Ultomiris
Ravulizumab-cwvz Injektioun gëtt benotzt fir eng Aart vu Blutt Krankheet ze behandelen, déi paroxysmal nocturn hemoglobinurie (PNH) genannt gëtt. Dëst Medikament hëlleft d'Zerstéierung oder den Ofbau vu roude Bluttzellen (Hemolyse) bei Patienten mat PNH ze reduzéieren. Ravulizumab-cwvz Injektioun gëtt och benotzt fir atypescht hemolytescht uremescht Syndrom (aHUS) bei Erwuessenen a Kanner ze behandelen. Ravulizumab-cwvz Injektioun gëtt och benotzt fir e Nerver- a Muskelsystemproblem ze behandelen, dat generaliséiert Myasthenia gravis (gMG) genannt gëtt, bei Patienten, déi Antikörper géint Acetylcholinrezeptoren (AChR) positiv sinn. Ravulizumab-cwvz Injektioun gëtt och benotzt fir neuromyelitis optica Spektrum Stéierungen (NMOSD) ze behandelen, eng seelen Stéierung déi Entzündungen vun den Nerven vun den Aen an dem Réckemuerk verursaacht. Et gëtt bei Patienten benotzt, déi Antikörper géint Aquaporin-4 (AQP4) positiv sinn. Ravulizumab-cwvz Injektioun ass en monoklonalen Antikörper deen op dem Immunsystem wirkt. Dëst Medikament ass nëmme verfügbar ënner engem limitéierten Verdeelungsprogramm, dat Ultomiris® REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) Programm genannt gëtt. Dëst Produkt ass an de folgende Doséierungsformen verfügbar:
Bei der Entscheedung fir e Medikament ze huelen, mussen d'Risike vun der Medikamentenhuelen géint de positiven Effekt ofgewien ginn. Dat ass eng Entscheedung déi Dir an Ären Dokter zesummen treffen. Fir dëst Medikament sollt folgendes berécksiichtegt ginn: Sot Ärem Dokter, wann Dir schonn emol eng ongewéinlech oder allergesch Reaktioun op dëst Medikament oder aner Medikamenter hat. Sot och Ärem Gesondheetsspezialist, wann Dir aner Allergieë hutt, wéi zum Beispill op Liewensmëttel, Faarwen, Konservéierungsstoffer oder Déieren. Bei net-rezeptpflichtege Produkter, liest d'Etiquette oder d'Ingredienten op der Verpackung suergfälteg duerch. Entspriechend Studien, déi bis haut duerchgefouert goufen, hunn keng speziell Problemer bei Kanner festgestallt, déi d'Nëtzlechkeet vun der Ravulizumab-cwvz-Injektioun fir d'Behandlung vu paroxysmaler noktürner Hämoglobinurie (PNH) an atypeschem hemolyteschen uremesche Syndrom (aHUS) bei Kanner ab 1 Mount Alter limitéieren. Awer d'Sécherheet an d'Effektivitéit goufen net fir d'Behandlung vu PNH an aHUS bei Kanner ënner 1 Mount Alter oder fir d'Behandlung vu generaliséierter Myasthenia gravis (gMG) an neuromyelitis optica Spektrum Stéierungen (NMOSD) bei Kanner bestätegt. Entspriechend Studien, déi bis haut duerchgefouert goufen, hunn keng speziell Problemer bei Senioren festgestallt, déi d'Nëtzlechkeet vun der Ravulizumab-cwvz-Injektioun bei eelere Leit limitéieren. Et ginn net genuch Studien bei Fraen fir d'Risike fir d'Kand beim Stillen ze bestëmmen. Wéiegt d'potenziell Virdeeler géint d'potenziell Risike of, ier Dir dëst Medikament wärend dem Stillen hëlt. Och wann verschidde Medikamenter net zesumme geholl solle ginn, kënnen an anere Fäll zwee verschidden Medikamenter zesumme geholl ginn, och wann eng Interaktioun optriede kann. An dëse Fäll kann Ären Dokter d'Dosis änneren, oder aner Virsiichtsmoossnamen kënne néideg sinn. Wann Dir dëst Medikament kritt, ass et besonnesch wichteg, datt Ären Gesondheetsspezialist weess, ob Dir déi hei ënnen opgezielt Medikamenter hëlt. D'folgend Interaktiounen goufen op Basis vun hirer potenzieller Bedeitung ausgewielt a sinn net onbedéngt all-inklusiv. D'Benotzung vun dësem Medikament mat iergendeen vun de folgende Medikamenter ass normalerweis net recommandéiert, kann awer a bestëmmte Fäll néideg sinn. Wann béid Medikamenter zesumme verschriwwe ginn, kann Ären Dokter d'Dosis oder d'Frequenz vun der Benotzung vun engem oder béide Medikamenter änneren. Bestëmmte Medikamenter sollen net gläichzäiteg mat oder no der Iessen oder beim Konsuméiere vu bestëmmte Liewensmëttel geholl ginn, well Interaktiounen optriede kënnen. D'Benotzung vun Alkohol oder Tabak mat bestëmmte Medikamenter kann och zu Interaktiounen féieren. Diskutéiert mat Ärem Gesondheetsspezialist d'Benotzung vun Ärem Medikament mat Liewensmëttel, Alkohol oder Tabak. D'Präsenz vun anere medizinesche Probleemer kann d'Benotzung vun dësem Medikament beaflossen. Sot Ärem Dokter sécher, wann Dir aner medizinesch Problemer hutt, besonnesch:
Eng Infirmière oder en anere ausgebildete Gesondheetspersonal gëtt Iech oder Ärem Kand dëst Medikament an enger medizinescher Ariichtung. Et gëtt iwwer en IV Katheter ginn, deen an eng vun Äre Venen agebaut gëtt. Dëst Medikament muss lues ginn. Den IV bleift normalerweis fir 1 Stonn oder manner. An e puer Fäll kann den IV bis zu 4 Stonnen installéiert bleiwen. Ären Dokter iwwerwaacht Iech op d'mannst 1 Stonn no der Infusioun op ongewënschte Effekter. Et ass ganz wichteg datt Dir d'Ufuerderunge vum Ultomiris® REMS Programm verstoe kënnt an Iech mat dem Ultomiris® Medikament Guide an de Patienteninstruktioune vertraut maacht. Liest a befollegt dës Instruktioune suergfälteg. Frot Ären Dokter wann Dir Froen hutt. Frot Ären Apdikter no der Medikament Guide wann Dir keen hutt. Wann Dir d'Behandlung vu Soliris® op Ultomiris® ännert, sollt Dir Är Startdosis Ultomiris® bei Ärer nächster geplangter Dosis Soliris® kréien. Rufft Ären Dokter oder Apdikter fir Instruktioune un.
Verzichterklärung: August ass eng Gesondheetsinformatiounsplattform a seng Äntwerte stellen keng medizinesch Berodung duer. Consultéiert ëmmer e lizenzéierte medizinesche Fachmann an Ärer Géigend ier Dir Ännerunge maacht.
Gemaach an Indien, fir d'Welt