Altace
Ramipril gëtt eleng oder zesumme mat anere Medikamenter benotzt fir héije Blutdrock (Hypertonie) ze behandelen. Héije Blutdrock erhéicht d'Aarbechtsbelaaschtung vum Häerz an de Arterien. Wann et laang Zäit weidergeet, kënnen d'Häerz an d'Arterien net méi richteg funktionéieren. Dëst kann d'Bluttgefässer vum Gehir, vum Häerz an de Nieren beschiedegen, wat zu engem Schlaganfall, Häerzversoen oder Nierenversoen féiert. D'Senkung vum Blutdrock kann d'Risiko vu Schlaganfällen an Häerzinfarkter reduzéieren. Ramipril ass en Angiotensin-Konverting-Enzym (ACE)-Inhibitor. Et funktionéiert andeems et eng Substanz am Kierper blockéiert, déi d'Bluttgefässer verengt. Als Resultat entspannt Ramipril d'Bluttgefässer. Dëst senkt de Blutdrock an erhéicht d'Versuergung vu Blutt an Sauerstoff un d'Häerz. Ramipril gëtt och bei e puer Patienten mat Häerzversoen no engem Häerzinfarkt benotzt. No engem Häerzinfarkt schwächen e puer vun de Häerzmuskele sech of a ginn beschiedegt. Dës Häerzmuskele kënnen sech mat der Zäit weider schwächen. Dëst mécht et méi schwéier fir d'Häerz Blutt ze pumpen. Ramipril kann bannent deenen éischte puer Deeg no engem Häerzinfarkt gestart ginn fir d'Iwwerliewensquote ze erhéijen. Ramipril gëtt och benotzt fir d'Chance op Häerzinfarkter oder Schlaganfällen bei Patienten iwwer 55 Joer mat schwéiere Häerzkrankheeten ze reduzéieren. Dëst Medikament ass nëmme mat engem Rezept vun Ärem Dokter verfügbar. Dëst Produkt ass an de folgende Dosisformen verfügbar:
Bei der Entscheedung, e Medikament ze benotzen, mussen d'Risike vun der Medikamentenneeemung géint de positiven Effekt ofgewien ginn. Dat ass eng Entscheedung, déi Dir an Ären Dokter zesummen treffen. Fir dëst Medikament sollt folgendes berécksiichtegt ginn: Sot Ärem Dokter, wann Dir schonn emol eng ongewéinlech oder allergesch Reaktioun op dëst Medikament oder aner Medikamenter hat. Sot och Ärem Gesondheetsversuerger, wann Dir aner Allergieë hutt, wéi zum Beispill op Liewensmëttel, Faarwen, Konservéierungsstoffer oder Déieren. Bei net-rezeptpflichtege Produkter, liest d'Etiquette oder d'Verpackungsingrediente suergfälteg duerch. Entspriechend Studien iwwer de Verhältnis tëscht Alter an den Effekter vu Ramipril bei der pädiatrescher Populatioun goufen net duerchgefouert. Sécherheet an Effizienz goufen net bestätegt. Entspriechend Studien, déi bis haut duerchgefouert goufen, hunn keng geriatrie-spezifesch Problemer opgewise, déi d'Nëtzlechkeet vu Ramipril bei eelere Leit limitéiere géifen. Awer, eelere Patienten hunn méi wahrscheinlech altersbedingte Häerz-, Nieren- oder Liewerproblemer, déi eng Upassung vun der Dosis fir Patienten erfuerderlech maachen, déi Ramipril kréien. Et ginn net genuch Studien bei Fraen fir d'Risiko fir d'Kand festzestellen, wann dëst Medikament wärend dem Stillen benotzt gëtt. Wäisst d'potenziell Virdeeler géint d'potenziell Risiken of, ier Dir dëst Medikament wärend dem Stillen hëlt. Och wann verschidde Medikamenter net zesumme benotzt solle ginn, kënnen an anere Fäll zwee verschidden Medikamenter zesumme benotzt ginn, och wann eng Interaktioun optriede kéint. An dëse Fäll kann Ären Dokter d'Dosis änneren, oder aner Virsiichtsmoossnamen kënne néideg sinn. Wann Dir dëst Medikament hëlt, ass et besonnesch wichteg, datt Ären Gesondheetsversuerger weess, ob Dir déi hei ënnen opgezielt Medikamenter hëlt. Déi folgend Interaktiounen goufen op Basis vun hirer potenzieller Bedeitung ausgewielt a sinn net onbedéngt all-inklusiv. D'Benotzung vun dësem Medikament mat iergendeen vun de folgende Medikamenter gëtt net empfohlen. Ären Dokter kann entscheeden, Iech net mat dësem Medikament ze behandelen oder e puer vun den anere Medikamenter ze änneren, déi Dir hëlt. D'Benotzung vun dësem Medikament mat iergendeen vun de folgende Medikamenter gëtt normalerweis net empfohlen, kann awer an e puer Fäll néideg sinn. Wann béid Medikamenter zesumme verschriwwen ginn, kann Ären Dokter d'Dosis oder d'Frequenz vun der Benotzung vun engem oder béide Medikamenter änneren. D'Benotzung vun dësem Medikament mat iergendeen vun de folgende Medikamenter kann e erhéicht Risiko fir bestëmmte Nebenwirkungen verursaachen, awer d'Benotzung vu béide Medikamenter kann déi bescht Behandlung fir Iech sinn. Wann béid Medikamenter zesumme verschriwwen ginn, kann Ären Dokter d'Dosis oder d'Frequenz vun der Benotzung vun engem oder béide Medikamenter änneren. Verschidde Medikamenter sollten net gläichzäiteg oder ongeféier gläichzäiteg mat Iessen oder bestëmmten Zorte vu Liewensmëttel geholl ginn, well Interaktioune kënnen optrieden. D'Benotzung vun Alkohol oder Tabak mat bestëmmten Medikamenter kann och Interaktiounen verursaachen. Diskutéiert mat Ärem Gesondheetsversuerger d'Benotzung vun Ärem Medikament mat Liewensmëttel, Alkohol oder Tabak. D'Präsenz vun anere medizinesche Problemer kann d'Benotzung vun dësem Medikament beaflossen. Sot Ärem Dokter sécher, wann Dir aner medizinesch Problemer hutt, besonnesch:
Nieft der Notzung vun dësem Medikament kann d'Behandlung vun Ärem héije Blutdrock och Gewiichtskontroll an Ännerungen an de Zorte vu Liewensmëttel enthalen, déi Dir iesst, besonnesch Liewensmëttel mat héije Natriumgehalt (Salz). Ären Dokter erzielt Iech, wéi wichteg dës fir Iech sinn. Dir sollt Iech bei Ärem Dokter informéieren ier Dir Är Ernärung ännert. Vill Patienten, déi en héije Blutdrock hunn, mierken keng Zeechen vum Problem. Tatsächlech fillen sech vill normal. Et ass ganz wichteg, datt Dir Äert Medikament genee sou wéi ugewisen hëlt an datt Dir Är Rendez-vousen mat Ärem Dokter behält, och wann Dir Iech gutt fillt. Denkt drun, datt dëst Medikament Ären héije Blutdrock net heelen, awer et hëlleft et ze kontrolléieren. Dofir musst Dir et weider sou wéi ugewisen huelen, wann Dir Ären Blutdrock erofsetzen a kontrolléieren wëllt. Dir musst vläicht fir de Rescht vun Ärem Liewen Medikamenter géint héije Blutdrock huelen. Wann en héije Blutdrock net behandelt gëtt, kann et zu ernste Probleemer féieren wéi Häerzversoen, Bluttfässerkrankheeten, Schlaganfall oder Nierkrankheeten. D'Kapsel oder d'Tablet gëtt normalerweis ganz geschluckt. Wann Dir d'Kapsel net schlucke kënnt, kënnt Dir se opmaachen an den Inhalt op eng kleng Quantitéit (4 Unzen) Apelmus sprëtzen oder an 4 Unzen Waasser oder Apeljus vermëschen. Iest all d'Liewensmëttel oder drénkt all d'Flëssegkeet fir sécherzestellen, datt Dir déi richteg Quantitéit u Medikamenter kritt. D'Dosis vun dësem Medikament ass fir verschidde Patienten anescht. Befollegt d'Uweisungen vun Ärem Dokter oder déi op dem Etikett. Déi folgend Informatiounen enthalen nëmmen déi duerchschnëttlech Dosen vun dësem Medikament. Wann Är Dosis anescht ass, ännert se net, ausser Ären Dokter seet Iech dat ze maachen. Déi Quantitéit u Medikamenter déi Dir hëlt hänkt vun der Stäerkt vum Medikament of. Och d'Zuel vun Dosen déi Dir all Dag hëlt, d'Zäit tëscht de Dosen an d'Dauer vun der Zäit, déi Dir d'Medikamenter hëlt, hänkt vum medizinesche Problem of, fir deen Dir d'Medikamenter benotzt. Wann Dir eng Dosis vun dësem Medikament verpasst, huelt se sou séier wéi méiglech. Wann et awer bal Zäit ass fir Är nächst Dosis, da loosst déi verpasst Dosis aus a gitt zréck op Ären normale Dosisplang. Verduebelt net d'Dosen. Halt ausserhalb vun der Erreeche vu Kanner. Halt keng veralte Medikamenter oder Medikamenter déi net méi gebraucht ginn. Frot Ären Gesondheetsspezialist wéi Dir all Medikamenter entsuerge sollt, déi Dir net benotzt. Späichert d'Medikamenter an engem zouenen Behälter bei Raumtemperatur, ewech vun Hëtzt, Fiichtegkeet an direktem Liicht. Halt ewech vum Frieren. Dir kënnt d'gemengten Medikamenter fir 24 Stonnen bei Raumtemperatur oder bis zu 48 Stonnen am Kachkeesspäichere.
Verzichterklärung: August ass eng Gesondheetsinformatiounsplattform a seng Äntwerte stellen keng medizinesch Berodung duer. Consultéiert ëmmer e lizenzéierte medizinesche Fachmann an Ärer Géigend ier Dir Ännerunge maacht.
Gemaach an Indien, fir d'Welt