëst kann onschaarf oder duebelt Gesiichtsfeld enthalen an net fäeg sinn d'Aen ze fokusséieren. Problemer beim Kaaue oder Schlucken, bekannt als Dysphagie. Bei béide Aarte vu multipler Systematrophie funktionéiert dat autonomes Nervensystem net richteg. Dat autonomes Nervensystem kontrolléiert onfräiwëlleg Funktiounen am Kierper, wéi den Blutdrock. Wann dëst System net richteg funktionéiert, kann et déi folgend Symptomer verursaachen. Postural Hypotensioun ass eng Form vu niddregen Blutdrock. Leit, déi dës Aart vu niddregen Blutdrock hunn, fillen sech duuscheg oder liichtkapp wann se opstoen nodeems se gesëtz oder geluecht hunn. Si kënnen och ohnmächteg ginn. Net jiddereen mat MSA huet postural Hypotensioun. Leit mat MSA kënnen och geféierlech héich Blutdrockniveauen entwéckelen wärend se leien. Dëst nennt een supine Hypertonie. Dës Symptomer enthalen: Verstopfung. Verloscht vun der Blas- oder Darmkontroll, bekannt als Inkontinenz. Leit mat multipler Systematrophie kënnen: manner Schweiß produzéieren. Hëtztintoleranz hunn, well se manner schwitzen. eng schlecht Kierpertemperaturkontroll hunn, déi dacks kal Hänn oder Féiss verursaacht. Schlofsymptomer kënnen enthalen: Onrouege Schlof wéinst "erausgespillten" Dreem. Dëst ass bekannt als Rapid Eye Movement (REM) Schlofverhalensstéierung. Otmen dat während dem Schlof ufänkt an ophält, bekannt als Schlofapnoe. Een héich-gepitchten Pfeifston wärend dem Otmen, genannt Stridor. Dës Symptomer kënnen enthalen: Problemer beim kréien oder halen vun enger Erektion, bekannt als erektil Dysfunktioun. Problemer mat der Schmierung während dem Sex an engem Orgasmus hunn. Verloscht vum Interessi un Sex. MSA kann verursaachen: Faarwänderungen an den Hänn a Féiss. Leit mat multipler Systematrophie kënnen och erliewen: Problemer mat der Kontroll vun Emotiounen, wéi laachen oder kräischen wann net erwaart. Wann Dir eng vun de Symptomer vun der multipler Systematrophie entwéckelt, gitt bei Ären Gesondheetsversuerger. Wann Dir scho mat MSA diagnostizéiert gouf, kontaktéiert Ären Gesondheetsversuerger wann Är Symptomer schlëmmer ginn oder wann nei Symptomer optrieden.
Wann Dir iergendeng vun den Symptomer vun der multipler Systematrophie entwéckelt, gitt bei Ären Gesondheetsversuerger. Wann Dir scho mat MSA diagnostizéiert gouf, kontaktéiert Ären Gesondheetsversuerger wann Är Symptomer sech verschlechteren oder wann nei Symptomer optrieden.
Et gëtt keng bekannt Ursaach fir multipel Systematrophie (MSA). E puer Fuerscher studéieren d'méiglech Roll vun der Genetik oder Ëmweltursaachen, wéi e Toxin, bei MSA. Mä et gëtt keng wesentlech Beweis fir dës Theorien z'ënnerstëtzen.
MSA verursaacht datt Deeler vum Gehir schrumpfen. Dëst ass bekannt als Atrophie. D'Gebidder vum Gehir, déi duerch MSA schrumpfen, enthalen de Cerebellum, d'Basalganglien an de Brainstem. D'Atrophie vun dëse Gehirdeeler beaflosst d'intern Kierperfunktiounen an d'Bewegung.
Ënner engem Mikroskop weist d'Gehirgewebe vu Leit mat MSA eng Opbau vun engem Protein, genannt Alpha-Synuclein. E puer Fuerschung suggeréiert datt den Opbau vun dësem Protein zu enger multipler Systematrophie féiert.
En Risikofaktor fir multipel Systematrophie (MSA) ass eng Rapid-Eye-Movement (REM)-Schlofverhalensstéierung. Leit mat dëser Stéierung spillen hir Dreem aus. Déi meescht Leit, déi MSA hunn, hunn eng Geschicht vun enger REM-Schlofverhalensstéierung.
En aneren Risikofaktor ass eng Krankheet déi duerch eng net richteg funktionéierend autonomt Nervensystem verursaacht gëtt. Symptomer wéi Harninkontinenz kënnen e fréit Zeechen vu MSA sinn. D'autonomt Nervensystem kontrolléiert onfräiwëllech Funktiounen.
Komplikatioune vun der multipler Systematrophie (MSA) variéieren vu Persoun zu Persoun. Mee fir jiddereen mat der Krankheet verschlechtere sech d'MSA-Symptomer mat der Zäit. D'Symptomer kënnen d'deeglech Aktivitéite mat der Zäit méi schwéier maachen.
Méiglech Komplikatioune enthalen:
Leit liewen typesch ongeféier 7 bis 10 Joer nodeems d'Symptomer vun der multipler Systematrophie fir d'éischt optrieden. Awer d'Iwwerliewensquote mat MSA variéiert staark. De Doud ass dacks wéinst Atmungsproblemer, Infektiounen oder Blutgerinnselen an der Lunge.
D'Diagnostik vu multipler Systematrophie (MSA) kann erausfuerdernd sinn. Symptomer wéi Steifheit a Problemer beim Laf kënnen an anere Krankheeten optrieden, dorënner Parkinson Krankheet. Dat kann d'Diagnos vun MSA erschwéieren.
Wann Ären Gesondheetsversuerger mengt datt Dir un multipler Systematrophie leiden, hëllefen d'Testerresultater festzestellen ob d'Diagnos eng klinesch etabléiert MSA oder eng klinesch wahrscheinlech MSA ass. Well et schwéier ass eng Diagnos ze stellen, ginn e puer Leit ni richteg diagnostizéiert.
Dir kënnt un en Neurolog oder en aneren Spezialist iwwerwiesen ginn fir eng weider Evaluatioun. En Spezialist kann hëllefen d'Krankheet ze diagnostizéieren.
Dir braucht vläicht eng Schlofstudie wann Dir am Schlof ophält ze otmen oder wann Dir schnarcht oder aner Schlofsymptomer hutt. De Test kann hëllefen eng Schlofkonditioun ze diagnostizéieren déi behandelt ka ginn, wéi zum Beispill Schlofapnoe.
D'Behandlung vu multipler Systematrophie (MSA) ëmfaasst d'Behandlung vun den Symptomer. Et gëtt keen Heelmëttel fir MSA. D'Krankheet ze behandelen kann Iech sou bequem wéi méiglech maachen an Iech hëllefen Är Kierperfunktiounen z'erhalen.
Fir spezifesch Symptomer ze behandelen, kann Äert Gesondheetsteam empfeelen:
Vill Leit mat multipler Systematrophie reagéieren net op Parkinson Medikamenter. D'Medikamenter kënnen och no e puer Joer manner effektiv ginn.
En Logopäde kann Iech hëllefen Är Ried ze verbesseren oder z'erhalen.
En anert Medikament, genannt Droxidopa (Northera), behandelt och postural Hypotensioun. Déi heefegst Nebenwirkungen vu Droxidopa enthalen Kappwéi, Schwindel a Krankheet.
Medikamenter fir Parkinson-ähnlech Symptomer ze reduzéieren. Medikamenter déi Parkinson behandelen, wéi kombinéiert Levodopa a Carbidopa (Sinemet, Duopa, anerer), kënnen e puer Leit mat MSA hëllefen. D'Medizin kann Steifheit, Probleemer mat dem Gläichgewiicht an lues Beweegunge behandelen.
Vill Leit mat multipler Systematrophie reagéieren net op Parkinson Medikamenter. D'Medikamenter kënnen och no e puer Joer manner effektiv ginn.
Schrëtt fir Schluck- a Otemsymptom ze behandelen. Wann Dir Probleemer beim Schlécken hutt, probéiert mëll Iessen ze iessen. Wann d'Schluck- oder Otemsymptom schlëmmer ginn, musst Dir vläicht operéiert ginn fir e Fütter- oder Atemtubus agebaut ze kréien. E Gastrostomie-Tubus liwwert Iessen direkt an Ären Mo.
Therapie. E Physiotherapeut kann Iech hëllefen sou vill wéi méiglech vun Ärer Bewegung a Kraaft z'erhalen, wéi d'Krankheet schlëmmer gëtt.
En Logopäde kann Iech hëllefen Är Ried ze verbesseren oder z'erhalen.
footer.disclaimer