Blenrep
Belantamab mafodotin-blmf Injektioun gëtt benotzt fir multippelt Myelom (eng Aart vu Kriibs vum Knochenmark) ze behandelen bei Patienten, bei deenen de Kriibs zréckkomm ass an déi mindestens 4 virdrun Behandlungen (z. B. anti-CD38 monoklonalen Antikörper, e Proteasominhibitor an en immunomodulatorescht Mëttel) kruten, déi net gutt gehollef hunn. Dëst Medikament ass nëmme verfügbar ënner engem limitéierten Verdeelungsprogramm, genannt Blenrep REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programm. Dëst Produkt ass an de folgende Dosisformen verfügbar:
Bei der Entscheedung, e Medikament ze benotzen, muss de Risiko vum Medikament géint de positiven Effekt ofgewooge ginn. Dat ass eng Entscheedung déi Dir an Ären Dokter zesummen treffen. Fir dëst Medikament sollt folgendes berécksiichtegt ginn: Sot Ärem Dokter, wann Dir schonn emol eng ongewéinlech oder allergesch Reaktioun op dëst Medikament oder aner Medikamenter hat. Sot och Ärem Gesondheetsspezialist, wann Dir aner Allergieë hutt, wéi zum Beispill op Liewensmëttel, Faarwen, Konservéierungsstoffer oder Déieren. Bei net-rezeptpflichtege Produkter, liest d'Instruktioune op der Verpackung suergfälteg duerch. Entspriechend Studien iwwer d'Bezéiung tëscht Alter an der Effektivitéit vun der Belantamab Mafodotin-blmf Injektioun bei der pädiatrescher Populatioun goufen net duerchgefouert. Sécherheet an Effektivitéit goufen net bestätegt. Entspriechend Studien, déi bis haut duerchgefouert goufen, hunn keng speziell Problemer bei Senioren opgewise, déi d'Notzung vun der Belantamab Mafodotin-blmf Injektioun bei eelere Leit limitéiere géifen. Et ginn net genuch Studien bei Fraen fir d'Risiko fir d'Kand beim Stillen ze bestëmmen. Wéi de potenziellen Nutzen géint d'potenziell Risiken of, ier Dir dëst Medikament wärend dem Stillen hëlt. Och wann verschidde Medikamenter net zesumme geholl solle ginn, kënnen an anere Fäll zwee verschidden Medikamenter zesumme geholl ginn, och wann eng Interaktioun optriede kéint. An dëse Fäll kann Ären Dokter d'Doséierung änneren, oder aner Virsiichtsmoossname kënnen néideg sinn. Sot Ärem Gesondheetsspezialist, wann Dir aner Rezept- oder net-rezeptpflichteg Medikamenter hëlt. Gewësse Medikamenter sollen net zur selwechter Zäit oder ëm d'Zäit vum Iessen oder vum Konsuméiere vu bestëmmten Zorte vu Liewensmëttel geholl ginn, well Interaktioune kënnen optrieden. De Konsum vun Alkohol oder Tabak mat bestëmmten Medikamenter kann och zu Interaktioune féieren. Diskutéiert mat Ärem Gesondheetsspezialist d'Notzung vun Ärem Medikament mat Liewensmëttel, Alkohol oder Tabak. D'Präsenz vun anere medizinesche Probleemer kann d'Notzung vun dësem Medikament beaflossen. Sot Ärem Dokter sécher, wann Dir aner medizinesch Problemer hutt, besonnesch:
Eng Infirmière oder en anere ausgebildete Gesondheetsprofessionist gëtt Iech dëst Medikament an engem Spidol. Et gëtt duerch eng Nadel an eng vun Äre Venen agefouert. Dëst Medikament muss lues ginn, sou datt de IV-Tubus op d'mannst 30 Minutte muss bleiwen. Et gëtt normalerweis all 3 Wochen eemol ginn. Et ass ganz wichteg datt Dir d'Reegelen vum Blenrep REMS Programm versteet. Liest de Patient Medikament Guide. Liest a befollegt dës Instruktioune suergfälteg. Frot Ären Dokter oder Apdikter wann Dir Froen hutt. Dir kënnt gefrot ginn e Formulaire z'ënnerschreiwen fir ze weisen datt Dir d'Informatioun versteet. Benotzt konservéierungsfräi Glidderaugedréps op d'mannst 4 Mol am Dag wärend der Behandlung mat dësem Medikament. Benotzt keng Kontaktlënsen ausser wann Ären Aadokter Iech dat seet. Dëst Medikament muss op engem fixe Plang ginn. Wann Dir eng Dosis verpasst, rufft Ären Dokter, Är Hausgesondheetspleeg oder Är Behandlungsklinik un fir Instruktiounen.
Verzichterklärung: August ass eng Gesondheetsinformatiounsplattform a seng Äntwerte stellen keng medizinesch Berodung duer. Consultéiert ëmmer e lizenzéierte medizinesche Fachmann an Ärer Géigend ier Dir Ännerunge maacht.
Gemaach an Indien, fir d'Welt